Full text of "Novapex : trimestriel de la Socit belge de malacologie"

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166 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 


Grandes marées de l’année 2006 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre. 
Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions. 


Coefficients (> 109) des pleines mers à Brest 


(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 


Janvier Lundi 30 (98) - 102 Juillet - - 
Mardi 31 105 - 107 


Jeudi 10 (98) - 102 
Vendredi 11 105 - 106 


Mercredi | 107 - 105 
Jeudi 2 102 - (98) 
Lundi 27 (92) - 100 
Mardi 28 106-111 


Février 


Samedi 12 106 - 105 
Dimanche 13 102 - (97) 


Septembre Jeudi 7 (94) - 101 


Mercredi 1 114-116 Vendredi 8 107-111 


Jeudi 2 115-113 Samedi 9 114-115 
Vendredi 3 108 - 102 Dimanche 10 

Mardi 28 (96) - 103 Lundi 11 

Mercredi 29 109 - 112 

Jeudi 30 115-115 Octobre Vendredi 6 (98) - 105 


Samedi 7 110-113 
Dimanche 8 114-114 
Lundi 9 111-107 
Mardi 10 101 -(94) 


Vendredi 31 113-110 


Samedi 1 105 - (98) 
Jeudi 27 102 - 104 


Vendredi 28 105 - 105 
Samedi 29 103 - (99) 


Novembre Dimanche 5 103 - 105 
Lundi 6 105 - 104 
Mai = - Mardi 7 102 - (98) 


Juin - - Décembre - - 


Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la 
remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de 
luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète. 
Nous n’en avons qu’une ! 

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome 1 - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


= _ = : : Lee LE : 


Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France). 


Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm.be.tf 


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5537 


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VAPEX. 


OCT 1 1 2006 
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie 
association sans but lucratif ' HARVARD 
Quarterly of the Belgian Malacological Society UNIVERSITY 


VOL 7 (1) 


SOMMAIRE 


Articles originaux — Original articles 


C. Vilvens & New records and three new species of Thysanodonta 
P. Maestrati (Gastropoda: Calliostomatidae: Thysanodontinae) 
from New Caledonia 


L. R. L. Simone & Two new species of the genus Margarites 
A. Birman (Vetigastropoda: Trochidae) from Brazil 


M. Chino A new species of Daphnella (Gastropoda: Conidae) 
from South-Western Japan and the Western Pacific 


R. Houart Description of Pazinotus goesi n.sp. (Gastropoda: Muricidae) 
from the Virgin Islands, western Atlantic 


E. Rolän & F. Boyer A new Anachis (Gastropoda: Columbellidae) from Gabon 


Notes 


C. Delongueville & Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) en Sardaigne 
R. Scaillet (Bivalvia: Mytilidae) 


Vie de la Société — Life of the Society 


C. Vilvens 4 Prochaines activités 


(suite du sommaire en dernière page de couverture) 


ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel 
Bureau de dépôt 
1370 Jodoigne 


RÉGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne 


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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) 


PUBLICATIONS PRECEDENTES: 


- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) 
- ARION (1986-1999) 
- APEX (1986-1999) 


FORMER PUBLICATIONS: 


SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE 


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C. VILVENS & P. MAESTRATI 


NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


New records and three new species of Thysanodonta 
(Gastropoda: Calliostomatidae: Thysanodontinae) 
from New Caledonia 


Claude VILVENS 
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium 
claude.vilvens(@prov-liege.be 


Philippe MAESTRATI 
Muséum National d'Histoire Naturelle 
Unité Taxonomie — Collections - 55 rue Buffon, 75005 Paris 
maestrat(@mnhn.fr 


KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Calliostomatidae, New Caledonia, Thysanodonta n. sp. 


ABSTRACT. New records of Thysanodonta from New Caledonia area are listed. Thysanodonta 
diadema n. sp., T. pileum n. sp. and T cassis n. sp. are described and compared with similar 
Thysanodonta species from New Caledonia that are also illustrated. Seven Thysanodonta species 
are recognized by now in New Caledonia, a eighth species occurring in the neighbouring 


Chesterfield Islands. 


RESUME. De nouvelles récoltes de Thysanodonta de Nouvelle-Calédonie sont données. 
Thysanodonta diadema n. sp., T. pileum n. sp. et T. cassis n. sp. sont décrites et comparées avec 
les espèces connues de Thysanodonta de Nouvelle-Calédonie qui sont également illustrées. Sept 
espèces de Thysanodonta sont donc à présent recensées en Nouvelle-Calédonie, avec une huitième 


limitée dans la zone voisine des Iles Chesterfield. 


INTRODUCTION 


The subfamily Thysanodontinae was introduced by 
Marshall (1988), based mainly on a very distinctive 
radula (central field lacking, outer teeth very slender 
with backward-oriented barbs), narrow, expanded at 
midlength and tapered at tip, snout and first 
teleoconch whorls carinate on the third primary spiral 
cord. Marshall considered that Thysanodontinae could 
have derived from Calliostomatinae, while Hickman 
and McLean (1990) noted however that the radula of 
Thysanodontinae is so modified that no characters of 
the Calliostomatinae radula could be recognized. 

The subfamily contains only 3 genera (Thysanodonta, 
Carinastele and Herbertina, all Marshall, 1988) with a 
few species within : originally, 9 species were placed 
in this subfamily of which 8 were new species. À new 
species from South Africa was added later to the 
genus Herbertina (Herbert, 1995). 

Within the molluscan material brought by the French 
expeditions in New Caledonia area from 80's and 90's 
(conducted by the IRD (Institut de Recherche pour le 
Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the MNHN 
(Muséum national d'Histoire naturelle, Paris), 4 new 
Thysanodonta were found and described by Marshall 
(1995). Consequently, 5 species of this genus were 
known at this time for the New Caledonia area (7. 
boucheti, T. festiva, T. opima, T. eucosmia, all from 
New Caledonia, and T chesterfieldensis, from the 
adjacent Chesterfield Plateau). 


Several recent cruises from the same source have been 
examined, new records of known species and three 
new species of Thysanodonta Were discovered. The 
present paper reports on these new findings. The 
material recorded and described by Marshall (1988, 
1995) is not listed, but its results were used to 
investigate possible sympatry and syntopy of the 8 
New Caledonian species. 


Abbreviations 


Repositories 
MNEHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 


Other abbreviations 

W : width 

H : height 

HA : height of the aperture 

P1, P2, P3, ..: primary cords (P1 is the most adapical) 


S1, S2, S3, …: secondary cords (SI 1s the most 
adapical) 

TW : number of teleoconch whorls 

stn : station 


Iv : live-taken specimens present in sample 
dd : no live-taken specimens present in sample 


For bathymetric distribution, the range is taken from 
the internal intervals of the two extremes values. 


VILVENS & P. MAESTRATI Thysanodonta from New Caledonia 


Map. 1. Distribution of Thysanodonta in New Caledonia area. Thysanodonta chesterfieldensis €; boucheti @; 
festiva K: opima ©; eucosmia #; cassis El; pileum ©; diadema E. 


SYSTEMATICS Superfamily: TROCHOIDEA Rafinesque, 1815 


Family: CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924 


We follow here the classification of Bouchet & Rocroi  Subfamily : THYSANODONTINAE Marshall, 1988 


(2005), where Thysanodontinae, earlier treated as a Genus: Thysanodonta Marshall, 1988 
subfamily of Trochidae, are ranked as a subfamily of Type species: Thysanodonta aucklandica Marshall, 
Calliostomatidae. 1988 (by o.d.) — Recent, New Zealand. 


RIDER OAI 


[ee] 


Key to species of Thysanodonta of New Caledonia area 


Spiral cords thin, more than 6 in number on adult Spire Who T. eucosmia 
No:more than 6 spiral.cords'on:Spire Whofls £a 2 
Broadly conical shell, height SImfartO NI T. opima 
More narrowly conical shell... 5 
6'spiral cords on Spire whorls…......... MR Re, sn RS SR RENE RES 4 
4 broad spiral cords on spire Whorls. MR RE f 
Conical'or almost conical'shell:724..., RE 5 
Cyrtoconoïdal shell, all'spiral cords grapulart.: 22.5. 6 
Abapical spiral cords more or less smooth on last whorl, narrowly conical.…................................. T. festiva 
Spiral cords granular, abapical cord poorly visible, ratio height-width smaller T. cassis 
P3 serrated on intermediate whorls, distance between cords smaller than cords T. diadema 
P3 similar to other spiral cords, distance between cords similar in size to cords T. pileum 
Protoconch With'acrowdediclose network Of hexag ons T. boucheti 
Protoconch'with'a more open network Of hexagons RE T. chesterfieldensis 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


Thysanodonta boucheti Marshall, 1988 
Figs 1-2 


Thysanodonta boucheti Marshall, 1988: 219-220, figs 
3 G-I. Type locality: northern New Caledonia. 


Material examined. New Caledonia. BIOCAL: stn 
DWO08, 20°34'S, 166°54'E, 435 m, 1 dd. - BATHUS 3: 
stn DW790, 23°49'S, 169°48'E, 685-715 m, 2 dd. - Stn 
DW830, 23°20'S, 168°0l'E, 361-365 m, 1 Iv. - 
BATHUS 4: stn DW914, 18°49'S, 163°15'E, 
600-616 m, 22 dd. — Stn DW917, 18°47'S, 163°14'E, 
397-400 m, 1 dd. — Stn DW919, 18°50'S, 163°17'E, 
610-660 m, 5 dd. — Stn DW923, 18°52'S, 163°24'E, 
470-502 m, 1 dd. — Stn DW929, 18°52'S, 163°23'E, 
502-516 m, 1 Iv, 8 dd. - SMIB 8: stn DW146-147, 
24°55°S, 168°22’E, 598-532 m, 1 dd. 


Distribution. Northern and Southern New Caledonia, 
living at 365-502 m, empty shells only in 350-685 m 
(ranges computed using the material examined by the 
authors and Marshall (1988, 1995)), and Wallis et 
Futuna 640-730 m (dead). 


Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995 
Figs 3-4 


Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995:437-439, figs 
113-115, 148-149, 158. Type locality: southern New 
Caledonia. 


Material examined. New Caledonia. CHALCAL 2: 
stn DW 72, 24°55'S, 168°22'E, 527 m, 2 dd. - BERYX 
11: stn DW27, 23°37'S, 167°41l'E, 460-470 m, 2 dd. — 
Stn DW35, 23°33'S, 168°16'E, 550-570 m, 13 dd. - 
Stn CH41, 23°39'S, 168°00'E, 230-360 m, 1 dd. - 
SMIB 8: stn DW146-147, 24°55'S, 168°22'E, 
508-532 m, 3 Iv, 12 dd. — Stn DW166, 23°38'S, 
167°43'E, 433-450 m, 6 dd. — Stn DW167, 23°38'S, 
167°43'E, 430-452 m, 1 Iv, 11 dd. — Stn DWI168, 
23°38'S, 167°43'E, 433-450 m, 4 dd. — Stn DWI169, 
23°37'S, 167°42'E, 447-450 m, 4 Iv, 9 dd. - Stn 
DW189, 23°18'S-23°19'S, 168°06'E, 400-402 m, 1 dd. 
— Stn DW193-196, 22°52'S-23°S, 168°21'-168°23'E, 
491-558 m, 14 Iv, 63 dd. — Stn DW200, 24°00'S, 
167°21l'E, 514-525 m, 1 dd. — Stn DW201, 23°59'S, 
167°2l'E, 500-504 m, 2 Iv, 8 dd. - BATHUS 2: stn 
DW720, 22°52'S, 167°16, 530-541 m, 1 dd. - 
BATHUS 3: stn DW816, 23°41'S, 168°15'E, 
380-391 m, 1 dd. — Stn DW830, 23°20'S, 168°01'E, 
361-365 m, 2 Iv, 13 dd. - HALIPRO 2: stn BT94, 
23°33'S, 166°42'E, 448-880 m, 2 dd. - NORFOLK I: 
stn DW 1666, 23°42'S, 167°44'E, 469-860 m, 3 dd. — 
Stn DW 1688, 24°56'S, 168°22'E, 533-545 m, 1 dd. 
NORFOLK 2: stn DW2025, 23°27'S, 167°51'E, 410- 
443 m, 1 dd. — Stn DW2033, 23°39'S 167°43'E, 430- 
450 m, 1 Iv & 1 dd. 


Distribution. Southern New Caledonia, Northern 
Norfolk Ridge, living at 360-775 m, empty shells only 


in 360-775 m (ranges computed using the material 
examined by the authors and Marshall (1995)). 


Thysanodonta festiva Marshall, 1995 
Figs 5-6 


Thysanodonta festiva Marshall, 1995: 435, figs 104- 
106, 158. Type locality: southern New Caledonia. 


Material examined. New Caledonia. BERYX 11: stn 
DWIS8, 24°48'S, 168°09'E, 250-270 m, 2 dd. - SMIB 
8: stn DW154, 24°46'S, 168°08'E, 235-252 m, 1dd. — 
Stn DW166, 23°38'S, 167°43'E, 433-450 m, 5 Iv, 4 
dd. - Stn DW167, 23°38'S, 167°43'E, 430-452 m, 7 Iv, 
1 dd. — Stn DW169, 23°37'S, 167°42'E, 447-450 m, | 
dd. — Stn DW170-172, 23°41'S, 168°00'E-168°0l'E, 
230-290 m, 1 dd. — Stn DW190, 23°18'S, 168°05'E, 
305-310 m, 4 Iv, 8 dd. - BATHUS 3: stn DWB&I8, 
23°44'S, 168°16'E, 394-401 m, ldd. — Stn DW824, 
23°19'S, 168°00'E, 601-608 m, 1 dd. - BATHUS 4: 
stn DW925, 18°55'S, 163°24'E, 370-405 m, 1 dd. - Stn 
DW927, 18°56'S, 163°22'E, 444-452 m, 1 Iv, 1 dd. — 
Stn DW942, 19°04'S, 163°27'E, 264-270 m, 1 dd. 


Distribution. New [Caledonia, Northern Norfolk 
Ridge, living at 310-444 m, empty shells only in 230- 
601 m (ranges computed using the material examined 
by the authors and Marshall (1995)). 


Thysanodonta cassis n. sp. 
Figs 7-8; 13 


Type material. Holotype MNHN (Moll 5872). 2 
paratypes MNHN (Moll 5873). 


Type locality. New Caledonia, Norfolk Ridge, 
NORFOLK 2, stn DW2069, 25°20'S 168°58'E, 795- 
852 m. 


Material examined. New Caledonia. NORFOLK 2 : 
stn DW2066, 25°17'S 168°55'E, 834-870 m, 1 dd 
(paratype). — Stn DW2069, 25°20'S 168°S8'E, 795- 
852 m, 1 lv & 1 dd (holotype and paratype). 


Distribution. South-eastern New Caledonia, Norfolk 
Ridge, living at 795-852 m, empty shell only in 834- 
870 m. 


Diagnosis. À Thysanodonta species of rather medium 
size, higher than wide, conical in shape, with a angular 
periphery, 6 granular spiral cords on last whorl, all 
similar in size except the most adapical that is broader 
and the peripheral cord that is thinner; the base is 
weakly convex, bearing 8 or 9 smooth spiral cords and 
no umbilicus. 


Description. Shell of medium size for the genus 
(height up to 11.4 mm, width up to 8.5 mm), conical 
or very weakly cyrtoconoidal in shape; spire high, 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


Thysanodonta from New Caledonia 


height about 1.3x width, about 3.6x to 3.9x higher 
than aperture, anomphalous. 

Protoconch ca 180 to 200 um in diameter, of 1,25 
whorl, covered by reticulate network of fine ridges 
producing hexagonal spaces; apical fold almost 
straight with a rounded thin terminal varix. 

Teleoconch of up to 6.8 whorls, bearing spiral 
granular cords, more or less flat. Suture poorly visible, 
not channelled. First whorl of teleoconch convex, 
sculptured by spiral weakly granular primary cords; 
P3 appearing immediately, PI and P2 appearing more 
or less simultaneously after a quarter of whorl; P3 
flange-like, much stronger than PI and P2; prosocline 
axial ribs in intervals between cords, connecting 
granules of cords; distance between axial ribs as broad 
as width of ribs. At begin of second whorl, P3 stronger 
than other primary cords: S2 appearing, quickly as 
large as PI and P2; at end of whorl, P4 almost 
completely covered by next whorl. On third whorl, S3 
appearing; P1, P2, S2 and P3 of the same size while 
S3 becoming quickly as broad as other cords: 
angulation at P3 weakening and disappearing; distance 
between cords smaller than width of cords; axial 
sculpture still visible, distance between ribs 2 times 
larger than width of ribs. On fourth whorl, axial 


sculpture becoming obsolete; beads of cords becoming 
stronger and closer; PI, P2, S2 and P3 similar in size, 
S3 stronger, becoming peripheral; distance between 
cords similar in size to cords, except distance between 
P3 and S3 that is 1.5 times larger than width of cords; 
P4 emerging but almost completely covered by next 
whorl. On last whorls, PI the strongest, S3 a little 
weaker but stronger than P2, S2 and P3 similar in size, 
P4 much weaker; distance between cords similar in 
size to cords, except distance between P3 and S3 still 
larger and distance between S3 and P4 smaller than 
size of cords; beads of abapical cords becoming 
obsolete. 

Aperture subcircular; outer lip rather thin at rim; basal 
part curved, meeting outer lip without angle and inner 
lip with a obtuse angle. 

Columella shightly concave, vertical, smooth, ending 
abruptly; callus completely closing umbilicus. 

Base weakly convex, with up to 9 smooth rounded 
spiral cords similar in size; distance between cords of 
about same size as cords; no distinct axial threads in 
space between cords. 

Colour of teleoconch and protoconch uniformly 
pinkish white. 

Operculum horny, circular, multispiral. 


Table 1.- Thysanodonta cassis : Shells measurements in mm for available specimens. 


Discussion. Thysanodonta cassis n.sp. is close to T. 
aucklandica Marshall, 1988 from New Zealand, 
regarding their both conical shape and number of 
primary spiral cords on penultimate whorl, but 7. 
cassis n.sp. has a smaller protoconch, a greater height- 
width ratio, primary cords PI and P2 appearing much 
earlier, spiral cords broader with a distance between 
cords similar to the cords, and lacks any tertiary spiral 
cords on whorls. 

T. cassis n.sp. is also different from 7 wairua 
Marshall, 1988 from New Zealand for similar reasons, 
but also because this species has more numerous spiral 
cords on the whorls and on the base. 

The new species can't be confused with T. pileum n. 
sp. (Figs 11-12) because this species is smaller for a 
similar number of whorls, has a cyrtoconoidal shape 
and spiral cords similar in size except P3 that is 
broader. 

T. cassis n.sp. may also remember 7. festiva Marshall, 
1995 (Figs 5-6), but this species has only adapical 
cords clearly granular on the last whorl, a S3 cord 
separating into 2 spiral cords and is more narrowly 
conical (greater height-width ratio) with a weakly 
tumid last whorl. 


Etymology. Helmet (Latin) - with reference to the 
conical shape of the shell that remembers the helmets 
of the ancient Near East. 


Thysanodonta diadema n. sp. 
Figs 9-10; 14-15 


Type material. Holotype MNHN (Moll 5874). 4 
paratypes MNHN (Mall 5956). 


Type locality. New Caledonia, SMIB 8, stn DWI152- 
154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m. 


Material examined. New Caledonia. SMIB 8: stn 
DW152-154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m, 
2 Iv (holotype and paratype). — Stn DW190, 23°18'S, 
168°05'E, 305-310 m, 1 Iv, 1 dd (paratypes). - 
BATHUS 3: sin DW830, 23°20'S, 168°01'E; 
361-365 m, 1 dd (paratype). 


Distribution. South-eastern New Caledonia, living at 
305-310 m, empty shell only at 361-365 m. 


Diagnosis. À Thysanodonta species of small size, 
very higher than wide, cyrtoconoidal in shape, with a 
subangular periphery, a serrated peripheral spiral cord 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


on the median whorls, 6 granular spiral cords on last 
whorl; the base is weakly convex, bearing about 7 
granular spiral cords and no umbilicus. 


Description. Shell of small size for the genus (height 
up to 5.0 mm, width up 3.3 to mm), cyrtoconoidal in 
shape; spire high, height 1.4x to 1.5x width, 3x to 5x 
higher than aperture, anomphalous. 

Protoconch ca 200 um in diameter, of 1 whorl, 
covered by reticulate network of fine ridges producing 
large hexagonal spaces; apical fold straight with a 
rather strong rounded terminal varix. 

Teleoconch of up to 6 whorls, bearing spiral granular 
cords; whorls weakly convex. Suture poorly visible, 
not channelled. First whorl of teleoconch convex, 
sculptured by crisp fine spiral threads and granular 
primary cords P3 and P4; P3 appearing immediately, 
P4 commencing on mid whorl; P3 much stronger, 
flange-like and whorl angulated at P3; PI and P2 
resolving almost simultaneously at end of whorl or at 
beginning of next whorl, both granular and similar in 
size; distance between PI, P2 and P3 lesser than 
cords, distance between P3 and P4 greater; prosocline 
axial ribs in intervals between cords, connecting 
granules of cords; distance between axial ribs 1.5 to 2 
times larger than width of ribs. On second whorl, 
beads of P3 becoming weakly sharp; S2 and SI 
appearing, quickly as large as PI and P2; S3 absent. 
On third whorl, P1 becoming stronger than SI, P2 and 


NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


S2; beads of P3 sharper; angulation at P3 weakening 
and disappearing; P4 clearly weaker, partly covered 
by next whorl; distance between cords becoming 
similar in size to cords. On fourth whorl, one for three 
beads of P3 becoming stronger and sharper than other 
beads; P1 stronger; axial ribs becoming obsolete. On 
fifth whorl, acute beads of P3 tends to be horizontally 
broader; beads of P1 becoming prosocline elongated; 
all other beads rounded. At the beginning of sixth 
whorl, all beads of P3 becoming similar rounded; all 
cords more or less similar in size, possibly PI weakly 
stronger, distance between cords smaller than cords. 
Aperture subcircular; outer lip rather thin at rim, 
thickened within; basal part curved, meeting outer lip 
without angle and inner lip with a distinct angle. 
Columella fairly straight, slightly twisted on some 
specimens, vertical, smooth; callus completely closing 
umbilicus. 

Base moderately convex, with about 7 granular 
rounded spiral cords; cords similar in size, distance 
between cords smaller than cords; fine axial threads in 
space between cords. 

Colour of protoconch and first whorl brown; next 
teleoconch whorls pink with large pistachio, 
occasionally brown, blotches; base of same colour as 
whorls, but paler. 

Operculum unknown. 


1.52] 5.00 


paratype I DW190 
paratype 2 DW830 


Je5S 3.23 
1.38 3.08 


Table 2. - Thysanodonta diadema : Shells measurements in mm for mature specimens. 


Discussion. Thysanodonta diadema n.sp. is distinctive 
among  Zhysanodonta species with a unique 
combination of cyrtoconoid shell, rather thick spiral 
cords and P3 coronate on the intermediate whorls. 

The new species may be compared to 7. boucheti 
Marshall, 1988 (Figs 1-2), but this slightly greater 
species has a conical spire, less cords on whorls, no S2 
while S3 is present. 

T. diadema n.sp. may weakly remember T. festiva 
Marshall, 1995 (Figs 5-6), but this species has a 
conical spire, a S3 cord separating into 2 spiral cords 
and a P3 cord never showing a coronate shape. 

The new species is very different from 7. eucosmia 
Marshall, 1995 (Figs 3-4) because this larger species 
has more numerous and finer spiral cords on the 
whorls and on the base. 


Etymology. Diadem, thin crown (Latin) - with 
reference to the specific serrated spiral cord on the 
median whorls. 


Thysanodonta pileum n. sp. 
Figs 11-12; 16-17 


Type material. Holotype MNHN (Moll 5957). 4 
paratypes MNHN (Moll 5958). 


Type locality. New Caledonia, SMIB 8, stn DW152- 
154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m. 


Material examined. New Caledonia. SMIB 8: stn 
DW152-154, 23°18'S-23°19'S, 168°05'E, 305-367 m, 
5 dd. (holotype and paratypes). —- BATHUS 3: stn 
CP804, 23°41'S, 168°00'E, 244-278 m, 1 dd. 


Distribution. South-eastern New Caledonia, Norfolk 
Ridge, empty shells at 278-305 m. 


Diagnosis. À Thysanodonta species of small size, 
very higher than wide, cyrtoconoidal in shape, with a 
subangular periphery, 6 granular spiral cords on last 
whorl, all similar in size except the most abapical that 


5 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


Thysanodonta from New Caledonia 


is thinner; the base is weakly convex, bearing about 7 
granular spiral cords and no umbilicus. 


Description. She/! of small size for the genus (height 
up to 5.0 mm, width up to 3.4 mm), cyrtoconoiïdal in 
shape; spire high, height 1.3x to 1.5x width, about 
3.8x to 4.8x higher than aperture, anomphalous. 
Protoconch ca 200 um in diameter, of 1 whorl, 
covered by reticulate network of fine ridges producing 
rather large hexagonal spaces; apical fold straight with 
a rounded terminal varix. 

Teleoconch of up to 6 whorls, bearing spiral granular 
cords; whorls very weakly convex. Suture poorly 
visible, not channelled. First whorl of teleoconch 
convex, sculptured by crisp fine spiral threads and 
granular primary cords P3 and P4: P3 and P4 
appearing immediately; P3 slightly stronger, flange- 
like: prosocline axial ribs in intervals between cords, 
connecting granules of cords; distance between axial 
ribs 1 to 1.5 times larger than width of ribs. PI and P2 
resolving more or less simultaneously at mid whorl, 
granular and similar in size; distance between P1 and 
P2 and between P3 and P4 of about same size as 
cords, greater than cords between P2 and P3. At begin 
of second whorl, P3 stronger than other primary cords: 
S2 and SI appearing, quickly as large as PI and P2; 


S3 absent; at end of whorl, P4 almost completely 
covered by next whorl. On third whorl, S2 becoming 
stronger than PI, SI and P2; angulation at P3 
weakening and disappearing; distance between cords 
becoming similar in size to cords; axial sculpture still 
visible, axial ribs thicker between S2 and P3, distance 
between ribs 2 times larger than width of ribs. On 
fourth whorl, axial sculpture becoming obsolete; 
beads of cords becoming stronger and closer; PI, Si, 
P2 and S2 similar in size, P3 stronger. On last whorls, 
all cords similar in size except P4 weaker; distance 
between cords similar in size to cords. 

Aperture subcircular: outer lip rather thin at rim, 
thickened within; basal part curved, meeting outer lip 
without angle and inner lip with a obtuse angle. 
Columella fairly straight, slightly twisted, vertical, 
smooth; callus completely closing umbilicus. 

Base moderately convex, with up to 8 granular 
rounded spiral cords similar in size; distance between 
cords smaller than cords, much smaller in the inner 
part; fine axial threads in space between cords. 

Colour of teleoconch whorls and base uniformly 
pinkish white; protoconch of same colour, but slightly 
darker. 

Operculum unknown. 


holotype 
paratype 1 DW152-154 
paratype 2 DW152-154 
paratype 3 DWI152-154 


paratype 4 DWI152-154 
specimen CP804 


Table 3. - Thysanodonta pileum : Shells measurements in mm for available specimens. 


Figures 1-12. 


1-2. Thysanodonta boucheti Marshall, 1988, northern New Caledonia, 610-660 m [BATHUS 4, stn DW9191], 
7.0 x 4.9 mm; 3-4. T eucosmia Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, Ile des Pins, 491-558 m 
[SMIB 8, sin 193-196], 10.7 x 8.1 mm; 5-6. 7. festiva Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, 250- 
270 m [BERYX 11, stn DWI8], 6.5 x 4.4 mm; 7-8. T. cassis n. sp., holotype MNHN (Moll 5872), southern 
New Caledonia, 795-852 m [NORFOLK 2, stn DW2069], 9.4 x 7.3 mm; 9-10. T. diadema n. sp., holotype 
MNHN (Moll 5874), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn DW152-154], 5.0 x 3.3 mm; 11- 
12. T. pileum n. sp, holotype MNHN (Moll 5957), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn 
DW152-154], 5.0 x 3.3 mm. 


C. VILVENS & P. MAESTRATI NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


Discussion. Zhysanodonta pileum n.sp. seems to be 
close to 7° diadema n.sp. (Figs 9-10; 14-15) regarding 
their both cyrtoconoid shape, but 7. pileum n.sp. lacks 
the serrated peripheral spiral cord on the first 
teleoconch whorls and has a distance between cords 
clearly similar to the cords. 

he new species can't be confused with 7. eucosmia 
Marshall, 1995 (Figs 3-4) because this larger species 
has a conical, sometimes weakly coeloconoïd, shape 
and much more numerous and finer spiral cords on the 
whorls and on the base. 

T. pileum n.sp. is also very different from 7. boucheti 


it 
& | Sr Antigonia 


Brachiopode 


Stylaster ss 


Thysanodonta from New Caledonia 


Marshall, 1988 (Figs 1-2), because this shightly larger 
species has a conical spire, less and much separated 
cords on whorls, no S2 while S3 is present. 

The new species may only weakly remember T. 


Jestiva Marshall, 1995 (Figs 5-6), because this species 


has a conical spire, sometimes with a weakly tumid 
last whorl while the other ones are flat, only adapical 
cords clearly granular on the last whorl and a S3 cord 
separating into 2 spiral cords. 


Etymology. Cap (Latin) - with reference to the 
general shape of the shell. 


Jumeau E 


Map 2. Distribution of Thysanodonta species on the Norfolk Ridge banks. Thysanodonta chesterfieldensis €: 
boucheti @; festiva K: opima ©; eucosmia +; cassis ©]; pileum ©; diadema BE. 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


Notes on sympatry and syntopy of the New 
Caledonian Thysanodonta species. 

The genus Thysanodonta is present in almost the 
whole New Caledonia area, except Lord Howe sea- 
mounts, Landsdowne Fairway, Hunter and Matthews 
volcanoes and the Lagoon area. It is clear that the 
Thysanodonta species live at such a depth that they 
can't live in the Lagoon. And the three other areas 
were only poorly prospected, explaining the lack of 
material. In the same way, Chesterfield Plateau was 
scarcely explored, giving only one species with only 
few specimens. 

Norfolk Ridge, south of New Caledonia, is a sea- 
mounts chain SSE oriented, culminating between 300 


n 
TD 
= A 
TD Æ 
= a 
T n 
WT ] 
= D 
5 2 
2 = 
(b] 
2 © 
© Æ 
Ge = 
= © 
© A 


Atoll de Surprise 
Antigonia Bank 


Grand Passage 
East of Ile Nou 


NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


and 500 m depth. The dredging campaigns considered 
in this paper were led not only at the summits, but also 
on the slopes of these mounts. But geographically 
very close dredging stations can be separated by tens 
even maybe by hundreds of meters. So, some species 
can be sympatric, because they live on the same 
isolated mount, but are not syntopic because they live 
at incompatible depths. Under such circumstances, 
one may also discuss syntopy for species live-taken in 
the same dredge. 

The table 4 gives the distribution of New Caledonian 
Thysanodonta species and also toponyms of the sea- 
mounts of Norfolk Ridge, with the bathymetric range 
of the live-taken specimens. 


% 
A 
Æ 
a 
2 
Q 
= 
£ 
=) 
© 
= 
re 
1 
mn 
— 


Brachiopode Bank 
Jumeau W Bank 


d 
S 
(se) 
Æ 
n 
S 
ea 
5 
S 
À 
= 
5 
= 


Stylaster Bank 


+ 
Qun 
2 
[=] 
Li] 


T. festiva 


U) 
= 


[e] 


T. boucheti 


T. eucosmia 560 | 360 430 
ral sr Fe 


= 


Î Ru 


T. chesterfieldensis 


T. cassis 


PSN LE 


Table 4. Occurrences of the eight Thysanodonta species in New Caledonia area. Living records are mentioned. 


Except T. chesterfieldensis, all the species were 
recorded in the Norfolk Ridge. Most of them found 
alive have a relatively narrow bathymetrical amplitude 
between 350 and 500 m (Table 5). The exception 
comes from 7: eucosmia Which has been dredged alive 
between 360 and 775 m. The seven species can be 
found on 10 different banks, from the northern 
Antigonia Bank to the southern Athos and Porthos 
Banks. But sympatric and syntopic species were only 
found on two of these banks : Antigonia and Stylaster. 
Antigonia Bank is the only one where more than two 
species were recorded (5 living, 1 dead). Regarding 
these records, we can state that : 

- T. boucheti, T. diadema, T. eucosmia and T. festiva 
are clearly sympatric on these banks; they were found 
there living at similar depths: 


EMBUR RME © 
| Kaimon Maru Bank 
À Eponge Bank 
= 
| Athos bank 
Porthos Bank 
” East Lifu 


- T. boucheti and T. eucosmia on the one hand, T. 
diadema and T. festiva on the other hand, are syntopic 
because they occurs living in the same dredge: 

- T. eucosmia and T. festiva are sympatric and 
syntopic on Stylaster Bank; 

- T. boucheti and T. festiva were found living together 
in the Grand Passage; they were dredged at close 
stations at rather similar depths (the bathymetrical 
difference is about 50 m); so, one can suspect that 
these two species are sympatric in this area. 

The most southern banks (Athos, Porthos and Aramis) 
have been explored recently during the cruise Norfolk 
2 in 2003. One first new species, T. cassis, extends 
this genus to the South. No conclusion regarding 
sympatry can be drawn from these records. 


CA &PM Thysanodonta from New Caledonia 


Figures 13-17. 


13.7. cassis n. sp., paratype MNHN (Moll 5873), southern New Caledonia, 795-852 m [NORFOLK 2, stn 
DW20691, 9.0 x 6.7 mm; 14. 7. diadema n. sp., paratype MNHN (Moll 5956/1), south-eastern New Caledonia, 
305-310 m [SMIB 8, stn DW190], 4.2 x 3.1 mm; 15. 7. diadema n. sp., paratype MNHN (Moll 5956/2), south- 
eastern New Caledonia, 361-365 m [BATHUS 3, stn DW830], 4.0 x 2.9 mm; 16. 7. pileum n. sp., paratype 
MNHN (Moll 5958/1), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn DW152-154], 4.6 x 3.2 mm; 17. 
T. pileum n. sp., paratype MNHN (Moll 5958/2), south-eastern New Caledonia, 305-367 m [SMIB 8, stn 
DW152-154], 4.7 x 3.4 mm. 


200 300 400 500 600 700 800 900 m 
f | 
festiva 
1 = x SnQace-29 mer a ro re hoc SR Eur Ene meme 2 qe ce se a0S 
boucheti 
CR 
eucosmia 
diadema 
# 
pileum 
| cassis 
— 


Table 5. Bathymetric data of the 6 New Caledonian Thysanodonta species occurring in the same area — heavy 
line: confirmed living depth range; light line: depth range indicated by empty shells only. 


10 


C. VILVENS & P. MAESTRATI 


ACKNOWLEDGEMENTS 


We would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum 
national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the 
manuscript, constructive advises and access to the 
malacological resources of the MNHN, and V. Heros 
(MNEHN) for her constant help in our search of 
specimens and various scientific papers. 


REFERENCES 


Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and 
nomenclator of gastropod families. Malacologia 
47(1-2): 1-397. 

Herbert, D.G. 1995. A new species of 
Thysanondontinae from South Africa. Annals of 
the Natal Museum 36: 255-259. 


NOVAPEX 7 (1): 1-11, 10 mars 2006 


Hickman, C.S. & McLean, J.H. 1990. Systematic 
revision and suprageneric classification of 
trochacean gasteropods. Natural History Museum 
of Los Angeles County Science Series VI+169 pp. 

Marshall, B.A. 1988. Thysanodontinae : a new 
subfamily of the Trochidae (Gastropoda). Journal 
of Molluscan Studies 54: 215-229. 

Marshall, B.A. 1995. Calliostomatidae from New 
Caledonia, the Loyalty Islands and the northern 
Lord Howe Rise. /n : A Crosnier & P. Bouchet 
(eds), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, 
Volume 14, Mémoires du Muséum national 
d'Histoire naturelle 167: 381-458. 


L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN 


NOVAPEX 7 (1): 13-16, 10 mars 2006 


Two new species of the genus Margarites 
(Vetigastropoda: Trochidae) from Brazil 


Luiz Ricardo L. SIMONE 
Museu de Zoologia da Universidade de Säo Paulo 
Caixa Postal 42494, 04299-970 Säo Paulo, SP, Brazil 
Irsimone(@usp.br 


Adolpho BIRMAN 
Rua Gabriel dos Santos, 168-51,01231-010 Säo Paulo, SP, Brazil 
egbirman(@usp.br 


KEY WORDS. Gastropoda, Trochidae, Margarites mirabilis n. sp., Margarites imperialis n. sp., 


Brazil. 


ABSTRACT. Two new species of Trochidae are described from the Brazilian coast, Margarites 
mirabilis from off Cassino, Rio Grande do Sul, and M. imperialis from off Itapemirim, Espirito 
Santo. Both are compared with two other species from the same area. The species possess dotted 
sub-sutural threads, but differ in the morphology of the spiral cords, of the other features and of the 


umbilicus. 


INTRODUCTION 


The genus Margarites Gray, 1847 is represented 
worldwide, being mainly characterized by a 
turbiniform, flat shell with conspicuous nacre, convex 
whorls (Moore, 1960) and thin outer shell layers, 
sustaining a shell with an external iridescent shining. 
An evaluation of the number of species belonging to 
this genus is difficult because some authors include 
them in the genus Calliostoma Swainson, 1840 (e.g., 
Quinn, 1992). However, two species are reported from 
the Brazilian region: M. dnopherus Watson, 1879, 
from off Pernambuco, Brazil and M. atlantoides 
(Quinn, 1992), from Lesser Antilles (Rios, 1994; 
Rosenberg, 2004). 

A review of the genus Margarites from the Brazilian 
coast has been performed. Evidences of new species 
and a deeper comprehension of the known ones 
resulted from this review. The present paper is part of 
that study, focusing on the formal description of two 


species found in dredges of the Instituto 
Oceanogräfico da Universidade de Säo Paulo 
(IOUSP). 


The data on M. dnopherus are based on the review by 
Quinn (1992: 99-100, figs 67-69) and on photos of the 
lectotype sent by The Natural History Museum, 
London. This species is the comparative basis for the 
present descriptions. 

As abbreviations of the institutions are used: ANSP, 
Academy of Natural Sciences of Philadelphia: 
BMNH, The National History Museum, London; 
MZSP, Museu de Zoologia da Universidade de Säo 
Paulo 


SYSTEMATICS 


Family TROCHIDAE Rafinesque, 1815 


Subfamily MARGARITINAE Stoliczka, 1868 

Genus Margarites Gray, 1780 

Type species Trochus helicinus Fabrizius, 1780, OD, 
Recent, North Atlantic. 


Margarites mirabilis n. sp. 
Figs 1-5, 11 


Margarites dnopherus: Rios, 1994: 30 (part) (non 
Watson, 1879). 


Type material. Holotype: Museu de Zoologia da 
Universidade de Säo Paulo MZSP 46025. 

Paratypes: Brazil; Rio Grande do Sul; off Cassino, 
33°31°S 51°41°W, 85 m depth, MZSP 46026, 12 
shells, ANSP 412951, 1 shell; BMNH 20050261, 1 
shell; Rio Grande do Sul; off Porto Alegre, 30°43°S 
44°05°’W, MZSP 40193, about 90m depth, 3 shells 
(1978, Colella leg.). 


Type locality. Brazil; Rio Grande do Sul; off Cassino, 
33°31°S 51°41°W, 85 m depth (sta. IOUSP E32]; 
09/11/1969). 


Diagnosis. Shell sculptured by spiral, somewhat 
uniform, well spaced cords, becoming gradually taller 
and more spaced from umbilicus to superior suture: 
two subsutural cords uniformly interrupted, with 
elongated nodes. Umbilicus narrow, covered by a thin, 
smooth callus. 


Description. Shell of medium size (diameter up to 15 
mm), turbiniform, rather depressed, up to 5 convex 
whorls. Color brownish, iridescent purple; spiral cords 
whitish. Spire bluntly pointed, with approximately 
same height as body whorl; body whorl wide. 
Protoconch (Fig. 4) consisting of one, relatively small, 


13 


L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN 


Two new Brazilian Margarites 


convex whorl, border with teleoconch 
unclear., Remaining spiral whorls convex; sculptured 
by relatively tall uniform spiral cords (Figs 1, 3), with 
space between successive cords equivalent to their 


smooth, 


width 

First teleoconch whorl with two spiral cords, these 
cords gradually increasing in size and number up to 
last spire whorl, with about six cords. One or two 
subsutural spiral cords gradually becoming uniformly 
granular on second teleoconch whorl, forming 
successive elongated nodes with height and width 
equivalent to those of remaining cords, lying up to 
outer lip. 

Body whorl with about 15 or 16 spiral cords, those of 
inferior surface (about 10 in number) slightly low, 
with interspaces equivalent to half of cords width. In 
transition to superior surface, cords gradually 
becoming taller and more spaced, with characters 
similar to those of last whorl. 

Aperture (Figs 3, 5) rounded, slightly prosocline. 
Outer lip simple, bearing small outer projections 
relative to each spiral sculpture. Inner lip smooth, with 
narrow projection covering umbilicus, and thin, 
transparent callus extending beyond covering inferior 
surface of beginning of body whorl. Umbilicus (Figs 
2, 5) opened, narrow, deep; surrounded by thick, 
whitish wall sculptured by transversal undulations. 
Transition between umbilical area and sculptured 
region of body whorl marked by broad, smooth fold. 
Head-foot (based on dry specimens) (Fig. 11). Head 
wide, tentacles long, narrow. Ommatophore in 
posterior side of tentacles base. Eye relatively large. 
Snout about 1/3 of total head-foot length: anterior 
surface flat, with several short papillae in edge. Very 
thick foot occupying about half of head-foot volume 
and about 1/3 of shell body whorl. Epipodium 
covering about 1/3 of dorsal foot surface; edges with 
series of broad papillae, irregularly sized, from 
opercular pad to snout base. Columellar muscle of 
about 1/3 whorl, very thick, more than half of head- 
foot thickness. 

Operculum. Circular, horny, semi-transparent, very 
flexible, multispiral, with central nucleus, occupying 
entire shell aperture (Fig. 3). Inner surface glossy 
smooth; scar elliptical, restrict to inner half. 
Measurements (larger diameter and height). Holotype: 
12.3 x 10.0 mm: MZSP 46026 #1: 13.3 x 11.5 mm; 
#2: 13.2 x 11.7 mm. 


Distribution. Off Rio Grande do Sul, Brazil. 
Habitat. About 85 m depth. 


Etymology. Latin mirabilis, meaning wonderful: the 
specific epithet refers to the beauty of the shell. 


Margarites imperialis n. sp. 
Figs 6-10 


Type material. Holotype, MZSP 46027; Paratypes: 


14 


Brazil; Espirito Santo; off Itapemirim, 21° 37°S 40° 
03°W, 900 m depth, MZSP 46028, 5 shells. Santa 
Catarina; off Paranaguä (R.V. “W. Besnard” col. 
26/v/2001), 26°15.14*S 46°54.35°W, 686 m depth, 
MZSP 36783, 8 specimens, MZSP 36695, 2 
specimens, .26°15.13*S 46°54.11°W, 640 m depth, 
MZSP 36787, 3 specimens. 

Type locality. Brazil; Espirito Santo; off Itapemirim, 
21 °37°S 40 °03°W, 900 m depth (sta. MBT 168, 
7/ix/1970). 


Diagnosis. Shell sculptured by spiral, somewhat 
uniform cords, relatively close from each other in 
inferior region, and three spiral cords broadly spaced 
located from periphery to adjacent suture; subsutural 
cord uniformly interrupted, with rounded nodes. 
Umbilicus totally covered by smooth callus. 


Description. Shell of medium size (diameter up to 10 
mm), turbiniform, rather depressed, up to 4 convex 
teleoconch whorls. Color iridescent whitish, weakly 
purple between cords. Spire bluntly pointed, with 
approximately same height as body whorl. Body 
whorl wide. 

Protoconch (Fig. 9) consisting of one relatively large, 
smooth, convex whorl, border with teleoconch clear, 
orthocline. Remaining spiral whorls convex (Figs 6, 8, 
9); sculptured by relatively tall spiral cords; space 
between them equivalent to 4 or 5 times their width. 
Subsutural spiral cord gradually becoming uniformly 
granular on second teleoconch whorl (Fig. 9), forming 
successive, weakly elongated nodes, lying up to outer 
lip; two other narrower spiral cords, one close to 
abapical suture, the other approximately at midway 
between both sutures. Body whorl with about 11 or 
12 spiral cords, abapical ones (about 8) slightly low, 
with interspaces equivalent to half of cords width; in 
transition to superior surface, cords abruptly becoming 
taller and much more spaced, with characters similar 
to those of last whorl. 

Aperture (Figs 7, 8) rounded, slightly prosocline. 
Outer lip simple, bearing small outer projections 
relative to each spiral cord. Inner lip smooth, with 
narrow projection covering umbilicus and thin, 
transparent callus, covering inferior surface of 
beginning of body whorl. 

Umbilicus completely closed (Fig. 10), filled by thick, 
whitish wall, sculptured by transversal undulations. 
Transition between umbilical area and sculptured 
region of body whorl lacking special fold. 
Measurements (larger diameter and height). Holotype: 
9.6 x 7.6 mm; MZSP 46028 #1: 10.0 x 8.8 mm 


Distribution. Off Espirito Santo to Santa Catarina, 
Brazil. 


Habitat. Deepwater, from 640 to 900 m depth. 


Etymology. Latin imperatus: the specific epithet 
refers to the form and attractive ornamentation of the 
shell, looking like an imperator crown. 


L.R.L. SIMONE & A. BIRMAN NOVAPEX 7 (1): 13-16, 10 mars 2006 


Figures 1-10 


1-5 Margarites mirabilis n. sp. Holotype MZSP 46025 (12.3 by 10.00 mm) 1. Apical view 2. Umbilical view 3. 
Frontal view 4. Detail of apex, apical-slightly profile view 5. Detail of umbilicus, umbilical-slightly frontal view. 
Shell width = 12.3 mm. 


6-10 Margarites imperialis n. sp. Holotype MZSP 46027 (9.6 by 7.6 mm) 6. Apical view 7. Umbilical view 8. 
Frontal view 9. Detail of apex, apical view 10. Detail of umbilicus, umbilical-slightly frontal view. 


SIMONE & A. BIRMAN 


L.R.I 


Two new Brazilian Margarites 


Figure 11 Margarites mirabilis n. sp. head-foot 
(dehydrated). Abbreviations: em, columellar muscle: 
ep, epipodium; fs, foot sole; ft, foot (mesopodium): 
he, head; om, ommatophore; op, operculum:; sn, 
snout; te, tentacle. Scale — 1 mm. 


DISCUSSION 


Both species described herein differ from most 
Atlantic species of Margarites because of their 
obvious sculptured shell. They can only be confused 
with one species from this area, M. dnopherus 
Watson, 1893, which occurs in northeastern Brazil. In 
a wider geographic range, both species are also similar 
to the Antillean Margarites atlantoides (Quinn, 1992), 
(Figs 74-75) (originally described as Calliostoma). 
Margarites mirabilis differs from M. dnopherus in 
having a darker, purple color, a taller and more 
pointed spire, a sculpture with more numerous spiral 
threads, each thread slightly lower and closer from 
each other, and in having the umbilicus somewhat (but 
incompletely) closed by a thicker callus. M. mirabilis 
also differs from M. atlantoides in having a wider 
outline, more numerous spiral threads and a partially 
open umbilicus. 


Margarites imperialis differs from M. dnopherus in 
being lighter colored, in having a taller and more 
pointed spire, spiral threads of the superior half or 
each whorl with taller and more separated fashion, and 
a totally closed umbilicus. M. imperialis also differs 
from M. atlantoides in having a more pointed spire, a 
single dotted spiral thread (instead of two), and a body 
whorl with a more convex abapical area. 

Further comparison and additional differentiation 
between these species, including the radula and the 
inner anatomy, is being prepared in the revision of the 
genus from the Brazilian coast. However, as the shell 
brings sufficient differences and is significant for the 
identification, only comparison at that level is 
presently performed. 


ACKNOWLEDGMENTS 


Most of the presently described material belonged to 
the junior author personal collection and was kindly 
provided to the Institutions. We thank to Dr. David 
Reid, Amelia MacLellan and Phil Crabb (Natural 
History Museum, London) for photos of the lectotype 
of Margarites dnopherus. We thank also the 
anonymous referees for their comments on the 
manuscript. This paper was part developed by a 
governmental support of the Fapesp (Fundaçäo de 
Amparo à Pesquisa do Estado de Säo Paulo), 
processes 00/11357-7, 04/00309-2 and 04/02333-8. 


REFERENCES 


Moore, R.C. 1960. Treatise on invertebrate 
paleontology. Part I, Mollusca 1. Geological 
Society of America and University of Kansas 
Press. Lawrence, 351 pp. 

Quinn, J. F., Jr. 1992. New species of Calliostoma 
Swainson, 1840 (Gastropoda: Trochidae), and 
notes on some poorly known species from the 
Western Atlantic Ocean. The Nautilus 106: 
77-114. 

Rios, E.C. 1994. Seashells of Brazil. Second edition. 
Fundaçäo Universidade do Rio Grande. Rio 
Grande, 368 pp. + 113pls. 

Rosenberg, G. 2004. Malacolog version 3.3.3, 
Western Atlantic Gastropod Database. 
http://data.acnatsci.org/wasp/index.php (accessed 
in 07/10/2004). 

Watson, R. B. 1879. Mollusca of H.M.S. 'Challenger' 
Expedition. Part IV. Zoological Journal of the 
Linnean Society 14: 692-716. 


NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 Il 


LIFE OF 1e SOCIEU 


Claude VILVENS 


Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles 
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! 


ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages 
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. 


SAMEDI 18 MARS 2006 
Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique. 

Notre amateur de Strombidae et Mollusques dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est 
pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont pas des mollusques non plus .….). Etienne n'a pas 
l'intention de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles présentes en Floride, mais d'en donner un 
aperçu. La conférence ne se limitera pas à la présentation des coquilles : nous découvrirons également certains 
milieux naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec l'homme, ... Déjà nous vous souhaitons un bon 
voyage. 


Réservez déjà dans vos agendas les 22 avril, 20 mai (excursion) et 17 juin 2006 ! 


XX 
SAMEDI 22 AVRIL 2006 
Jacques et Rita Senders : Septembre et octobre 2005 : Bali et Lombok. 
Bien sûr, nous avons encore tous à l'esprit le tsunami qui a frappé, notamment, l'Indonésie. Nos amoureux 


de ce beau pays, qui se remet de ces événements, vont continuer à nous en parler avec toute la maestria et la 
compétence qu'on leur connaît 


SAMEDI 20 MAI 2006 
L'excursion de printemps de la SBM. 

Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à 
peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (Claude, Etienne et Marc) va déterminer l'endroit au retour du 
printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre 
site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude 
(cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Comme 
d'habitude, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de détermination .… et sans doute aussi 
bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera magnifique, mais bon, soyons prévoyants ;-) ..). 


SAMEDI 17 JUIN 2006 
Marcel Verhaeghe : Dépaysement australasien. 

Marcel s'est remis en route l'été dernier à la suite d'une promesse faite à son petit-fils d'aller lui montrer 
des kangourous. De fil en aiguille et d'escale en escale, ce reportage, forcément fragmentaire, passera par 
Tokyo, le Queensland et Hong Kong. A défaut d'une présentation malacologique précise ou systématique, vous 
assisterez à un beau voyage. 


CE ES 


Réservez déjà dans vos agendas le 9 septembre pour la réunion de reprise de contact après les vacances, sans 
oublier le banquet de la SBM ! Et déjà plus loin dans l'année, verrouillez le 25 novembre : voyez p.5 ! 


1) 


NovaPEXx / Société 7(1), 10 mars 2006 


Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! 


Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les 
règles suivantes pour les articles proposés : 


document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); 
police de caractères Times New Roman; 

texte de taille 10, titres de taille 12; 

interligne simple; 

photos en version électronique JPG ou sur papier. 


+ + + + + 


Merci ! 


NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 3 


L'écho des réunions 


Edgar WAIENGNIER et Annie LANGLEIT 


Réunion du 3 décembre 2005 (EW) > Roland Houart : Les Muricopsinae : Muricopsis, 
Murexsul, Xastilia et Rolandiella. 


Et de quatre, vous êtes en train de lire le quatrième « écho » ! Que pensez-vous de ces échos ? 
Savez-vous ce qu’estun « Echo* » ? Mais c’est bien sûr, du bruit qui se « répète »! Si vous désirez, vous aussi 
être le vilain petit « rapporteur » (ou volontaire désigné !), engagez-vous. Nous avons besoin de vous, cela 
évitera les styles « répétitif », « répétitif », « répétitif »… Pour rappel, pour les conférences, nous disposons en 
permanence d’une salle de projection « multimédia ». Pourquoi pas vous aussi, un jour aux « commandes » ? 


Aujourd’hui, Roland « rumex man » de choc (anagramme destinée aux membres présents®), nous a emmené 

z chez des « cousins » mal connus de la sous-famille 
des MURICOPSINAE, les genres Muricopsis, 
Murexsul, Xastilia et Rolandiella.\ Petit passage 
obligé par la systématique et les radula, et nous 
voila chez eux. Dur dur de s’y retrouver dans cette 
grande et belle famille ! A retenir cependant, ces 
pauvres bêtes sont pleines de varices et Roland ne 
fait rien pour les soulager ! 


« Regrets éternels » pour les absents (Ha ! ces 
échos). Il n’y a qu’un moyen pour remercier de vive voix le 
conférencier ! A vous de le trouver ! 


Muricopsis (Muricopsis) cristatus (Brocchi, 1814) Murexsul multispinosus (Sowerby, 1904) 
Turquie — 34,8 mm Japon — 18,1 mm 


* L'écho : La nymphe Echo fut condamnée à ne jamais pouvoir commencer une phrase, et à ne répéter que les derniers mots qu'on lui 
adresserait. De chagrin, elle se retira dans une grotte d'où elle ne sortit plus jamais. Et lorsque les humains s'aventurent dans ces grottes, le 
retour de leurs voix est en fait celui de la nymphe Echo qui ne peut rien faire d'autre que de répéter leurs propos. 


1 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


Réunion du 17 décembre 2005 (AL & RI 1) > Christiane Delongueville et Roland Scaillet : 


L'Islande. 


A l’aide d’une projection double et 
d'un exposé très complet, Christiane, 
assistée de Roland, nous a présenté 
ses six voyages en Islande, l’histoire, 
la géographie et l’économie des 
régions, principalement basée sur les 
industries de la pêche, les avantages 
de la géothermie et, surtout, sa façon 
remarquable de collecter les 
mollusques. Pas un coin ne lui 
échappe, ni la cale des bateaux de 
pêche, quitte à y rester coincée quand ils s’éloignent du quai et attendre 
patiemment du secours assorti d’un sermon bien senti, ni les interstices entre 
les planches des appontements, ni les filets qui traînent, ni les containers de 
toutes sortes, même pleins d’huile dégoûtante. Au-dessus, en-dessous, 
dedans, elle ne rate rien et rien ne l’arrête. Il va de soi que la récolte est 
impressionnante, la taille des exemplaires aussi, pensez donc, entre deux 
planches ! pas plus de 3 mm ! et avec de très bonnes photos ! Rassurez-vous, 
il y à aussi de grands buccins. Par contre, le long des plages, ne rêvez pas, on y trouve peu de choses. 

Roland Houart s’est donné beaucoup de mal pour photographier dans l’obscurité, projection oblige, une 
assistance captivée et quelques fort jolies diapositives. 


NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


Quoi de neuf ? 


Claude VILVENS et Sophie VALTAT 


Société Belge de Malacologie 
- Belgian Malacological Society 


Association sans but lucratif 


1966 - 2006 


À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise : 


"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique” 
le samedi 25 novembre 2006. 


On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize: 
"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences". 
Saturday, November 25th, 2006. 


Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée. 


Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée 
aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell 
gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences 


Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence 


14h00 - Accueil - Welcome 
Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie 


14h10 - Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of 
the malacological activities of the RBISN 
Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. 


14h40 * Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM 
Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens. 


15h25 - Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune 
malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the 
molluscan fauna of the world? 

Dr Philippe Bouchet, Museum national d'Histoire naturelle, Paris. 


16h10 - Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea. 
Christiane Delongueville et Roland Scaillet. 


17h00 + Drink. 


Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt ! 
We look forward for your coming ! 


Information - roland.houart(@skynet.be, vilvens.claude@skynet.be 
Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles 


NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


Comme chaque année : la Bourse d'Anvers ! 


BELGISCHE VERENIGING VOOR CONCHYLIOLOGIE  V.Z.W. 
Belgian Society for Conchology - Association Belge de Conchyliologie 


www.bvce-gloriamaris.be 


16" Edition 


B.V.C. INTERNATIONAL SHELL SHOW 
MAY 6-7 2006 


Antwerpen - Belgium 


For information and reservations please contact : 
C. Krijnen (secretary Shell Show) 

Burg. Jansenstraat 10 

5037 NC Tilburg 

The Netherlands 

Tel.: ++31 — (0)13 4630607 

e-mail: bvc.shellshow(@planet.nl 


Opening hours (public): Sports hall Schijnpoort 
Saturday : 10.00 — 18.00 Schijnpoortweg 55-57 


Sunday : 10.00 — 16.00 2060 Antwerpen-Belgium 


NovapEXx / Société 7(1), 10 mars 2006 7 


Quelques nouvelles publications 
Roland HOUART 


Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais 
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter 
Roland Houart à ce sujet. 


Systematics and biogeography of marine gastropod molluscs from South Georgia, par Diego G. Zelaya. Spixiana 
28 (2): 109-139 (2005). 


Abstract 
The gastropod fauna of South Georgia is reviewed and a complete list of the 121 species known from the 
archipelago is provided; 65 species were re-examined upon the study of 3047 specimens and reference 
specimens illustrated; other 56 species were included in the list from literature records. Lothia coppingeri 
(Smith, 1881), Submargarita unifilosa Thiele, 1912, Eumetula dilecta Thiele, 1912, Omalogyra burdwoodiana 
Strebel, 1908 and Newnesia antarctica Smith, 1902 are reported for the first time from South Georgia, and the 
presence of 16 species is confirmed by a second finding. Moreover, new bathymetric ranges for 30 species are 
given. 
The analysis of faunistic affinities of the gastropod fauna from South Georgia revealed a high similarity with 
South Orkney Islands (35 %), the Antarctic Weddell Sector (35 %) and South Shetland Islands (32 %). These 
data suggest the placement of the South Georgia in the Antarctic Region. However, the high number of 
gastropod species only known from South Georgia (53 species, 43 % of the total) and the distinctiveness of the 
composition of their assemblages, suggest that South Georgia should be considered as an own section within the 
Antarctic Region. 

ES 


First paleontological record of larval brooding in the calptraeid gastropod genus Crepidula Lamarck, 1819, par 
G.S. Herbert & R.W. Portell. J. Paleont. 78(2) : 424-429 (2004) 


ESS 
A new species of Stramonita (Gastropoda : Muricidae) from the Late Pliocene of Florida, par G.J. Vermeij & 
G.S. Herbert. The nautilus 118(4) : 157-159 (2004) 


CPL OS 


Reduced competition and altered feeding behavior among marine snails after a mass extinction, par G.P. Dietl, 
G.S. Herbert & G.J. Vermeij. Science 306 : 2228-2231 (2004). 


Lo 9) 


Description of Argenthina emilyae, a new genus and species of ocenebrine muricid gastropods from the Early 
Middle Miocene of Argentina, par G.S. Herbert & C.J. Del Rio. J. Paleont. 79 (5) : 939-943 (2005). 


Co 
Mexfusus rotundicostatus, a new genus and species of neogastropod from the Late Cretaceous of southern 
Mexico, par G.J. Vermeij, G.S. Herbert, F.J. Vega & M. del Carmen Perrilliat. J. Paleont. 78 (6) : 1123-1127 
(2004). 

EP 


Influence of alternative shell-drilling behaviours on attack duration of the predatory sanil, Chicoreus dilectus, 
par G.P. Dietl & G.S. Herbert. J. Zool. Lond. 265 : 201-206 (2005). 


ES 


Systematic revision of the genus Eupleura H. and A. Adams, 1853 (Gastropoda : Muricidae) in the Neogene to 
Recent of Tropoical America, par G.S. Herbert. The Veliger 47 (4) : 294-331. 


NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


Morceaux choisis : 
A propos de l'Evolution 


Claude VILVENS 


Signalons quelques articles concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans 
diverses revues … 


1. La Recherche : n° 392 - décembre 2005 -— Le homard de Geoffroy de Saint-Hilaire 
(pp.54-57) 


Lors de chacun de mes passages au MNHN de Paris, situé rue Buffon, je suis toujours touché par le 


nom de rues environnantes qui rappellent les grands naturalistes des temps passés. Ainsi, il existe une rue Linné, 
une rue Cuvier … et une rue Saint-Hilaire : 


place et rue Jussieu || : 


rue Linné 
SFATTES 


Jardin 
des 
Fiantes 


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rue Saint-Hilaire 


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NovapeEx / Société 7(1), 10 mars 2006 9 


Etienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844) devint professeur de zoologie des 
animaux vertébrés au Muséum en 1793 (à 21 ans !). Tout d'abord ami de Cuvier, il 
s'éloigna ensuite de lui et les deux hommes devinrent peu à peu concurrents pour ne pas 
dire ennemis, cela dès le voyage que Saint-Hilaire effectua avec Bonaparte à l'occasion 
de sa participation de l'équipe de savants accompagnant le célèbre général dans sa 
campagne d'Egypte. 

Leur grande controverse date de 1830 et relève de l'anatomie comparée. Saint- 
Hilaire défendait l'idée de l'unité du plan, donc de la structure de base, de tous les 
animaux (déjà en 1807). Ainsi, si on replie le corps d'un vertébré (par exemple, un 
canard), on obtient un schéma d'organisation rappelant celui d'un mollusque (par exemple, celui d'une seiche). 
Ou encore un homard a son système nerveux principal sur sa face ventrale et ses principaux vaisseaux sanguins 
sur sa face dorsale tandis que chez les vertébrés, c'est l'inverse; mais, pour le reste, l'anatomie d'un homard posé 
sur le dos est étrangement semblable à celle d'un mammifère posé sur ses pieds. Clairement Saint-Hilaire 
recherchaïit les homologies profondes entre animaux de familles différentes. 

Cuvier, et tous les anatomistes, fit tout pour 
réduire à rien cette théorie et il y parvint, au point que le 
nom de Saint-Hilaire avait pratiquement disparu de _ TT RIRTSS 


l'histoire de l'anatomie comparative. A : “ 


__ SQUELETTES 


Pourtant, les études biologiques modernes, des |: = 
greffes chirurgicales (Spemann & Prôscheldt, 1935) 
puis la génétique moléculaire, ont montré que le plan 
anatomique des êtres vivants était gouverné par un 
même type de gènes (datant de 500 millions d'années) : 
l'organisateur". Cette zone comporte plusieurs 
molécules signaux qui, par leur action conjuguée, donne 
à un embryon sa géométrie. Et l'on retrouve ces 
molécules aussi bien chez les crapauds que chez la 
mouche drosophile. La différence : tandis que telle 
molécule spécifie le dos chez le crapaud, la molécule = : 
homologue de la mouche en spécifie le ventre. Duerve ja HUE 

C'est bien l'idée de Geoffroy Saint-Hilaire, qui FA 
fut donc un visionnaire chanceux ! 


N 


Re 
N 


GT = É 
Les Te 


Référence 
Dans ce domaine, Novapex/Société a évoqué la publication : "Pour la Science — Les génies de la 
Science : Cuvier, le découvreur des mondes disparus" dans Novapex/Société 2(1). 


2. Les dossiers de La Recherche : L'histoire de la vie - 
n°19 — mai-juillet 2205 


D'accord, on ne peut pas dire que je sois en avance pour vous 
en parler, mais ..….. A signaler, pêle-mêle, dans ce dossier où tout est 
en fait intéressant : 


+ "L'évolution selon Gould", par A. de Ricglès : en particulier, 
; Loos) l'auteur nous rappelle la théorie des "équilibres ponctués" du célèbre 
De] LE D biologiste : l'évolution des espèces ne se produit pas par un processus 
ESGRANDESÉTAPES | lent et continu de transformations, mais, au contraire, résulte de 
BEL'ÉVOLUTION | modifications ponctuelles très rapides (quelques milliers d'années) 
alternant avec de longues périodes stables où se manifestent 
simplement de simples fluctuations; mais la pensée de Gould ne se 
résuma pas à cette seule théorie : l'auteur en dresse un tableau 
passionnant. 


+ "La dynamique du hasard contraint", par C. de Duve : le célèbre biochimiste belge relativise le rôle du hasard 
dans l'évolution : de fortes contraintes en limitent les effets. 


+ "L'origine du génome", par P.Forterre : l'occasion de redécouvrir le rôle de l'ADN et des différents ARN 
avec la synthèse des protéines. 


10 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


EM L'apport du cladisme XXII | 20" 


M." x | re D “messes 


lézard 


crocodile deg 


SI L'ON CLASSE DES ÊTRES VIVANTS en fonction de leurs caracteres communs, 
obtient l'arbre de gauche (phénotypique). Si on Les classe en fonction de leurs 
êtres communs, on obtient l'arbre de droite [phylogénétique] : c'est Le choix 


des cladistes 


+ "A quoi ressemblait l'ancêtre des insectes et des vertébrés ?", par G.Balavoine : baptisé Urbilateria, cet 
hypothétique ancêtre possédait probablement des gènes Hox, gènes contrôlant la forme d'organes le long d'un 
axe antéro-postérieur régionalisé (c'est-à-dire au minium avec une tête et un tronc distincts). 


Segmentation! 
Igenes Notch, hairy, engrailed) | 


Pampe circulatoire 
; ' ‘ {genes tinmanl 
Axe antero-postérieur regionalise — 
Îgênes Hoxi 


Bférenciation dorso-ventrale 
igenes decapentalegic, chordine) 


} Appendices 
genes Distat-less] 


Tube digestif complet avec bouche et anus 
{gènes ParaHox) 


/ 
Sysiome nerveux condensé 
el regionalise avec «cerveau» et tronc nerveux 
igenes Otd, ems, Hox} 


genes Paxé, Sine Ucubs, Opux]! 


LEPORTRAIT D'URBILATERIA rassemble divers éléments architecturaux, mais il est evident que son aspect extérieur pourrait être 
éssez d'iferent. Selon certaines hypothèses encore discutées, l'animal possédait un tronc formé de segments identiques, un tube 
Mégestié et vraisembiabiement des organes photorécepteurs simples [yeux] 


+ "L'explosion cambrienne en question", par A.Lefèvre-Balleydier et J.Vannier; "D'une extinction à l'autre" par 
P.Janvier et "Une épouvantable hécatombe" par P.De Wever : on retrouve ici la formidable histoire de la Vie, 
avec ses périodes de foisonnement de nouvelles espèces (comme le Cambrien) et les grandes extinctions de 
masses (comme celle de la fin du Permien et celle de la fin du Crétacé qui coûta la vie aux Dinosaures). 


En fin de volume : 
- un récapitulatif des grandes théories et de leurs auteurs (Cuvier, Darwin, Mayr, Gould, etc); 
- un glossaire des termes savants utilisés dans les différents articles. 


Certes, ce dossier n'est pas à lire quand on est fatigué ;) — mais tout naturaliste devrait le posséder et 


surtout le lire ! 
KK EEE 


Références 


Sur des sujets apparentés, Novapex/Société a publié : 
Vilvens, C. 2000. L’étude cladistique - Une petite introduction. Novapex/Société 1(3-4) : 91-112. 


Novapex/Société a aussi évoqué les publications et ouvrages suivants : 


+ "When Life Nearly Died - The greatest mass extinction of all time" par Michael J. BENTON, dans 
Novapex/Société 4(1 ); 

+ "The variety of life" par Colin Tudge, dans Novapex/Société 4(1); 

+ "Ammonites" par Neale MONKS et Philip PALMER DANS Novapex/Société 3(4); 

+ "Evolution : a biological and palaeontological approach" par P. SKELTON and the Course Team, dans 
Novapex/Société 1(3-4) 

+ "La Recherche : Biodiversité — L'Homme est-il l'ennemi des autres espèces ?" dans Novapex/Société 1(3-4). 


NovaAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 11 


Nous avons reçu 


Claude VILVENS 


BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY 
(Belgique) 
Vol. 135, N° 1, janvier 2005 


Echinodermes, Poissons, Crustacés, Oiseaux, Insectes, Mammifères .. mais pas de Mollusques. 


BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY 
(Belgique) 
Vol. 135, N° 2, juillet 2005 


PROCEEDINGS OF THE 9fh INTERNATIONAL CONGRESS ON THE ZOOGEOGRAPHY 
AND ECOLOGY OF GREECE AND ADJACENT REGIONS 


THESSALONIKI, GREECE, 22-25 MAY 2002 


Au milieu des Crustacés, Oiseaux, Rongeurs, Poissons, Tortues et j'en passe : 


Chryssanthi ANTONIADOU, Drossos KOUTSOUBAS and Chariton €. CHINTIROGEOU 


Mollusca fauna from infralittoral hard subsirare assemblages in the North Aegean Sea 


Eugenia LEFKADITOU and Panagiotis KASPIRIS 
Distribution and abundance of sepiolids (Mollusea : Cephalopoda) off the north-eastern Greek coasts 


CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN 
(Allemagne — Autriche) 
N°4, décembre 2005 


Notes, reportages de bourse et de réunions, critiques de livres, etc. 


KEPPEL BAY TIDINGS 
(Australie — Queensland) 
Vol. 44, N° 3, septembre-octobre 2005 


Shelling on the low tides 
J.SINGLETON : Torres trigonus 
J.OFFORD : Dingo Beach in September 
C.FAGAN : Boat trips to the islands 
A.PROWSE : A trip to Turkey Beach 
E.COUCOM : Townsville Shell Show, 2005 
J.McKINNON : A glimpse to the past 
Diverses nouvelles, réflexions et annonces. 


+ + + + + + + + 


SPIXIANA 
(Allemagne) 
Vol. 28, N°3, novembre 2005 


Au milieu des Coléoptères et Hyménoptères : A new Rhodope from the Roscoff area (Bretagne), 


with a review of Rhodope species 


(Gastropoda: Nudibranchia?) 


Gerhard Haszprunar & Martin Hef 


12 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM 
(U.S.A. — Pennsylvanie) 
Vol. 74, N°3, septembre 2005 


Des Crustacés fossiles, des oreilles de Marsupiaux, des crânes de Dauphins mais pas de Mollusques © 
ZOOLOGISCHEN VERHANDELINGEN 


(Pays-Bas) 
N°350, novembre 2004 


Numéro consacré intégralement aux Oiseaux asiatiques. 


ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN 
(Pays-Bas) 
Vol. 79, N°1, mars 2005 


Un seul article : 
W.J. WOLFF : Non indigenous marine and estuarine species in The Netherlands. 


avec une section Mollusques (nombreux bivalves) des pages 72 à 86 © 


ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN 
(Pays-Bas) 
Vol. 79, N°2, juillet 2005 


Crustacés, Araignées, Coraux, Insectes (Hyménoptères et Odonates) — c'est bien cela, pas de Mollusques. 


ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN 
(Pays-Bas) 
Vol. 79, N°3, septembre 2005 


Uniquement consacré à l'ornithologie.(3°"* conférence européenne sur les collections ornithologiques — 10- 
12/10/2003). 


STROMBUS 
PUBLICACAO OCASIONAI DA CONQUILIOLOGISTAS DO BRASIL 


(Brésil) 
N° 012, 2005 


Three new Buccinidae (Mollusca:Gastropoda) from Brazil 


A new species of Gemmula (Caenogastropoda Turridae) 
from Brazilian deep waters 


Americuna besnardi Klappenbach, 1962 (Mollusca: Bivalvia) 


THE NAUTILUS 
(U.S.A.) T7 


Vol. 119, N°2, juillet 2005 


Guido Pastorino A revision of the genus Trophon Montfort, 1810 
(Gastropoda: Muricidae) from southern South America 


Alvar Carranza Latitudinal trends in shell characters of the neogastropod 
Walter Norbis Olivancillaria urceus (Gastropoda: Olividae) in the 
temperate southwestern Atlantic Ocean 


NovaAPEXx / Société 7(1), 10 mars 2006 13 


AMERICAN CONCHOLOGIST 


(U.S.A. Sud-Est) 
Vol. 33, N°3, septembre 2005 Large Conchs (Strombus) Are Endangered Herbivores 


Having Many Predators and Needing Dense Populations of 
Adults to Reproduce Successfully by Robert Robertson 


Shell Collecting in Iceland Part V: The Deep Sea by Moshe 
Erlendur Okon 


It’s The Closest Thing To Being There (DVD Review of 
Undersea Treasures) by Karen VanderVen 


Dealer Directory 


Babyloniinae: The Babylon Shells (includes the centerfold 
images) by Tom Eichhorst 


Neptunea Awards by Carole Marshall 
The COA Award by Carole Marshall 
Jordan Star’s Web Picks 


Non-Native Nuisance Species: They Can Really Ruin Your 
Habitat by Hank Foglino 


Book Review: West African Seashells 
reviewed by Zvi Orlin 


COA Convention 2005: À Return to the Islands 
by Tom Eichhorst 


BASTERIA 
(Pays Bas) 
Vol. 68, N° 1-3, novembre 2005 


SMRIGLIO, Carlo, & Paolo MARIOTTINI: On the occurrence of Eudolium crosseanum 
(Monterosato, 1869) and Eudolium bairdi (Verrill & Smith, 1881) in the Mediter- 
ranean Sea (Gastropoda, Caenogastropoda, Tonnidae) 

SMRIGLIO, Carlo, Frank SWINNEN, Andrea DI GIULIO & Paolo MARIOTTINE On 
the occurrence of Coralliophila schioettei Smriglio & Mariottini, 2000, in the Canary 
Islands (Gastropoda, Caenogastropoda, Muricidae) 

POORTEN, Jan Johan TER: The identity of Cardium (Trachycardium) kenyanum Cox, 
1930, from Pleistocene deposits in Mombasa, Kenya (Bivalvia, Cardiidae) 

JANSSEN, Arie W.: Book review (O. Schultz, 2003) 

BOESVELD, A. W.J.M. MAASSEN & E. GITTENBERGER: Twee echte Balea's in Neder- 
land (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) 

GITTENBERGER, E.: À new record and a new synonym, for Abida partioti (De Saint- 
Simon, 1848) (Gastropoda, Pulmonata, Chondrinidae) 

AARTSEN, J.J. VAN, & F.P. WESSELINGH: lolaea amazonica spec. nov., another pyra- 
midellid (Gastropoda, Heterobranchia) from the Miocene Pebas Formation of 
Western Amazonia (Peru) 

JANSSEN, Arie W.: Development of Cuvierinidae (Mollusca, Euthecosomata, Cavo- 
linoidea) during the Cainozoic: a non-cladistic approach with a re-interpretation of 
Recent taxa 

JANSSEN, Arie W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fos- 
sil holoplanktonic Mollusca, 14. À new species of Vaginella (Gastropoda, Euthe- 
cosomata, Cavoliniidae) from the Late Oligocene of the North Sea Basin and its 
bearing on Chattian biostratigraphy 


14 NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


BASTERIA 
(Pays Bas) 
Vol. 68, N° 4-6, novembre 2005 


SOES, DM. & A.J. DE WINTER: Xerotricha apicina (Lamarck, 1822), een nieuwe immi- 
grant in Nederland (Gastropoda, Pulmonata, Hygromiidae) 

KOOL, H.H.: Nassarius cernohorskyi spec. nov. from the Marquesas [Islands 
(Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae) 

LEEUWEN, Sylvia VAN: Boekbespreking (R.H. de Bruyne, 2004) 

HEIJ, A. DE, & R.P. BAAYEN: Seasonal distribution of cephalopod species living in the 
central and southern North Sea 

KNUDSEN, J: Anomalodesmata (Bivalvia) from the Surinam shelf, the Caribbean 


region 


KEUKELAAR-VAN DEN BERGE, Tan P, J.E. (Ted) PHORSON & Dick F. HOEKSEMA: 
Three new records of Müicrogloma pusilla (Jeffreys, 1879) from northwestern 
European beaches (Bivalvia, Protobranchia, Nuculanidae) 

VERDCOURT, B.: À new species of Vitrina (Gastropoda, Pulmonata, Vitrinidae) from 
Kenya, with a discussion of the genus in East Africa 

SCAPS, P, V. DENIS, S. BERHIMPON & F. KALIGIS: Coral associations and space 
competitors of Pedum spondyloideum (Gmelin, 1791) (Bivalvia, Pteriomorpha, 
Pectinidae) from the northeast coast of Sulawesi, Indonesia 

Inhoud'van Vol. 69-2005 ea RE Te LE 167 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVII, N°10, octobre 2005 


Club news 
On the color form (or species?) lineata Stearns, 1873, of Amphissa versicolor Dall, 1871, with illustrations 
of other named forms of the species (Gastropoda: Columbellidae) 
James H. McLean 
Further notes on Dermomurex alabastrum (A. Adams, 1864) (Gastropoda, Muricidae) 
Susan J. Hewitt 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVIL N°11, novembre 2005 


Club news 

Cypraeoidean and triviodean literature 2000 - 2004 
Lindsey T. Groves 

A selected index to Volume XXX VII (2005) 


NOTIZIARIO S.I.M. als 

(Italie) Co Q 

Vol. 23, N°5-8, mai-août 2005  ‘ S E 
& > 


Les abstracts de 


A VAS 
en LS : 
AVE 


JOURNAL OF CONCHOLOGY 
(Grande-Bretagne) 


NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


Vol. 38, N°6, novembre 2005 


PAPERS 


| à ANDERSON R. An annotated list of the non-marine mollusca of Britain and Ireland. 


CiANFANELL S., MANGANELU G. & Giusri F. New data on the systematics and distribution 


of the oxychiline zonitid Mediterranea depressa (Sterki, 1880) in Italy (Gastropoda: 
Pulmonata: Zonitidae. 


: GITTENBERGER E. & Urr DE W£erp DR. Babylonin and Zemiropsis (Gastropoda: 


Caenogastropoda: Babyloniidae), anatomy, shell morphology, distribution and DNA, 

GARRIDO J.A., ARREBOLA J.R. & BERTRAND M. Extant populations of Grewiella bulgarica 
(Hesse, 1915) i in Iberia. 

CaLADO G., ORTEA J. & CaBALLER M. À new species of the genus Flabellina Voigt, 1834 
(Mollusca: Nudibranchia) from the Cape Verde Islands. 

Hormes AM, Ouver PG. & SELLANES J. À new species of Lucinoma (Bivalvia: 
Lucinoidea) from a methane gas seep off the southwest coast of Chile. 

HorsAk M. & HAjex M. Habitat requirements and distribution of Vertigo geyeri 
(Gastropoda: Pulmonata) in western Carpathian rich fens. 

KiuLEEN LJ: Studies on the round-mouthed whorl snaïl Vertigo genesii (Gastropoda: 


Vertiginidae) in northern England: observations on population dynamics and life 
history. 


"COMMUNICATIONS 


. CucHerAT X. & Boci F. Cochlicopa nitens (Cochlicopiidae) living in northern ue 


CucHERAT X, Vertigo substriata & Vertigo angçustior in northern France. 


GrrreNercerR E. & Bank RA. The genus Pholeoteras Sturany, 1904, in Greece 
(Gastropoda, Caenogastropoda, Cyclophoridae). 


. .Seppon M. & PicxArp M. Another Mediterranean land-snail found in UK. 


Book Review 


: PROCEEDINGS 


MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima 


(I 


talie) 


N°47, mai 2005 


+ + + + + 


A.CECALUPO : Una nuova specie di Cerithium dalle Filippine 
T.COSSIGNANI : Una nuova marginella dalla Colombia 
T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle dal Brasile 
T.COSSIGNANI : Una nuova marginella dallo Yucatan 
T.COSSIGNANI : Una nuova di Chicoreus dalla Colombia 


MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima 
(Italie) 


N 


+ 
+ 
+ 


°48, juillet 2005 


L.BOZZETTI : Conus giorossii sp. n. da Flores, Indonesia 
T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle 


&= 


M.DONEDDU : Distribuzione e frequenza di due varieta di colore di Calliostoma laugieri nell' area di Capo 


Ceraso (Sardegna Nord-orientale) 


lé NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


MOLLUSCAN RESEARCH 
(Australie) 
Vol. 25, N°2, août 2005 


Phe "Mimic Octopus" (Thaumoctopus mimicus n. gen. et Sp.), à new octopus from the 
tropical Indo-West Pacific (Cephalopoda: Octopodidae) 
MARK D. NORMAN & FE G HOCHBERG 


Histological changes in the gonad of the blacklip pearl oyster (Pinctada margaritifera 
Linnaeus, 1758) during the reproductive season in north Queensland, Australia 
HECTOR ACOSTA-SALMON & PAUL C. SOUTHGATE 


\n evaluation of members of the genera Clithon Montfort, 1810 and Neritina 
Lamarck 1816 (Gastropoda: Neritidae) 
ALISON HAYNES 


Reproduction involving spermatophores in four bivalve genera of the superfamily 
Galeommatoidea commensal with holothurians 

JORGEN LÜTZEN, MAKOTO KATO, TAKEHARU KOSUGE, DIARMAID OFOI- 
GHI 


The molecular phylogeny of the Buccinidae (Caenogastropoda: Neogastropoda) as 
inferred from the complete mitochondrial 16$ rRNA gene sequences of selected rep- 
resentatives 

SEII HAY ASHI 


SPIRULA 


(Pays-Bas) 
N° 346, septembre-octobre 2005 à) 


Kronenberg, G.C. Een oproep 125 
Soes, D.M. Van de Redactie 125 
Bank, R.. Even voorstellen uw nieuwe voorzitter Ruud Bank 126 
: Zaterdag 26 november 2005: Lezingen en determineerdag in Naturalis 126 
Excursiecommissie Excursie naar Ameland op zaterdag 12 november 2005 128 
Brouwer, R. Schelpenwerkgroep Friesland 128 
Reneman, H. Eeen Arion rufus met een huidziekte 128 
Baron, D. ‘T duintolletje in de tuin: Paralaoma servilis (Shuttleworth, 1852) 

in Drenthe 129 


Soes, D.M. Paraoloma servilis ook in de Betuwe 130 
Baron, D. Massale sterfte van Unionoïden 131 
Wolfskeel, D.W., & H. Dekker Milax gagates in Schagen 132 
Mienis, HK., Rectificatie betreffende de datum van de eerste vondst van Radix 


auricularia op Terschelling 133 
Soes. D.M., & B. Achterkamp. Menetus dilatatus in het Delfland 134 
Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland 135 
Bank. KR. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 137 
= Tijdschriftartikelen 137 
- Nieuwe boeken 143 


UD) NO mn 


NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


MOLLUSC WORLD 
(Grande-Bretagne) 14 
N°9, novembre 2005 Sepia elegans 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE 


?, 
Z 


Society information 
Society website 


Field meeting 
Thanet 
Celia Pain 
5 
Field meeting 
Wyre Forest outliers 
Ron Boyce 
Field meeting Ad 
Anglesey & Lleyn Peninsula 
Tom Clifton 


News from Ireland 


Evelyn Moorkens 
8-9 
Molluscs from La Palma 
Peter Topley 


Helix in Suffolk 
Jonathan Welsh 
10:11 
Conchological Society 
Website 


Pryce Buckle 


Happy slapping siugs 
Ben & Rhian Rowson 


Partula snails at Edinburgh 
Zoo 


Mike Rutherford 


(Belgique) 
N°226, novembre-décembre 2005 


Calendrier des activités 
Sommaire 
Informations diverses 


17 


Tom Clifton 
FM to North 
Nottinghamshire 
Chris du Feu 


het 
Hi 
O9 


Freshwater Gastropods 
of Mauritius 


Malcolm Symonds 


FM at Bavelaw Marsh 
Craig Macadam & 
Adrian T. Sumner 

19 


Recovery & restoration of 
marine habitats 


Jan Light 


Molluses in the iconography 
of William Burges 
Ben Rowson 
22 
Garden survey of Molluscs 
Pryce Buckle 
Book review 
Kevin Brown 


D € 


The race against slime 


PMNHS annual conference & 
AGM advert. 
Ben Rowson 


le! 


Diary 


LES HATURAUISIES 
QE LA 


HAUTE LESüE 


un à 


Présentation de l'association 
Calendrier détaillé des activités 
Comptes rendus des activités 


Observations naturalistes et ornithologiques à Douzy (21 août) 
Observations ornithologiques et découverte de l’île de Schiermonnikoog (4 -7 sept.) 
Suivi des populations de gentianes en Lesse et Lomme 


D DRE avec la Société Belge de Malacologie (24 sept.) 


Mycologie de la réserve du Grand Quartier à Finnev re Baronville (1 octobre) 
Prospection mycologique à Ave-et-Auffe et à Redu (9 octobre) 
Sortie mycologique sur le calcaire à Wellin et à Lavaux-Ste-Anne (15 octobre) 


NovaPEx / Société 7(1), 10 mars 2006 


OF SEA AND SHORE 


(U.S.A.) 


Vol. 27, N°2, 2005 


INTRASPECIFIC VARIATION IN EROSARIA EROSA 
(LINNAEUS, 1758) E. L. HEIMAN 


PLANT SPECIES AND STRATA SELECTED BY LIGUUS FASCIATUS 
ACHATINUS CLENCH, 1934 (MOLLUSCA: ORTHALICIDAE) IN 
SEMIDECIDUOUS FOREST IN EL YAYAL, HOLGUÏN PROVINCE, 

CUBA. ALEJANDRO FERNÂNDEZ VELAZQUEZ 89 


SHELL QUERIES THAT PASS IN THE NIGHT, AND OTHER MEMORANDA 
PAUL R. JENNEWEIN & MORRIS K. JACOBSON 93 


THE GALAPAGOS ABALONE, HALIOTIS DALLI DALLI HENDERSON, 1915, 
REVISITED — À SPECIAL REPORT WITH TWO PHOTO PLATES 
BUZZ OWEN 94 
2006 SHELL SHOWS & RELATED EVENTS 97 
RECENTLY DESCRIBED SHELLED MARINE MOLLUSKS 98 


DECOMPOSITION OF DEAD BIRDS AND FISHES ON A SANDY BEACH 
WILLEM KROMMENHOEK 105 


A PHOTO STUDY OF THE EASTERN PACIFIC HYBRID ABALONES 
(GENUS HALIOTIS) PART 8 BUZZ OWEN 


A RARE SPECIES: HIPPOPUS PORCELLANUS (ROSEWATER,1982) 
LE DR: MICHELE DARDANO 117 


SMALL OBERVATIONS WILLEM KROMMENHOEK 118 


| 
ANS PHOTO STUDY OF AN AENGRMALY LARGE POFULSION OS 
SSIMIÉ > 

DAS OH EE ADAM EDR INEALUIS 


NoOvaAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 19 


TRITON 
(Israël) 
N°12, septembre 2005 


1. MARINE MOLLUSCS 

Jean & Janine EROSARIA TURDUS THRIVES IN THE MEDITERRANEAN SEA 

Demartini 

THAIS SACELLUM AND ERGALATAX OBSCURA, NEW IMMIGRANTS TO 
NORTHERN ISRAEL 


Hadas Lubineysky A FIRST RECORD OF NANOSTREA EXIGUA HARRY. 1985, ANOTHER EXOTIC 
& Henk K. Mienis MOLLUSC SPECIES FROM THE EASTERN MEDITERRANEAN 

Y. Sharon, 

Y. Benayahu & 
H.K. Mienis 


E.L.Heiman MAURITIA MACULIFERA HAWAIIENSIS NEW SUBSPECIES......................... 


B.S. Singer 


FIRST RECORD OF AN EXOTIC OYSTER: ALECTRYONELLA CRENULIFERA, 
FROM THE MEDITERRANEAN COAST OF ISRAEL 


E.L.Heiman INTRASPECIFIC VARIATION IN BISTOLIDA STOLIDA (LINNAEUS, 1758) 


2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS 

Alberto Girod NEW DATA ON QUATERNARY FRESHWATER AND LAND MOLLUSCS 
IN THE SAHARA 

Motti Charter & SNAILS IN PELLETS AND PREY REMAINS OF KESTRELS (FALCO 

H.K. Mienis TINNUNCULUS) IN ISRAEL 

Hartwig Schütt A BULIMINOID LAND SNAIL FROM THE EAST ANATOLIAN HIGH 
MOUNTAINS (PSEUDOCHONDRULA MADEN N. SP.) 


H.K. Mienis & ON THE PRESENCE OF BULIMINUS GLABRATUS IN THE NORTHERN AND 
Uri Bar-Ze’ev WESTERN NEGEV 


pe ere 


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FES 


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Shop 
Mets: 
Movi 


Maps 


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Ed Mail 4 Home J2 Radio [My] Netscape © Search  FBookmarks 


Des liens vers 

| d'autres sociétés 

Quelques liens malacologiques | HE PROTECUES 
vers des musées ou 

vers de ressources 

pour l'étude des 

mollusques ? 

Sur notre site Web, 

cela existe ! 


La Societe Belge de Malacologie 


Voici une petite sélechon de liens présentant de l'intérêt pour un Malacologue 


Les sociétés malacologques 

Les rmusèes 

Les publications scientifique et les magazines 
Les associations et sources d'informations 
Les sites de malacologues 

Les sites naturahstes et la biodiversité 
Divers 


www.sbm.be.tf 


Pour insérer un nouveau hen 


Les sociétés malacologiques 


Eu PBelgrp 


20 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


FERNAND & RIKA DE DONDER 
Melsbroeksestraat 21 
1800 Vilvoorde Peutie 
BELGIUM 
Tel : +32 (0)2 253 99 54 
Fax : +32 (0)2 252 37 15 
e-mail : fernand.de.donder@pandora.be 


WORLDWIDE SPECIMEN SHELLS 


10 Minutes from Brussels Airport. Visitors 
welcome, 


AI Families from the very common 16 the ultra 
rare, spocializcd in Pectinidae, Philippine shells a 

. PHANNR, SOCIEDAD ESPAROLA 
and European shells. SENS DE MALACOLOGIA 
, ff CN U 


A ( 
w 
KE) 
free list on request, good quality shelis at the best EE 
res. Satisfactio ar: se} J 
PES S atisfaction EU arantec() Museo Nacional de Ciencias Naturales 


José Gutiérrez Abascal, 2 
28006 MADRID 


SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a 
scientic society devoted to the study of molluscs. 


Every year the memberships receive the following 


à “ di publications: 
4 | re 2 issues of IBERUS 


{ EM = 
F y — 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 
| C PAL 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM 
La; y } 
_ No f Î some years, | extra IBERUS from a Congress or as a 
er TE rer supplement. 
UN GANGSTEROPODE You can be membership of the SEM bv 


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inscription fee of 1.000 ptas. 


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print paper. 


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Bulletin de l'Association Française 
de Conchyliologie 


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Visit our site : www.xenophora.fr.st 


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NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 21 


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22 NOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 


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Our society warmly welcomes new members (both from 
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- the Internet website 

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The quarterly bulletin of the Conchological 
Society of Southern Africa contains 
reviews and discussion of Southern African 
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NoOVAPEX / Société 7(1), 10 mars 2006 23 


Grandes marées de l’année 2006 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre. 
Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions. 


Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest 


(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 


Janvier 


Février 


Mai 


Juin 


Lundi 30 
Mardi 31 


Mercredi 1 
Jeudi 2 
Lundi 27 
Mardi 28 


Mercredi | 
Jeudi 2 
Vendredi 3 
Mardi 28 
Mercredi 29 
Jeudi 30 
Vendredi 31 


Samedi | 
Jeudi 27 
Vendredi 28 
Samedi 29 


(98) - 102 
105 - 107 


107 - 105 
102 - (98) 
(92) - 100 
106-111 


114-116 
sens 
108 - 102 
(96) - 103 
109 - 112 
115-115 
113-110 


105 - (98) 
102 - 104 
105 - 105 
103 - (99) 


Juillet 


Septembre 


Octobre 


Novembre 


Décembre 


Jeudi 10 
Vendredi 11 
Samedi 12 
Dimanche 13 


Jeudi 7 
Vendredi 8 
Samedi 9 
Dimanche 10 
Lundi 11 


Vendredi 6 
Samedi 7 
Dimanche 8 
Lundi 9 
Mardi 10 


Dimanche 5 


Lundi 6 
Mardi 7 


(98) - 102 
105 - 106 
106 - 105 
102 - (97) 


(94) - 101 
107-111 
HE 
113-110 
105 - (99) 


(98) - 105 
110-113 
114-114 
i-107 
101 - (94) 


103 - 105 
105 - 104 
102 - (98) 


Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la 
remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de 
luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète. 
Nous n’en avons qu’une ! 

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l'année 2006 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France). 


= ss 


Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm.be.tf 


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M. CHINO 


NOVAPEX 7 (1): 17-20, 10 mars 2006 


A new species of Daphnella (Gastropoda: Conidae) 
from South-Western Japan and the Western Pacific 


Mitsuo CHINO 
6-23-18-202, Arima, Miyamae-ku, Kawasaki, 
Kanagawa, 216-0003, Japan 


KEY WORDS. Gastropoda, Conidae, Japan, Western Pacific, Daphnella pulviscula n sp. 


ABSTRACT. À new species of a turrid gastropod is described and compared with similar species. 
The new species has been collected in Japan from Okinawa Prefecture and from Wakayama 
Prefecture, central Honshu. It has also been taken off Aliguay Island in Northern Mindanao 
Province, Philippine Islands, and from several localities in the Western Pacific. The new species 
has a brown maculate pattern with numerous dark brown spots, a brownish purple siphonal process 


and a rather deep, wide anal sinus. 


INTRODUCTION 


The Senkaku Islands are located in the southwestern 
corner of the Okinawa Archipelago and Shiono-misaki 
is at the southernmost extremity of the island of 
Honshu in mainland Japan. 

Daphnella species are mostly distributed in the Indo- 
Pacific, from shallow to deep water. Several new 
species were reported from deep water in Japan by Dr. 
Tokubei Kuroda in the 1950s, but were not described. 
Two species were described by Habe & Masuda 
(1990) and many were illustrated by Hasegawa et al. 
(2000). 

The author recently obtained several examples of a 
new species from the Senkaku Islands and Shiono- 
misaki in Japan, as well as from the Philippines. 
Further material has also been dredged off New 
Caledonia, on the Norfolk Ridge, in the Coral Sea, off 
Fiji, off Tonga and in the Austral Islands. 

Careful comparison with known species has revealed 
them to represent a new species of the genus 
Daphnella. 


Abbreviations 


NSMT : National Science Museum, Tokyo, Japan. 
MNEHN : Museum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 

Iv.: live-collected. 

dd.: empty shell. 


SYSTEMATICS 


Family CONIDAE Fleming, 1822 

Subfamily RAPHITOMINAE Bellardi, 1875 

Genus Daphnella Hinds, 1844 

Type species: Pleurotoma lymneiformis Kiener, 1839 
(s.d. Herrmannsen,1847) 


Daphnella pulviscula n. sp. 
Figs 1 —8 
Type locality. Off Senkaku Islands, Okinawa 
Prefecture, Japan, trawled live at 100m. 


Type material. Holotype: 27.6mm x 11.9mm, off 
Senkaku Islands, Okinawa Prefecture, Japan, 100 m. 
NSMT Mo-73702 (Figs 1-2). 

Paratypes : 21.8 x 9.9mm, same data as holotype. 
MNAHN (Figs 3-5); 23.3 x 11.Imm, same data as 
holotype. NSMT Mo-73703 (Figs 6-7). 


Other material examined. Philippines: 32.3mm x 
13.9mm; 25.4mm x 10.3mm; 18.7mm x 8.lmm: 
20.9mm x 9.3mm; 18.5mm x 9.Imm, off Aliguay 
Island, northern Mindanao, trawled live at 100-140m. 
Chino coll. 

Japan 18.6mm x 9.0mm, off Shiono-misaki, 
Wakayama, dead shell trawled at 160m, Chino coll; 
14.4mm x 6.3mm, dead shell, Tanaka coll. 

New Caledonia : LAGON, sta. 389, 22°43'S, 167°05' 
E, 274m, 1 dd.— MUSORSTOM 4, sta. DW 234, 
22°15'S, 167°08'E, 350-365 m, 1 dd.— BATHUS 1, 
sta. DW 688; 20°33'S, 165°00' E, 270-282 m, 2 dd.— 
BATHUS 2, sta. DW 724, 22°48'S, 167°26' E, 344- 
358 m, 1 dd— BATHUS 4, sta. DW 886, 21°01'S, 
164°28' E, 250-300 m, 1 dd.— BATHUS 4, sta. DW 
887, 21°07' S, 164°28' E, 320-344 m, 1 dd— 
BATHUS 4, sta. DW 927, 18°56' S, 163°22' E, 444- 
452 m, 2 Iv.— BATHUS 4, sta. CP 930, 1851'S, 
163°24'E, 520-530 m, 1 dd.— SMIB 8, sta. DW 158, 
24°46'S, 168°08' E, 262-290 m, 1 dd.— SMIB 8, sta. 
DW 170-172, 23°41'S, 168°00'E, 230-290 m, 1 dd.— 
NOREOIEKMIESA D NAIYSS 22-SIN SM IG7ATUNE, 
340-381 m, 1 Iv.— Commercial trawler, 22°40' - 50' 
S, 167°10' - 30'E, 200-350 m, 2 lv. Largest specimen 
22.6mm x 10.1mm. All MNHEN. 

Loyalty Rise : SMIB 5, sta. DW 87, 22°19'S, 168°4l' 
E, 370 m, 1 dd.( 20.6mm x 9.2mm ) (MNHN). 
Norfolk Ridge : BATHUS 3, sta. DW 829; 2321'S, 
168°02' E, 386-390 m, 1 dd.— BATHUS 3, sta. DW 
830, 23°20' S, 168°0l' E, 361-365 m, 1 dd.— 
BATHUS 3, sta. DW 838, 23°0l'S, 166°56' E, 400- 
402 m, 1 dd.— NORFOLK 1, sta. DW 1729, 23°20'S, 
168°16' E, 340-619 m, 1 dd. Largest specimen 
23.5mm x 11.2mm. AIl MNAN. 
Coral Sea: MUSORSTOM 5, 
1S9937ME; 250-270. m;, 


sta. 269, 2447 S, 
1MIV=— “16 0mmx 7.lmm, 


l7 


M. CHINO 


A new species of Daphnella from Japan 


MUSORSTOM 5, sta. 270, 24°49'S, 159°34' E, 223 
AI MNHN. 

Fiji : BORDAU 1, sta. DW 1417, 16°27'S, 178°55' W, 
353 m, | dd. 17.3mm x 8.0mm, BORDAU 1, sta. 
DW 1465. 18°09' S. 178°39' W, 290-300 m, Idd. AI 
MNHN 

Tonga : BORDAU 2, sta. DW 1544, 21°18'S, 175°18 
W, 441-443 m, 1 dd.— BORDAU 2, sta. DW 1607, 
22°15' S, 175°23' W, 356-367 m, 1 dd.— 17.3mm x 
8.0mm, BORDAU 2, sta. DW 1636, 21°44'S, 175°20' 
W,321-331 m, 1 dd. All MNAN. 

French Polvnesia, Austral Islands : 14.0mm x 6.7mm, 
BENTHAUS, sta. DW 1973, 23°23.5'S, 150°43.9' W, 
200-230 m, 1 dd. MNHN. 


m, | dd 


Distribution. Japan:  Shiono-misaki, Wakayama 
Prefecture:  Senkaku Islands. Okinawa Prefecture; 


Philippines: Aliguay Island, Northern Mindanao:; 
Pacific: New Caledonia; Loyalty Rise; Norfolk Ridge: 
Coral Sea; Fiji; Tonga; French Polynesia. Live 
collected in 100-444 m. 


Description. Shell relatively thin, medium sized for 
genus (to 32.3mm in height) with large, well inflated 
fusiform body whorl representing 65-70% of shell 
height. Conical spire with 9 convex teleoconch 
whorls; shoulder weakly angulate with slightly 
concave area above, suture deeply adpressed. 

Protoconch with obliquely reticulate sculpture. 
Teleoconch whorls slightly convex with no 
pronounced subsutural ramp; suture distinct, rather 
shallow. First two teleoconch whorls with 10 spiral 
cords, succeeding ones with 18-20 cords and distinctly 
defined suture. Body whorl with 45-50 cords. Axial 
ribs indistinct and barely visible.  Aperture large, 
elongate, broad, oval, about 48% of shell height, 
deeply indented between shoulder and suture. Parietal 
wall of aperture convex in upper part; columellar 
margin of canal only slightly curved, overlaid in lower 
part by inner shell layer. Callus narrow and thin. 
Outer lip with thin edge but inner margin of aperture 


Figures 1-15 


1-8. Daphnella pulviscula n. sp. 


thickened by rim of callus. Anal sinus sutural, rather 
deep and wide. Siphonal canal straight, wide, rather 
short, broadly open. Protoconch light brown; first two 
teleoconch whorls whitish brown, succeeding ones 
with light brown surface bearing numerous, small, 
axially elongated dark brown spots. Anal sulcus with 
alternating dark and light brown maculations. 
Columellar lip and anterior canal brownish purple. 
Soft parts not examined. 


Etymology. pulviscula, ( Latin: fine powder ) refers 
to the brown color and powder-like surface 
appearance of the species. 


Remarks. The shape of the new species resembles 
closely Daphnella nobilis Kira 1959 (Figs 11-13), 
which is sympatric at the type locality, but D. 
pulviscula n.sp. differs in having a much finer surface 
sculpture and a dark brown maculate pattern. D. 
angulata Habe and Masuda, 1990 (Figs 14-15) and D. 
semivaricosa Habe and Masuda, 1990 both resemble 
the present species; however both have elongate, 
strongly sculptured whitish shells. 

D. pernobilis Kuroda and Habe,1961 (Figs 9-10), the 
holotype of which was illustrated by Higo et al. (2000: 
fig. G3860), has a very inflated whitish shell and 
differs considerably from the new species. 


ACKNOWLEGEMENTS 


l am grateful to Dr. Philippe Bouchet for granting 
access to specimens obtained by MNHN expeditions 
in the Southern Pacific Islands; to Mr. Makoto Tanaka 
of Kushimoto Town, Wakayama Prefecture, Japan for 
providing specimens from Shiono-misaki, to Dr. 
Alexander Sysoev, visiting curator at the MNHN for 
the preparation of the list of material held there, to Mr. 
Roland Houart for suggestions on the manuscript, 
digital photographs and plate preparation, and to Mr. 
Paul Callomon for correcting the English text. 


1-7. Japan, off Senkaku Islands, Okinawa Prefecture. 1-2. 27.6mm x 11.9mm (holotype NSMT Mo-73702 ); 3- 
5. 21.8mm x 9.9mm (paratype MNHN }; 6-7. 23.3 x 11.1mm (paratype NSMT Mo-73703 ); 8. Loyalty Rise, 


SMIB 5, sta. DW 87, 20.6 x 9.2 mm (MNHN). 


9-10. D. pernobilis Japan, off Kochi Pref., 33.3mm x 17.2mm, coll. Mitsuo Chino ; 11-13. D. nobilis Japan, off 
Kochi Pref., 36.2mm x 17.2mm, coll. Mitsuo Chino; 14-15. D. angulata Japan, off Kochi Pref., 25.4mm x 


10.2mm, coll. Mitsuo Chino 


M. CHINO c = < 
NOVAPEX 7 (1): 17-20, 10 mars 2006 


19 


M. CHINO 


REFERENCES 


Habe, T. & Masuda, O. 1990. Catalogue of the 
molluscan shells donated by Mr. Hiroshi Noguchi 
to the Natural History Museum, Tokai University, 
Science Reports 4: 152 pp. 

Hasegawa, K., Okutani, T. & Tsuchida, E., 2000. 
Turridae. /n Okutani, 2000. Marine Mollusks in 
Japan, 619-667, Tokai Univ. Press, Japan, 1173 
PP. 


20 


A new species of Daphnella from Japan 


Higo, S., Callomon, P. & Goto,Y.2001. Catalogue 
and Bibliography of the Marine Shell-Bearing 
Mollusca of Japan. Type Figures. Elle Scientific 
Publications, Yao, Japan, 208 pp. 

Sysoev, À. & Bouchet, P. 2001. New and uncommon 
turriform gastropods (Gastropoda:Conoïidea) from 
the South —-West Pacific. /n Bouchet, P. & 
Marshall, B. (Eds.), Tropical Deep Sea Benthos. 
Memoires du Museum national d'histoire naturelle 
22 (185):271-320. 


R. HOUART 


NOVAPEX 7 (1): 21-23, 10 mars 2006 


Description of Pazinotus goesi n.sp. (Gastropoda: Muricidae) 
from the Virgin Islands, western Atlantic 


Roland HOUART 
Research Associate 
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium 


Keywords. Gastropoda, Muricidae, western Atlantic, new species. 


ABSTRACT. Pazinotus goesi n.sp. is described from two specimens collected off the 
Virgin Islands in 1868. The new species is compared with the sympatric P. stimpsonii 


(Dall, 1889). 
INTRODUCTION 


Three Recent species of Pazinotus are currently 
known in the western Atlantic: P. stimpsonii (Dall, 
1889), P. bowdenensis (Vokes, 1970) and P. bodarti 
(Costa, 1993). P. stimpsonii is known from off 
Panama (depth unknown) (coll. R. Houart), off the 
Virgin Islands, living at 364-582 m (sympatric with P. 
goesi n.sp.), off Barbados (type locality), and off 
Vitoria, Espirito Santo, Brazil, living at 85-105 m 
(Houart, 1991). Pazinotus bowdenensis was described 
as a fossil, from the Bowden Formation in Jamaica 
(Vokes, 1970). However, Recent species are now 
known from off Cape San Blas, Florida, in 183 m, and 
in the Gulf of Mexico, living at 200 m (Vokes, 1992). 


Pazinotus bodarti is a Brazilian shallow water species, 
occuring off the state of Espirito Santo at 25 m depth 
(Costa, 1993). 

The discovery of a fourth species happened during the 
identification of muricids for the Swedish Museum of 
Natural History. The original lot consists of seven 
shells dredged in 1868 by the Swedish Physician Axel 
Goës in 1868. Five specimens are identified as P. 
stimpsonii and 2 are here described as P. goesi n.sp. 


Abbreviations 
SMNH: Swedish Museum 


Stockholm. Sweden. 
RH: collection of the author. 


of Natural History, 


cord (shoulder) 


S secondary cord 

t tertiary cord 

IP infrasutural primary cord (primary cord on shoulder) 
abis abapical infrasutural seconda 

il shoulder cord 

P2-P6 


si-s6 seconda 
example: si = seconda 


primary cords of the convex part of the teleoconch whorl 
cords of the convex part of the teleoconch whorl 


APERTURE 


DI to DS abapical denticles 


Table 1. Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle 


1999, 2001) (Fig. 1) 
SYSTEMATICS 


Family Muricidae Rafinesque, 1815 

Genus Pazinotus Vokes, 1970 

Type species by original designation: ÆEupleura 
stimpsonii Dall, 1889, Recent, western Atlantic. 


Pazinotus goesi n.sp. 
Figs 1, 2-5, 10 


Type material. Holotype SMNH 6145 and one 
paratype SMNH 6146 


Type locality. Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral 
gravel, living at 364-582 m. 


Description. Shell small, 10.8 mm in length at 
maturity (holotype), broadly biconical, spinose, lightly 
built. Spire high with 1.5 protoconch whorls and 4.25, 
weakly convex, strongly shouldered teleoconch 
whorls. Suture impressed, partially obscured by small 
axial lamellae of following whorl. Protoconch large, 
broad; whorls rounded, smooth, glossy. Terminal lip 
thin, slightly erect, weakly curved. 


Pazinotus goesi n.sp. from Virgin Islands 


Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of 
ow, lamellate, weakly spinose varices. Eight varices 
on first whorl, 9 on second, 7 or 8 on third, last whorl 


with 4 varices. Other axial sculpture absent. Spiral 
sculpture of high, narrow, weakly squamous, primary, 
secondary and tertiary cords. First whorl with visible 
PI and P2, second with PI, sl, P2, third with IP, PI, 
sl, P2, s2, P3, last whorl with IP, adis, P1, t, sl, t, P2, 
(s2), P3, (s3), P4, (sd), PS, s5, P6, s6, ADP, s, MP. 
Infrasutural ramp narrow, With narrow IP and nearly 
adis. PI other primary and 
secondary cords decreasing in strength abapically. P1 


obsolete broadest, 
developing short, acute, open spines; other cords with 
knobs and short spinelets at intersection with varices. 
\perture large, ovate. Columellar lip narrow, smooth 
except strong knob abapically. Rim partially, weakly 
erect, adherent at adapical extremity. Anal notch 
broad, deep. Outer lip weakly erect, undulate, with 5 
weak, broad denticles within (DI-DS). Siphonal canal 
short, broad, straight, open. Shell entirely white. 
Operculum and radula unknown. 


Fig. 1 Pazinotus goesi n.sp. 


Remarks. Only the type species, P. stimpsonii, is 
superficially similar in having also a broadly 
biconical, shouldered shell, similar in size to P. goesi 
n. sp. and in having short, open, shoulder spines. 
However, P. goesi differs considerably in having high, 
well-defined, primary, secondary and tertiary spiral 
cords, comparing to P. stimpsonii (Figs 6-8, 11) 


Figures 2-11 


-5. 
-3. 


JO bn bb 


71734. 6-7. 10.4 mm: 8-9. 7.6 mm. 


which only has more or less obvious primary cords 
and numerous spiral striae. Pazinotus goesi also 
differs in having a broader, twice as large protoconch 
(Fig. 10), and in lacking the numerous spiral striae 
observed in P. stimpsonii. It is also interesting to 
observe these differences in juvenile shells of both 
species (Figs 4-5, 8-9). 


Etymology. Named for Axel Theodor von Goës 
(1835-1897) (Sweden) who collected that species. He 
worked as physician at the garrison of St. Barthelemy, 
then a Swedish colony. He performed some dredgings 
there, at depths to about 730 m (A. Warén, pers. 
comm.). 


Acknowledgments. I! am most grateful to Anders 
Warén, Swedish Museum of Natural History, 
Stockholm, Sweden for giving me the opportunity to 
study this material and to José H. Leal, The Bailey- 
Matthews Shell Museum, Sanibel Island, Florida, for 
his comments on the manuscript. 


REFERENCES 


Costa, P.M.S. 1993. From the shallow waters of 
Brazil, Poirieria (Pazinotus) bodarti n.sp. La 
Conchiglia Vol. 25 (269): 49-51. 

Houart, R. 1991. The Southeastern Brazilian 
Muricidae collected by R.V. Marion-Dufresne in 
1987, with the description of three new species. 
The Nautilus 105 (1): 26-37. 

Merle D. 1999. Za radiation des Muricidae 
(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène: 
approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse 
de doctorat du Muséum national d'Histoire 
naturelle: 1-vi, 1-499. 

Merle D. 2001. The spiral cords and the internal 
denticles of the outer lip in the Muricidae: 
terminology and methodological comments. 
Novapex 2 (3): 69-91. 

Vokes, E.H. 1970. Cenozoic Muricidae of the Western 
Atlantic region. Part V. Pterynotus and Poirieria. 
Tulane Studies in Geology and Paleontology, 8 (1): 
1-50. 

Vokes, E.H. 1992. Cenozoic Muricidae of the western 
Atlantic region. Part IX - Prerynotus, Poirieria, 
Aspella, Dermomurex, Calotrophon, Acantholabia, 
and Aftiliosa; additions and corrections. 7ulane 
Studies in Geology and Paleontology, 25 (1-3): 1- 
108. 


Pazinotus goesi n.sp. Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral gravel, living between 364-582 m. 
Holotype SMNH 6145, 10.8 mm ; 4-5. Paratype SMNH 6146, 8 mm. 
-9. Pazinotus stimpsonii (Dall, 1889). Virgin Islands, 18° N, 65° W, coral gravel, living at 364-582 m, SMNH 


10. Protoconch of P. goesi (paratype SMNH 6146). Scale bar 0.5 mm. 
11. Protoconch of P. stimpsonii (SMNH 71734). Scale bar 0.5 mm. 


1%) 


R. HOUART NOVAPEX 7 (1): 21-23, 10 mars 2006 


… 


E. ROLAN & F. BOYER 


NOVAPEX 7 (1): 25-27, 10 mars 2006 


A new Anachis (Gastropoda: Columbellidae) from Gabon 


Emilio ROLÂAN 
Museo de Historia Natural, Campus Universitario Sur, 15782 
Santiago de Compostela, Spain 
emiliorolan@inicia.es 


Franck BOYER 
110 chemin du Marais du Souci, 93270 Sevran, France 


KEY WORDS. Columbellidae, Anachis, Gabon, West Africa, new species. 


ABSTRACT. A new species of Anachis from Gabon is described. The species is compared with 
other similar species of the genus from the West African coast. 


INTRODUCTION 


Most of the infralittoral species of Columbellidae 
from Eastern Atlantic have been recently revised 
through several articles dealing with the Mitrella 
minor group (Boyer & Rolän, 2005), the fauna from 
the Canary Islands (Hernandez & Boyer, 2005), the 
fauna from Senegal (Pelorce & Boyer, 2005), the 
fauna from the Cape Verde Islands (Rolän & Luque, 
2002, Rolan, 2001, 2004) and the fauna from the Gulf 
of Guinea (Rolän, 2005). 

More recently, specimens of an unrecorded species 
from Gabon were found. This species is described 
hereafter as new. 


Abbreviations 


MNCN : Museo Nacional de Ciencias Naturales, 
Madrid, Spain. 

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 


SYSTEMATICS 

Genus Anachis H. Adams and A. Adams, 1853. 

Type species Columbella scalarina G. B. Sowerby II, 
1832, from Panama (Chiriqui) by subsequent 
designation (Tate, 1869). 

Diagnosis : Radwin (1977: 120). 


Anachis delemarrei spec. nov. 
Figs 1-6 


Type material. Holotype (Figs 1-3) MNHN, Moll 
9314. Paratypes: MNCN (1) n° 15.05/46694, 
collection E. Rolän (1), collection F. Boyer (1), 
collection J. L. Delemarre (2), collection M. 
Lequément (1), collection P-H. Hattenberger (1), 
collection J. Pelorce (1) and collection J. Hernandez 


(1). 


Type locality. Intertidal, under stones, in front of the 


Intercontinental Hotel, Libreville, Gabon. 


Description. Shell solid, (Figs. 1-4) up to 3.5 mm in 
length, broadly fusiform with moderately high spire. 
Protoconch (Figs. 5, 6) of 2 4 whorls, sharply pointed, 
about 400 um maximum diameter, first whorl smooth, 
fine spiral cord at periphery of last whorl; at the end, 
subsutural sinus shows planktotrophic development; 
colour dark brown, except when eroded. 

Teleoconch of 4-4 7 scarcely convex spiral whorls, 
with distinct suture and small subsutural shelf formed 
by thick spiral cord forming nodules at the cross with 
the axial ribs. Axial sculpture formed by ribs 
subsuturally well defined, between 14 and 15 on last 
whorl. No spiral sculpture in interspaces of ribs. Seven 
strong spiral cords close together at base of last whorl. 
Aperture narrow and axially elongated, usually dark 
brown inside. Columellar border straight, only curved 
upperwards, with 4-6 very small folds in middle part. 
Along upper 2/3 of inner edge of labrum prominent 
wide nodule and 2-3 very small denticles below. Outer 
lip slightly thickened. 

Colour uniformly dark brown. Periostracum thin, 
smooth and transparent. 

Soft parts, operculum and radula unknown. 


Distribution. Only known from the type material. 


Remarks. Anachis delemarrei spec. nov. differs from 
the other West African Anachis in its smaller size and 
in its uniform dark colour. 

The protoconch of 4. rvalli Rolän, 2005 from Ghana 
has less whorls. In this species, spiral cords occur 
between the axial ribs, and the labial teeth are more 
uniformly sized. 

Anachis avaroides Nordsieck, 1975, from the Canary 
Islands and Selvagens, is larger (about 7 mm) and 
wider, with a variable ground colour decorated with 
whitish marks and ocelles. Tiny spiral cords often 
occur between the axial ribs in this species. Itis 


E. ROLAN & F. BOYER 


interpreted by Hernandez & Boyer (2005) as a 
possible stout and ribbed form of Mirrella broderipi 
(Sowerby, 1844). 

inachis valledori Rolän & Luque, 2002 is very 
variable in ground colour and decoration pattern, but 
always larger (up to 8 mm). The protoconch is 
paucispiral meaning direct development; the 
teleoconch has an evident spiral sculpture; the aperture 
an external lip bearing more uniform and smaller 
denticles. 

Anachis  freytagi Maltzan, 1884 [= Columbella 
(Anachis) bubakensis Lamy, 1923] has a larger (about 
7 mm) and relatively narrower shell, with a light tan 
(dark brown or blackish ground colour) and a variable 
decoration of white marks; a narrow aperture; a 
contracted base, tiny spiral cords often occurring 
between the axial ribs. 

Anachis cuspidata Marrat, 1877 [= Pyrene (Anachis) 
emergens Fischer-Piette and Nicklès, 1946] has a 
larger and wider shell with a pupoid protoconch. The 
ground colour goes from whitish to honey brown often 
decorated with a dark check pattern. 

Mitrella turbita (Duclos, 1840) (— Columbella rac 
Dautzenberg, 1891) is wider and larger (up to 8-9 
mm), with wide and sinuous short axial ribs restricted 
to the upper part of the last whorl. It has a less pointed 
protoconch and a light honey ground colour decorated 
with large white ocelles. 

Parvanachis aurantia (Lamarck, 1822) (= Columbella 
cancellata Gaskoin, 1851) is larger and wider, with 
strong nodules over the whole shell. The ground 
colour is light orange and the apex vitreous pinkish. 


Etymology. The species is named after J. L. 
Delemarre, French malacologist who collected the 
type material. 


Figures 


A new Anachis from Gabon 


ACKNOWLEDGEMENTS 


We thanks Jesüs S. Troncoso for the optical 
photographs made in the Department of Ecology of 
the University of Vigo. 


REFERENCES 


Boyer, F. & Rolän, E. 2005. About a sibling species of 
Mitrella minor (Scacchi, 1836). 1berus 23 (2): 53- 
67. 

Hernandez, J.M. & Boyer, F. 2005. The 
Columbellidae from Canary Islands. /berus 23 (2): 
69-93. 

Pelorce, J. & Boyer, F. 2005. La famille 
Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) dans 
l'infralittoral de la Péninsule du Cap Vert. /berus 
23 (2): 95-118. 

Radwin, G.E. 1977. The family Columbellidae in the 
Western Atlantic Part IIb.- The Pyreninae 
(continued). The Veliger 20 (4): 328-344. 

Rolän, E. 2001. Mirtrella guerreiroi, a new species for 
Cape Verde Islands. La Conchiglia 33 (301): 11- 
J3} 

Rolän, E. 2004. A new species more of Mitrella 
(Neogastropoda, Columbellidae) from the Cape 
Verde Archipelago. La Conchiglia 36 (311): 21- 
25? 

Rolän, E. 2005. Columbellidae (Gastropoda, 
Muricidae) of the Guinean Gulf with the 
description of 8 new species. /berus 23 (2): 119- 
156. 

Rolän, E. & Luque, A.A. 2002. Two new species of 
Columbellidae (Gastropoda: Buccinoidea) from 
the Cape Verde Archipelago. /berus 20 (1): 73-83. 

Tate, R. 1869. Appendix [to] S. P. Woodward, À 
manual of the Mollusca, 2" ed. separately paged 
1-86; 27 text figs. London. 


1-6. Anachis delemarrei spec. nov. 1-3. holotype, 3.5 mm (MNHN, Moll 9314); 4. paratype, 3.2 mm (MNCN); 
5-6. protoconch in two positions, paratype, 3.5 mm (collection E.Rolän). 


E. ROLAN & F. BOYER 


\ \: 


à. 


NOVAPEX 7 (1): 25-27, 10 mars 2006 


C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET 


NOTES 


Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) en Sardaigne 
(Bivalvia: Mytilidae) 


Christiane DELONGUEVILLE 
Avenue Den Doorn, 5, B-1180 Bruxelles, Belgique 
christiane.delongueville(@skynet.be 


Roland SCAILLET 
Avenue Franz Guillaume, 63, B-1140 Bruxelles, Belgique 
scaillet.roland@skynet.be 


MOTS CLEFS. Musculista senhousia, Bivalvia, Mytilidae, Méditerranée, Sardaigne, Italie. 

KEY WORDS. Musculista senhousia, Bivalvia, Mytilidae, Mediterranean Sea, Sardinia, Italy. 
RESUME. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) est signalé dans le port de Cagliari, 
Sardaigne, Italie. La présence de plusieurs spécimens juvéniles, récoltés vivants par les pêcheurs, 


indique une nouvelle dispersion, en Méditerranée, de ce mollusque asiatique. 


ABSTRACT. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842) is recorded in the Cagliari harbour, 
Sardinia, Italy. The presence of many juvenile specimens, collected alive by fishermen, shows a 


NOVAPEX 7 (1): 29-30, 10 mars 2006 


further dispersion in the Mediterranean of this Asian mollusc. 


INTRODUCTION 


Musculista senhousia (Benson in Cantor,l842) est un 
petit Mytilidae pouvant atteindre une taille maximale 
de 35 mm. La coquille légère et fragile présente à 
l’avant, juste sous l’umbo, 6 à 8 côtes plus ou moins 
marquées. De l’umbo jusqu’à la moitié dorso-ventrale, 
le mollusque est orné de fines bandes radiaires de 
couleur claire lui donnant un aspect faussement côtelé. 
Vers l’umbo, dans la partie dorsale, ces bandes en 
croisent d’autres de couleur rougeâtre et en forme de 
zigzag. Le périostracum est lisse et ne porte pas en 
relief les traces des bandes radiaires colorées sous- 
jacentes. À l’intérieur de la coquille, sur le bord 
dorsal, le ligament s’étend de l’umbo jusqu’à la moitié 
de la longueur du mollusque. Il est immédiatement 
suivi d’une crénelure composée de 12 à 15 dents bien 
marquées. 

L’aire de distribution originale de M. senhousia est 
asiatique. Localité type: île de Chusan - Chine 
(Lazzari & Rinaldi, 1994). Elle s’étend de la Sibérie à 
Singapour en passant par les îles Kouriles, le Japon, la 
Corée et 14 Chine (Cohen:-2005)" Cette espèce, a 
essaimé à différents endroits du globe où sa croissance 
rapide (taille adulte atteinte en 9 mois) en a fait un 
envahisseur impitoyable. On retrouve ainsi M 
senhousia en Australie, en Nouvelle-Zélande, aux 
Etats-Unis, dans le Canal de Suez (Cohen, 2005). 
Barash et Danin (1972) ont déjà signalé la présence de 
M. senhousia dans les années 1960, le long des côtes 
méditerranéennes d’Israël, dans l’estomac de Sparus 
auratus Linnaeus, 1758 (Pisces, dorade royale) et ce 


sous le nom de Modiola (Arcuatula) arcuatula 
Hanley, 1844. Hoenselaar & Hoenselaar (1989) 
rapportent la présence de M. senhousia à Balaruc-les- 
Bains (Etang de Thau - France) et dans l’étang de 
Leucate, quelques 80 km plus au sud-ouest. M. 
senhousia a été signalé depuis dans le Haut Adriatique 
(Italie, Slovénie), dans la lagune de Ravenna (Lazzari 
& Rinaldi, 1994) et récemment dans la Mer de 
Taranto en Italie (Mastrotaro et al., 2003). Les mêmes 
auteurs mentionnent sa présence dans le golfe d’Olbia 
(Nord-Ouest de la Sardaigne). M. senhousia est repris 
dans la liste des espèces exotiques de Méditerranée 
(Zenetos et al., 2003). 

La voie de dispersion de M. senhousia dans les lieux 
nouveaux est incertaine. Cependant, le transport par 
les eaux de ballast des cargos ou encore l’introduction 
de naissains d’huîtres (Crassostrea gigas Thunberg, 
1793) ou d’autres mollusques  [Ruditapes 
philippinarum (Adams &  Reeve, 1850)] en 
provenance d’Asie sont des hypothèses plus que 
plausibles. 


RECOLTES PERSONNELLES 


En mai 2005, lors d’un séjour en Sardaigne, plusieurs 
petits spécimens (taille maximale : 12,10 x 7,08 mm) 
de M. senhousia ont été récoltés au port de Cagliari. 
La petite taille indique qu'il s’agit d’individus 
juvéniles. Les spécimens gisaient sur un quai où l’on 
avait laissé sécher un filet ou une nasse. Ils étaient 
mélangés à du sable brun et accompagnés d’autres 


29 


C. DELONGUEVILLE & R. SCAILLET 


espèces de mollusques telles que les gastéropodes 
reticulatum (da Costa, 1778), Pusillina 
(Michaud, 1832), Ocinebrina edwardsii 
(Payraudeau, 1826), Nassarius corniculum (Olvi, 
1792), Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822) et les 
bivalves Nucula  nitidosa  Winckworth, 1930, 
Modiolarca subpicta (Cantraine, 1835), Chlamys 
glabra (Linnaeus, 1758), Parvicardium  exiguum 
(Gmelin, 1791), Venerupis aurea (Gmelin, 1791) et 
Corbula gibba (Olivi, 1791). Sur place, aucune 
information n’a pu être obtenue concernant la 
provenance exacte de ces mollusques sur le quai. 
Cependant, il existe près de Cagliari de nombreux 
étangs et lagunes qui pourraient être propices au 
développement de M. senhousia. Les mollusques 
associés à la collecte de M. senhousia appartiennent à 
la faune caractéristique de ce genre de milieu. 

A notre connaissance, il s’agit là de la première 
signalisation de ce mollusque dans les eaux du Sud de 
la Sardaigne. 


Bittium 
lineolata 


Autres provenances. Nous avons personnellement 
collecté M. senhousia dans les localités suivantes en 
Méditerranée: France - Etangs de Thau (Balaruc-les- 
Bains, Mèze et Bouzigues), Etang de Leucate, Etang 
de Gruissan, Les Saintes-Maries de la Mer; Italie - 
Sacca di Goro (Estuaire du Pô), Marina Romea 
(Lagune de Ravenna), Venise (Lagune de Caleri). 


CONCLUSION 


Au vu de la récolte de plusieurs spécimens juvéniles 
de M. senhousia à Cagliari en Sardaigne, la dispersion 
de ce mollusque semble se poursuivre inexorablement 
en Méditerranée. Une recherche plus approfondie dans 
la région de Cagliari devrait permettre de localiser la 
provenance exacte de ce Mytilidae exotique avec plus 
de précision. 


Musculista senhousia en Sardaigne 


NOTE 


La nomenclature des mollusques est reprise de 
CLEMAM, «Check List of European Marine 
Mollusca » 
www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html 
(consultation: le ler septembre 2005). 


REFERENCES 


Barash, A. & Danin, Z. 1972. The Indo-pacific species 
of Mollusca in the Mediterranean and notes on a 
collection from the Suez Canal. /srael Journal of 
Zoology 21: 301-374. 

Cohen, Andrew N. 2005. Guide to the Exotic Species 
of San Francisco Bay. SF Estuary Institute, 
Oakland, CA, www.exoticsguide.org update 
June 7, 2005. 

Hoenselaar, H.J. & Hoenselaar, J. 1989. Musculista 
senhousia (Benson in Cantor, 1842) in the western 
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53-3276 

Lazzari, G. & Rinaldi, E. 1994. Alcune considerazioni 
sulla presenza di specie extra Mediterranee nelle 
lagune salmastre di Ravenna. Bolletino 
Malacologico 30(5-9): 195-202. 

Mastrotaro, F., Matarrese, A., D’Onghia, G. 2003. 
Occurrence of Musculista senhousia (Mollusca: 
Bivalvia) in the Taranto seas (eastern-central 
Mediterranean Sea). Journal of the Marine 
Biological Association of the United Kingdom 
83 (6): 1279-1280. 

Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. 2003. 
CIESM Atlas of Exotic Species in the 
Mediterranean. Vol. 3: Molluscs. F. Briand, Ed. - 
CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and 


www.ciesm.org/atlas/Musculistasenhousia.html 
update Jan. 2005. 


Figure 1. Musculista senhousia (Benson in Cantor, 1842): Cagliari (Sardaigne) Italie - vue latérale: 12,10 x 7,08 mm, 


collection C. Delongueville et R. Scaillet 


30 


è 


NOTE AUX AUTEURS 


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imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille 
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Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée 
ou une Institution scientifique publique. 
Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). 
Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double 
interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections 
respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en 
français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & 
Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. 
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un 
support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une 
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Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et 
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of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics. 
References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of 
Novapex for the lay out. 
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviatedb): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), 
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For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. 

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(suite) 
E. Waiengnier & A. L'écho des réunions 


Langleit - R. Houart : Les Muricopsinae 
- C. Delongueville et R. Scaillet : L'Islande. 


C. Vilvens & Quoi de neuf ? 

S. Valtat D - Annonce de la journée anniversaire des 40 ans de la 
SBM (25 novembre 2006) 
- La Bourse d'Anvers 


R. Houart … «2 Quelques nouvelles publications 


C. Vilvens Morceaux choisis 


C. Vilvens Nous avons reçu 


C. Delongueville & = Les marées de 2006 
R. Scaillet 


LIBRARY 
OCT 26 2006 83 
HARVARD 


LIFE OF TE SOCIETY 


=) Prochaines activités 84 
* Annonce : Fata Conchylia 
* Annonce : 


La fête des 40 ans de la SBM le 25 novembre 2006 
à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 


C. Vilvens 


SBM 40 ANS 


Société Belge de Malacologie 


C. Delongueville & 7 Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 : 87 
R. Scaillet A] extension de la distribution en Méditerranée orientale 
C. Vilvens db Quelques mollusques terrestres d'Auvergne et du Quercy 89 
Le ss 
C. Vilvens L'excursion de printemps de la S.B.M. en Basse-Meuse 110 
&#=: (27 mai 2006) 


D 


R. Duchamps >, Quoi de neuf? 114 
“@ Nécrologie : René Masson (12-07-1927 - 04-07-2006) 

R. Houart x Quelques nouvelles publications 13 

C. Vilvens 


ze Nous avons reçu 117 
AN ç 


C. Delongueville & RE Les marées de 2007 145 
R. Scaillet ; if 


84 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Prochaines activités de la SBM 


Claude VILVENS 


Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles 
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! 


ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages 
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. 


SAMEDI 14 OCTOBRE 2006 
Fata Conchylia : le défi relevé par la SBM 

D'un côté, nous avons cette superbe peinture, trouvée par l'un de mes fils amateurs d'art, représentant 
des "trésors de la mer", essentiellement des coquillages auxquels se mêlent quelques coraux, oursins et autres 
invertébrés marins. Il s'agit d'une aquarelle gouachée intitulée "Choix de coquillages rangés sur des rayons", 
peinte en 1803 par Isidore Le Roy, chevalier de Barde (1777-1828). 

De l'autre côté, nous avons une émission de télévision de la Radio Télévision Belge Francophone (la 
RTBF) intitulée "Fata Morgana", inspirée d'une émission de la télévision flamande. Le thème : des défis, à priori 
presque impossible à relever, sont lancés à une commune de Wallonie. Un noyau volontaire d'habitants 
parviendra-t-il à relever ces défis ? 

Au milieu, une idée folle, germée dans le cerveau fantasque de qui vous savez et mélange des deux 
autres : Fata Conchylia. De quoi s'agit-il ? De lancer un défi aux membres actifs de la SBM : réaliser en vrai, en 
concret, sur une véritable étagère avec des coquilles bien réelles, la réplique du tableau, dans le local de la SBM 
à Bruxelles, le 14 octobre 2006. Il s'agit donc : 

+ d'identifier les mollusques et autres organismes du tableau; 

+ de rechercher les spécimens correspondants; 

+ de les rassembler dans une étagère; 

afin d'obtenir un résultat aussi proche que possible du modèle à partir des contributions de chacun. Serons-nous 
capable de relever le défi ? Personnellement, je n'en doute pas © ! 


k*k*X 


SAMEDI 25 NOVEMBRE 2006 


Société Belge de Malacologie 
- Belgian Malacological Society 


Association sans but lucratif 


1966 - 2006 


À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise : 


"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique” 
le samedi 25 novembre 2006. 


On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize: 
"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences". 
Saturday, November 25th, 2006. 


Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée. 


Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée 
aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell 
gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 85 


Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence 


14h00 - Accueil - Welcome 
Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie 


14h10 + Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of 
the malacological activities of the RBISN 
Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. 


14h40 + Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM 
Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens, Président honoraire, Président et Vice- 
président de la Société Belge de Malacologie. 


15h25 + Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune 
malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the 
molluscan fauna of the world? 

Dr Philippe Bouchet, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. 


16h10 + Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea. 
Christiane Delongueville et Roland Scaillet, sociétaires de la Société Belge de Malacologie. 


17h00 - Drink. 


Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt ! 
We look forward for your coming ! 


Information - roland.houart@skynet.be, vilvens.claude(@skynet.be 
Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles 


SAMEDI 16 DECEMBRE 2006 
Sophie Valtat : Les mollusques pélagiques, un panorama général. 


Sophie se propose de nous brosser un panorama de ces mollusques qui ont adopté ce mode de vie si 
particulier : se laisser mener par les flots ! 


Réservez déjà dans vos agendas les 13 janvier 2006 (exposition), 10 février (Assemblée génrale) et17 mars. 


86 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! 


Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement souhaité de respecter 
les règles suivantes pour les articles proposés : 


document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); 
police de caractères Times New Roman; 

texte de taille 10, titres de taille 12; 
interligne simple; 

toutes les marges à 2,5 cm; 

photos en version électronique JPG. 


+++ + + + 


Merci ! 


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NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 87 


Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 : 
extension de la distribution en Méditerranée orientale 


Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? 
l Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@@skynet.be 
2? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be 


MOTS CLEFS. Diodora demartiniorum, Fissurellidae, mollusques, Méditerranée orientale, Turquie. 


KEY WORDS. Diodora demartiniorum, Fissurellidae, molluscs, Eastern Mediterranean Sea, Turkey. 


RESUMÉ. Diodora demartiniorum est une espèce de Fissurellidae décrite récemment. Son aire de distribution 
est élargie à la Méditerranée orientale (golfe d’Iskenderun - Turquie). 


ABSTRACT. Diodora demartiniorum is a recently described species of Fissurellidae. Its area of distribution is 
extended to the Eastern Mediterranean Sea (gulf of Iskenderun - Turkey). 


INTRODUCTION 


Une nouvelle espèce de Fissurellidae de Méditerranée: Diodora demartiniorum Buzzurro & Russo, 2004 a été 
récemment décrite. Elle est proche de Diodora italica (Defrance, 1820), mais s’en différencie aisément par le 
calcul de deux rapports faisant intervenir la longueur (L), la largeur (1) et la hauteur (h) de la coquille. La taille 
est grande (jusqu’à 4 cm) et le profil plat. La coquille est ornée de nombreuses côtes régulières (plus de 70) et 
quasi égales entre elles. Elles forment des fronces très caractéristiques à l’intersection avec les cordes 
horizontales à partir de 45% de la hauteur de la coquille. L’ouverture apicale est légèrement décentrée vers la 
partie antérieure et montre deux zones angulées dans sa section. La couleur est brun crème avec une zone 
circulaire plus foncée et éventuellement quelques bandes radiaires plus visibles en périphérie. 


Des spécimens ont été récoltés le long de la côte libyenne (Giannuzzi-Savelli, 1994), en Tunisie (Djerba) et dans 
les îles grecques de la Mer Egée (Buzzurro & Russo, 2004). Récemment, Kabasakal et al. (2006) ont cité 
l’espèce dans les eaux égéennes de la Turquie. 


RÉCOLTES PERSONNELLES 


Un examen attentif de notre collection a montré que nous possédions un spécimen de Diodora collecté vide en 
1986 sur la plage de Hammamet - Tunisie (Fig. 1) répondant en tous points à la description de D. demartiniorum 
faite par Buzzurro & Russo (2004). Taille de la coquille: L: 34,7 - 1: 22,3 - h: 9,6 mm. Sa couleur comporte un 
anneau verdâtre tel qu’illustré dans la littérature. 


Un autre spécimen en notre possession, collecté vide en 2003 sur la plage de Karatas - golfe d’Iskenderun - 
Turquie (Fig. 2) doit être attribué à la même espèce. Taille de la coquille: L: 36,8 - 1: 24,1 - h: 11,0 mm. 
Coloration crème avec un anneau brunâtre et des zones plus foncées visibles en périphérie. 


Le rapport l/h est respectivement de 2,35 pour le spécimen de Hammamet et de 2,19 pour le spécimen de 
Karatas. Le rapport L/1 est de 1,56 (Hammamet) et de 1,53 (Karatas). Les valeurs moyennes rapportées par 
Buzzuro & Russo (2004) pour définir D. demartiniorum sont respectivement de 2,35 (1/h) et de 1,59 (L/1). 


CONCLUSION 


Diodora demartiniorum pourrait donc se retrouver également en Turquie orientale, présence qu’il serait bon de 
confirmer par la collecte d’individus vivants. L’aire de distribution de l’espèce comprend actuellement trois 
zones relativement distantes les unes des autres à savoir le golfe de Gabès (Tunisie) et les côtes libyennes, la mer 
Egée (Grèce et Turquie) et le golfe d’Iskenderun (Méditerranée orientale - Turquie). 


88 NOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


RÉFÉRENCES 
Buzzurro, G. & Russo, P. 2004. Notes and Comments on the Mediterranean Species of the Genus Diodora 
Gray, 1821 (Archaeogastropoda: Fissurellidae) with a Description of a New Species. Triton, 10: 1-9. 


Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A., Ebreo, C. 1994. Atlante delle conchiglie marine del 
Mediterraneo - vol 1 - (Archaeogastropoda). Ed. de “La Conchiglia” - Roma. 125 p. 


Kabasakal, H., Unsal Karhan, S., Kabasakal, E., Buzzurro, G. 2006. First Record of Diodora demartimorum 
(Buzzurro & Russo, 2004) (Archeogastropoda: Fissurellidae) in the Seas of Turkey. Triton, 13: 31-34. 


Figure 1: Diodora demartiniorum Hammamet (Tunisie) 34,7 x 22,3 x 9,6 mm 


Figure 2: Diodora demartiniorum Karatas (Turquie) 36,8 x 24,1 x 11,0 mm 


NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 89 


Quelques mollusques terrestres d'Auvergne et du Quercy 


Claude VILVENS 


Comme beaucoup de lecteurs le savent, l'Auvergne est une 
région montagneuse du centre de la France caractérisée par un 
solide héritage volcanique. Si la Région administrative 
regroupe 4 départements (Puy-de-Dôme, Allier, Cantal et 
Haute-Loire), la réalité physique correspond en fait à une 
mosaïque plus compliquée de contrées apparentées, dont 
d'ailleurs l'essentiel de l'Allier avec son bocage (connu comme 
le Bourbonnais) est assez éloigné (nous en ignorerons donc la 
plus grande partie dans la suite pour ne retenir que la Montagne 
Bourbonnaïise). Ces régions sont (voir carte) pour les plus 
étendues et les plus connues : 


+ les montagnes volcaniques de l'Ouest qui font la célébrité 
de l'Auvergne : les Monts Dôme (avec le célèbre Puy de 
Dôme), les Monts Dore (avec le non moins célèbre Puy de 
de et les Monts du Cantal (avec les très célèbres Puy Mary, Plomb du Cantal et Puy Griou - en fait, cette 
zone est un gigantesque volcan de 80 km de diamètre et ces puys ne sont que des pics émergeants sur ses bords); 
+ les monts et collines de l'Est, non volcaniques : le Livradois et le Forez, séparés par la vallée de la Dore; 

+ la plaine situées entre les deux précédentes : la Limagne (on peut distinguer la Grande Limagne, la Limagne 
d'Issoire et celle de Brioude); 

+ la zone du sud-est connue sous le terme générique de Velay (avec la célèbre ville du Puy-en-Velay et ses 
aiguilles volcaniques). 


Mais un certain nombre de petites zones peuvent encore être distinguées dans les pourtours des grandes régions : 


les pays bordant le sud du volcan du Cantal : le Sanflorain (pays de Saint-Flour), la Châtaigneraie, etc; 
les hauts plateaux du nord et de l'est de ce même massif cantalien : le Cézallier et l'Artense; 

la Combraille, au nord-ouest de la chaîne des puys; 

la Montagne Bourbonnaïise, au nord du Forez; 

bordant le Velay : le Dévès, le Meygal et le Mézenc. 


+ + + + + 


Vers le sud, on parvient à l'Aubrac (un petit morceau se trouve dans la Région Auvergne) et au Lot (dont nous 
reparlerons en fin d'exposé), qui évoquent déjà le Midi … 


Le Lac 
Chambon 
depuis le 


puy de 
Tartaret 
(Murol) 


90 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Nous avons passé 5 vacances d'été consécutives dans cette superbe province de France (de 2002 à 2006) et nous 
avons été charmés par ses églises romanes (les 5 églises "majeures" sont celles d'Issoire, Saint Nectaire, Saint 
Saturnin, Orcival et Clermont-Ferrand), ses lacs (très nombreux : citons les lacs Chambon, Pavin, Chauvet, 
d'Aydat, de la Godivelle d'en Haut et d'en Bas, de Tazenat, … du Bouchet ;-)), ses montagnes (Puy de Dôme, 
Plomb du Cantal, Puy de Sancy, Puy Mary, Banne d'Ordanche, Roche Tuillière, etc), ses fromages (les AOC 
d'Auvergne sont le Saint Nectaire, le Cantal, le Bleu d'Auvergne, la Fourme d'Ambert et le Salers), ses châteaux 
(très nombreux, par exemple Busséol, Anjony, Ravel (celui des Choristes), Cordès, etc), ses fleurs sauvages (le 
paysage est toujours très coloré de jaune, blanc, rose, bleu, pourpre, etc), ses gorges (notamment celles de la 
Sioule, de l'Alagnon, de l'Avèze, …) et toute une série de villes évoquant si bien le Moyen Age et la Renaissance 
(Salers, Besse, Blesle, Murat, Billom, Riom, ….). 


Porte Renaissance 


à Murat (Cantal) 


Le climat est de manière générale très ensoleillé en été. Nous n'avons pas souvent connu un jour de pluie. Les 
températures sont souvent de l'ordre de 30° (si bien que les orages épisodiques sont le plus souvent les 
bienvenus). Evidemment, ceci ne fait pas notre affaire pour la recherche des Mollusques Terrestres : le plus 
souvent, nous avons prospecté dans des milieux bien secs © .… Néanmoins, et évidemment sans avoir voué 
l'entièreté de nos vacances à un travail intense de prospection malacologique, nous avons pu mettre en évidence 
quelques espèces qui se rencontrent fréquemment et sans trop de difficultés. Rien de bien spectaculaire, sans 
doute : mais le présent article veut cependant en rendre compte. 


Un beau papillon (le Tabac 
d'Espagne) au Puy de 


Bessolles 


NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 91 


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Monts Dôme 
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Monts du Cantal 


d'après "Auvergne" — J Mathé & À. Crozat-Mathé, Ed La Renaissance du Livre, Tournai, 2000. 


Lieux de récoltes. : 1-18. Puy-de-Dôme. 1. Chidrac; 2. Entre St Floret et Sarrier; 3. Perrier; 4. Longues; 5. Puy 
de Saint Romain; 6. Le Puy de Dôme; 7. Château de Busséol; 8. Vallée de Chaudefour; 9. Narse d'Espinasse; 10. 
Gorges de la Sioule; 11. Château de La Batisse; 12. Lac de Guéry; 13. Mont Dore; 14. Signal du Luguet; 15. 
Mauzun; 16. Besse; 17. Lac de Bourdouze:; 18. Lacs de la Crégut. 19-21. Cantal. 19. Gorges de l'Alagnon; 20. 
Féniers; 21. Cascade du Sartre. 22-25. Haute-Loire. 22. Lavaudieu; 23. St Ilpize; 24. Château de Léotoing; 25. 
Le Puy en Velay. 26. Allier, Château de Montgilbert. 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


1. Le blason de l'Auvergne (château de Murol). - 2. Un chapiteau de l'église de Notre Dame du Port à Clermont-Ferrand. - 3. 
Les Monts du Cantal vers le Puy Mary. - 4. La nature au Puy de Bessolles. - 5. Un magnifique papillon : le Flambé à 
Champeix. - 6. Un insecte bien connu : le Soldat à Perrier. - 7.La maison de l'Eléphant à Montferrand. - 8. Le clocher de 
l'église romane de Saint-Nectaire. - 9. La Banne d'Ordanches (région des Mont Dore). - 10. Le château de Murol. - 11. Le lac 
Chambon. - 12. Arcades romanes de l'église romane St-Austremoine d'Issoire. - 13. Un champignon au Puy de Tartaret, près 
de Murol. - 14. La cour de l'hôtel de ville de Riom. — 15. Un chapiteau de l'église de Châtel-Montagne. - 16. Le château des 
Martinanches. - 17. Le cloître de l'abbaye de la Chaise-Dieu. - 18. Le château de Vollore en Livradois-Forez. - 19. Le chœur 
roman de l'église de Châtel-Montagne. 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 93 


Au sud-ouest de l'Auvergne s'étendent les vastes étendues calcaires du Quercy (qui tire son nom du mot 
latin "quercus" — le chêne). Outre ses diverses Causses et certaines petites villes splendides semblant sorties du 
Moyen Age (Figeac, St-Cirq-Lapopie, le vieux quartier de Cahors), il faut mentionner les vallées du Lot et du 
Célé qui se déroulent dans des blocs de calcaire dur qui leur donnent un aspect très spectaculaire. On y trouve 
des grottes, dont les célèbres grottes du Pech Merle avec ses peintures rupestres. "Calcaire" ? Voilà qui semblait 
de bon augure pour trouver des Mollusques Terrestres et, de fait, notre récente incursion dans cette belle région 
qui évoque, elle aussi, le Sud, nous a déjà permis de trouver de nombreuses espèces dont nous rendrons 
également compte en parallèle avec les récoltes d'Auvergne. 


= = 
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les Arques { À HD.  Sétudie Pre 
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Féissac 


1, 4. Les rues de Saint-Cirq-Lapopie. - 2. Vue générale de Saint-Cirq-Lapopie. - 3. Une rue de Figeac. - 5. Le château de 
Bonaguil. - 6. Le pont Valentré, datant du Moyen Age, à Cahors. - 7. A proximité du Quercy : l'abbaye de Moissac. 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Quelques Terrestres in situ en Auvergne. 1. Cepaea hortensis, Chidrac. - 2. Helicigona lapicida, Cézallier. - 3. Helicella itala, 
Chidrac. - 4. Monacha cartusiana, Chidrac. - 5. Helix pomatia, Féniers. - 6. Cepaea nemoralis, Saint-Nectaire. - 6. Helix 
pomatia et Cepaea nemoralis, Saint-Nectaire. - 7. Cepaea nemoralis, Mauzun. 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 95 


SYSTEMATIQUE 
Abréviations : ad : spécimen adulte; sub : spécimen subadulte; juv : spécimen juvénile. 


Mollusques terrestres 


Famille: Cyclophoridae 
Genre: Cochlostoma Jan, 1830 


Cochlostoma septemspirale (Razoumowsky, 1789) 


Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 4 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 7 ad - Site de Pech Merle, 
Lot, sous les pierres, 7/2006, 14 ad. 


Famille: Pomatiasidae 
Genre: Pomatias Studer, 1789 


Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774) 
Cyclostome géant 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans la végétation du cimetière, 18 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, 
7/2005, dans la végétation du cimetière, 16 ad & 1 sub. - Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2006, dans la végétation du 
cimetière, 4 ad & 1 juv. - Entre St Floret et Sarrier, Puy-de-Dôme, 7/2002, 12 ad & 1 juv. - Perrier, Puy-de- 
Dôme, dans les rochers, 7/2006, 7 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière 
Authezat, 7/2002, 21 ad & 4 juv. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme, 7/2005, 12 ad. 

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 3 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 12 ad & 1 sub. - Site de Pech Merle, Lot, 
7/2006, 8 ad, 1 sub & 2 juv. 


Famille: Cochlicopidae 
Genre: Azeca Leach in Fleming, 1828 


Azeca goodalli (Férussac, 1821) 
Azeca tridentée 


Auvergne. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 3 ad. 
Genre: Cochlicopa Férussac, 1821 in Risso, 1826 


Cochlicopa lubrica (Müller, 1774) 
Bulime brillant. 
Auvergne. Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 sub. 


Famille: Discidae 
Genre: Discus Fitzinger, 1833 


Discus rotundatus (Müller, 1774) 
Hélice bouton, Disque enroulé. 


Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. — St Floret, 
Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 1 ad. 


Famille: Zonitidae 
Genre: Oxychilus Fitzinger, 1833 


Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) 
Grand zonite, Zonite de Draparnaud, Escargot bleu, Zonite luisante. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans 
les rochers, 7/2006, 1 ad. - Entre St Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. - St Floret, 
Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 1 ad. 


Oxychilus cellarius (Müller, 1774) 
Zonite des caves, Hélice des celliers. 


Auvergne. Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 1 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 sub. 


%6 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 2 ad. 


Genre: Retinella Fischer in Shuttleworth, 1877 


Retinella incerta (Draparnaud, 1805) 
Querey. Vers, Lot, 7/2006, 9 ad & 1 sub. 


Genre: Aegopinella Lindholm, 1927 


Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) 


Auvergne. Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2006, 1 ad. - St Floret, Puy-de-Dôme, le long de la 
Couze Pavin, 7/2002, 1 ad. 
Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 3 ad & 1 sub. 


Famille: Enidae 
Genre: Zebrina Held, 1837 


Zebrina detrita (O.F.Müller, 1774) 
Bulime radié. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 15 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, 
dans la végétation du cimetière, 7/2005, 10 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 
14 ad & 1 juv. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 3 ad. - Gorges de la Sioule, Puy-de-Dôme, 
7/2005, 1 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 1 ad. - 
Château de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme, 
7/2005, 8 ad & 2 sub. 


Famille: Clausiliidae 
Genre: Balea Gray, 1824 


Balea perversa (Linné, 1758) 
Clausilie rugueuse, Balée fragile. 


Auvergne. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 2 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad & 
1 sub. 


Genre: Clausilia Draparnaud, 1805 


Clausilia bidentata (Strôm, 1765) 
Clausilie noirâtre. 


Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 7 ad. - Le Puy-de- 
Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 ad & 1 juv. - Château de Busséol, Puy- 
de-Dôme, 7/2002, 2 ad. 

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 7 ad. - Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 3 ad. 


Genre: Macrogastra Hartmann, 1841 


Macrogastra rolphii (Turton, 1831) 
Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 3 ad. 


Genre: Cochlodina Férussac, 1821 


Cochlodina laminata (Montagu, 1803) 
Clausilie lisse. 


Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 1 ad. 


Famille: Succineidae 
Genre: Succinea Draparnaud, 1801 


Succinea putris (Linné, 1758) 


NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 97 


Ambrette amphibie, Ambrette commune. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation le long de la Couze Pavin, 7/2005, 1 ad. - Narse 
d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 1 ad. 


Famille: Bradybaenidae 
Genre: Bradybaena Beck, 1837 


Bradybaena fruticum (Müller, 1774) 
Hélice des buissons, Escargot des buissons. 


Auvergne. Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 10 ad & 1 juv. 


Famille: Hygromiidae 
Sous-famille : Hygromiinae 
Genre: Hygromia Risso, 1826 


Hygromia limbata (Draparnaud, 1805) 


Auvergne. Entre St Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad. 
Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 20 ad. - Château de 
Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006, 1 ad. 


Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 1 ad. - Longues, sud-est de Busséol, 
Puy-de-Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 1 ad & 1 juv. 
Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 1 ad & 2 sub. 


Genre: Trichia Hartmann, 1840 


Trichia hispida (Linné, 1758) 
Hélice veloutée, Hélice hispide 


Auvergne. Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 4 ad. 
Quercy. Site de Pech Merle, Lot, 7/2006, 2 ad & 1 sub. 


Sous-famille: Helicodontinae 
Genre: Helicodonta Férussac in Risso, 1826 


Helicodonta obvoluta (Müller, 1774) 
Hélice planorbe. 


_ 


Auvergne. Entre St Floret et Sarrier, Puy-de-Dôme, 7/2002, 14 ad. - Château de Montgilbert, Montagne 
Bourbonnaise, Allier, 7/2006, 3 ad & 1 sub. - Gorges de la Sioule, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad. 
Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 3 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 6 ad. 


Sous-famille : Helicellinae 
Genre: Helicella Férussac, 1821 


Helicella itala (Linné, 1758) 
Hélice des bruyères, Hélicelle ruban. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, sur les herbes, 7/2002, 12 ad & 1 juv. - Chidrac, Puy-de-Dôme, le long de la 
Couze Pavin, 7/2002, 7 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2005, 12 ad & 2 juv. - 
Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 4 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal, 
7/2006, 4 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 3 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de- 
Dôme, le long de la rivière, Authezat — 7/02, 1 ad. - Puy de Saint Romain, Puy-de-Dôme, 7/2005, 4 ad. 

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 sub. - Site de Pech Merle, Lot, sous les pierres, 
7/2006, 1 sub. 


Genre: Cernuella Schlüter, 1838 


Cernuella virgata (da Costa, 1778) 
Hélice variable, Cernuelle maritime. 


98 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, sur les herbes, 7/2004, 3 ad. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près des 
cascades, 7/2005, 1 ad. 

Quercy. Site de Pech Merle, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. - Château de Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006, 
4 ad. 


Cernuella (Xerocincta) neglecta (Draparnaud, 1805) 
Quercy. Saint-Cirg-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. 


Sous-famille : Monachinae 
Genre: Monacha Fitzinger, 1833 


Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774) 
Hélice chartreuse. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2002, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans 
les jardins, 7/2002, 4 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 3 ad. - Chidrac, Puy- 
de-Dôme, dans les jardins, 7/2005, 12 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 6 
ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. - Longues, sud-est de Busséol, Puy-de- 
Dôme, le long de la rivière Authezat, 7/2002, 2 ad & 1 juv. 


Genre: Euomphalia Westerlund, 1889 


Euomphalia strigella (Draparnaud, 1801) 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2004, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans 
la végétation du cimetière, 7/2005, 2 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la végétation du cimetière, 7/2006, 2 ad. 
- Château de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2005, 1 ad & 1 sub. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les 
rochers, 7/2006, 2 ad. - St Ilpize, Haut Allier, Haute-Loire, 7/2004, 1 ad. 


Famille: Helicidae 
Sous-famille: Ariantinae 
Genre: Arianta Leach in Turton, 1831 


Arianta arbustorum (Linné, 1758) 
Hélice des arbustes. 


Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2004, 4 ad. — Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, 
dans la végétation, 7/2002, 5 ad. - Mont Dore, près de la chute du Pas du Loup, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad & 3 
sub. 


Genre: Chilostoma Fitzinger, 1833 


Chilostoma squamatinum (Dupuy, 1848) 
Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 4 ad. - Vers, Lot, 7/2006, 3 ad. 


Genre: Helicigona Férussac, 1821 


Helicigona lapicida (Linné, 1758) - Figs 1-4 
Hélice lampe. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans la végétation du cimetière, 1 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 
7/2005, dans la végétation du cimetière, 1 ad. — Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2004, 6 ad. - 
Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 7/2006, 8 ad. - St Ilpize, Haut Allier, Haute-Loire, 7/2004, 5 ad. - 
Château de Montgilbert, Montagne Bourbonnaise, Allier, 7/2006, 6 ad & 1sub. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, 
Cantal, 7/2006, 4 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 5 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal, 
7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 2 ad. - Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, sur les 
murs, 7/2006, 2 ad. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 1 ad & 1 sub. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près 
des cascades, 7/2005, 1 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. 

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, 7/2006, 5 ad & 1 sub. - Vers, Lot, 7/2006, 5 ad. - Site de Pech Merle, Lot, 
7/2006, 3 ad. 


Sous-famille: Helicinae 


NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 99 


Genre: Theba Risso, 1826 


Theba pisana (Müller, 1774) 
Escargot des dunes. 


Quercy. Château de Bonaguil, Lot-et-Garonne, 7/2006, 1 ad. 
Genre: Helix Linné, 1758 


Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774 
Petit-gris, Escargot chagriné. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2002, dans les jardins, 6 ad & 1 juv. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2005, 
dans les jardins, 3 ad & 2 sub. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2006, dans les jardins, 3 ad. — Le puy en Velay, Haute 
Loire, sur le rocher Corneille, 7/2002, 1 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal, 7/2006, 1 ad. - Perrier, Puy- 
de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 1 ad. 

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 2 ad & 1 ad sub. 


Helix (Helix) pomatia Linné, 1758 
Escargot de Bourgogne, Escargot des vignes, Gros-gris. 


Auvergne. Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2002, dans les jardins, 1 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2004, dans les 
jardins, 2 ad. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 7/2005, dans les jardins, 4 ad, 3 sub & 1 juv. — Chidrac, Puy-de-Dôme, 
7/2006, dans les jardins, 1 ad. — Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, 
Cantal, 7/2006, 2 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 2 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal, 
7/2006, 1 sub. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les rochers, 7/2006, 6 ad & 1 juv. - Entre St Floret et Saurier, Puy- 
de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. - 
St Floret, Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2002, 2 ad. - Besse, Puy-de-Dôme, dans le village, 

7/2005, 1 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 7/2002, 2 ad, 2sub & 1 juv. - Puy de Saint Romain, Puy-de- 
Dôme, 7/2005, 2 ad. 

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 2 ad. 


Genre: Cepaea Held, 1837 


Cepaea hortensis (Müller, 1774) 
Escargot des jardins, Hélice jardinière, Escargot à bord blanc, Escargot à lèvre blanche. 


Auvergne. Vallée de Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 1 ad. - Vallée de 
Chaudefour, massif du Sancy, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2005, 1 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, 
Puy-de-Dôme, 7/2006, 3 ad & 1 sub. - Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 4 ad. - Mauzun, Livradois, Puy- 
de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 2 ad. - Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 6 ad 
& 1 sub. - Mont Dore, près de la chute du Pas du Loup, Puy-de-Dôme, 7/2005, 1 ad. - Gorges de la Sioule, Puy- 
de-Dôme, 7/2005, 1 ad. - Château de La Batisse, Puy-de-Dôme, près des cascades, 7/2005, 1 ad. 

Quercy. Vers, Lot, 7/2006, 9 ad & 1 ad sub. 


Cepaea nemoralis (Linné, 1758) 
Escargot des bois, Escargot à bord brun, Escargot à lèvre brune; 


Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme — 7/2004, 1 ad. - Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 7/2006, 2 
ad & 1 sub. - Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 7/2002, 5 ad, 1 sub & 2 juv. - Perrier, Puy-de-Dôme, dans les 
rochers, 7/2006, 2 ad. - Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2006, 5 ad & 4 sub. - Entre St 
Floret et Saurier, Puy-de-Dôme, dans la végétation, 7/2002, 2 ad, 2 sub & 1 juv. - St Floret, Puy-de-Dôme, le 
long de la Couze Pavin, 7/2002, 8 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, ie long de la Couze Pavin, 7/2002, 4 ad, 1sub & 
ljuv. - Chidrac, Puy-de-Dôme, le long de la Couze Pavin, 7/2005, 7 ad. - Château de Busséol, Puy-de-Dôme, 
7/2002, 3 ad, 1 sub & 1 juv. - Puy Mary, Cantal, 7/2002, 1 ad. - Féniers, Cézallier, Cantal, 7/2006, 3 ad & 1 sub. 
— Le puy en Velay, Haute Loire, sur le rocher Corneille, 7/2002, 7 ad. - Château de Léotoing, Cézallier, Haute- 
Loire, 7/2006, 3 ad & 1 juv. - Lavaudieu, Haute-Loire, 7/2002, 2 ad. 

Quercy. Saint-Cirq-Lapopie, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad sub. - Vers, Lot, 7/2006, 4 ad. - Site de Pech 
Merle, Lot, sous les pierres, 7/2006, 1 ad. 


Mollusques dulcicoles 
Ils n'ont pas été investigués systématiquement (on n'a pas toujours ses bottes avec soi), mais on peut 
tout de même citer quelques espèces. 


100 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Famille: Hydrobiidae 
Genre: Potamopyrgus Stimpson, 1865 


Potamopyrgus jenkinsi (Smith, 1889) 
Paludine saumâtre. 


Auvergne. Longues, sud-est de Busséol, Puy-de-Dôme, dans la rivière Authezat, 7/2002, 22 ad. 


Famille: Lymnaeidae 
Genre: Radix Montfort, 1810 


Radix ovata (Draparnaud, 1805) 
Limnée ovale. 


Auvergne. Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 25 ad, 1 sub & 5 juv. - Chidrac, Puy-de-Dôme, 
dans la Couze Pavin, 7/2005, 4 ad & 1 sub. - Gorges de l'Alagnon, Cézallier, Cantal, 7/2006, 6 ad. 
Genre: Stagnicola Leach in Jeffreys, 1830 


Stagnicola palustris (Müller, 1774) 
Limnée palustre, Limnée des marais. 


Auvergne. Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. 


Famille: Planorbidae 
Genre: Gyraulus Agassiz in Charpentier, 1837 


Gyraulus albus (Müller, 1774) 
Planorbe blanche. 


Auvergne. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 7/2005, 2 ad & 1 sub. 


Famille: Ancylidae 
Genre: Ancylus Müller, 1774 


Ancylus fluviatilis Müller, 1774 
Ancyle fluviatile. 


Auvergne. Lavaudieu, dans la Sénouire, Haute-Loire, 7/2002, 7 ad. - St Floret, dans la Couze Pavin, Puy-de- 
Dôme, 7/2002, 8 ad. - Lac de Bourdouze, Besse, Puy-de-Dôme, 7/2002, 1 ad. - Chidrac, Puy-de-Dôme, dans la 
Couze Pavin, 7/2005, 1 ad. - Cascade du Sartre, Cantal, dans la rivière Rhue, 7/2005, 1 ad & 2 sub. - Château de 
Busséol, Puy-de-Dôme, dans la rivière Monne, 7/2002, 14 ad. 


Famille: Unionidae 
Genre: Anodonta Lamarck, 1799 


Anodonta cygnea (Linné, 1758) 
Anodonte des cygnes. 


Auvergne. Lacs de la Crégut, Puy-de-Dôme, 7/2005, 6 ad. 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 101 


Planche 1 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm. 


1-3. Helicodonta obvoluta (Müller, 1774), Château de Montgilbert, Montagne Bourbonnaise, Allier, 6.6 x 
13.0 mm. 4-6. Helicigona lapicida (Linné, 1758), château de Léotoing, Cézallier, 8.3 x 17.6 mm. 7-9. 
Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774), Chidrac, Puy de Dôme, 9.7 x 14.4 mm. 10-12. Oxychilus 


draparnaudi (Beck, 1837), Chidrac, Puy de Dôme, 6.9 x 13.3 mm. 13-15. Euomphalia strigella (Draparnaud, 
1801), Chidrac, Puy de Dôme, 9.6 x 13.2 mm. 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Planche 2 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm. 

16-17. Zebrina detrita (O.F.Müller, 1774), Chidrac, Puy de Dôme, 20.8 x 10.3 mm. 18-19. Radix ovata (Draparnaud, 
1805), lac de Bourdouze, Puy-de-Dôme, 20.8 x 15.5 mm. 20-22. Arianta arbustorum (Linné, 1758), lac de Guéry, Puy de 
Dôme, 17.6 x 20.0. 23-28. Helicella itala (Linné, 1758), Chidrac, Puy de Dôme. 23-25. Sur les herbes, 11.7 x 20.6 mm; 


26-28. Dans la végétation du cimetière, 8.5 x 15.1 mm. 29-32. Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774), entre St Floret et 
Sarrier, Puy de Dôme, 16.2 x 11.2 mm. 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 103 


Planche 3 - Auvergne - Barre d'échelle : 10 mm. 

33-56. Cepaea nemoralis (Linné, 1758), Auvergne. 33-35. Chidrac, Puy-de-Dôme, 17.7 x 21.6 mm; 36-38. 
Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme 15.7 x 21.0 mm; 39-41. Château de Léotoing, Cézallier, Haute-Loire, 17.3 x 
23.4 mm, 42-44. Mauzun, Livradois, Puy-de-Dôme, 18.5 x 24.7 mm, 45-47. Féniers, Cézallier, Cantal, 18.8 x 
22.9 mm; 48-50. Perrier, Puy-de-Dôme, 17.8 x 23.2 mm; 51-53. Signal du Luguet, Cézallier, Puy-de-Dôme, 
17.0 x 21.3 mm; 54-56. Lac de Guéry, Puy-de-Dôme, 15.9 x 21.3 mm. 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Planche 4 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm. 

57-59. Trichia hispida (Linné, 1758), château de Busséol, Puy-de-Dôme, 5.6 x 7.8 mm. 60. C/ausilia 
bidentata (Strôm, 1765), vallée de Chaudefour, Puy-de-Dôme, 9.9 x 2.5 mm. 61. Macrogastra rolphii 
(Turton, 1831), vallée de Chaudefour, Puy-de-Dôme, 12.4 x 3.1 mm. 62. Azeca goodalli (Férussac, 1821), Le 
Puy-de-Dôme, 7.1 x 3.0 mm. 63. Balea perversa (Linné, 1758), Le Puy-de-Dôme, 8.0 x 2.2 mm. 64. 
Succinea putris (Linné, 1758), Narse d'Espinasse, Puy-de-Dôme, 11.3 x 7.1 mm. 65-67. Discus rotundatus 
(Müller, 1774), St Floret, Puy-de-Dôme, 2.3 x 5.5 mm. 68-70. Gyraulus albus (Müller, 1774), lac de Guéry, 
Puy-de-Dôme, 1.4 x 4.3 mm. 71. Potamopyrgus jenkinsi (Smith, 1889), Longues, Puy-de-Dôme, 4.6 x 2.2 
mm. 72-74. Ancylus fluviatilis Müller, 1774, St Floret, Puy-de-Dôme, 3.0 x 6.3 mm. 


NovaPEx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 105 


Planche 5 - Auvergne - Barre d'échelle : 5 mm. 
75-86. Cepaea hortensis (Müller, 1774), Auvergne. 75-77. Signal du Luguet, Puy-de-Dôme, 14.5 x 19.6 mm; 
78-80. Le Puy-de-Dôme, Puy-de-Dôme, 13.6 x 17.4 mm; 81-83. Mauzun, Puy-de-Dôme, 12.4 x 17.1; 84-86. 


Mauzun, Puy-de-Dôme, 13.3 x 16.7 2. 87-89. Bradybaena fruticum (Müller, 1774), Longues, Puy-de-Dôme, 
15.5 x 19.4 mm. 


106 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Planche 6 - Auvergne - Barres d'échelle : 5 mm. 

90-92. Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774, gorges de l'Alagnon, Cantal, 30.6 x 34.0 mm. 93-95. Helix 
(Helix) pomatia Linné, 1758, Chidrac, Puy-de-Dôme, 40.3 x 37.9 mm. 96. Helix (Helix) pomatia Linné, 
1758, épiphragme, Chidrac, Puy-de-Dôme. 97-98. Anodonta cygnea (Linné, 1758), lacs de la Crégut, Puy-de- 
Dôme, 74.0 x 143.1 mm. 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 


Planche 7 - Quercy - Barre d'échelle : 5 mm. 

99-101. Hygromia limbata (Draparnaud, 1805), Vers, Lot, 7.7 x 3.5 mm. 102-104. Hygromia cinctella 
(Draparnaud, 1801), site de Pech Merle, Lot, 7.5 x 11.4 mm. 105-106. Cochlostoma septemspirale 
(Razoumowsky, 1789), site de Pech merle, Lot. 105. 7.6 x 3.6 mm; 106. 7.3 x 3.7 mm. 107. C/ausilia 
bidentata (Strôm, 1765), Vers, Lot, 9.8 x 2.0 mm. 108-110. Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774), site de 
Pech Merle, Lot. 108-109. 14.9 x 10.4 mm; 110. juvénile, 9.0 x 7.5 mm. 111-113. Rerinella incerta 
(Draparnaud, 1805), Vers, Lot, 12.6 x 20.2 mm. 


108 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Planche 8 — Quercy - Barre d'échelle : 5 mm. 


114-116. Cepaea hortensis (Müller, 1774), Vers, Lot, 14.2 x 19.3 mm. 117. Helix (Cornu) aspersa Müller, 
1774, Vers, Lot, 32.2 x 35.7 mm. 


Ouvrages consultés 

+ Adam, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de 
Belgique, Bruxelles. 

+  Bogon, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg. 


+  Cossignani, T. & V., 1995. Arlante delle conchiglie terrestri e dulciacquicole italiane. L'informatore Piceno, 
Ancona. 


+ Chauvin, G. 1982. Les animaux des jardins. Ouest-France, Rennes. 

+ De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la 
Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. 

+  Fechter, R; & Falkner, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München. 

+  Kerney, M.P. & Cameron, R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé. 
Lausanne. 

+ Macan, T.T., 1977. À key to the British fresh- and brackish-water gastropods. Freshwater biological 
association. Titus Wilson & Son Ltd, Kendal. 

+  Maree, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté 
Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse. 

+ Pfleger, V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg. 

+ Van Goethem, J.L., 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut 
Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. 

+  Wardhaugh, A.A., 1989. Land snails of the British Isles. Shire Natural History, Aylesbury 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 109 


A TS 


pe ar 
PE RE 


Les exploits d'un Cepaea nemoralis sur une table de pique-nique à Féniers, Cantal, Auvergne : 
comment traverser un gouffre entre deux planches ? 


110 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


L'excursion de printemps de la S.B.M. 
en Basse-Meuse (27 mai 2006) 


Claude VILVENS 


Il avait plu durant les trois semaines précédentes, rendant presque les opérations de reconnaissance 
désagréables © .… Mais enfin, ce samedi matin avait tout de même rassemblé quelques courageux membres de 
la SBM à la gare de Visé dans le but de prospecter quelques sites de la Basse-Meuse. Cette région est surtout 
connue, du point de vue naturaliste, par la réserve naturelle de la Montagne St Pierre, célèbre notamment pour 
ses orchidées et ses vaches Galloway. Mais d'autres zones tout aussi intéressantes s'offraient à nos recherches et 
nous en avions sélectionné deux, situées au Nord de la région et entourées par la Meuse et le Canal Albert : le 
Thier de Caster et le Cannerbos. Une question se posait d'emblée : allions nous retrouver les mêmes espèces que 
celles de la Montagne St Pierre, que nous avions prospectée il y a une dizaine d'années. 


Le thier de Caster 

Située en Belgique, sur la commune de Petit-Lanaye, cette colline boisée atteint une altitude d'une 
centaine de mètres. Alternant forêt dense, clairières, zone ouverte en bordure de champ, cette zone est très 
intéressante du point de vue botanique et aussi malacologique : comme preuve, la liste ci-dessous des espèces 
récoltées. Les rochers humides et les troncs d'arbres se sont montrés particulièrement appréciés. 


Pomatiasidae Hygromiidae 
Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774) Helicodontinae 
Clausiliidae ca a 4 obvoluta (Müller, 1774) 
CAR p ue Re to) Monachoides incarnatus (Müller, 1774) 
ausilia bidentata (Strôm, 1765) Trichia hispida (Linné, 1158) 
Macrogastra rolphii (Turton, 1831) P < 
Cochlodina laminata (Montagu, 1803) Helicidae 


Zonitidae Helicinae 


Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) Se SE hortensis ae 1774) 
Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) elix pomatia Linné, 1758 


Bradybaenidae 
baena fruticum (Müller, 1774 


Le Cannerbos 


Cette autre colline boisée se situe aux Pays-Bas, près de la commune belge de Kanne. Elle abrite le bien 
joli château de Neercanne (XVIIème siècle). Le bois a en fait été aménagé au XVIIIème siècle sur le 
Cannerberg. Les Mollusques ne semblent pas apprécier la vie de château : nous avons eu bien des difficultés à en 
trouver, mais enfin, nous y sommes parvenus : 


Pomatiasidae Hygromiidae 
Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774) Hygromiinae 


Clausiliidae Trichia hispida (Linné, 1758) 
Clausilia bidentata (Strôm, 1765) Helicidae 


; Helicinae 
tou (Müller, 1774) PE hortensis Sa 119 
/ Helix pomatia Linné, 175 


Zonitidae 
Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) 


Nous nous souviendrons particulièrement d'une petite maison cachée entre château et bois et littéralement 
couverte d'Helix pomatia : un vrai congrès ! 


Rendez-vous à la prochaine excursion (le 30 septembre) ! 


NovaAPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 111 


RE 
1 Grenskéfitoor 
* 


{Eben me, à 
D, N 


[D/2005/8848/18] 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Thier de Caster. 1, 6, 8. Bradybaena fruticum (Müller, 1774); 2, 5, 10. Helix pomatia Linné, 1758; 3. 
Pomatias elegans (O.F.Müller, 1774); 4, 9. Cochlodina laminata (Montagu, 1803); 7. Limace 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 mai 2006 


Cannerbos. 11,13. Helix pomatia Linné, 1758; 12, 14. Lehmannia sp? 15. Malacolimax tenellus (Müller, 
1774); 16, 17. Arion rufus (Linné, 1758) — Arion ater (Linné, 1758). 


| 14 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Quoi de neuf ? 


| e Ralph DUCHAMPS 


Malheureusement, une bien triste nouvelle pour toute la Société Belge de Malacologie © … 


Nécrologie 


RENÉ MASSON 
12-07-1927 - 04-07-2006 


Notre collègue et ami était né à Ville-en-Hesbaye et passa une partie de sa jeunesse à Marchin dans le pays de 
Huy. En 1940, il gagna le sud de la France comme beaucoup de nos compatriotes. RENE conserva un souvenir de 
cette expérience de réfugié, et a maintenu des contacts amicaux avec les habitants de ce qu’il appelait 
familièrement « son village ». Cela développa certainement chez lui les sentiments d’amitié, de reconnaissance 
et de respect des engagements, qu’il appliqua tout au long de son existence. 

Fonctionnaire au Ministère des Colonies, il passa en 1969 aux services du Premier Ministre, à la programmation 
de la Politique scientifique. 

Grand voyageur, il a parcouru le monde en compagnie de sa très chère Jeannine. Il serait difficile de trouver un 
coin du globe où il n’a pas satisfait sa curiosité. C’est au cours d’un de ces voyages des années septante qu’il fit 
la connaissance de JEAN VREBOS, un autre ami hélas disparu. Poussé par la curiosité RENE MASSON s’intéressa 
rapidement aux coquillages. Charmé au départ par la beauté de ceux-ci, il fut très vite pris du virus de la 
collection et adhéra en tant que membre à la SBM. Son parcours fut celui de beaucoup d’entre nous, la 
conchyliologie mutant en malacologie. Pendant plus de vingt ans, il participa aux réunions et excursions de notre 
société. Au retour de ses voyages, il ne manquait jamais de nous faire vivre ses aventures grâce à des projections 
culturelles se terminant par l’exposition de ses récoltes de mollusques. A la première réunion de l’année, il 
participait à l’exposition traditionnelle des membres. 

RENE MASSON est décédé le 4 juillet 2006 et lors de ses obsèques du 11-07, nombreux furent ses amis et 
connaissances qui le conduisirent à sa dernière demeure. Dans l’assistance on comptait un grand nombre de 
collègues et amis membres de la SBM. 

Nous tenons à présenter au nom de la Société Belge de Malacologie nos plus sincères condoléances à sa famille 
et tout spécialement à JEANNINE MASSON son épouse. 

Personnellement, nous gardons un souvenir ému d’un ami avec qui nous participions à nos réunions familiales. 


Ralph Duchamps 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 115 


Quelques nouvelles publications 
Roland HOUART 


Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais 
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter 
Roland Houart à ce sujet. 


The spiral cords of the Muricidae (Gastropoda, Neogastropoda): importance of ontogenetic and topological 
correspondences for delineating structural homologies, par D. Merle. Lethaia 38: 367-379 (2005). 


> 


Synchronized sculpture in gastropod shells, par E. Savazzi & T. Sasaki. American Malacological Bulletin 18 (1- 
2): 87-114 (2004). 
6 


Anatomy of Shinkailepas myojinensis Sasaki, Okutani & Fujikura, 2003 (Gastropoda: Neritopsina), par T. 
Sasaki, T. Okutani & K.. Fujikura. Malacologia 48(1-2): 1-26 (2006). 


6 


The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 8: Olividae, par B. Landau & C. 
Marques da Silva. Palaeontos 9: 1-21. 


6 


The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 10: Marginellidae, par B. Landau, 
R. La Perna & R. Marquet. Palaeontos 9: 1-21: 22-60. 


ES 


The early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, southern Spain. Part 12: Cancellariidae, par B. Landau, 
R. Petit & R. Marquet. Palaeontos 9: 1-21: 61-101. 
Lo 


New data on recently described Chilean trophonines (Gastropoda: Muricidae), description of a new species and 
notes of their occurrence at a cold seep site, par R. Houart & J. Sellanes (2006). Zootaxa 1222: 53-68. 


ES 
Ruthenica 


(Russie) [0 voir sommaire page suivante 
Vol. 15, N° 1, juin 2005 


#- s-dictio-malacologues - Netscape 


erèter. < | 
Een 


le:///DI/NATURE /web-sbm-swing/s-dictio-malacologues. html 
IE | Membres” (5) Marc US de de 


La Société Belge de Malacologie 
Le dictionnaire de malacologié 


Malacologues célèbres 


Des biographies de 
malacologues ? Sur 
notre site Web, 


cela existe ! 


www.sbm.be.tf 


= ISowerby I, Georges Brettngham 
etit de Le Saussaye, Saveur iSowerb Georges Bre 


Sowerb Georges Brett 
Spensler, Lorenz 


Péase, William 


olander, Daniel 


116 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


Tom 15, No 2 
Jleka6pe 2005 


Anistratenko V. 


Lutaenko K.A. 


Lutaenko KA. 


Shevtsov G.A., 
Zuev MA. 
Katugin O.N., 
Mokrin N.M. 


Kuzminykh A.A., 
Schileyko A.A. 


Mamatkulov A.L. 


Mamatkulov A.L. 


Roumyantseva E.G. 


Dedkov V.P. 
Ponomareva E.V., 


Czygan F.C. 
Vinarski M.V. 


Beriozkina G.V. 


Tyurin SA. 
Drozdov A.L. 


ISSN 0136-0027 


KYPHAJI 


Actual date of publication: 
May 2006 


Pakruueckan AATA 
nyGrukaux: Mañ 2006 r. 


Contents 


On shell morphology and taxonomy of the microgas- 
tropod Setia (Gastropoda: Rüissoidae) inhabiting the 
Black Sea basin 


First record of Felaniella ohtai Kase et Miyauchi, 
1996 (Bivalvia, Ungulinidae) in Russian waters of the 
Sea of Japan [In Russian] 


On the conservation of the name Mytilus coruscus 
Gould, 1861 (Bivalvia, Mytilidae) [In Russian] 


Distribution and biology of the Japanese common 
squid (Todarodes pacificus) in the Pacific Ocean off 
the Kuril Islands and eastern Kamchatka in summer 


Slugs of the family Anadenidae Pilsbry, 1948 (Gastro- 
poda, Pulmonata) with descriptions of two new sub- 
genera and three new species 


New data on the species of the genus Cochlicopa 
(Gastropoda, Pulmonata) 


Reproduction peculiarities of three species of Clausi- 
liidae (Gastropoda, Stylommatophora) 


Reproductive properties of the Roman snail Helix po- 
matia L. in the Kaliningrad Region, Russia [In Rus- 
sian] 


Reproductive function of the neuropeptid conopressin 
in the pond snail Lymnaea stagnalis [In Russian] 


The structure of egg-clusters of two Siberian lymnaeïid 
species (Gastropoda: Pulmonata: Lymnaeidae) and 
some problems of the subgenus Sragnicola taxonomy 
{In Russian] 


The intrapopulation variability of morphology in the 
egg clusters of Planorbarius corneus (Linnaeus, 1758) 
(Gastropoda, Pulmonata) [In Russian] 


Sperm ultrastructure of two Yo/dia species (Yoldiidae, 
Nuculoida, Bivalvia) from the Sea of Japan 


Ruthenica 


PyCCKHÂ MAHAKOJHNOTHYECKH 


Russian Malacological Journal 


Vol. 15, No. 2 
December 2005 


81 


89 


L 


99 


109 


119 


125 


131 


139 


143 


149 


157 


NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 117 


Nous avons reçu 


Claude VILVENS 


PROCEEDINGS OF THE ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF 
PHILADELPHIA 


(USA) 
Vol. 155, 2006 


Au milieu des Insectes, Murènes (brr ..….), Silures et Crustacés : 


Status Report on the Terrestrial Mollusca of Jamaica 
GARY ROSENBERG & 1GoR V. MURATOV / 117-161 


Freshwater mussels (Mollusca: Bivalvia: Unionoïda) of Angola, with description of a new 
species, Mutela wistarmorrisi 
DANIEL L. GRAF & KEVIN S. CUMMINGS / 163-194 


SPIXIANA 
(Allemagne) 
Vol. 29, N°1, mars 2006 


Au milieu des Insectes : 


SPIXIANA 
(Allemagne) 
Vol. 29, N°2, juillet 2006 


BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY 
(Belgique) 
Vol. 136, N° 1, janvier 2006 


De nombreux Poissons, quelques Mammifères, quelques Insectes et quelques Vers, mais pas de Mollusques. 


AUSTRALASIAN SHELL NEWS 
(Australie) 
N° 128, avril 2006 


+ G.JIEDGAR && C.R.SAMSON : Catastrophic decline in mollusc diversity in eastern Tasmanie 
concurrence with shellfish fisheries 

+ M.AKOSNIK : Comment on "Catastrophic decline in mollusc diversity in eastern Tasmania and its 
concurrence With shellfish fisheries" 

+ Dr John Stanisic retires 

+ Various news … 


ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM 
(U.S.A. — Pennsylvanie) 
Vol. 74, N° 4, décembre 2005 


Des Amphibiens, Reptiles et Mammifères fossiles, mais pas de Mollusques © 


118 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


KEPPEL BAY TIDINGS 
(Australie — Queensland) 
Vol. 44, N° 4, décembre 2005 — février 200 


K.WHITTINGTON : Great Keepel's schoolies week surprise. 
K.DIEFFENBACH : Schoolies with a difference. 
J.McKINNON : À glimpse into the past — part 2. 

C.FAGAN : A glimpse into the past — part 2. 

J.McKINNON : Tales of the South Pacific. 

Various … 


++ + + + + 


KEPPEL BAY TIDINGS 
(Australie — Queensland) 
Vol. 45, N° 1, mars-mai 2006 


J.OFFORD : Shell World Yeppoon 

A.DAVIDSON : President's report 

J.SINGLETON : The Cone from Lizard Island 
J.McKINNON : A glimpse onto the past — Part three 
A.FRISCH : Bachelors seek house and harem. 
Various … 


+++ + + + 


LES NATURALISTES BELGES 
(Belgique) 
Vol. 86, N°3-4, juillet-décembre 2005 


Flore et végétation des carrières de porphyre de Lessines, avec les Chiroptères de la Forêt de Soignes ... mais 
pas de Mollusques. 


ATTI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI TRIESTE 
Vol.52, 2005 


A signaler : 


WILLY DE MATTIA & MASSIMO PRODAN - Nuovi dati sulla distribuzione 
di Cochlostoma (Turritus) tergestinum tortivum (Westerlund, 1885) e 
Cochlostoma (Cochlostoma) scalarinum scalarinum (Villa & Villa, 1841) 
in Italia (Gastropoda: Prosobranchia: Cochlostomatidae) 


GIORGIO VALLI, ELENA BORGESE - Osservazioni sulla riproduzione e la 
biometria in cerastoderma glaucum (Poiret, 1789) (Bivalva, Cardiidae) della 
laguna di Grado (Alto Adriatico) 


ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN 
(Pays-Bas) 
Vol. 80, N°1, mars 2006 


Au milieu des Insectes, des Araignées et des Cnidaires : 


Bruggen, A.C. van 
Gulella johannae spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), 


a new land snail from the Drakensberg range in Limpopo Province, 
South Africa, with notes on G. johannesburgensis (M. & P) 63-72 


ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN 
(Pays-Bas) 
Vol. 79, N°4, novembre 2005, Vol. 80, N°5, décembre 2005, Vol. 80, N°2, avril 2006 


Un peu de tout mais pas de Mollusques … 


NovaAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 119 


MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima 
(Italie) 
N°50, février 2006 


W.MASSIER : Description of a new subspecies of Cypraeovula algoensis.. 
L.BOZZETTI : A new species of Bathytoma from Southern Tanzania. 
L.BOZZETTI : Pseudovertagus elegans sp. n. dal Madagascar Sud-Orientale. 
T.COSSIGNANI : Una nuova Marginella da Papua Nuova Guinea. 
T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dal Mar Rosso. 

T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dal W Sahara. 

L.BOZZETTI : Nassarius ussottii sp. n. dal Madagascar Sud-Orientale. 
T.COSSIGNANI : Tre nuove Volvarine dal W. Atlantico. 


++ + + + + + + 


MALACOLOGIA — Mostra mondiale Cupra Maritima 
(Italie) 
N°51, avril 2006 


T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dalla Colombia. 
T.COSSIGNANI : Una nuova Gibberula dalle Marchesi. 
T.COSSIGNANI : Due nuove Cryptospira dall'Indo-Pacifico. 
T.COSSIGNANI : Un nuovo Prinum della Somalia 

T.COSSIGNANI & V.COSSIGNANI: Una nuova Mitra del Madagascar 
T.COSSIGNANI : Una nuova Volvarina dal Brasile 

T.COSSIGNANI : Una nuova Mesoginella dall' Australia 
T.COSSIGNANI : Una nuova Pedicularia dal Brasile 


+ + + + + + + + 


UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER 
(International) 
N°22, juin 2005 


President’s Message 

Conference Announcements 

Publication Reviews & 
Announcements 

Student Award Reports 

Treasurer’s Column 


Membership 

Secretary’s Column 
Student Awards — 2006 
News from Latin America 
Letter to the Editor 
Obituaries 

Acrostic Puzzle 


UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER 
(International) 
N°23, mars 2006 


Special Report: 

After the Tsunami 
Obituaries 
Journal Announcements 
Book Reviews 


UM Research Awards 
Museum Announcements 
Membership 

Crossword 


DOI IaAaUu EE & 


Accounts Report (2001-2003) 


120 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


GLORIA MARIS 
(Belgique néerlandophone) 
Vol. 44, N°6, décembre 2005 


Monsecour K. & Monsecour D. 
Two new deep water species of Columbellidae (Gastropoda: Neogastropoda) from the 
Caribbean 


Monsecour K. & Monsecour D. 
Two new Cosmioconcha (Gastropoda: Neogastropoda: Columbellidae) from the 
Caribbean 


Verhecken À. & Bozzetti L. 
New data on East-African Mericella species, and description of a new species of 
Scalptia (Neogastropoda: Cancellarioidea, Cancellariidae) 


Monsecour D. & Segers L. 
Eudolium aulacodes Tomlin, 1927, a junior synonym of Oocorys weberi Schepman, 
1909 


Hoffman L, van Heugten B. & DekkerH. 
Marine Mollusca collected during a journey to the Great Bitter Lake (Suez Canal) and 
Nile Delta, Egypt 


Delsaerdi À. 
Conidae in the Maldives: Reports on species collected during the Int. Sc. Maldives 
Exp. 2003 


THE STRANDLOPER 
(Afrique du Sud) 

N° 280, septembre 2005 
Tonna berthae, Vos 2005 


1. Contact details of CSSA …. 2 A new Tonna from South Africa 


2. The Hidden Ocean Arctic 2005 …. 4 Marine Mythology 
Some stories associated with sea 
creatures. 

THE STRANDLOPER - 

taie Si) LUN CU: At queou Sid) Paris Shell Show 


N° 281-282, décembre 2005 A photo journal 


Ex-pisce Countdown 


Suid-Kaapse kus verras met vywers 
en prehistoriese puinhope. 


New species described from 
southern Africa. 


Gastropodial Musings 


Conotoxin 


CSSA Book Auction 


Shell Puzzle No. 1 


NOvVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 121 


MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN 
GESELLSCHAFT 

(Allemagne) 

N°73/74, décembre 2005 


ÔRSTAN, À., YILDIRIM, M. Z., GÜMÜS, B. A. & WELTER-SCHULTES, F.: The land snails of the Bodrum 
eo amtemine neo ta ns ete ren AR in ns er 1 


NoRDSIECK, H.: Family Clausiliidae - general information, systematic position, subdivision, evolution 
LU LOU 0 7 1 410 Alerte MR RER RS AS RS 17 


NoRpsIECK, H.: Mating biology of Clausiliidae (Gastropoda: Stylommatophora), 29 


NoRDsIECK, H.: Diversity of the genus Cochlodina FÉRUSSAC in Slovenia and Croatia (Gastropoda: 
Le ue NT Te TRE D Fe D MERE RER CRIS SEE NE EU Po Me ere 35 


JUNGBLUTH, J. H.: Beitrâge zur Molluskenkartierung: Projekt Sammler und Sammlungen. 41 
KKnORRE, D. von & BÔsSNECK, U.: Dr. Dr. JÜRGEN H. JUNGBLUTH - 65 Jahre. ….….......................................................... 49 
nn pme mas eaves ut en ht ete 57 
PR EE US ns nmmmsasracnnnnencusrste Ge ler 63 
HIRSCHFELDER, H.-J.: Bericht über das 40. Frühjahrstreffen der DMG vom 1. — 4. Juni 2001 in Kelheim. 67 


ZETTLER, M. L.: Bericht über die 22. Herbsttagung der DMG vom 15. bis 17. Oktober 2004 in Schorssow 
fhandkreis Güstrow) in Mecklenhurg-VorpoRtnen, …......................ireerrrcassrersonnaneranersenaeneenrteeesecscene 79 


ER RE re RAR RE RL A ED ORNE TRE ERP RE RUE RE 85 
LL TL LL ET SR CREER NOR RE SR TR ER Re PR RER RE EIRE 87 
Korrekturen zu Mitteilungen der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft, 71/72. 91 


PR PT IR PRE TRE AA D ET ET EU LS EN EU SRE ne 92 


ARCHIV FÜR MOLLUSKENKUNDE 
(Allemagne) 
Vol. 134, N°1, juillet 2005 


HADORN, R. & FRAUSSEN, K.:: Revision of the genus Granulifusus Küropa & HaBe 1954, 
A ee of some new Ve (Prosobranchia: Gastropoda: Fasciolariidae) 129-171 


_ T: Die no 0 Filholiidae WENz 1923, Teil {: Die Gattung 

Filholia BourcuGNAT 1877 und die Gehäusemorphologie der Filholiidae 

(Gastropoda: Pulmonata: Clausilioidea) 

[The cenozoïc Filholiidae Wewz 1923, part 1: The genus Fiholia BObs JRGUIGNAT 1877, 

and the shell a à of FOIRE) Rd Pen D de Mar. 173-195 


NORDSIECK, H: Revision of the system of the Peruvian Neniinae, with description 
of new taxa (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae) 197-221 


NeuserT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas, 

V. Revision of the family Cerastidae in the Soqotran Archipelago, I: The genera 
Achatinelloides G. Nevix 1878 and Microscintilla Neuserr 2002, with description 
of a new genus and species (Gastropoda: Pulmonata: Cerastidae) 


PFENNINGER, M. & PFENNINGER, A: À new 7rochulus species from Switzerland 
Do ood PiMOBAte Ferainitael 2300 ii MSN es Vi Cou. 261-269 


122 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN À 
(Allemagne — Autriche) 
Vol. 37, N° 3-4, février 2006 


Inhalt / Contents. sacrssrannessercosnnensesstneesttone netatee teen denis n een sr einen etes san ess ce Ur CR RE NT RE RTE ] 
Vorwort des 1.Vorsitzenden 


Feuse, D.: Contributions to the knowledge of the Ovulidae (Mollusca: Gastropoda) XV: 
Corrections to recently published books 


Lorenz, F.: Two new species of Ovulidae (Gastropoda) 
LORENZ, F. & AMoON, D.: Blutsauger im Riff 
LorEnZz, F.: À new Cypraeovula from South Africa (Gastropoda: Cypraeidae) 


STossiER, G.: Mitridae - Costellariidae by RoBiN & MARTIN (2004): 
Corrections and Additions to that valuable book 


Van HEESVELDE, J. & DErREz, J.: The deep water subspecies of Cypraeovula capensis GRAY, 1828 
(Gastropoda: Cypraeidae) 


GroH, K.: Die marine Pulmonaten-Gattung Onchidella — 
Grenzgänger an den Küsten des Ostatlantiks und in der Taxonomie 


NIMMERFROH, À .: Unterwasserfotografien von den Fidschi-Inseln 


STABENOW, M.: Erosaria moneta von Kapstadt —- unmôglich oder? 35-36 


FALKNER, G. & NIiEDERHÔFER, H.-J.: Das Dia-Archiv FALKNER — 
Dokumente zur Biologie europäischer Binnenmollusken, Teil 1: Beobachtungen zur 
Fortpflanzungsbiologie von Viviparus acerosus (BOURGUIGNAT) aus der bayerischen Donau 


ENGL, W.: Antarctic Mollusks, Part 8: 
Melanella karolinae n. sp., Melanella nilae n. sp. and Hemiaclis katrinae n. sp. — 
three further bathyal-abyssal Eulimids from the Antarctic (Mollusca, Gastropoda: Eulimidae) 


ENGL, W.: Die Eulimide Pisolamia brychia (Warïsow, 1883) und ihr Wirt 
KiTTEL, K.: Der junge Schneckensammler 


Eaorov, R. V.: Kobeltostylus nom. nov., 


a replacement name for Litostylus KoBeLr & MÔLLENDORFF, 1897 (non FAUST, 1893) 
(Gastropoda: Littoriniformes: Cyclophoridae) with a revised diagnosis of the subgenus 


WiEsE, V., BECKMANN, K.-H. & KoBiaLKkA, H.: Die Gemeine Flussmuschel Unio crassus — 
Weichtier des Jahres 2006 


NiEDERHÔFER, H.-J. & Korn, W.: Diapositive collection RÔCKEL — 
Type Gallery of the Family Conidae (1900-2000) — Part I 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 123 


CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN 
(Allemagne — Autriche) 
N° 5, juin 2006 


Vorwort des |. Vorsitzenden 
KURT KREIPL: Einladung zur deutschen Bôrse 2006 in Ohringen 
KLAUS KITTEL: Einladung zur JHV 2006 
KLAUS KITTEL: Vorschlag für eine neue Satzung 
Personalia 
Errata 
Gesucht und Gefunden 
Wir gratulieren 
Leserbriefe 
Aus dem Clubleben 
MARKUS HUBER: Besuch im Museum Genf 
PETER SCHULTZ: Regionaltreffen in Cismar 
Termine 
FELIX LORENZ: Club-Homepage - Wie funktioniert der Chat 
KLAUS GROH: Neue, von unseren Mitgliedern 2005 beschriebene Taxa 
Reisebericht: U. BEGEMANN: Schalensuche in Sarawak und Sabah (Borneo) 
Reisebericht: D. FEHSE: Reise in die Vergangenheit und Gegenwart Frankreichs 22,31 
VOLLRATH WVIESE & KLAUS KITTEL: Der Junge Schneckensammiler (2) 27 
Erfahrungsbericht: D. GEIGER: Mit dem Petite-PONAR Greifer in Neu Britannien unterwegs 31 
Presseschau 34 
DiRK FEHSE, KLAUS GROH, KLAUS KITTEL & KURT KREIPL: Buchbesprechungen 39 
Club-Händler werben bei Club-Mitgliedern 48, 49 ff. 


Handler-Informationen 49 


MISCELLANEA MALACOLOGICA 
(Pays-Bas) 
Vol. 1, N°6, avril 2006 


Dekker, H. Description of a new species of Angaria (Gastropoda: Turbinidae) from Vietnam. 


Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC-islands and other localities. 9. The family 
ochidae (Gastopoda Troc ho1dea): 57e ce -cerarcdhene-s odrsictserancuitse 109 


Moolenbeek, R. G. Trichotropis migrans Dall, 1881 (Gastropoda: Trichotropidae) from 
RE ER SR M ee A 0 UE A DS POELE 115 


124 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


L'ESCARGOT OBSERVATEUR 
(Belgique) SLs 
N°23 


Vie associative -- le mot du Président — Naissain 


Extrait historique - Les escargots en général, pour la santé de l’antiquité au présent page 02 
Extrait historique - le 19 ème siècle - Utilisation pharmaceutique page 03 
Extrait historique - le 20 ème siècle - Les propriétés thérapeutiques des escargots page 04 
Extrait historique - les escargots donnent un plus de possibilités. page 05 
Extrait historique - Conclusions et implications des escargots page 06 
Les propos de l’Oncle Jules - bave, sécrétions , reproductions page 07 
Les propos de l’Oncle Jules - Stockage des escargots - Accouplement page 08 


Calendrier hélicicole - Vue d’un parc au clair de lune 
Les Conseils du Chef - Escargots gratinés aux trompettes- de- la- mort 


THE PEI-YO of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN 
(Taïwan) 
N°31, décembre 2005 


Tous les textes sont en Chinois, mais les photos sont nombreuses, de très bonne qualité et avec 


d'espèces en anglais — de nombreuses familles sont concernées. Une documentation complémentaire fort 
intéressante. 


THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY f 
Vol21, 
Vol 21, N° 1, juin 2005 Ant 5 "75: 7] 


Ee-Yung Chung, Young Baek Hur, Moon Seup Shin and Yong-Min Kim: Reproductive Biology 
of the Female Manila Clam, Auditapes philipoinarum (Bivalvia: Veneridae) on 
the West Coast of Korea sonne ne ere nenensenensosson nus ee PLCCCCCECECCECEECELE EEE CEE EE TE CETTE TI LIT TL DCI CI LC PE TE ET Î 


Kyoung Ho Kang, Jae-Min Kim and Young Hun Kim: Influence of Water Temperature and 
Salinity on Sand Ejection of Manila Clam, Auditaves philjooinarum 


Kyeong Hun Lim, Hyun Chool Shin, and Jae Sam Yang: The Influence of Water Temperature and 
Food Concentration on the Filtration Rates of the Asiatic Clam, Corbicula fluminea 


Chan-Gyoung Sung, Gi Beum Kim, Jin-Young Seo, Chang-Hoon Lee, Tae-Kwon Ryu, 
Gi-Myung Han, Jin-Woo Choi, Yong-Hyun Kim: Optimal Conditions for the Embryonic 
Development of Mussel, Mytlus galloprovincialis 


Woo-Geon Jeong, Jeong-Hwa Seo, Sang-Man Cho and Chan-Il Park: Influence of 
Environmental Factors on the Prevalence of the Ovarian Parasite, Marteilioides 
chungmuensis, in Crassostrea gigas Cultured in Pukman Bay, Tongyeong 


Jung-Suk Lee and Byeong-Gwon Lee: Relationship between Clearance Rates and Metal 


Uptake Rates of Corbicula fluminea, Potamocorbula amurensis and Macoma balthica: 
Influence of Water Temperature and Body Size 


Tae Seob Choi, Jung-Suk Lee, Byeong-Gweon Lee and Kwang Young Kim: Uptake and Loss 
Kinetics of Silver in the Asian Clam, Pofamocorbula amurensis and Balthic Clam, 
Macoma balthica Effects of Body Size and Salinity 


Dong Ki Ryu, Ee-Yung Chung and Yeong Hye Kim: Age and Growth of the Brackish Water 
Clam, Corbicula japonica Prime on the West Coast of Korea 


Chang-Hoon Lee, Gi-Myung Han and Jin-Woo Choi: Substrate Selection for Larval Settlement 


and Spat Growth in the Purple Clam, Saxidomus purouratus (Sowerby) in Laboratory 
Culture 


Ee-Yung Chung, Jae-Geun Koo, Ki-Yeol Park and Chang-Hoon Lee: Seasonal Changes in 
Biochernical Components of the Adductor Muscle, Digestive Diverticula and the Ovary in 
Chlamys farreri in Relation to the Ovarian Developmental Phases 


NovaAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 125 


THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY 
(Corée) 
Vol 21, N° 2, décembre 2005 


Ee-Yung Chung, Yong-Min Kim, Young Baek Hur and Dong-Ki Ryu: Sexual Maturation and 
Artificial Spawning of the Hard Clam, VMeretrix lusoria (Bivalvia: Veneridae) 
on the West Coast of Korea 


Ee-Yung Chung, Ki-Yeol Park and Pal-Won Son: Ultrastructural Study on Spermatogenesis 
and Sexual Maturation of the Male Jicon Scallop, Ch/amys farreri on 
the West Coast of Korea 


Seung Cheon Seon, Jae Min Kim, Choon-Gco Jung, Seong Jong Yun and Kyoung Ho Kang: 
Influence of Water Temperature on Spawning Induction, Larval and Spat Rearing of 
Trumpet Shell, Charonia lampoas sauliae 


Pal-Won Son, Dong-Soo Ha, Chang-Hun Lee, Dae-Soo Jang and Dae-Kweon Kim: Study on 
the Natural Spat Collection of the Pen Shell, Aérina pectinata 


Ji-Soo Han, Jong Bae Kim, Chang-Hoon Lee and Ee-Yung Chung: Changes in Biochemical 
Components of Several Tissues in Sironovacula constricta, in Relation to Gonad 
Developmental Phases 


Jae Jin Kim: Comparative Anatomy of the Family Bithyniidae (Prosobranchia: 
Mesogastropoda) 


Sei Chang Kim, Jae Jin Kim and Hyun Chul Hong: Molecular Phylogeny of Veneroidea 
(Bivalvia: Heterodonta) on the Basis of Partial Sequences of 28S rRNA Gene 


AMERICAN CONCHOLOGIST 
(U.S.A. Sud-Est) 
Vol. 34, N° 1, mars 2006 


Gyroscala xenicima (Melvill & Standen, 1903) (Gastropoda: 
Epitoniidae) by Emilio Fabiän Garciä 


Bivalved Gastropods: Berthelinia and Julia (order 
Sacoglossa, family Juliidae) by Robert Robertson 


Book Review: The Healing Power of Seashells by 
Daya Sarai Chocron, reviewed by Paul Calloman 


Notocypraea: the piperata - comptonii Complex by 
Don Cram 


Dealer Directory 
COA Convention - 2006 by Andrew K. Rindsberg 


Cuba and a Few of Its Land Snails by Neil E. Fahy 


SCUM X: Southern California United Malacologists 
by Lindsey T. Groves 


Multiplying Monadenia Snails by Lisa Ross 


Artistry of Steven Counsell by Tom Eichhorst 


126 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


MOLLUSCAN RESEARCH 
(Australie) 
Vol. 25, N°3, décembre 2005 


113 Description of a new species of the genus Amphioctopus (Mollusca: Octopodidae) 
from the Hawaï'ian Islands 
C. L. HUFFARD & F. G HOCHBERG 


Review of Ephippodonta sensu lato (Galeommatidae: Bivalvia), with descriptions of 
new related genera and species from Australia 
P. MIDDELFART 


145 Rissooidean freshwater gastropods from the middle of the Pacific: the genus Fluvio- 
pupa on the Austral Islands (Caenogastropoda) 
M. HAASE, O. GARGOMINY & B. FONTAINE 


164 Indices to authors and new taxa in volume 25 (2005) 


MOLLUSCAN RESEARCH 
(Australie) 
Vol. 26, N°1, mai 2006 


Genetic differentiation among three species of mud snails (Cerithioidea: Gas- 
tropoda) from South Sulawesi, Indonesia by means of isozymes 
GUNARTO LATAMA AND VIBEKE SIMONSEN 


Mitochondrial DNA variation in an endemic aquatic snail genus, Caldicochlea 
(Hydrobiidae; Caenogastropoda) in Dalhousie Springs, an Australian arid-zone 
spring complex 

D. J. COLGAN, W. F. PONDER AND P. DA COSTA 


Unio zelebori Dunker in Dunker & Zelebor, 1866, a form of Cafferia caffra (Krauss, 
1848) (Mollusca: Bivalvia: Unionidae). 
BRUCE A. MARSHALL AND MARK C. FENWICK 


À morphological and molecular comparison between Elysia crispata and a new spe- 


cies of kleptoplastic sacoglossan sea slug (Gastropoda: Opisthobranchia) from the 
Florida Keys, USA 

SIDNEY K. PIERCE, NICHOLAS E. CURTIS, STEVEN E. MASSEY, ANNA L. 
BASS, STEPHEN A. KARL AND COLIN M. FINNEY 


Diet and predation behaviour exhibited by Cominella eburnea (Gastropoda: Cae- 
nogastropoda: Neogastropoda) in Princess Royal Harbour, Albany, Western Aus- 
tralia, with a review of attack strategies in the Buccinidae 

BRIAN MORTON 


Patterns of occurrence of grazing molluses on sandstone and concrete seawalls in 
Sydney Harbour (Australia) 
J. MOREIRA 


127 


NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


MOLLUSC WORLD 


(Grande-Bretagne) 
N°10, mars 2006 


? 
Society information 
Society website 
3 
Field meeting report 
Angling Spring Wood & 
Ashfield Estate 
Liz Biles 
4-5 
Bredon Hill 
Harry Green 
6 
Canal Boats with a 
Snail Theme 
Jane Bonney 
8 
Sn@ilmail 2 
Mary Seddon 
9 
The Gibraltarian snail 
Alex Menez 
10-14 
Collecting dead shells 
Sebastian Payne 
15 
Corbicula fluminea in 
the River Thames 
Mark Davison 
Disappointed snail 
enthusiast 


Yorkshire Notes 
David Lindley 
164 
Periostracum 
Amanda Millar 
19 
A Mediaevail Scallop 
Shell 
Peter Topley 
Oysters & Horseshoes 
Alex Menez 
20 
Survey in the 
Forest of Dean 
David Long 
21 
Richard Hungerford/ 
Patrick Manson 
Peter Topley 
22 
The SCAN project 


Danielle Cowell 


23-24 
Diary 


The Marine Mollusca of the Faroes 


Jon-Arne Sneli 
Tom Schigtte 
Kate R. Jensen 
PB. Wikander 
Oystein Stokland 
Jan Sorensen 


Editor: Dorete Bloch 


128 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


BULLETIN OF MALACOLOGY 
(Taïwan) 
Vol. 29, décembre 2005 


1. À New Species of Gl/yphostoma from Taiwan (Gastropoda :Turridae) 


GB AE —-AAE 


Yen-Chen Lee & Wen-Lung Wu...17 

Æ ÿ 5 & & X 7 

5. A New Clausiliid Snaïil from China: 7ropidauchenia pusilla n.sp. (Pulmonata: Clausiliidae) 
Kuan Min EE 23 

'#..23 


PE XFuis Est 49 —21#6 : RHkKkÈUTEE 
7. Two New Species of Diplommatinidae ere from High Mountain of North 
Taiwan Yen-Chen Lee & Wen-lung Wu....43 
Æ 55 & Æ& ÀX 43 
8. The Historic Exploration and Related Research's Review of the Yuanshan Shell Mound Site 
An-shen Chan...49 
Ml ARRETE ECS CA RER RE PE fÆ À 49 
9. A Discussion on the Chinese Names of All Molluscan Families 
#61 


10. A New Species of Land Snail: Diplommatina huangi (Gastropoda RARE from 
Southern Taiwan Yih-Tsong Ueng & Jiang-Ping Wang...79 
GBA ZE ZM TA : Diplommatina huangi À KE + 

À k  & £ & #79 
& wwv.sbm.be:1[- Redirect by ulimit com Netscape :: Cox 
RER AE CRE En © 


Des liens vers 
cn - d'autres sociétés 
cs 1 | malacologiques, 
“to C2 Société Belge de Malacologie Ê vers des musées ou 
“ Quelques liens malacologiques 1 | vers de ressources 
pour l'étude des 


Voici une pette sélechon de lens présentant de l'intérêt pour un Malacologue 


ur [Les sociétés malacologiques | NT? UT met F | mollusques 7 
%] Les musées 


{ (Les publications scentfque et les magannes | Sur notre site Web, 
Ne 


il | 
(Les associatons et sources d'mformahons 
4 


2] |Les sites de malacologues 

à (Les sites naturalistes et la biodiversité 

1 Divers É 

| | k www.sbm.be.tf 
1 J : 


Il £ 
[Pour insérer un nouveau hen 
————— —— 


cela existe ! 


| Les sociétés malacologiques 


‘ En Fe Pire 


NovarEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 129 


XENOPHORA 


(France) 
N°114, avril-juin 2006 


i 28 Humeur : non à l'inflation galopante 
= ED Si la Bourse de Paris CD Debailleux | ; 
4 Informations AFC et Xenophora 29 Ile Maurice : impressions partagées 
5 Le Coin du Débutant par G. Jaux par G. et F. Vatel | | 
8 Echo...coquillages / Petites annonces 31 Photographier les Coquillages par A. Robin 
9 Nouvelle observation de Leptochitona furtiva 35 Impressions de “M” par P. Kuntz 
à Djerba par F. Boyer 37 Courrier des Lecteurs 
42 Cypraeidae et Conidae de Santo Antao 39 Techniques de pêche par A. Robin 
par F. Goutal 40 Nettoyage moderne des coquillages 
18 Carpe Diem par D. Maillard par M. Gueguen 
18 Trésors de nos tiroirs 42 Conchyliologues célèbres : La famille Sowerby 
19 Zadela ou pas par J-C. Merlin (1ère partie) par À. Robin et G. Jaux 
ROLE 44 Collectionner les Terrestres par D. Mallard 
arr 48 Gastéropodes terrestres d’Indonésie 


27 Une Clandestine découverte par P. Begaud 
XENOPHORA 


(France) 
N°115, juillet-septembre 2006 


2 Photos de Donacilla cornea 16 Porcelaines de Sainte Hélène par J-P. Duboc et 


sers ec olen ions cs AE 

4 Informations AFC et Xenophora Une ogue par À. 

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux ) l 

6 Amalda rubiginosa par G. Lhaumet 20 de bu a Merlin 

D ESOROS Q'ERSEMARE (1) 24 Photos d'Épitoniidae (2) 

9 Echo...coquillages / Petites annonces P LE a 
10 Vie des Sections 25 Le Genre Oliva en Polynésie Français 


fi ï J-P. Lefortpar 
Eee Re 37 Merveilles de Cordouan par S. Guyonneau 
12 Trésors de nos tiroirs 


: 44 Coquillages “Freaks” 
13 Pteropurpura adunca le Murex à formes 
ltiples par B. Garri 


THE NAUTILUS 


(U.S.A.) 
Vol. 119, N°4, décembre 2005 


Ellen E. Strong À morphological reanalysis of Pleurocera acuta Rafinesque, 1831, 
and Elimia livescens (Menke, 1830) (Gastropoda: Cerithioidea: Pleuroceridae) 119 


Richard L. Squires New Late Cretaceous (Santonian and Campanian) gastropods from 
LouElla R. Saul California and Baja California, Mexico 


M. G. Harasewych Daffymitra lindae, a new genus and species of Volutomitridae 
Yuri I. Kantor (Neogastropoda) from the Bellingshausen Abyssal Plain 


Sven N. Nielsen Exilia alanbeui, a new species from the Neogene of central Chile: 
the first record of Exilia (Gastropoda: Ptychatractidae) from South America 153 


Patricia Miloslavich Spawn of Amphissa sp. and Cosmioconcha sp. (Caenogastropoda: 
Ana Karinna Carbonini Columbellidae) from the Colombian Caribbean 

Juan Manuel Diaz 

Néstor E, Ardila 


Thomas J. DeVries Pterorytis pacanana new species (Gastropoda: Muricidae): circumstantial 
evidence for late Pliocene El Niño events in southern Peru 


Eliézer de Carvalho Rios À new species of Falsimargarita (Gastropoda: Vetigastropoda: Trochidae) 
Luiz Ricardo L. Simone from the South Atlantic Ocean 


130 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


THE NAUTILUS 
(U.S.A.) 
Vol. 120, N°1, mai 2006 


José H. Leal 


Nikolaus Malchus Amended description of the arcoid bivalve Philobrya brattstromi 
Soot-Ryen, 1957, from Chile 


Claude Vilvens Descriptions of Otukaia crustulum new species (Gastropoda: Trochoidea: 
Javier Sellanes Calliostomatidae) and Margarites huloti new species (Gastropoda: 
Trochoidea: Trochidae) from a methane seep area off Chile 


Fred G. Thompson A new land snail of the genus Humboldtiana (Gastropoda: Pulmonata: 
Humboldtianidae) from Nuevo Leén, Mexico 
Fred G. Thompson Two new land snails of the genus Humboldtiana (Gastropoda: Pulmonata: 
Omar Mejia Humboldtianidae) from Chihuahua, Mexico 
W. Wyatt Oswald Mollusks in a Holocene lake-sediment core from the Arctic Foothills of 
northern Alaska 
Michelle L. Boudreaux Mytella charruana (Bivalvia: Mytilidae): a new, invasive bivalve in 
Linda J. Walters Mosquito: Lagoon, Florida. 1... OR ERRONNRRRERERrR ren 34 
BASTERIA 
(Pays Bas) 


Supplement 3, mars 2006 


J.G.J. KUIPER — 90 years 


MOOLENBEEK, R.G., HE. COOMANS & M. FRANÇOIS: J.G.]. Kuiper - 90 years 

BOETERS, H.D.: Die Gattung Bythinella (Caenogastropoda, Hydrobiidae) in Deutschland, 2. 
Vorarbeit für eine weitergehende Revision 

DANCE, S.P.: The Kuiper/Dance letters : a 50-year chronicle 

DEKKER, H: A comparison of two ostreid species from widely separated localities in the 
Indo-West Pacific (Bivalvia, Ostreidae, Lophinae) 

GITTENBERGER, E.: Science, snaïls and textbookK's sloppiness 

GLAUBRECHIT, M: Independent evolution of reproductive modes in viviparous fresh- 
water Cerithioidea (Gastropoda, Sorbeoconcha) - a brief review 

GLÔER, P.: Der Gefährdungsgrad der Sphaeriidae (Bivalvia, Veneroïida) in Hamburg 

HEIMAN, E.L.:Diagnostic shell characters of Erosaria acicularis and Erosaria spurca 
(Gastropoda, Cypraeidae) 

JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil holo- 
planktonic Mollusca, 151. Description of Edithinella doliarius spec. nov. (Gastropoda, 
Euthecosomata), from the Miocene (Langhian) of the Maltese archipelago 

MEEUSE, A.D.J: Albinism in Gastropoda 

CADÉE, G.C.: Gastropod shells cracked by hooded crows by dropping 

PEURSEN, A.D.P. VAN: Müllers flu's (Bivalvia, Corbiculidae) 

TORREY, C., I. HUMPHERYES & G. DUSSART: Littorina littorea (Linnaeus, 1758) 
(Gastropoda, Littorinidae) considered as an indicator of recovery from sewage pollu- 


WINTER, AJ. DE: Gulella (Silvigulella) kuiperi spec. nov., a new minute land snaïil from 
Cameroon (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae) 

ROLAN, E.: The genus Seila in West Africa (Gastropoda, Cerithiopsidae) 

MOOLENEBEEK, R.G.: Conus (Lilliconus) kuiperi spec. nov. (Gastropoda, Conidae), 

from the Sultanate of Oman 

FABER, M.J.: A small note on the distribution of a small clam (Bivalvia, Nuculidae) 

MIENIS, HK:: De Siciliaanse kielnaaktslak Milax nigricans (Philippi, 1836) in Nederland 
(Gastropoda, Pulmonata, Milacidae) 

TURNER, H: À new small ribbed miter from the Indo-Pacific (Neogastropoda, 
Muricoidea, Costellariidae) 


NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 131 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVIII, N°2, février 2006 


Club news 

Hypothesis for the recognition of Nucella analoga (Forbes, 1852) in the northeastern Pacific 
JAMES H. MCLEAN 

Honorary Club membership awarded to Billee Gerrodette 

Additional mollusk species from Rocas Alijos, México 
KIRSTIE L. KAISER 

2006 roster for detaching 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVIII, N°3, mars 2006 


Club news 
Collecting Rhizochilus antipathum by hook & line 
BILL SCHNEIDER 
The tenth annual SCUM meeting 
JULES HERTZ 
Book News: Eastern Pacific Nudibranchs: A Guide to the Opisthobranchs from Alaska to Central America, by David W. 
Behrens and Alicia Hermosillo, reviewed 
HANS BERTSCH, reviewer 
AMS/WSM combined annual meeting 
ROLAND ANDERSON 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVIII, N°4, avril 2006 


Club news 
First Peruvian records of two species of Cancellaridae (Mollusca, Gastropoda) 
VALENTIN MOGOLLOÔN & GRACE VICTORIA MONTALVAN NARANJOS 
Molluscan Doings 
Revised generic placement of 7ransenella humilis to Nutricola 
JAYA NOLT 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXXVIII, N°5, mai 2006 


Club news 
The Festivus - the making of a scientific journal 
JULES HERTZ & CAROLE M. HERTZ 
Trapania goddardi (Nudibranchia: Goniodorididae): range extension to the Pacific Coast of the Baja 
California peninsula (México), with biogeographical context 
HANS BERTSCH 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXX VIII, N°6, juin 2006 


Club news 


À comparative analysis of Paroctopus digueti populations in the Golfo de California 
KIRSTEN SELLHEIM 


Another shelling trip - 1968 
BILLEE GERRODETTE 


132 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXX VIII, N°7, juillet 2006 


Club news 


New records of opisthobranch mollusks from the Guayaquil Marine Ecoregion: Northern Perû 
Katia Nakamura 


OF SEA AND SHORE 


(U.S.A.) 
Vol. 27, N°3 


The Haliotis subspecies of South and West Australia. Part 1: H. rubra 
rubra Leach, 1814 and H. rubra conicopora Peron, 1816. A brief 
description and photo study Buzz Owen 149 


New records of freshwater mollusks in the Oriental North Region of 
Holguin and Las Tunas Provinces, Cuba. 
err éndez, Steffen Franke, 


opoda: Thiaridae) ne 
Daniel R. Goodwin 187 


Recently Described Shelled Marine Mollusks 195 


“Thécorrect identity of the type lot of Haliotis speciosa Reeve, 1846, 


… and.proposed appLopriale nampenciaqural changes to IOTERS this A 
“disc que doéons  anuzz OWEN 5 = 2205 | 


CE PCT : | er 


NoOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 133 


THE VELIGER 
(U.S.A. - Californie) 
Vol. 48, N°1, juin 2006 


Effects of a Hen’s Egg Yolk Diet on Certain Inorganic Elements in the Snaïl Helisoma trivolois 


(Colorado Strain) 
Joyce H. L. ONG, MICHAEL CHEJLAVA, BERNARD FRIED, AND JOSEPH SHERMA 


Habitat Usage by the Page Springsnail, Pyrgulopsis morrisoni (Gastropoda: Hydrobiidae), from 
Central Arizona 
MICHAEL À. MARTINEZ AND DARRIN M. THOME 


A Light and Electron Microscopic Study of Pigmented Corpuscles in the Midgut Gland and 
Feces of Pomacea canaliculata (Caenogastropoda: Ampullariidae) 
EDUARDO KOCK, ISRAEL A. VEGA, EDUARDO À. ALBRECHT, HUGO H. ORTEGA, 


AND ALFREDO CASTRO-VAZQUEZ 


Diversity and Abundance of Tropical American Scallops (Bivalvia: Pectinidae) from Opposite 
Sides of the Central American Isthmus 
J. TRAVIS SMITH, JEREMY B. C. JACKSON, AND HELENA FORTUNATO 


Additions and Refinements to Aptian to Santonian (Cretaceous) Turritella (Mollusca: Gas- 
tropoda) from the Pacific Slope of North America 
RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA R. SAUL 


THE VELIGER 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. 48, N°2, juin 2006 


À Preliminary Study on the Biology of the Predatory Terrestrial Mollusk Rathouisia leonina 
MIN WU, JIAN-YING GUO, FANG-HAO WAN, QI-LIAN QIN, QIN Wu, 
AND ANDRZE]J WIKTOR 


The Genus Offadesma Iredale, 1930 (Bivalvia: Periplomatidae) in the Miocene of Patagonia 
MIGUEL GRIFFIN AND GUIDO PASTORINO 


Cretaceous Acila (Truncacila) (Bivalvia: Nuculidae) from the Pacific Slope of North America 
RICHARD L. SQUIRES AND LOUELLA R. SAUL 


Temporal and Spatial Recruitment Patterns in Bankia martensi Stempell (Bivalvia: Teredini- 
dae) 
L. A. SPORMAN, D. A. LOPEZ, AND M. L. GONZALEZ 


Two Introduced Pest Slugs: Zzndonia budapestensis New to the Americas, and Deroceras pan- 
ormitanum New to the Eastern USA 
HEIKE REISE, JOHN M. C. HUTCHINSON, AND DAVID G. ROBINSON 


Larval and Early Juvenile Development in 7egula funebralis (Adams, 1855) (Gastropoda: Troch- 
idae) in Baja California Sur, México 
SERGIO À. GUZMAN DEL PRÔO, TEODORO REYNOSO-GRANADOS, 
PABLO MONSAILVO-SPENCER, AND ELISA SERVIERE-ZARAGOZA 


134 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


THE CHIROBOTAN 
a SD EE A 


Vol. 36, N°4, février 2006 


MINATO, Hiroshi : Satsuma (Satsuma) ferruginea (Gastropoda : Camaenidae) from 
Okinoshima Island, off Sukumo, Kochi Prefecture, with examination of the genital 
system. 

KAWABE, Kunitsugu, SONOHARA, Tetsuji, YOSHIDA, Tadashi & AIHARA, Ichiro: Cincinna 
japonica (Gastropoda: Valvatidae) collected from a water reservoir on the Sagami River, 
Kanagawa Prefecture, Japan. 

ISHIJIMA, Akihiko: Pest control of the introduced land snail £obania vermiculata (Gastropoda: 
Helicidae) and the discovery of the second naturalized population in Urayasu, Chiba 
Prefecture, Japan. 

UESHIMA, Rei: The effect of pest control on Æobania vermiculata (Gastropoda: Helicidae) in 
Urayasu, Chiba Prefecture, Japan. 123 

SASAKI, Takenori, MURO, Kentaro & KOMATSU, Mieko: Yo/diella philippiana (Nyst, 1844) 
(Bivalvia: Yoldiellidae) as the food source of the sea-star Cfenodiscus crispatus. 5 

SUZUKI, Akihiko : A fossil 7ridacna (Bivalvia: Tridacnidae) from the Pleistocene Ryukyu 
Limestone of Okinawa Island, Southwestern Japan. 

KOSUGE, Takeharu: Notes on the lyrate hard clam Meretrix sp. (Bivalvia: Veneridae) in 
Vietnam, with special reference to its introduction to the northern coasts of Vietnam. :--132 

SASAKI, Takenori, NISHI, Ejiroh, MURAOKA, Daisuke & TAMAKI, Hitoshi: Occurrence of 
the rare boring bivalve Zachsia zenkewitschi (Bivalvia: Teredinidae) from Oshika, Miyagi 
Prefecture, Japan. 

Books Reviews 

News and Miscellany 


THE CHIROBOTAN 
(Japon) LLIES ET 


Vol. 37, N°1, mars 2006 


KUBO, Hirofumi: Four eulimid snaïls from Okinawa 

MATSUKUMA, Akihiko, AKIZUKI, Sadayoshi, AKIZUKI, Shizuka & MINEI, 
Hisakatsu: The accidentally introduced land snaïil Rumina decollata 
(Gastropoda: Subulinidae) in Fukuoka Prefecture, western Japan, 
and its dispersion coefficient. 

SHIMAGUCHI, Takashi: Ecology of Zrus mitis (Deshayes, 1854) (Bivalvia: 
Veneridae). 


SUZUKI, Akihiko: Stranding of Argonauta argo (Cephalopoda: Argonautidae) on 
Ishikari beach, Hokkaïdo. 

SASAKT, Takenori, UBUKATA, Takao & TANABE, Kazushige: Marine molluses 
from Iriomote Island, Okinawa, Japan. è 

Obituary 

Book Review 


News and Miscellany 
Proceedings 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 135 


JOURNAL OF CONCHOLOGY 
(Grande-Bretagne) 
Vol. 39, N°1, mai 2006 


SNyDErR MA & BOUCHET P New species and new records of deep-water 
Fusolatirus (Neogastropoda: Fasciolariidae) from the West Pacific. 


CAMERON RAD Snail faunas in southern English calcareous woodlands: 
rich and uniform, but geographically differentiated. 


ALONso MR, NoGaLes M & IBANEZ M The use of the computer-assisted 
measurements utility. 


MARTINEZ-OrTi À New anatomical data on the Iberian endemic Atenia 
quadrasi (Hidalgo, 1885) (Pulmonata, Helicodontidae). 


LanDAU B & FoRTEA J Sansonia italica Raffi & Taviani, 1985, junior 
synonym of Mareleptopoma minor (Almera & Bofill, 1898). The presence 
of the family Pickworthiidae Iredale, 1917 in the early Pliocene of Iberia. 


Ouver PG & Hoimes AM A new species of Lucinoma (Bivalvia: 
Lucinoidea) from the Oxygen Minimum Zone of the Oman Margin, 
Arabian Sea. 


SUTCHARIT € & PANHA S A new subspecies of Amphidromus (A.) inversus 
(Müller, 1774) from Peninsula Malaysia. 


GLôER P & YizpiriM MZ Stagnicola records from Turkey with the 
description of two new species, Stagnicola tekecus n.sp. and S. kayseris 
n.sp. (Gastropoda: Lymnaeiïdae). 


Hausporr B Alcadia (Microalcadia) in Colombia (Gastropoda: Helidinidae). 


GerLACH J Cyclophoridae and Pomatiasidae (Mollusca: Prosobranchia) of 
the Seychelles Islands. 


COMMUNICATIONS 

SmriGri0 C, SWINNEN F & MARIOTTINI P Report of Globovula tripolia Cate, 
1973 from West Africa: a good species or a synonym of Globovula cavan- 
aghi (Iredale, 1931)? (Gastropoda, Caenogastropoda, Ovulidae). 
ANDERSON R A first record of Deroceras agreste (L.) in Ireland. 

CucHERAT X Ashfordia granulata (Hygromiidae) living in Northern France. 


HAGNELL J, VON PROSCHWITZ T & SCHANDER C Self-fertilising observed in 
the invasive Iberian slug Arion lusitanicus Mabille 1868. 


HAGNELL }J, VON PROSCHWITZ T & SCHANDER C Two notes on the invasive 
Iberian slug, Arion lusitanicus Mabille, 1868. 


OBITUARY - Professor JG Evans 1941-2005 


VENUS 
(Japon) 


Index for volumes 37-61 (1978-2002) 


136 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


VENUS 
(Japon) 
Vol. 65, N° 1-2, mai 2006 


Reviews 


Luitfried von Salvini-Plawen: The significance of the Placophora for molluscan phylogeny :: 
Amélie H. Scheltema and Christoffer Schander: Exoskeletons: Tracing molluscan evolution --: 
Boris Sirenko: New outlook on the system of chitons (Mollusca: Polyplacophora) 
John Buckland-Nicks: Fertilization in chitons: Morphological clues to phylogeny 


Original Articles 


Lesley R. Brooker, Alasdair P. Lee, David J. Macey, John Webb and Wilhelm van Bronswijk: 
In situ studies of biomineral deposition in the radula teeth of chitons of the 
suborder Chitonina 


Boris Sirenko: Report on the present state of our knowledge with regard to the chitons 
(Mollusca: Polyplacophora) of the Magellan Strait and Falkland Islands 

Hiroshi Saito: A New species of Ferreiraella Sirenko, 1988 (Mollusca: Polyplacophora) from 
the Philippine Basin 

Enrico Schwabe: On a small collection of chitons from Papua New Guinea (Mollusca: 
Polyplacophora) 


Kenji Okoshi and Masami Hamaguchi: Two morphological and genetic forms of the Japanese 
chiton Acanthopleura japonica 


Eiji Yoshioka and Erika Fujitani: Activity and homing behavior of two species of 
Acanthopleura (Mollusca: Polyplacophora) on a subtropical shore in Japan 


Yoshitake Takada: Long-term fluctuation in a population of Achathochitona defilippii 
(Mollusca: Polyplacophora) on a boulder shore in Japan 


Chiya Numako, Yoshiyuki Tsukiyama and Kichiro Koto: Characterization of iron components 
in the radula of the Japanese chiton Acanthopleura japonica 


Short Note 


Miho Sasaki, Masami Hamaguchi and Shirou Nishihama: Distribution of Acanthopleura 
spinosa (Polyplacophora: Chitonidae) on Miyako and Irabu Islands, Okinawa 


Proceedings 


Abstracts of papers presented at the 2nd International Chiton Symposium, Tsukuba 


NoOvAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


SPIRULA 
(Pays-Bas) 
N° 348, janvier-février 2006 


Leeuwen, S.J. van 


Kuiper, J. 
Leeuwen, S.J. van 
Reneman, H. 


Karnecamp, C. 
Gmelig Meyling, A. 
Mienis, H.K. 
Mienis, HK. 


Soes, D.M., 
Bank, R. 


Leeuwen, S.J. van 


SPIRULA 
(Pays-Bas) 
N° 348, mars-avril 2006 


Leeuwen, S. van 
Reuselaars, R. 
Bestuur 

Mienis, HK.. 


Mulder, H. 
Leeuwen, S. van 
Jong, M. de 
Mienis, HK.. 


Bestuur 

Peursen, A. van 

Gittenberger, E, et al. 
Moolenbeek, R. & S.v.Leeuwen 
Margry, K. 

Société Belge de Malacologie 
Leeuwen, S. van 

Nus, Co 

Redactie 


Buijse, J.A. 

Faber, W. 

Faber, W. 

Faber, W. 

Faber, W. & T.M. Walker 
Diverse bronnen 


137 


Vooraankondiging van de NMV Voorjaarsbijeenkomst op 

8 april 2005 

Malacologische agenda Nederland 

Vooraankondiging beginners*- excursie Zeeland 

Kinkhoorns, kokkels en wulken 

Verslag van de excursie naar Ameland op 12 en 13 november 2005 
Een avondije slakken kijken 

Malacologische Contactgroep Amsterdam & Omstreken beter bekend als 
De Kreukelgroep 

Het Atlasproject Nederlandse Mollusken witte plekken en gekleurde 
stippen 

Een boerenknoopje (Discus rotundatus) in een keutel van een Groene 
specht 

Mollusken uit een kunstmatig plasje ten zuiden van deMidslander 
Hoofdweg, Terschelling 

Anisus vorticulus beschermd 

Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 
Tijdschriftartikelen 

Nieuwe boeken 

Malacologische agenda Nederland (vervolg) 


Schelpenwerkgroep Delfzijl 
Nieuw lid voor de excursiecommissie gezocht 
Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee, 26 


De eerste vondsten van Thais sacellum (Gmelin, 1791) in Israël 27-28 


Vakantieherinnering nav foto Rapana venosa 

Excursieprogramma 2006 

Zuid-Italië en Sicilië 

Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee, 27 
De exoot Ergalatax obscura Houart, 1996 nu ook in Israël 
Hoofdredacteur Spirula gezocht 

NMV-excursie naar Zeeland op 22 april 2006 


Het links/rechts fenomeen bij Spisula in Noordwijk 

Nico Kool (5.6.1941-15.12.2004) 

Vooraankondiging: Excursie Het Groene Woud op 28 oktober 
25 november 2006 dag in Kon. Belg. Inst. Nat. Hist 

H.C.]. Bosch, 1919-2005 


Hoofdletters 

Advertenties 

Websites 

Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) 
Tijdschriftartikelen 

Nieuwe boeken 

Weekdieren op postzegels 
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 


138 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


SPIRULA 
(Pays-Bas) 
N° 350, mai-juin 2006 


Leeuwen, S.J. van Resultaten ledenvergadering 

Winter, A.J. de Radix balthica en Radix labiata sympatrisch in Nederland? 

Mienis, H.K Poelslakken, andere raadsels en het ANM-atlasproject 

Gulden, G.J. Herinneringen aan Arie Dogterom 15 — 04 — 1923 - 03 — 11 — 2002 

Leeuwen, S.J. van NMV ontvangt belangrijke schenking 

Molenbeek, R.G.. De uitreiking van de erepenning ‘Natura Peperit Scientiam’ aan 
Piet van Pel 

Keulen, S. Mollusken Studiegroep Limburg 

Kronenberg, G.C.& R. van Dorp Symposium en beurs 2006, de stand van zaken bis 

Bruggen, A.C. van In memoriam Dr. Adolf Zilch, 1911-2006 

Molenbeek, R.G In memoriam Prof, Dr M.F. Môürzer Bruijns (1913-2004) 

Leeuwen, S.J. van & W. Kuijper Malacologische waarnemingen van Schiermonnikoog:van 
Noordzeestrand tot Waddenzee. 

Mienis, HK. Een derde verslag betreffende de land- en zoetwatermollusken van 
het “Landje van Naber”, een natuureservaat nabij Hoom 

Margry, C.J.P.J. Verslag van de NMV-excursie naar de Scheeken in Het Groene 
Woud op 8 oktober 2005 

Mienis, H.K. Wanneer kunnen we Dreissena bugensis in de Rijn verwachten? 

Bank, R. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 

- Tijdschriftartikelen 

- Nieuwe boeken 

Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE 
(Belgique) 
N°228, mars-avril 2006 


clo 


LES HATURALIOTES 


Calendrier des activités Fo LESSE 
Sommaire 
Informations diverses 

. Présentation de l'association 

. Calendrier détaillé des activités 

. Nos lecteurs nous écrivent 

. Comptes rendus des activités 


Journée de gestion dans la réserve du Gros Tienne à Lavaux-Sainte-Anne (8 janvier) 
Prospection de la vallée de la Lesse, entre Furfooz et Anseremme (RAVeL) (14 janvier) 
Position des naturalistes de la Haute-Lesse sur le projet RAVeL 

Procès-verbal de l’assemblée générale de l’ASBL, à Ave (21 janvier) 
Évaluation : les points forts et les points faibles de notre association 

Des nouvelles de l'équipe archéologique 

Observations ornithologiques aux marais d’Harchies (5 février) 

Promenade à Froidlieu : les ligneux en hiver (19 février) 


8. Chronique de l’environnement 
Porcherie au lieu-dit « Le Bru », à Hérock (Houyet) 
Lotissement du Tienne d’Inzéry, à Wellin 


NovAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 139 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE “ 
a 

a 2006 Le 
Calendrier des activités HAUTE LESSE 
Sommaire 

Informations diverses 

Présentation de l'association 

Calendrier détaillé des activités 

Nos lecteurs nous écrivent 

Comptes rendus des activités 


L1 


DD = 


nnmes 


Chantier de gestion au sommet de la carrière de Resteigne (25 février) 

Récolte et observation de la faune des litières à Han-sur-Lesse (11 mars) 
Détermination des Sarcoscypha (11 mars) 

Les phénomènes karstiques à Éprave : les sites du Rocher et de la Grotte (19 mars) 
La biologie de la reproduction des Ophrys — Conférence de Daniel Tyteca (24 mars) 
Observation des oiseaux marins en Zélande (26 mars) 

Recensement des anémones pulsatilles à Resteigne (1 avril reporté au 17) 
Excursion bryologique au ruisseau des Rives à Graide (8 avril) 

Prospection ornitho. à Éghezée-Longchamps (bassins de décantation) (15 avril) 


8. Chronique de l’environnement 
Résurgence d’Éprave — Motocross de Rochefort — Ri de la Planche à Han -— 
Réseau de la Forêt 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE 
(Belgique) 
N°230, juillet-août 2006 DE 


HAUTE RGûE 


(9) (0 


. Calendrier des activités 
Sommaire 

. Informations diverses 

. Présentation de l'association 

. Calendrier détaillé des activités 

. Nos lecteurs nous écrivent 

. Comptes rendus des activités 


Balade d’observations ornithologiques à Lavaux-Sainte-Anne (22 avril) 
Prospection dans le cadre de la journée de la coccinelle à Villers-sur-Lesse (7 mai) 
Observations naturalistes dans la vallée de l’Yleau à Winenne (13 mai) 
Observations botaniques à Athies dans le Laonnoiïs (France) (20 et 21 mai) 
Prospection botanique à Éprave et à Rochefort (27 mai) 

Observations ornithologiques et entomologiques à Lavaux-Sainte-Anne (3 juin) 
Prospection bota., ornitho. et entomo. dans le camp militaire de Marche (10 juin) 


8. Chronique de l’environnement 
Contranhé — Rocher d’Éprave — Motocross et patrimoine privé de Rochefort — Gestion 
cynégétique 
Contrat rivière en Haute Lesse 


140 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 


TRITON 
(Israël) 
N°13, mars 2006 


1. MARINE MOLLUSCS 


DESCRIPTION OF A NEW MURICID FOR THE MEDITERRANEAN SEA: 
Bonomolo, G. & OCINEBRINA PADDEUI (MOLLUSCA, GASTROPODA, MURICIDAE, 
Buzzurro G. OCENEBRINAE) 


Mienis H.K, R. Ben- 
David Zaslow & D.E. GLYCYMERIS IN THE LEVANT SEA 1. FINDS OF RECENT GLYCYMERIS 
Bar-Yosef Mayer INSUBRICA IN THE SOUTH EAST CORNER OF THE MEDITERRANEAN SEA 5 


Mienis, H.K. ON THE PRESENCE OF GASTROCHAENA INAEQUISTRIATA IN THE RED SEA 10 
Mienis, H.K. THE VAMPIRE SNAILS (COLUBRARIA) OCCURRING IN THE RED SEA 


Singer, B.S. SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: FASCIOLARIIDAE 


INTRASPECIFIC VARIATION IN LIVING COWRIES PART 1: 
Heiman, E.L. NOMENCLATURAL RESULTS 


* Heiman, E.L. MORE ABOUT COWRY FORMS AND FORM NAMES 


Heiman, E.L. THE JEAN SAUL COWRY COLLECTION 
Mienis, H.K. 


Hakan Kabasakal, S. 
Unsal Karhan, Elif 


Kabasakal & FIRST RECORD OF DIODORA DEMAR TINIORUM (BUZZURRO & RUSSO, 2004) 
Giovanni Buzzurro  (ARCHEOGASTROPODA: FISSURELLIDAE) IN THE SEAS OF TURKEY 


Singer, B.S. TWO NEW MARINE SPECIES FROM THE GULF OF AQABA 
2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS 
Orstan, A. NATURAL DIET OF OXYLOMA RETUSA (PULMONATA: SUCCINEIDAE).....….. 


Mienis H.K. & BRIEF NOTES ON SOME LAND SNAILS FROM FOUR BIOTOPES IN NAHAL 
Ortal, R. RAQIT, CARMEL MOUNTAINS, ISRAEL 


Singer, B.S. INTRODUCTION TO BALKAN LANDSNAILS 


HAASIANA 
(Israël) I. Introduction. : 
N°3, juin 2006 … à. Fromthe Director. 


b. From the Coordinator of the Biolosteal Collections. 
c. From the Coordinator of the Collections Forum. 
d. À “Taxonomic Affidavit”. Why is it needed? 


IL. Programs Common to all the Biological Collections . , 
a. The Hebrew University Biological Collections COMDUENARE ee 
b. Integration of Collection Databases into the BioGIS Project … 


III. The Biological Collections. 
1. The Section of Fishes 
a. History of the Collection . 
b. The Report of the Section . : 
c. An Annotated List of Types in the Hebe tn dent Bich Collection 
and their References. $ 
. The Herbarium. : - 
. Paleontology and Copie Ostcoloey, Mammals “nt Birds : 
. Section of Aquatic Invertebrates, Arachnids and the Parasitological 
Collections . 
. Molluscs 


. The Herpetological Collection (Amphibians ri FÉVHESE 


Publications since 2004. 


NovaPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 141 


THE BULLETIN OF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIETY 
(Russie) 
Vol. 9, 2005 


K.A. Lutaenko Tentbh anniversary of the Russian Far East Malacological Society 
Original artiles 


AV Chernyshev, TV. Chernova Patellogastropods in the Far Eastern seas of Russia 

VV Ivin, VZ. Kalashnikov Scallops of the Russian waters of northwestern Pacific. Part 1. Biology and ecology.... 
L.A. Prozorova, E.M. Sayenko, VV. Bogatov, M. Wu, Yu.-Yi. Liu Bivalves of the Yangtze River drainage 

K.A. Lutaenko Bivalve mollusks of Ussuriysky Bay (Sea of Japan). Part 1 


LM. Yaroslaviseva, E.P Sergeeva Do egg masses of gastropod mollusks protect early development stages from 
SD ATOS ANG ESICCATION Te. dencre ee en eees ie. 


AL. Drozdoy, T.V. Shandruk Sperm ultrastructure in four species of limpets of the family Lottiidae: 
Lottia angusta, L. kogamogai, L. versicolor and Nipponacmea moskalevi 


L.A. Prozorova, À.V. Rasshepkina On the reproductive anatomy of Semisulcospira (Cerithioidea: Pleuroceridae: 
Semisulcospirinac) 


E.M. Sayenko, VV. Bogatoy, M.O. Zasypkina Anodontines (Bivalvia, Anodontinae) of the upper Enisey River .. 


G.A. Evseev Early stage morphogenesis of Adula falcaloides (Bivalvia: Mytilidac) and problems of taxonomy 
and phylogeny of rock-boring mytilids of the west Pacific 


LR Levenerz, LI Ovsvannikova, E.B. Lebedev Composition of macroepibiosis of the scallop 
Mizuhopecten vessoensis in Peter the Great Bay, Sca of Japan 


N.I. Zaslavskaya, N.K. Kolotukhina Genetic comparison of two gastropod species of the genus Nucella 
(Mollusca: Gastropoda) from the western Pacific 


K.A. Lutaenko On the identity of a Barnea (Umitakea) species (Bivalvia: Pholadidae) from the north-western 
Pacific Ocean 


AV Chernyshev Metaruncina nhatrangensis sp. n. (Opisthobranchia, Cephalospidea), a new runcinid mollusk 
from the South China Sca 


NL Grigoryeva Ecological conditions of reproduction of commercial mollusks in Minonosok Bay and 
Khalovey Bay (Possjet Bay, Sea of Japan) 


Obituaries 


VV Bogatoy Ya.I. Starobogatov - teacher, colleague, friend 


L.A. Prozorova, T. Ya. Simikova, Z.V Slugina Yaroslav Igorevich Starobogatov 


Members of the Russian Far East Malacological Society 


Arthur Eugene Bogan 


Chronicle 


AV Chernyshev Conference Mollusks of the Northeastern Asia and Northern Pacific: Biodiversity, 


Book review 


AV. Chernyshev Catalogue of Mollusces of Russia and Adjacent Countries 


A.I. Kafanov Lexical Approach to Cardiacea. Illustrated and Annotatcd Bibliography of Living and 
Fossil Shells, with Emphasis on the Families Cardiidae and Lymnocardiidac (Mollusca: Bivalvia)... 


K.A. Lutaenko Seashells of China 
A.I. Kafanoy Dates of publication of «The Bulletin of the Russian Far East Malacological Society» 
Current malacological papers of the RFEMS members 2001-2004 


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NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 juin 2006 


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NoVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 143 


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study of shells. 

Edited by the Keppel Bay Shell Club Inc. 

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The quarterly bulletin ofthe Conchological 
Society of Southern Africa contains 
reviews and discussion of Southern African 
marine and non-marine shells, and 
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144 NOVAPEX / Société 7(supplément hors série), 10 juin 2006 


Dutch 
Nederlandse 7 Malacological 
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Our society warmly welcomes new members (both from 
the Netherlands and abroad) to participate in our activities: 
- the journals (Basteria and Correspondentieblad) 

- the meetings (usually 3-4 per year) 
- the Internet website 

- the library 

- the collecting excursions 


Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram 
Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN 
Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure @ xs4all nl 


GLORIA MARIS 


À magazine dedicated to the study of shells. 


Edited by the Belgian Society for Conchology, 
organizers of the Belgium Shellshow 


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NovaPEXx / Société 7(supplément hors série), 10 octobre 2006 145 


Grandes marées de l’année 2007 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


L’année 2007 sera une bonne année, bien que légèrement moins favorable que 2006. Elle offre de beaux coefficients 
(> 110) en février, mars, avril et septembre. 


Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest 


(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 
Janvier : 3 
Dimanche 18 101-105 


Lundi 19 108-110 


Mardi 20 110 - 108 
Mercredi 21 105 - 100 


Mercredi 29 100 - 103 
Jeudi 30 106 - 107 
Vendredi 31 106 - 104 


Dimanche 18 (95) - 102 
Lundi 19 108 - 113 
Mardi 20 115-116 
Mercredi 21 115 - 112 
Jeudi 22 107 - 101 


Septembre Samedi 1 100 - (95) 
Mercredi 26 (96) - 102 
Jeudi 27 107 - 110 
Vendredi 28 112 - 112 
Samedi 29 110 - 107 
Lundi 16 (96) - 102 Dimanche 30 101 - (95) 
Mardi 17 107-111 
Mercredi 18 112 - 112 
Jeudi 19 110 - 107 
Vendredi 20 


Octobre Jeudi 25 (96) - 101 
Vendredi 26 106 - 108 
Samedi 27 109 - 109 
Dimanche 28 106 - 103 


Mercredi 16 (98) - 100 


Jeudi 17 102 - 101 Novembre Dimanche 25 100 - 100 
Vendredi 18 


Décembre - - 


Comme d’habitude, respectez la nature. Nous avons parfois l’impression que, lors des grandes marées, la plage ou la 
grève ont subi un bombardement, tant les trous occasionnés par les pêcheurs à pied sont nombreux. Remettez les 
pierres en place, ne prélevez pas de petits spécimens et collectez sans excès. Surtout, observez et photographiez. 
Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. Bonne marée ! 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l’année 2007 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


Lever de soleil sur Boulogne (Pas de Calais _F rance). 


Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm. be.tf 


NOL. 7 (253) 


K. Fraussen 


R. Houart 
C. Vilvens 


E. F. Garcia 


C. Vilvens 


C. Delongueville & 
R. Scaillet 


ISSN 1375-7474 


Trimestriel de la Société Belge de Malacologie ju À 
association sans but lucratif k ARD 
Quarterly of the Belgian Malacological Society HAFERSITY 
NN 


10 JUIN 


SOMMAIRE 


Articles originaux — Original articles 


Deep water Nassaria (Gastropoda: Buccinidae) from Banda 
and Arafura Seas 

Description of two new species of Muricidae from Martinique 
and Honduras and re-evaluation of Muricopsis s.s. in the 
western Atlantic 

New records and new species of Calliotropis (Gastropoda: 
Chilodontidae: Calliotropinae) from Madagascar, Mayotte 
Island and Reunion Island 

Conus sauros, a new Conus species (Gastropoda: Conidae) 
from the Gulf of Mexico 


Vie de la Société — Life of the Society 


A 


Prochaines activités 

* Annonce : Le concours "Ces coquilles qui en rappellent 
d'autres" 

* Annonce : Le banquet de la SBM 


Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers, 
1793 dans le golfe d’Iskenderun (Turquie) 


(suite du sommaire en dernière page de couverture) 


Périodique trimestriel 
Bureau de dépôt 
1370 Jodoigne 


RÉGION WALLONNE Publié avec l'aide du Ministère de la Région Wallonne 


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Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 

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Internet : http://www.sbm.be.tf 
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Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas 
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PUBLICATIONS PRECEDENTES: 
FORMER PUBLICATIONS: 


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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) 
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) 
- ARION (1986-1999) 


- APEX (1986-1999) 


SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE 


K. FRAUSSEN 


NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


Deep water Nassaria (Gastropoda: Buccinidae) 
from Banda and Arafura Seas 


Koen FRAUSSEN 


Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium 
koen.fraussen(@skynet.be 


KEY WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Nassaria, new taxa, Indonesia. 


ABSTRACT. Some buccinid deep water species of Nassaria, collected off the Kai and Tanimbar 


Islands (Indonesia), are discussed. 


Nassaria laevior E. A. Smith, 1899 is confirmed as a distinct species, the specific status being 
restored and retracted from synonymy with N. pusilla (Rüding, 1798). Nassaria amboynensis 
Watson, 1881 is confirmed as a distinct species, the specific status being restored and retracted 
from synonymy with N. acuminata (Reeve, 1844). One species is recognized as being identical to 
the Pliocene Nassaria rickardi (Ladd, 1977) from Fiji. Five Nassaria species are known by one, or 
a few, specimens each and are recorded as Nassaria sp. Seven new species are added to this fauna: 
Nassaria wallacei sp. nov., N. tarta Sp. nov., N. termesoides sp. nov., N. incisa sp. nov., N. 
corollaria Sp. nov., N. moosai sp. nov. and N. intacta Sp. nov. 


INTRODUCTION 


Indonesia harbours a rich biodiversity, which has 
attracted many naturalists and scientists. The islands 
and the seas around it are well investigated, and we 
may remember Georgius Everhardus Rumphius (17° 
century) and Alfred Russel Wallace (19° century) 
among many others. The deep sea fauna, however, has 
received much less attention. In this context, the 
Muséum national d'Histoire naturelle (Paris, France) 
and LIPI (Indonesia) cooperated in a survey to the 
eastern part of the archipelago, to study the deep water 
benthos. The material reported on in the present study 
originates from the KARUBAR expedition to 
Indonesia conducted in 1991. AIl material listed is, 
unless otherwise stated, deposited in MNHN. The 
KARUBAR expedition is one part of the still ongoing 
sampling programme to study the tropical deep-sea 
benthos in the Indo Pacific, for a better knowledge of 
the biodiversity. I refer to Crosnier et all (1997) for a 
narrative of this cruise and station lists. 

The unique character of this fauna is well shown by 
the impressive number of Nassaria species collected 
(16 species of which only 5 previously known to 
science) and they certainly are one of the dominant 
molluscan groups at these depths. The genus Nassaria 
Link, 1807 comprises a number of shallow to 
moderately deep-water (upper continental shelf) 
species, restricted to the tropical Indo-West Pacific. 
Cernohorsky (1981) revised the known recent and 
fossil species of Nassaria. 


Abbreviations 


KF: collection Koen Fraussen, Belgium 


MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 

MZB: Museum of Zoology, Bogor, Museum 
Zoologicum Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi, 
LIPI, Indonesia. 

NHM: Natural History Museum, London, England 


ZRC: Zoological Reference Collection, Raffles 
Museum of Biodiversity Research, Singapore 

CP: (chalut à perche) beam trawl 

DE: (drague épibenthique) epibenthic sledge 

DW: (drague Warén) Warén dredge 

dd: empty shell, dead collected 

lv: collected alive 

juv: juvenile or subadult specimen/shell 
SYSTEMATICS 

Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 

Genus Nassaria Link, 1807 

Nassaria Link (1807: 123), type species by 
subsequent designation (Eames, 1952): Nassaria 


lvrata Link, 1807, a junior synonym of Neptunea 
pusilla Rüding, 1798. 


Synonyms 


Benthindsia Iredale, 1936: 317-318. Type species by 
original designation:  Benthindsia  problematica 
Iredale, 1936. Regarded by Cernohorsky (1981: 31) as 
a junior synonym of Microfusus Dall, 1916. 

Hindsia A. Adams, 1855: 182. Type species by 
subsequent designation (Cossmann, 1901): Buccinum 
nivea Gmelin, 1791, a junior synonym of Neptunea 
pusilla Rüding, 1798. 


31 


K. FRAUSSEN 


Microfusus Dall, 1916: 8, as section of subgenus 
Retifusus. Type species by original designation: 
Chrysodomus acutispiratus Sowerby, 1913. Placed by 
Cernohorsky (1981: 31) on the subgeneric level. 
Nihonophos Mac Neil, 1960: 71. Type species by 
original designation: Nassaria magnifica Lischke, 
1871. Regarded by Cernohorsky (1981: 31) as a junior 
synonym of Microfusus Dall, 1916. 


For a detailed discussion of the confusing 
nomenclatorial history of Nassaria and Hindsia 1 refer 
to Cernohorsky (1981: 3-4). 

In the present paper the name WNassaria Link, 1807 is 
used in a broad sence. The subgeneric splitting in 
Nassaria (a heavy shell with strong spiral and axial 
sculpture) and Microfusus (a thin and slender shell 
with subsutural concavity and weak axial sculpture) is 
not maintained. However both groups are easily 
recognizable at first sight, a throughfull study of the 
fossils and recent species shows intermediates. A 
revision of the genus is beyond the scope of the 
present paper. 


Nassaria amboynensis Watson, 1881 
Figs 1-4 


Nassaria amboynensis Watson, 1881: 273-274. Type 
locality: Indonesia, Ambon Island “Amboyna, 15-25 
fms”. 

Listed as synonym of Nassaria acuminata (Reeve, 
1844) by Cernohorsky, 1981: 21. 


Material examined. Tanimbar Islands, KARUBAR 
stn. CP65, 09°14S, 132°27E, 174-176 m, 7-dd! 


Range and habitat. Known from Indonesia and the 
Philippines. Syntopic with N. species 4 at stn. CP6S. 


Remarks. Nassaria amboynensis is characterized by a 
broad, acuminate shape. 

The sculpture is strong, with broad axial ribs and 
sharp spiral cords. The specific status of Nassaria 


Figures 1-12 


Deep water Nassaria 


amboynensis is hereby restored and retracted from 
synonymy With N. acuminata. 

Nassaria acuminata looks similar at first sight, but 
differs in having thin axial ribs, fine spiral cords, and a 
more conical spire which is usually higher. 


Nassaria laevior E. A. Smith, 1899 
Figs 5-12 


Nassaria laevior E. A. Smith, 1899: 242. Type 
locality: “E. Of Andaman Ids., 90 fams.” 

Listed as synonym of Nassaria pusilla (Rüding, 1798) 
by Cernohorsky, 1981: 13. 


Material examined. Paratype in NHM. 

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP79, O916S, 
131°22°E,,250-239:mi lulv dd Sin" CPET 
09°23’S; 131°09'E; 246-275:m;210d'ijpv 20 St: 
CP85, 09°22’S, 131°14’E, 245-240 m, 1 dd jv. 


Range and habitat. Known from deep water in 
Andaman Sea (type locality) and Indonesia. Syntopic 
with N. farta sp. nov. at stn. CP84, with N. corollaria 
sp. nov. at stn. CP79 & CP84 and N. intacta at stn. 
CP79 & CP84. 


Remarks. Nassaria laevior is characterized by a 
broad, semi-oval shape, occasionally acuminate. The 
body whorl is big. The whorls are adapically slightly 
flattened and suprasuturally slightly angulate. Suture 
deep. The spiral cords are convex with narrow 
interspaces or without. 

The specific status of Nassaria laevior is hereby 
restored and retracted from synonymy with N. pusilla. 
Nassaria pusilla looks similar at first sight, but differs 
in having fine spiral cords with narrow interpaces, 
convex whorls, a more conical spire which is usually 
higher and a usually smaller size. 

The material from KARUBAR (Figs. 1-4) differs 
slightly from the type material (Figs. 5, 7) in having a 
higher spire. The siphonal canal is broken in all 
studied specimens, consequently the shape of the base 
looks more convex. 


1-4. Nassaria amboynensis Watson, 1881. 1-2. 33.8 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP65, MNHN; 


3-4. 33.1 mm, same locality, MNAN. 


5-12. Nassaria laevior E. A. Smith, 1899. 5-6. 34.9 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP79, MNHEN; 
7-8. 35.9 mm, same locality, MNHN; 9. Radula, same locality, MNHN; 10, Apex of juvenile, KARUBAR stn. 
CP85, MNHN; 11. Holotype, after Cernohorsky, 1981, pl.7, fig. 2-3; 12. Paratype, 23.1 mm, NHM 


1904.6.15.140. 


A 
=) 


NOVAPEX 7 (2-3): 


K. FRAUSSEN 


1-46, 10 juin 2006 


K. FRAUSSEN 


Deep water Nassaria 


Vassaria spinigera (Hayash1 & Habe, 1965) 


Figs 17-20 


Hindsia spinigera Hayashi & Habe, 1965: 12, 14. 
lype locality: Japan, Honshu, Enshu-Nada, 200 m. 


Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR 
stn. CP46, 08°01'S, 132°51°E, 271-273 m, 1 dd. 

Kai Islands, KARUBAR stn. (CP86, 09°26'S, 
131°13°E, 223-225 m, 5 dd (3 juv). 


Range and habitat. Known from Japan. The range is 
hereby extended to Indonesia. Syntopic with N. 
moosai Sp. nov. at stn. CP46 and with N. farta sp. nov. 
at stn. CP86. 


Remarks. Shell small in size, up to 36.2 mm in 
length. Characterized by a reddish brown colour, sharp 
spiral cords on all whorls producing sharp knobs on 
the axial ribs. 

The material from KARUBAR (Figs. 17-19) differs 
from Japanese specimens in having 2 (of the 4 or 5 
primary spiral cords) which are more prominent 
(instead of all 4 or 5), the remaining cords are slightly 
weaker, the interspaces covered with sharp axial 
lamellae. 


Nassaria rickardi (Ladd, 1977) 
Figs 56-58 


Cymatium (Cymatriton) rickardi Ladd, 1977: 34, pl. 
13, figs. 10-11. Type locality: Fiji Islands, Vanua 
Levu, Pliocene. 

Cernohorsky, 1981 (21) recognized the taxon as 
belonging to Nassaria, and placed it in synonymy with 
Nassaria (Nassaria) acuminata (Reeve, 1844). 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW28, 05°31°S, 132°54°E, 448-467 m, 15 dd (10 
jJuv.), corroded shells. 


Range and habitat. N. rickardi is syntopic with N. 
species 1 and N. species 3, both recorded above, at stn. 
DW28. Most specimen are corroded by the acidic, 
corrosive sediment. 


Comparison. These specimens from Kai Island are 
identical to the holotype from Fiji. The range is hereby 
extensively enlarged, geographically (Indonesia — Fiji) 
and geologically (Recent — Pliocene). 


Figures 13-23 


N. palembangensis (Haanstra & Spiker, 1932) is much 
similar but differs in having a broader shape and a 
lower number of spiral cords on the spire whorls. 

For differences with N. intacta sp. nov. we refer to the 
comparison under that species. 


Nassaria wallacei sp. nov. 
Figs 24-25 


Type material. Holotype (58.1 mm) (KARUBAR stn. 
DWO02), dd, MNHN Mall. 7015. 

Type locality. Indonesia, Kai Islands, N/O “Baruna 
Jaya 1” KARUBAR stn. DWO02, 05°47’S, 132°13’E, 
209-240 m. 


Range and habitat. Known from the holotype only. 


Description. Shell large for the genus, 58.1 mm in 
length, thin but solid, white. Shape broad, acuminate. 
Teleoconch with 10 convex whorls, from seventh 
whorl with a weak subsutural concavity. 

Protoconch paucispiral, consisting of 1 1/4 whorl, 
smooth, glossy, diameter 0.9 mm, last 1/4 whorl with 
a weak spiral fold. Transition to teleoconch marked by 
1 fine axial rib and 2 spiral folds. 

First teleoconch whorl beginning with 2 strong spiral 
cords, a third, weak, subsutural spiral cord appearing. 
Second whorl with 3 spiral cords, interspaces of equal 
size. Third whorl with 4 spiral cords. Fourth whorl 
with 4 or 5 spiral cords, some fine secondary spiral 
threads appearing between. Penultimate whorl with 
about 16 spiral cords, interspaces broad, 2 cords 
forming strong knobs when crossing the axials, giving 
the shell a bicarinate appearance. Body whorl with 3 
such knobbed spiral cords. 

First teleoconch whorl with 10 broad axial ribs, 
running from suture to suture. Becoming weaker on 
following whorls, their number gradually increasing to 
15 on penultimate whorl. From seventh whorl with 
smooth subsutural slope. Body whorl with 14 weak 
axial ribs on periphery, subsutural slope and base 
smooth, prelabral varix thick. 

Aperture large, round. Outer lip thin, with 25 internal 
lirae, edge curled outwards. Columella slightly curved, 
callus projecting, thin, smooth with 1 small adapical 
denticle. Siphonal canal rather long for the genus, 
broad, open. Aperture and siphonal canal slightly 
lesser than 1/20of total shell length. 

Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish 
brown. 

Animal, radula and operculum unknown. 


13-16. Nassaria moosai sp. nov. 13-14. Holotype, 32.2 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP46, MNHN 
Moll 7025; 15-16. Paratype, 33.6 mm, same locality, MNHN Moll 7024. 

17-20. Nassaria spinigera (Hayashi & Habe, 1965). 17-19. 36.2 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP86, 
MNHN; 20. Holotype, 33.2 mm, Japan, Enshu-Nada, after Hayashi & Habe, 1965, pl. 1, fig. 5. 

21-23. Nassaria species 3, 52.1 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. CP35, MNEN. 


34 


K. FRAUSSEN 


NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


nn 
(ag) 


K. FRAUSSEN 


Remarks. Nassaria wallacei sp. nov. 1s a species of 


high beauty, due to the large size in combination with 
a delicate shape and subtile sculpture. It's 
characterized by a large, broad and thin shell, with a 
fine sculpture and a subsutural concavity. 

In the present paper the genus Nassaria is used in a 
broad sence. The subgeneric names as used by 
Cernohorsky (1981) are here synonymized. Taking in 
account the axial sculpture which is absent on the 
subsutural slope and base, the weak spiral sculpture 
and the thin shell, then N. wallacei sp. nov. would 
belong to Microfusus Dall, 1916 

Species commonly assigned to Microfusus Dall, 1916 
(as a subgenus of Nassaria) are similar in having a 
large aperture, a delicate sculpture and a weak 
subsutural concavity, but differ in having a more 
slender shape and an usually shorter siphonal canal. 


Etymology. Nassaria wallacei sp. nov. is named after 
the famous naturalist Alfred Russel Wallace (1823- 
1913). His passionate and indefatigable search for 
specimens, performed by him in extremis and close to 
selfdesctruction, has result in great discoveries. His 
patience and intelligence has result in many keen 
observations. From 1854 till 1862 he travelled the 
Indonesian Islands, crossing the southern waters 
which harbour the present new species. I had great joy 
reading his book The Malay Archipelago and have 
spend many pleasant hours discussing with friends 
about his explorations. 


Nassaria tarta Sp. nov. 
Figs 26-30, 48 


Type material. Holotype MNHN Moll 7035 (37.7 
mm) and paratype 1 MNHN 7016 (KARUBAR stn. 
CP86). Paratypes 2-9 (KARUBAR stn. CP67) 5 
MNHN 7018, MZB, ZRC nr. ZRC.MOL.93, KF 
nr.4955. 


Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR 
stn. «CP47,08°01°S; 132°S5S2E,-235-246-m, dd... 
Stn. DW61, 09°05’S, 132°44°E, 235-236 m, 1 dd. - 
Stn. CP62, 09°01’S, 132°42’E, 246-253 m, 1 dd juv. 
- Stn. CP67, 08°58’S, 132°06°E, 146-233 m, 11 1v (7 
juv) 16 dd (6 juv). - Stn. CP79, 09°16’S, 131°22’E, 
239-250 m, 6 dd (4 juv). -  Stn. CP84, 09°23'S, 
131°09°E, 246-275 m, 4 dd juv. -  Stn. CP86, 
09226/S,131°137E, 223-22S/nr 7dd\(5juv): 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP86, 09°26'$, 
131°13E,223-225m. 


Range and habitat. Known from the above listed 
material only, off Tanimbar Islands. Bathymetric 
range 146-233 m for living specimens. Empty shells 
between 225 and 246 m. Syntopic with N. /aevior at 
stn. CP 79 & CP 84, with N. spinigera at stn. CP86, 
with N. intacta sp. nov. at stn. DW 61, CP 79 and CP 
84, and with N. corollaria Sp. nov. at stn. CP 62. 


36 


Deep water Nassaria 


Description. Shell up to 37 mm in length, thick, solid. 
Shape pagodoiïd, with high spire. Teleoconch with 11 
shightly  angulate  whorls. Colour snow-white, 
occasionally with 2 fine red spiral lines on spire, 4 on 
body whorl. 

Protoconch paucispiral, consisting of 1 1/4 whorl, 
smooth, glossy, diameter about 0.8 mm, last 1/4 whorl 
with a weak spiral fold. Transition to teleoconch 
marked by 1 fine axial ribs covering and 2 spiral folds. 
First teleoconch whorl beginning with 2 strong spiral 
cords, a third, weak, subsutural spiral cord appearing. 
Second whorl with 3 spiral cords, a fourth, weak, 
subsutural spiral cord appearing. Third whorl with 4 
spiral cords. Penultimate whorl with about 16 spiral 
cords, alternating strong and weak, forming fine knobs 
when crossing axials. 

First teleoconch whorl with 10 axial ribs, running 
from suture to suture. Their number increasing to 12 
on sixth whorl. Penultimate whorl with 11 axial ribs, 
subsutural slope becoming smooth. Body whorl with 
11 weak axial ribs on periphery, subsutural slope and 
base smooth. Prelabral varix thick, separated from 
preceding whorl by narrow notch. 

Aperture ovate. Outer lip thick, with 9 internal lirae, 
edge curled outwards. Columella thin, smooth with 1 
small adapical denticle and 1 weak abapical spiral 
fold. Siphonal canal short, rather narrow, open. 
Aperture and siphonal canal about 2/5of total shell 
length. 

Operculum thin, corneus, 
terminal, slightly pointed. 
Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish 
brown. 

Radula typical of genus, central tooth broad, 
rectangular with 5 small conical cusps, middle one 
minute. Lateral teeth bicuspid, outer cusp large, sharp. 


pale brown, nucleus 


Remarks. Nassaria tarta sp. nov. is a species of high 
beauty, due to the large size in combination with a 
slender shape and acute spire. It differs from all other 
Recent and fossil Nassaria species in having a high 
spire in combination with angulate whorls and a deep 
suture. 


Etymology. Derived from fart a shortening of 
sweetheart (English), an expression used for a loved 
one, which refers to the elegant shape of the shell. 


Nassaria termesoides Sp. nov. 
Figs 41-47 


Type material. Holotype (30.6 mm) (KARUBAR stn. 
CP69), MNHN Moll 7032. Paratypes 1-6 (same 
locality), 3 MNHN Moll 7019, MZB, ZRC 
nr.ZRC.MOL.98, KF nr.4960. 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW28, 05°31’S, 132°54’E, 448-467 m, 1 dd, juv. 

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69, 08°42S, 
131°53°E, 356-368 m, 31 lv (17 juv), 73 dd (25). - 


K. FRAUSSEN 


Stu  CPY7, 08°57%S; 13127 E,:346-352 m,10!:1v (4 
juv), 14 dd (6 juv). 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP69, 08°42S, 
131°53°E, 356-368 m. 


Range and habitat. Known from the above listed 
material only, off Kai and Tanimbar Islands. 
Bathymetric range 352-356 m for living specimens. 
Empty shells between 352 and 448 m. 

N. termesoides sp. nov. is syntopic with N. species 1 
and N. rickardi at stn. DW28, and with Nassaria 
incisa Sp. nov. at stn. CP69 and CP77. 


Description. Shell up to 30.6 mm in length, thick, 
solid, snow-white. Shape slender, semi-pagodoid with 
high spire. Teleoconch whorls convex. Suture deep. 
Sculpture rather reticulate. Apex eroded, transition 
from protoconch to teleoconch not traceble. Number 
of whorls 10 in total. (Protoconch of paratype 2 
(juvenile) paucispiral, consisting of 1 3/4 whorl, 
smooth, glossy, rather bulbous, diameter 1.0 mm, 
transition to teleoconch marked by some minute axial 
threads.) 

First 3 whorls eroded (all adult specimens). (Paratype 
2 (juvenile) beginning with 2 sharp spiral cords, 
second whorl with 3 spiral cords, interspaces of equal 
size.) Fourth whorl with 3 sharp, spiral cords, forming 
sharp knobs when crossing axials, interspaces broad. 
Sixth whorl with 4 spiral cords, adapical one fine, 
occasionally a fifth spiral partly concealed under 
lower suture. Penultimate whorl with 4 primary spiral 
cords, adapical ones weak, abapical ones strong. Body 
whorl with 8 sharp, primary spiral cords, interspaces 
broad with 1-3 fine secondary spiral cords. Siphonal 
canal with some additional, weak spiral cords. 

All whorls with about 10-12 strong axial ribs, running 
from suture to suture, interspaces of equal size on first 
whorl, gradually increasing in size. From fourth whorl 
on, interspaces gradually become broader. Labral 
varix big, separated from preceding whorl by shallow 
notch. 

Aperture round. Outer lip thick, increasing in 
thickness towards siphonal canal, with some internal 
lirae, edge thick. Columellar lip sharp, thin, glossy, 
with 1 weak abapical spiral fold and 2 adapical knobs. 
Siphonal canal short, broad, open. Aperture and 
siphonal canal about 3/5 of total shell length. 
Periostracum rather thin, slightly velvety, olive green, 
forming fine incremental lamellae. The periostracum 
is well intact in the interspaces, on the knobs it is 
eroded. 


Comparison. Nassaria termesoides Sp. nov. is 
characterized by a slender shape with high spire and a 
rather reticulate sculpture. The primary spiral cords 
are sharp, producing sharp knobs when crossing axial 
ribs. The spiral cords on the base are weak, rather 
broad, with broad interspaces. 


NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


N. spinigera (Hayashi & Habe, 1965) is similar in 
shape and sculpture but differs in having 2 primary 
spiral cords on all whorls, a thin shell and a larger 
size. 

N. perlata Poppe and Fraussen, 2004 from the 
Philippines is similar in shape and sculpture but 
differs in having a stronger spiral sculpture, with a 
higher number of spiral cords on the base and 
subsutural slope. 


Etymology. Nassaria termesoides sp. nov. is derived 
from the Latin fermes (neutrum) meaning “a branch 
cut from the tree”, which refers to the partly intact, 
partly eroded periostracum giving the shell the pattern 
of dead branches which lose bark. 


Nassaria incisa Sp. nov. 
Figs 36-40 


Type material. Holotype (39.5 mm) (KARUBAR stn. 
CP59), MNHN Moill 7031. Paratypes 1-6 
(KARUBAR stn. CP69), 2 MNHN Moll 7030, MZB, 
ZRC nr.ZRC.MOL.97, KF nr.4961. 


Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR 
stn. CP59, 08°20'S, 132°11°E, 399-405 m, 1 Iv. - 
Stn. CP69, 08°42’S, 131°53°E, 356-368 m, 19 lv (2 
juv), 29 dd (11). - Stn. CP70, 08°41'S, 131°47°E, 
410-413 m, 1 dd juv. -  Stn. CP77, 08°57S, 
131°27°E, 346-352 m, 3 Iv, 6 dd (2 juv). 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP59, 08°20'S, 
132°11°E, 399-405 m. 


Range and habitat. Known from the above listed 
material only, off Tanimbar Islands. Bathymetric 
range 352-399 m. 

N. incisa Sp. nov. is syntopic with Nassaria 
termesoides sp. nov. at stn. CP69 and CP77. 


Description. Shell up to 39.5 mm in length, thick, 
solid. Shape broad, pagodoiïid with high spire. Suture 
deep, incised, with broad canaliculation. Colour white. 
Whorls convex. Apex eroded, transition from 
protoconch to teleoconch not traceble. Number of 
whorls 9 1/2 in total. (Protoconch of paratype 2 
(juvenile) paucispiral, consisting of 1 whorl, smooth, 
glossy, rather bulbous, semi-transparant, last 1/4 whorl 
dull white, diameter 0.8 mm, transition to teleoconch 
marked by 1 fine axial thread. 

AII teleoconch whorls with 3 strong, sharp spiral 
cords. From sixth whorl on the adapical spiral 
becomes bilirate. Interspaces broad. Penultimate whorl 
with 3 sharp spiral cords. Body whorl with 12 spiral 
cords, of which 4 on siphonal canal, interspace 
between third and fourth cord twice as broad, abapical 
interspaces narrower. 

Fifth whorl with about 14 axial ribs, running from 
suture to suture. Their number increasing to 16 on 


37 


K. FRAUSSEN 


Deep water Nassaria 


penultimate whorl. Body whorl with 17 weak axial 
ribs on periphery, base smooth. Prelabral varix big, 
separated from  preceding whorl by  broad 
canaliculation. 

Aperture ovate, pinched at both ends. Outer lip thick, 
with 12 internal lirae, edge curled outwards. 
Columella thick, smooth, with small adapical denticle. 
Siphonal canal short, rather narrow, open. Aperture 
and siphonal canal about 3/5of total shell length. 
Operculum thin, corneous, pale brown, nucleus 
terminal, slightly pointed. 

Periostracum thick, velvety, yellowish brown, forming 
axial lamellae. 


Comparison. Vassaria incisa Sp. nov. is characterized 
by a slender shape with high spire and deep, 
canaliculated suture. The primary spiral cords are 
strong, the adapical one becoming bicarinate. The 
spiral interspaces are broad, the one situated under the 
suture twice as broad as rhe other interspaces. 

For differences with N. corollaria sp. nov. I refer to 
the comparison under that species. 

N. bombax (Cernohorsky, 1981) is similar in shape 
and sculpture but differs in having a broader shape 
with shorter spire, a smaller size, a subsutural spiral 
cord which is not bilirate and spiral interspaces of 
almost equal size. 


Etymology. Nassaria incisa sp. nov. 1s derived from 
incisum (Latin, the verb incidere) meaning “eut” or 
“carved”, which refers to the deep suture. 


Nassaria corollaria sp. nov. 
Figs 31-35 


Type material. Holotype (26.6 mm) (KARUBAR stn. 
62) MNHN Moll 7029. Paratype 1 (KARUBAR stn. 
DW31), MNHN Moll 7028. Paratype 2-3 
(KARUBAR stn. CP83), MNHN Molil 7027. 
Paratypes 4-6 (KARUBAR stn. CP84) MZB, ZRC 
nr.ZRC.MOL.96, KF nr.4957. 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW31, 05°40S, 132°S1’E, 288-289 m, 1 dd juv. 

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP62, O9201S, 
132°42°E, 246-253 m, 2 dd. - Stn CP79, 09216S, 


Figures 24-30 


131°22’E, 239-250 m, 1 Iv juv, 6 dd. - Stn. CP83, 
09°23’S, 131°00°E, 285-297 m, 2 Iv (1 juv), 1 dd. - 
Stn. CP84, 09°23%S, 131°09°E, 246-275 m, 6 Iv (3 
juv), 2 dd juv. - 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP62, 09°01'S, 
132°42°E, 246-253 m. 


Range and habitat. Known from the above listed 
material only, off Kai and Tanimbar Islands. 
Bathymetric range 250-285 m for living specimens. 
Empty shells between 250 and 288 m. Syntopic with 
N. laevior at stn. CP79 & CP84, with N. farta sp. nov. 
at stn. DW 62, CP79 & CP84 and with N. intacta at 
stn CP79, CP83 & CP84. 


Description. Shell up to 27 mm in length, thick, solid. 
Shape broad, semi-pagodoid with short spire. Suture 
deep. Colour white. Whorls convex, apex eroded, 
transition from protoconch to teleoconch not traceble. 
Protoconch of paratype 2 (juvenile) paucispiral, 
consisting of slightly lesser than 1 whorl, smooth, 
glossy, rather bulbous, diameter 0.8 mm, transition to 
teleoconch marked by 1 fine axial thread. 

First teleoconch whorl eroded. Paratype 2 beginning 
with 2 strong spiral cords, a third, weak, subsutural 
spiral cord appearing. Second whorl with 3 spiral 
cords, interspaces of equal size. Third whorl with 4 
spiral cords. Penultimate whorl with about 8 spiral 
cords, alternating strong and weak, forming big knobs 
when crossing axials. 

Upper teleoconch whorls with about 10 strong axial 
ribs, running from suture to suture, interspaces of 
equal size. Penultimate whorl with 19 axial ribs, 
interspaces narrow. Body whorl with 18 weak axial 
ribs, interspaces twice as broad. Prelabral varix big, 
separated from preceding whorl by narrow notch. 
Aperture ovate, pinched at both ends. Outer lip thick, 
with 10 internal lirae, edge curled outwards. 
Columella thin, glossy, with 1 weak abapical spiral 
fold, spiral sculpture of preceding whorl visible. 
Siphonal canal short, rather narrow, open. Aperture 
and siphonal canal about 3/7of total shell length. 
Periostracum thin, slightly velvety, pale yellowish 
brown. 


24-25. Nassaria wallacei sp. nov., holotype, 58.1 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DWO02, MNHEN Moll 7015. 
26-30. Nassaria tarta sp. nov. 26-27. Holotype, 37.7 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP86, MNHN 
Moll 7035: 28. Paratype 2, 34.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP67, MNHN Moll 7018; 29-30. 
Paratype 3, 36.5 mm, operculum: 7.2 mm, same locality, MNHN Moll 7018. 


38 


K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


39 


K. FRAUSSEN 


Deep water Nassaria 


Remarks. MVassaria corollaria Sp. nov. is 
characterized by the high number of axials, sculptured 
with strong knobs, in combination with a rather broad 
shape. 

Paratype 2 is atypical by the secondary spiral cord on 
the spire which is as strong as the primary. 

N. incisa sp. nov. has a similar sculpture on the upper 
spire whorls but differs in having a deep canaliculated 
suture and a broader interspace between third and 
fourth spiral cord. 

All other Recent and fossil Nassaria species differ in 
having a lower number of axial ribs, a higher number 
of spiral cords, and a lesser convex base. 


Etymology. Nassaria corollaria sp. nov. is derived 
from corollarium (Latin, neutrum) meaning “wreath 
of honour”, a kind of crown, which refers to the 
multiple crowns of knobs ornamenting the shell. 


Nassaria moosai Sp. nov. 
Figs 13-16 


Nassaria (Microfusus) spinigera from Java Sea, in 
Cernohorsky 1981, pl. 31, fig. 5. (non Hayashi & 
Habe, 1965). 


Type material. Holotype (33.4 mm) and paratype 1 
(KARUBAR stn. CP46), MNHN Moll 7025. 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP46, O8°01I'S, 
152-S0E271-275 'm; 


Range and habitat. Known from the type material 
only, both empty shells. Syntopic with N. spinigera 
(Hayashi & Habe, 1965) at stn. CP46. 


Description. Shell up to 33.4 mm in length, thick, 
solid, greyish. Shape slender, acuminate with high 
spire. Teleoconch whorls convex. Suture deep. 
Sculpture dominant spiral. Apex eroded, transition 
from protoconch to teleoconch not traceble. Number 
of whorls 10 in total. 

AI whorls covered by broad, well rounded spiral 
cords. First whorl with 3 or 4, rather sharp, spiral 
cords, forming knobs when crossing  axials, 
interspaces broad. Number of spiral cords gradually 
increasing. Penultimate whorl with 12 spiral cords of 
slightly different strength, adapical ones strong, 
abapical ones slightly weaker, occasionally alternating 
weaker. Body whorl with about 19 spiral cords, 10 


Figures 31-40 


adapical ones of equal size with narrow interspaces of 
equal size, 9 abapical ones of slightly different 
strength with broader interspaces. Siphonal canal with 
6 fine spiral cords. 

AI whorls with 12 or 13 axial ribs, interspaces narrow 
on adapical whorls, gradually becoming broader. 
Body whorl: with 13 low axial ribs. Prelabral varix 
weak. 

Aperture round. Outer lip thick, with 15 internal 
denticles, abapical ones slightly stronger. Columellar 
lip sharp, thin, glossy, with 1 strong adapical fold and 
| abapical spiral fold. Siphonal canal short, broad, 
open. Aperture and siphonal canal about 2/5 of total 
shell length. 

Periostracum, operculum and radula unknown. 


Comparison. Nassaria moosai Sp. nov. is 
characterized by the dense spiral sculpture consisting 
of well rounded spiral cords with narrow interspaces, 
only slightly unequal in size. 

N. spinigera (Hayashi & Habe, 1965) is similar in 
shape but differs in having sharp primary spiral cords 
on all whorls and a thin shell. 

N. problematica (Iredale, 1936) is similar in shape but 
differs in having a higher number of primary spiral 
cords with stronger knobs on the axial ribs. 


Etymology. Nassaria moosai sp. nov. is named to 
honour Kasim Moosa, at that time of LIPI (Jakarta) 
and Principal Investigator of the KARUBAR cruise. 


Nassaria intacta Sp. nov. 
Figs 53-55 


Type material. Holotype (21.0 mm) (KARUBAR stn. 
CP83), MNHN  Moll 7023. Paratypes 1-2 
(KARUBAR stn. CP79), MNHN Moll 7022. 
Paratypes 3-4 (KARUBAR stn. DE68), MNHN Mall 
7021, KF nr.4956. Paratypes 5-8 (KARUBAR stn. 
CP84), 2 MNHN Moll 7020, MZB, ZRC 
nr.ZRC.MOL.94. 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW15,05°17’S, 132°41°E, 212-221 m, 3 dd juv. 

Tanimbar Islands, KARUBAR stn. DW44, 07°52'S, 
132°48°E, 291-295 m, 1 dd juv. -  Stn. DW61, 
09°05’S, 132°44’E, 235-236 m, 1 dd. - Stn. DE68, 


08°54S, 132°01’E, 280-296 m, 4 dd juv. - Stn. 
CP79, 09°16’S, 131°22’E, 239-250 m, 3 dd... - Sin. 
CP83;, 09°23/S, 131°00/E; 285-297 m,ldd”"Sin: 


CP84, 09°23S, 131°09’E, 246-275 m, 6 dd (2 juv). 


31-35. Nassaria corollaria sp. nov. 31-32. Holotype, 26.6 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP62, 
MNHN Moll 7029; 33-35. Paratype 3, 29.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP83, MNHN Moll 7027. 
36-40. Nassaria incisa sp. nov. 36-37. Holotype, 39.5 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP59, MNHN 
Moll 7031; 38-39. Paratype 2, 36.4 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69, MNHN Moll 7030; 40. 
Paratype 1, apex of juvenile, same locality, MNHN Moll 7030. 


40 


NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


K. FRAUSSEN 


41 


K. FRAUSSEN 


Deep water Nassaria 


Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, N/0O 
“Baruna Jaya 1” KARUBAR stn. CP83, 09°23S, 
131°00'E, 285-297 m. 


Range and habitat. Known from the above listed 
material only, off Kai and Tanimbar Islands. 
Bathymetric range (all empty shells): 221 and 291 m. 
Syntopic with N. /aevior sp. nov. at stn. CP 79 and 
with N. farta sp. nov. at stn. DW 61, CP 79 and CP 84. 
AIT specimens are corroded by the acidic, corrosive 
sediment. 


Description. Shell small for the genus, about 21 mm 
in length, thick, solid. Shape slender, with high spire. 
Teleoconch with 8 whorls, scultpure reticulate. Colour 
subfossil greyish brown, fresh specimens white, 
semitransparant.. 

Protoconch paucispiral, consisting of 1 smooth, 
glossy, whorl, diameter 0.6 mm, last 1/4 whorl with a 
fine spiral cord. Transition to teleoconch marked by 1 
fine axial ribs covering and 2 spiral folds. 

First teleoconch whorl with 3 strong spiral cords, 
subsutural one fine. Top of spiral cords becoming 
flattened on further whorls, resulting in becoming 
rectangular in profile. Third whorl with 8 spiral cords, 
alternating strong and weak, subsutural one fine. 
Penultimate whorl with 8 spiral cords, alternating 
strong and weak. Strong spirals forming big knobs 
when crossing axials. 

First teleoconch whorl with 8 axial ribs, running from 
suture to suture. Their number increasing to 11 on 
further whorls, becoming stronger with slightly 
narrower interspaces. Penultimate and body whorl 
with 11 axial ribs. Labral varix thick, separated from 
preceding whorl by narrow notch. 

Aperture ovate. Outer lip thick, with 9 or 10 internal 
lirae. Columella thin, smooth with 1 or 2 small 
adapical denticles and 1 weak abapical spiral fold. 
Siphonal canal short, broad, open. Aperture and 
siphonal canal about 2/Sof total shell length. 


Remarks. Nassaria intacta Sp. nov. is characterized 
by the strong, reticulate sculpture. 


Figures 41-52 


N. rickardi (Ladd, 1977) is similar in sculpture but 
differs in having a broader shape, strong axial ribs 
(instead of strong knobs), some strong varices, a labral 
varix which is more winged and with a sharper 
abapical projection, and the spiral cords which are 
slightly finer with lesser pronounced knobs on the 
whorls but much bigger on the base. 

N. atjehensis Oostingh, 1939 from the Pliocene of 
Indonesian is much similar in shape but differs in 
having finer spiral cords. 

N. subtambacana (Wanner & Hahn, 1935) from the 
Miocene of Indonesian is similar in shape but differs 
in having a rounded spiral sculpture, a lower number 
of spiral cords on the base which are also broader, and 
the broader shape. 


Etymology. Nassaria intacta sp. nov. is derived from 
the Latin intactus, meaning “unchanged” which refers 
to the resemblance with the fossil species. 


Nassaria species 1 
Figs 59-60 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW28, 05°31’S, 132°54°E, 448-467 m, 1 dd. 


Range and habitat. This N. species is syntopic with 
N. species 3, recorded below, and N. rickardi. 


Remarks. This Nassaria species is characterized by 
the rather weak spiral sculpure, smoother in the 
interspaces but with knobs when crossing the axials. 
Because of the little material available (1 specimen) 
syntopic with the similar N. rickardi (Ladd, 1977) a 
comparative study 1s beyond the possibilities, and the 
species 1s not described. 

N. rickardi (Ladd, 1977) differs by the broader shape 
and by the strong spiral and axial sculpture. 

N. intacta sp. nov. differs by the slender shape, the 
lower number of spiral cords with smoother 
interspaces and by the sharp axial ribs with bigger 
knobs. 


41-47. Nassaria termesoides sp. nov. 41-42. Holotype, 30.6 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP69, 
MNHN Moll 7032; 43-44. paratype 2, 29.6 mm, same locality, MNHN Moll 7019; 45-46. 20.5 mm (juvenile), 
Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNHN; 47. paratype 1, apex of juvenile, same locality MNHN Moll 


7019. 
48. Nassaria tarta sp. nov. Radula. 


49-50. Nassaria species 5, 21.9 mm (juvenile), Kai Islands, KARUBAR stn. DWI15, MNAN. 
51-52. Nassaria species 4, 29.1 mm (juvenile), Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP65, MNEN. 


42 


K. FRAUSSEN 
NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


K. FRAUSSEN 


Deep water Nassaria 


Nassaria species 2 
Figs 61-65 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW13, 05°26'S, 132°38'E, 417-425 m, 2 dd juv. 
lanimbar Islands, KARUBAR stn. DW64, 0993/'S, 
13293 l'E, 180-179 m, 1 dd juv. 


Range and habitat. Known by 3 juvenile specimen, 
all corroded by the acidic, corrosive sediment. 


Remarks. This Vassaria species is characterized by 
the presence of a strong spiral sculpure with 
accentuated secondary spiral cords, in combination 
with narrow spiral cords on the base, and by the broad 
shape. 

Because of the little material available (3 juvenile 
specimens) and the resemblance with known fossil 
species, a comparative study is beyond the 
possibilities, and the species is not described. 

N. rickardi (Ladd, 1977) differs in having convex 
whorls, more regular spaced spiral cords which are 
broad on the base, broader interspaces which are 
smooth or with a fine secondary spiral cords. 

N. intacta sp. nov. differs in having a slender shape, a 
lower number of spiral cords with smoother 
interspaces and sharp axial ribs with bigger knobs. 

N. amboynensis differs in having a strong subsutural 
spiral cord, and big axial ribs which extend on the 
subsutural slope. 


Nassaria species 3 
Figs 21-23 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
CP35, 06°08'S, 132°45°E, 390-502 m, 2 Iv (1 juv). 


Range and habitat. One specimen known. 


Remarks. Shell large for the genus, up to 58.1 mm in 
length, characterized by a high spire, sharp primary 
spiral cords with fine secondary cords in between, 
smooth interspaces, 

Nassaria spinigera (Hayashi & Habe, 1965) from Kai 
Islands, recorded above, differs in having a slightly 
narrower interspace between the 2 prominent spiral 
cords, sharp axial lamellae, a smaller size and a 
reddish-brown colour. 


Figures 53-65 


Because of the little material available (1 specimens) a 
comparative study with N. spinigera is beyond the 
possibilities, and the species is not described. 


Nassaria species 4 
Figs 51-52 


Material examinated. Tanimbar Islands, KARUBAR 
stn. CP65, 09°14S$, 132°27'E, 174-176 m, 1 dd. 
Range and habitat. Known by a single specimen. 
Syntopic with N. amboynensis at stn. CP65. 


Comparison. This Nassaria species is characterized 
by the presence of numerous fine spiral cords of equal 
strength, rectangular in profile, separated by deep 
interspaces of equal size. The axial ribs are slightly 
angulate at the adapical end. 

Because of the little material available (1 specimens) a 
comparative study is beyond the possibilities, and the 
species is not described. 


Nassaria species 5 
Figs 49-50 


Material examinated. Kai Islands, KARUBAR stn. 
DW15, 05°17°S, 132°41°E, 212-221 m, l'ddjuv. 


Range and habitat. Known by a single juvenile 
specimen. Syntopic with N. intfacta Sp. nov. at stn. 
CP6s5. 


Remarks. This Nassaria species is characterized by 
the peculiar pagodoid shape with sharp carina and 
broad subsutural slope. 

Because of the little material available (1 juvenile 
specimens), a comparative study is beyond the 
possibilities, and the species is not described. 


Acknowledgments 


I am grateful to Philippe Bouchet, Virginie Héros and 
Philippe Maestrati (MNHN, France) for making the 
Karubar material available for study. Kevin 
Monsecour (Belgium) for digital images. Guido T. 
Poppe (Belgium) for his enthousiasm and support. 
David Monsecour (Belgium) for correcting the 
English text. 


53-55. Nassaria intacta sp. nov., holotype, 21.0 mm, Tanimbar Islands, KARUBAR stn. CP83, MNHN 


Moll 7023. 


56-58. Nassaria rickardi (Ladd, 1977). 56-57. 23.5 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNEHN; 
58. Holotype USNM 175030, 27.0 mm, Pliocene, Fiji Islands, Vanua Levu, after Cernohorsky, 1981, pl. 16, fig. 


10. 


59-60. Nassaria species 1, 26.5 mm, Kai Islands, KARUBAR stn. DW28, MNAN. 
61-65. Nassaria species 2. 61-62. 14.6 mm (juvenile), Tanimbar Islands, KARUBAR stn. DW64, MNHN; 
63-65. 21.8 mm (juvenile), Kai Islands, KARUBAR stn. DW13, MNAN. 


44 


K. FRAUSSEN 


NOVAPEX 7 (2-3): 31-46, 10 juin 2006 


K. FRAUSSEN 


REFERENCES 


Cernohorsky, W. 1981. The family Buccinidae. Part 


46 


The Genera Nassaria, Trajana and Neoteron. In: 


Abbott, R. T., Monographs of Marine Mollusca. 
Taxonomic Revisions of the Living and Tertiary 
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Malacologists, Inc. Florida. 


— 


Deep water Nassaria 


Crosnier, A., Richer de Forges, B. & Bouchet, P. 
1997. La campagne KARUBAR en Indonésie, au 
large des iles Kai et Tanimbar. /n: A. Crosnier 
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vol. 16. Mém.Mus.natn.Hist.nat., 172: 9-26. 

Hayashi, S. & Habe, T., 1965. Descriptions of four 
new gastropodous species from Enshunanda, 
Honshu. Venus 24(1): 10-15. 


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R. HOUART 


NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006 


Description of two new species of Muricidae from Martinique and 
Honduras and re-evaluation of Muricopsis s.s. in the western Atlantic 


Roland HOUART 
Research Associate 
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium 


KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricinae, Muricopsinae, re-evaluation, new species, West 


Atlantic. 


ABSTRACT. Two new species of Muricidae are described: Dermomurex (D.) colombi from 
Martinique and Murexsul chesleri from Honduras. D. colombi is compared with D. elizabethae 
(McGinty, 1840), D. pauperculus (C.B. Adams, 1850) and D. pacei Petuch, 1988. It differs from 
these species in its smaller size, different intritacalx, and few other morphological characters. M. 
chesleri is compared with M oxytatus (M. Smith, 1938) from which it differs in few stable 
morphological characters. The western Atlantic species which are usually included in Muricopsis ss. 
are now combined with Murexsul Monterosato, 1890. 


INTRODUCTION. The Recent and fossil western 
Atlantic muricids were commented and illustrated by 
Vokes in numerous papers published in the Tulane 
Studies of Geology and Paleontology. In her 
publications, Vokes (1975, 1992, 1994) thoroughly 
studied Dermomurex, Muricopsis and Murexsul, 
while these three taxa were also included in several 
papers by Petuch (1987, 1992, 1993, 1994). The 
literature was carefully studied and both new species 
described below were compared with numerous 
other taxa. A study by Merle & Houart (2003) and 
the discovery of an undescribed species also 
provided the opportunity to have a new look at the 
West Atlantic “Muricopsis-like” species which have 


been combined with Muricopsis s.s. by many authors. 
Abbreviations 

IRSNB: Institut royal des naturelles de 
Belgique, Bruxelles, Belgium. 

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 

RH: collection R. Houart. 

juv: juvenile. 

lv: collected alive. 

dd: empty shell. 


Sciences 


Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle 


1999, 2001) - (between brackets) = occasional 


cord on infrasutural ramp) 


example: si = secondary cord between PI and P2; s2 — secondary cord between P2 and P3, 


adapertural primary cord on the siphonal canal 


abapertural primary cord on the siphonal canal 


P Primary cord 

S secondary cord 

t tertiary cord 

ad adapical 

ab abapical 

IP Infrasutural primary cord (prima 

adis adapical infrasutural secondary cord 

abis abapical infrasutural secondary cord 

PI Shoulder cord 

P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl 

si-s6 secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl. 
etc. 

ADP 

MP median primary cord on the siphonal canal 

ABP 

ads adapertural secondary cord on the siphonal canal 

ms median secondary cord on the siphonal canal 

abs abapertural secondary cord on the siphonal canal 

APERTURE 

ID Infrasutural denticle 

DI-DS Abapical denticles 


47 


Two new species of Muricidae 


Fig. 1. Morphology of the spiral cords and the denticles in Murexsul chesleri n.sp. 


SYSTEMATICS 

Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 

Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815 

Genus Dermomurex Monterosato, 1890 

Subgenus Dermomurex S.s. 

Type species by monotypy: Murex scalarinus 
Bivona, 1832 (— Murex scalaroides Blainville, 
1826). Recent, Mediterranean. 


Dermomurex (Dermomurex) colombi n. sp. 
Figs 2, 3-5, 8 


Type material. Martinique, Grande Anse, 14°30' 
N, 61°6' W, 15-25 m, in rough sand, under rocks, 
holotype MNHN N° Moll7006 (Iv); 1 paratype RH 
(Iv), 2 paratypes J. Colomb (Iv). 


Other material. Martinique (without other data), 2 
RH (1v), 3 D. Lamy (2 Iv, 1 dd). 


Type locality. Martinique, Grande Anse, 15-25 m. 
Distribution. Martinique, Lesser Antilles. 


Description. Shell small for the subgenus, to 11.9 
mm in length at maturity (paratype J. Colomb), 
slender, lanceolate, weakly nodose. Spire very high 
with 1.5-1.6 protoconch whorls and up to 6 weakly 
convex, elongate, weakly shouldered, nodose, 
teleoconch whorls. Suture impressed, partially 
obscured by broad buttress connecting preceding 
whorl. 

Protoconch large, whorls rounded, smooth; terminal 
lip narrow, erect, weakly curved. 

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of 
high, narrow varices: first to fourth whorls with 6 


48 


varices; from fifth whorl one varix out of two remaining 
as intervarical ridge; three varices and three intervarical 
ridges on penultimate and last whorls. Spiral sculpture of 
low, broad, smooth primary cords and numerous lirae. 
Primary cords indistinguishable on four adapical whorls, 
very weak on penultimate and last whorls. Last whorl 
with very low IP, P1-P4 of approximately same strength, 
more apparent on adapertural part of varices; PS low, 
more than half the size of P4, P6 smallest, obsolete in 
some specimens. One paratype with ADP, MP and ABP 
broad, very low, almost indistinguishable; obsolete in 
other examined specimens. Intritacalx covering all 
teleoconch whorls, sculptured by numerous, narrow, low, 
flat, axial cords, crossed by numerous, narrow, rounded, 
axial lirae, giving the whole a latticed appearance with 
numerous small pits (Fig. 8). 

Aperture small, ovate; columellar lip narrow, smooth, 
completely adherent; anal notch shallow, broad; outer lip 
weakly erect, undulate, with 6 weak, broad denticles 
within: ID  shallow, DI-D5 weakly high, of 
approximately same strength; D2 split in holotype. 
Siphonal canal short, broad, strongly dorsally recurved, 
open. Intritacalx white or light ochre; when removed, 
shell appears light bluish-grey. Aperture glossy light 
ochre, occasionally with a small brown dot in front of D4 
and DS. 

Operculum and radula unknown. 


Remarks. Dermomurex (D.) elizabethae (McGinty, 
1840) (Fig. 7, 10), known from Florida, the Bahamas and 
Virgin Islands (Vokes, 1992: 72) has a broader, usually 
larger and more nodose shell, with higher varices on 
penultimate and last teleoconch whorls. It also has a 
different sculptured intritacalx, consisting of crowded, 
fine, rounded lirae, erratically crossed by axial striae 
(Fig. 10). 


R. HOUART 


NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006 


Fig. 2. Protoconch of Dermomurex colombi n.sp., 
paratype RH (scale bar 0.5 mm) 


Dermomurex (D.) pauperculus (C.B. Adams, 1850) 
(Fig. 6, 9) from Florida to Brazil, and from Mexico 
to Panama (Vokes, 1992: 65) has an almost similar 
intritacalx. However, the axial striae are more 
irregularly placed and the spiral lirae are weakly 


higher; it has a more rough aspect than D. (D.) colombi 
n. sp. (Fig. 9). D. pauperculus also has a lower spire, a 
broader and larger shell which reaches more than twice 
the size of an adult D. colombi with the same number of 
teleoconch whorls. 

Dermomurex (D.) pacei Petuch, 1988 from Bahamas, 
Florida and Cuba, resembles the new species somewhat, 
but it also reaches a much larger size (15-20 mm), has 
more obvious spiral primary cords, fewer, larger spiral 
lirae, and a more angulate shell. 

Dermomurex (D.) sarasuae Vokes, 1992 from Cuba, 
with a distribution extending to Honduras, D. olssoni 
Vokes, 1989 from the Bahamas, D. glicksteini Petuch, 
1987 from Florida and the Bahamas, and D. kaicherae 
Petuch, 1985 from Virgin Islands to Colombia all reach a 
much larger adult size, and are more nodose with higher 
varices and higher spiral cords. 


Etymology. The new species is named for Jacques 
Colomb from Marseille, France, a passionate Murex 
amateur. 


Figures 3-10 


3-5. Dermomurex colombi n.sp. 3-4. Martinique, Grande Anse, 14°30' N, 61°6' W, 15-25 m, in rough sand, 
under rocks, holotype MNHN N° Mol17006; 5. Paratype J. Colomb. 

6. D. pauperculus (C.B. Adams, 1850), Mexico, Yucatan, Playa del carmen, 19 mm, RH. 

7. D. elizabethae (McGinty, 1840), Florida, off Pompano Beach, 19.2 mm, RH. 

8-10. Intritacalx. 8. D. colombi n.sp.; 9. D. pauperculus (C.B. Adams, 1850); 10. D. elizabethae (McGinty, 


1840) (scale bar: 0.5 mm). 


49 


R. HOUAR1 


Subfamily MURICOPSINAE Radwin & 

D'’Attilio, 1971 

Genus Murexsul Monterosato, 1890 

lype species by original designation: Murex 
octogonus Quoy & Gaimard, 1832. Recent, New 
Zealand 


Discussion. The genera Muricopsis and Murexsul 
were recently studied by Merle & Houart (2003), 
particularly the primary cords of more than 60 
species. The conclusion of this study has led to 
differentiating three derived patterns in Muricopsis 
and four in Murexsul. 

Muricopsis possesses several apomorphies such as 
nodules on the  teleoconch  whorls and 
hypermorphic D2, lacking in the Murexsul group. 
lhe primitive pattern in Muricopsis, including the 
type species, Muricopsis cristatus (Brocchi, 1814), 
and in Muricopsis (Risomurex) corresponds to a 
series of primary cords (PI-PS) on the convex part 
of the teleoconch whorl, and P6 to MP on the 
siphonal canal. From PI to P6, the cords regularly 
decrease in strength, P6 being the smallest cord. 
Then a new increase of the relief starts with ADP, 
decreasing again until MP. Other patterns are the 
Muricopsis josei pattern (only one species 
included), the M. zeteki pattern, and the M. suga 
pattern. These patterns are distinguished from the 
primitive pattern in having atrophied P3 on last 
teleoconch whorls (M. josei Vokes, 1994), 
atrophied P2 on last whorls (M. zeteki pattern) or P6 
that does not grow slower than PS and ADP cords 
as in the primitive pattern (M. suga pattern). 

The primitive pattern in Murexsul includes the type 
species Murexsul octogonus (Quoy & Gaimard, 
1833) and a few others. The spiral pattern of 
primitive Murexsul is very comparable to that of 


Figures 11-12. 


Two new species of Muricidae 


Muricopsis. The Rolandiella pattern (Rolandiella 
Marshall & Burch, 2000) includes two species. They 
differ in having PI and P2 more spaced than in typical 
Murexsul on the first teleoconch whorl, but mainly in 
having PS progressively atrophied during growth. This 
change generates a less ornamented band between P4 
and ADP, which is broader than in primitive Murexsul. 
The M. oxyfatus pattern, in which M. chesleri n. sp. is 
included, is characterized by a progressive atrophy of P2, 
and by a hypermorphic cord spine on P1, P4 and ADP. 
The Xastilia pattern (Xastilia Bouchet & Houart, 1994) is 
characterized by a progressive atrophy of P2 and P3 and 
by the hypermorphic spines on P1, P4 and ADP. 

There is yet another pattern confined to three very small 
species, Murexsul auratus Kuroda & Habe, 1971, MW 
charcoti (Houart, 1991) and M. micra (Houart, 2001), 
usually less than 5 mm in length. 


Murexsul chesleri n. sp. 
Figs 1, 11, 13-18 


Material examined. Honduras, NW Roatan Island, 
approximately 16°21' N, 86°35-38' W, 9-15 m, on reef, 
holotype IRSNB IG 30558/564 (1v) 

Paratypes. Honduras, NW Roatan Island, approximately 
16°21' N, 86°35-38' W, 9-15 m, on reef, 1 M. Bukstel, 
Boca Raton, Florida; 2 J. Chesler, 1 RH, 1 L. Zylman, 
Palm City, Florida.; Honduras, Roatan Island, 2 m, on 
dead coral, 1 MNHN N° Moll7008 (all 1v) 


Other material examined. Honduras, NW Roatan 
Island, off Sandy Bay, on reef, 1 juv, dd, J. Chesler, 
Roatan Island, 2 m, on dead coral, 1 RH (Iv); 2-4 m, 
under coral rubble, 2 RH (lv); Utila Island, 
approximately 16°4' N, 86°54' W, 5 J. Chesler (3 juv) 
(1v), 1 RH (Iv). 


11. Protoconch of Murexsul chesleri n.sp., coll. J. Chesler. 12. Protoconch and two first teleoconch whorls of M. 


oxytatus (M. Smith, 1838) (scale bar: 0.5 mm). 


Un 


0 


R. HOUART 


Type locality. Honduras, NW Roatan Island, 9-15 m, 
on reef. 


Distribution. Honduras, Roatan and Utila Islands, 
living at 2-15 m. 


Description. Shell medium sized for the genus, 
biconical, spinose, weakly squamous. Spire high with 
1.75 protoconch whorls and up to 7 angulate, spinose, 
teleoconch whorls. Suture weakly adpressed, partially 
obscured by small axial lamellae. 

Protoconch small, whorls rounded, smooth. Terminal 
lip weakly raised, slightly curved. 

Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of 
high, narrow varices, each with long or short, broad, 
primary and secondary spines, and few spinelets. First 
and second teleoconch whorls with 7 varices, other 
whorls with 5 or 6, last whorl with 6. Spiral sculpture 
of high, narrow, squamous, primary and secondary 
cords. First whorl with visible P1-P3; from second 
whorl P2 becomes reduced; last whorl of a juvenile 
with three teleoconch whorls with P1, s1, P2 reduced, 
P3, s3, P4, PS and P6. P3-P6 decreasing in strength 
abapically. Last whorl of adult shells with adis, IP, 
abis, P1, P2, s2, P3, s3, (t), P4, (s4), (t), PS, (s5), P6, 
ADP, (ads), MP, (ms). PI, P3 and P4 of same 
strength, extending as long, broad, squamous spines 
on varices; spine of P3 longer, P5 weaker and smaller; 
P6 small; ADP longest spine on siphonal canal. 
Aperture small, ovate; columellar lip narrow, flaring, 
smooth or with 1 or 2 elongate, weak nodes 
abapically; rim partially erect, adherent at adapical 
extremity; presence of a small parietal fold. Anal 
notch broad. Outer lip weakly erect, crenulate, with 
moderately strong denticles within: ID, D2, D3, D4, 
DS. DI and D2 fused, D3 occasionally split. Siphonal 
canal moderately long, straight or weakly dorsally 
recurved, narrowly open, with small, acute, short 
spines. 

White with brown spots on shoulder, between varices, 
between P1, P3 and P4, and on tip of siphonal canal; 
occasionally on spinelets. Aperture entirely glossy 
white. 

Operculum dark brown, ovate, inverted tear-shaped 
with terminal nucleus in lower center; attached surface 
with broad, large callused rim. 

Radula unknown. 


Remarks. There are currently five Recent Muricopsis- 
like Murexsul species in the western Atlantic. All 
were discussed and illustrated by Vokes (1994): 
Murexsul huberti (Radwin & D’Attilio, 1976) (= 
Muricopsis duffyi Petuch, 1992), M. oxytatus (M. 
Smith, 1938) (— Murex hexagonus Lamarck, 1816 — 
not Gmelin, 1791), M. sunderlandi (Petuch, 1987), M. 
warreni (Petuch, 1993) and M. zylmanae (Petuch, 
19932); 

AIl of those except M. oxyfatus are easily 
distinguishable from M. chesleri n. sp. and don’t need 
to be compared here. 


NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 2006 


Adult shells of M. chesleri differ constantly from M. 
oxytatus (Figs 12, 19-22) in having a comparatively 
broader infrasutural ramp, a comparatively higher, 
narrower spire, and occasionally flatter spines. The 
width of the last teleoconch whorl is comparatively 
similar to M oxytatus but the spire whorls are 
narrower in M. chesleri. In M. chesleri, the spine of P3 
is longer than P1, PI and P4 being of the same length. 
In M. oxytatus, PI is longer, being the longest spine, 
occasionally with P3 being of the same length; P4 is 
slightly shorter. The particular color of M. chesleri, 
white spotted with brown, also distinguish that species 
from any other Murexsul from the Western Atlantic. 
An usually larger form of M. chesleri occurs in Utila 
(Figs 17-18). Besides its length, it has a similar shell 
morphology, but some specimens are less colorful; it 
is here tentatively considered as conspecific with Af 
chesleri. 


ACKNOWLEDGEMENTS. I am very thankful to Jacques 
Colomb (Marseille, France) and to Dominique Lamy 
(Pointe-à-Pitre, Guadeloupe) for the loan and gift of 
the type material of Dermomurex (D.) colombi, to 
John Chesler (Plantation, Florida) for the loan and gift 
of Murexsul chesleri and the loan of other West 
Atlantic Murexsul species, and to Claude Vilvens 
(Oupeye, Belgium) for his welcome suggestions on 
the manuscript. 


REFERENCES 


Merle, D. 1999. Za radiation des Muricidae 
(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène : 
approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse 
de doctorat du Muséum national d'Histoire 
naturelle : 1-vi, 1-499. 

Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal 
denticles of the outer lip in the Muricidae: 
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Murexsul lineages (Gastropoda: Muricidae: 
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Petuch, E.J. 1987. New Caribbean molluscan faunas, 
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tropical western Atlantic region. La Conchiglia 
25(266): 51-56. 

Petuch, E.J. 1994. Atlas of Florida fossil shells 
(Pliocene and Pleistocene Marine Gastropoda). 
Chicago Spectrum Press, Evanston, Illinois: 1-394. 


51 


R. HOUARI Two new species of Muricidae 


Vokes, EH. 1975. Cenozoic Murex of the West and Afriliosa; additions and corrections. Tulane 
Atlantic Region. Part VI, Aspella and Dermomurex. Stud. Geol. Paleont., 25(1-3): 1-108. 
Tulane Studies in Geology and Paleontology V1(3):  Vokes, E.H. 1994. Cenozoic Muricidae of the western 
121-162. Atlantic region. Part X - The subfamily 

Vokes, E.H. 1992. Cenozoic Muricidae of the western Muricopsinae. Tulane Stud. Geol. Paleont. 26(2- 
Atlantic region. Part IX - Prerynotus, Poirieria, 4): 49-160. 


Aspella, Dermomurex, Calotrophon, Acantholabia, 


Figures 13-22. 


13-18. Murexsul chesleri n.sp. 13-14. Honduras, NW Roatan Island, approximately 16°21'N, 86°35-38' W, 9-15 
m, holotype IRSNB IG 30558/564; 15-16. Honduras, NW Roatan Island, approximately 16°21' N, 86°35-38' W, 
9-15 m, paratype J. Chesler; 17-18. Honduras, Utila Island, 32.9 mm. 

19-22. Murexsul oxytatus (M. Smith, 1938). 19. Cuba, La Habana, RH, 37.7 mm; 20. Florida, Off Boca raton, 18 
m, coll. J. Chesler, 39.1 mm; 21. Puerto Rico, La Parguera, coll. J. Chesler, 31.6 mm; 22. Turks and Caicos, 12 
m, on dead coral, coll. J. Chesler, 32.7 mm. 


32 


R. HOUART 


NOVAPEX 7 (2-3): 47-53, 10 juin 


2006 


53 


NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 25 


LE OF 1e SOCIE TT 


Claude VILVENS 


Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles 
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! 


ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages 
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. 


SAMEDI 9 SEPTEMBRE 2006 
Concours "Ces coquilles qui en rappellent d'autres" 

Pour cette réunion de rentrée, plutôt que de raconter nos rencontres coquines ou les maladies 
inavouables contractées durant les vacances, nous proposons à tous les membres de la SBM de participer à un 
concours qui nous permettra de laisser libre cours à l'expression de notre passion commune : les coquilles, et 
plus particulièrement les coquilles à détermination trompeuse. De quoi s'agit-il ? Tous les détails sont à la page 
suivante (en page 72). 

La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion de septembre est celle de l'événement 
gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures 
de vacances (notamment celles du Président — un régal sans cesse renouvelé !), nous vous proposons en effet de 
nous retrouver au traditionnel 


banquet annuel de la SBM 
qui débutera à 19h (voir annonce page 27 pour les détails). 


*+**k* 
SAMEDI 30 SEPTEMBRE 2006 
L'excursion d'automne de la SBM. 

Le choix de la zone ne sera déterminé que début septembre et l'habituelle équipe de reconnaissance 
(Claude et Etienne) va rechercher un endroit propice. Il s'agira probablement de la région de Poulseur (Province 
de Liège). 

Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre 
site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 
04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). 

Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .… et prévoyez malgré 
tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où il pleuvinerait …. 


+k*x* 
SAMEDI 14 OCTOBRE 2006 
Fata Conchylia 


Un défi malacologique aura été lancé à la SBM la réunion du 17 juin 2006. En quoi consiste-t-il ? 
Vont-ils réussir ? Rendez-vous le 17 juin pour le début de l'histoire … 


SBM 40 ANS 
1966-2006 


Réservez déjà dans vos agendas les 18 novembre et 16 décembre). Et, bien 
sûr, verrouillez le 25 novembre pour le 40ème anniversaire de la Société 
Belge de Malacologie - voyez p.5 ! 


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(R Ne Q EL n 


Société Belge de Malacologie 


26 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le concours du 9 septembre 2006 


"Ces coquilles qui en rappellent d'autres" 


Le concours est ouvert à tous les membres de la SBM et se déroulera lors de la réunion de rentrée du 9 
septembre 2006. 


1) Principe : Nous avons tous dans nos collections des coquilles appartenant à une famille mais qui en 
rappellent pourtant irrésistiblement une autre (voire même plusieurs autres), parfois au point de nous avoir 
parfois induit en erreur lors de leur détermination. Chaque membre se voir proposer de montrer une telle coquille 
(en plusieurs exemplaires si il le veut) avec la (les) coquille(s) correspondante(s) de(des) l'autre(s) famille(s) et 
de nous exposer les similarités et les différences. C'est bien entendu, en plus de la présentation, le côté inattendu 
ou surprenant, le côté manifeste de l'erreur possible de détermination et la subtilité de la différenciation entre les 
deux qui fera l'objet de l'évaluation du concours. 


2) Déroulement du concours : chaque participant dispose de 5 minutes (maximum) pour présenter sa paire de 
coquilles ambiguës. Les coquilles candidates seront rassemblées sur une table avec un numéro. Après les 
présentations, les votants (— tous ceux qui sont présents) peuvent encore observer le tout et disposent de 15 
minutes pour voter. 

L'urne est ensuite ouverte et traitée par 2 personnes qui ne participent pas au concours. 


3) Ce que l'on gagne : L'unique gagnant du concours gagne le repas gratuit au banquet se tenant le même jour 
— dans le cas où le gagnant ne participe pas au banquet, il gagne alors sa cotisation SBM pour 2007. 


4) Formalités : La seule contrainte demandée aux participants est une fiche du type suivant : 


Ces coquilles qui en rappellent d'autres 
par Xxxx Yyyy] 


nom scientifique RE EE 
auteur 
étymologie (si connue 


nom(s) vernaculaire(s) (si existant brun USD s0e Der TANS s 7e 24 SR RS RER 


photo, image 
super-famille — famille — sous-famille RENE 
dimensions moyennes des spécimens adultes Es CR RE Le | 


description générale 

commun/peu commun/ rare 

distribution 

habitat 

les éléments qui font penser à une autre espèce, 
une autre famille 


2. L'espèce (ou la famille représentée par une espèce) à laquelle on pense tout de suite 
nom scientifique PAR rene tu CODE 


auteur 

photos-images Lcsmmines ae en 

super-famille — famille - sous-famille RS 

dimensions moyennes des spécimens adultes ER Re ORNE 
RL LE MT © 


description 

commun/peu commun/ rare EE TT TN TT 
distribution D des. | 
habitat se ch afliuées ie - RU EN 


éléments objectifs de différenciation visibles sur 
la coquille 


remarques 


NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 27 


Si possible, une version électronique est l'idéal (MS-Word en Times New Roman 10, interligne simple, toutes 
les marges à 2,5 cm); le canevas sous forme de fichier doc peut être obtenu sur demande à 
vilvens.claude(@skynet.be. Si c'est vraiment impossible, une fiche tapée clairement à la machine sera acceptée 


mais pas de manuscrit. I] est demandé de remettre sa fiche lors de la réunion du 9 septembre 2006. 
Toutes les fiches fournies sont destinées à Novapex/Société et au site Web de la SBM. 


Bonne chance à tous ! 


Banquet de la Société Belge de Malacologie 
le samedi 9 septembre 2006 à 19h 


au restaurant : 


Le Rusfique 


Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155 
1140  Evere 


Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque 
mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité : 


l’apéro et bouteille de vin (blanc ou rouge); 
une entrée parmi un choix de 6 propositions; 

un plat principal parmi un choix de 6 propositions; 
dessert + café. 


+ + + + 


Extra à payer individuellement en supplément. 
Prix : 35,00 € 
Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil 


Comment réserver ? 
Pour le 28 août 2006, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au 


compte BBL : 310-1142433 — 53 de 
Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles, 
(pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !) 


Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion ! 


Bonnes vacances à tous !!! 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! 


Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les 
règles suivantes pour les articles proposés : 


document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); 
police de caractères Times New Roman; 

texte de taille 10, titres de taille 12; 
interligne simple; 

toutes les marges à 2,5 cm; 

photos en version électronique JPG. 


+++ + + + 


Merci ! 


NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 29 


Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers, 1793 
dans le golfe d’Iskenderun (Turquie) 


Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET® 


l Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be 
2? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be 


MOTS CLEFS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Mollusques associés, Méditerranée, Turquie. 
KEY WORDS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Associated molluscs, Mediterranean Sea, Turkey. 


RESUME. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve lessepsien pouvant servir de support à des 
mollusques libres ou fixés. Dix-neuf espèces de mollusques d’origine méditerranéenne et seize espèces invasives 
lessepsiennes ont été dénombrées sur un échantillon d’une vingtaine de spondyles provenant du golfe 
d’Iskenderun (Turquie, Méditerranée). Le cas d’Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) est discuté. 


ABSTRACT. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 is a lessepsian bivalve. A lot of molluscs can live fixed on 
its surface or using it only as a support. Nineteen species of molluscs from Mediterranean origin and sixteen 
lessepsian invasive molluscs are reported on about 20 Spondylus coming from the Gulf of Iskenderun (Turkey, 
Mediterranean Sea). The case of Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) is discussed. 


INTRODUCTION 


Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve de la famille des Spondylidae. Il provient de la mer Rouge et 
a été signalé pour la première fois, en Méditerranée, en 1988 (Mienis, 1993). Cette espèce lessepsienne se 
retrouve actuellement en Israël, au Liban et en Turquie dans le golfe d’Iskenderun (Zenetos et al., [2003] 2004). 
Le bivalve est fixé sur un substrat solide par sa valve droite. Certains mollusques épibiontes sont incrustés sur le 
bivalve ou inclus dans l’épaisseur de la coquille. D’autres sont fixés par un byssus ou occupent l’espace libre 
laissé entre les épines et les lamelles des valves (Mienis, 1993). Récemment, la présence d’Afrocardium richardi 
(Audouin, 1826) a été rapportée sur S. spinosus (Delongueville & Scaillet, sous presse). Çeviker (2001), 
mentionne la présence d’un autre Spondylidae dans le golfe d’Iskenderun: Spondylus cf. multisetosus Reeve, 
1856. Les caractères spécifiques séparant les deux espèces sont peu discriminants. Il est possible qu’il s’agisse 
d’une variété ou d’une sous-espèce de S. spinosus (Mienis, 2004). 


Une étude écologique est actuellement menée sur S. spinosus et sur Chama pacifica (Broderip, 1834) vu 
l'importance de la biomasse que représentent ces 2 espèces le long des côtes israéliennes de la Méditerranée 
(Sharon et al., 2005). 


RECOLTES PERSONNELLES 


En mai 2005, lors d’un séjour dans le golfe d’Iskenderun (Turquie), vingt spécimens vivants de Spondylus 
spinosus ont été collectés au port de Yumurtalik et un spécimen vide au port de Karatas. Ils sont récoltés, au 
large, par les filets des pêcheurs (20 à 30 m de fond). Des concrétions, des tubes de vers et des algues 
recouvraient la plupart des spécimens. Un nettoyage délicat et complet a permis d’isoler différents mollusques 
qui ont été classés en 2 catégories: les mollusques de souche méditerranéenne (Med) et ceux d’origine invasive 
(Inv). 


Le spécimen de S. spinosus récolté à Karatas a révélé la présence de: 


(Linnaeus, 1758 
Brachidontes pharaonis Fischer P., 1870 | Mytilidae |  Fixé | Inv | 
(Linnaeus, 1758 


Med 


Petricola lithophaga Philippson, 1788 


é 
Spengler, 1783 
Es mms que Sn AE ent o> Hepoee récuer N 4 | 
Houart, 1996 


30 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le lot de vingt S. spinosus (+/- 10 cm de long chacun) récolté à Yumurtalik a révélé la présence de: 


ilidae 


n 


pondylidae 


Broderip, 1834 hamidae Incrusté 
(Turton, 1822 Libre (valve 


ardiidae Fixé 
ardiidae Libre (valve 


Philippson, 1788 etricolidae Encapsulé 
Fixé 


Spengler, 1783 astrochaenidae Encapsulé 
avr 


ae) 


Q 


se ne Dre msi Le 1e 
ulimidae i 


rithiidae 


@ 


nm 


caliolidae 


caliolidae 


Oltm|u 


ontagu, 1803 aecidae 
elvill & Standen, 1901 olumbellidae 
Chrysallida fischeri ornung & Mermod, 1925 amidellidae 


amidellidae 


amidellidae 


Amathina tricarinata (Fig. 6 innaeus, 1767 Amathini 
Cylichnina umbilicata ontagu, 1803 Retusidae 
(Audouin, 1826 
Costa O.G., 1829) 
lue 1.08 ont ren] ete de te snihttss 4 auf ins tmsmcileite| 
| Dentalium sp juv | __ È È ËÈ |Dentalida 


Un exemplaire de Spondylus spinosus servait de support à trois Chama pacifica. Beaucoup d’espèces sont 
représentées par des spécimens juvéniles, quelques bivalves l’étaient par des valves séparées. 


| 


Turbonilla rufa (Philippi, 1836 
Turbonilla sp MEN TNA TT M PV Elie 


Hanley, 1844 Pyramidellidae 


Chrysallida interstincta (Adams ï 1797 


Deux spécimens vivants (7,0 x 3,8 mm et 6,1 x 3,4 mm - Fig. 4 à 6 - Fig. 8) de Amathina tricarinata (Linnaeus, 
1767) occupaient sur le spondyle une position particulière. Ils étaient fixés entre deux épines lamelleuses, la face 
antérieure jointive au bord extrême de la valve supérieure du bivalve (Fig. 7). Un positionnement identique est 
décrit pour des spécimens d’Amathina tricarinata identifiés in situ sur des exemplaires de Pinna bicolor Gmelin, 
1791 en provenance de Hong Kong (Ponder, 1987). Outre ces deux spécimens bien visibles à l’œil nu, d’autres 
(six), plus petits et vivants également, ont été récoltés parmi les débris résultant du nettoyage du lot de 
Spondylus. Le plus petit mesurait 1,4 mm de long, le plus grand 5,7 mm. 


En 2005, lors d’une rencontre avec Doÿan Çeviker (Turquie) nous avons déjà eu l’occasion de voir une 
représentation très précise de spécimens identiques collectés par ses soins sur des Spondylus spinosus il y a 
quelques années dans le golfe d’Iskenderun. 


Récemment (2.6.2000), un spécimen vivant (5 mm de hauteur) d’Amathina tricarinata a été récolté dans le port 
de Beyrouth (Liban) par 3 à 8 mètres de fond dans un milieu riche en huîtres (Scapolatempo et al., 2003). 


Parmi les spécimens trouvés à ce jour en Méditerranée, aucun d’entre eux ne dépasse la taille de 8 à 10 mm de 
long, alors qu’un spécimen adulte d’Amathina tricarinata provenant de l’ouest de la région indopacifique mesure 
généralement de 26 à 30 mm. On pourrait supposer être en présence de spécimens juvéniles. Cette interprétation 
est infirmée par Scapolatempo et al. (2003) qui décrivent, sur le petit spécimen provenant du Liban, la présence 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 5j) 


de gonades en état de maturité sexuelle évidente, indiquant que l’on est bel et bien en présence d’un spécimen 
adulte apte à se reproduire. D’autres considérations conchyliologiques (couleur, forme, sculpture, taille) 
concernant les spécimens récoltés dans le golfe d’Iskenderun par nous-mêmes et par Doÿan Çeviker laissent 
celui-ci perplexe quant à l'attribution définitive de ces spécimens à l’espèce Amathina tricarinata 
(communication personnelle). La question reste ouverte: est-on réellement en présence d’Amathina 
tricarinata, où en présence d’une sous-espèce géographique de ce gastéropode ? Est-il en voie de spéciation ou 
n’a-t-on pas encore trouvé de grands spécimens ? 


CONCLUSION 


Spondylus spinosus est une espèce très fréquente dans le golfe d’Iskenderun et l’observation de sa surface permet 
de récolter de nombreux autres mollusques. La présence d’Amathina tricarinata est confirmée en Méditerranée 
et les différences avec les spécimens indopacifiques sont discutées. 


REMERCIEMENTS 


Nos remerciements vont à Doÿan Çeviker, spécialiste des mollusques du golfe d’Iskenderun, pour les échanges 
d’informations et les discussions fructueuses. 


NOTE 


La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » 
www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html (consultation: mars 2006). 


REFERENCES 


Ceviker, D. 2001. Recent Immigrant Bivalves in the North-Eastern Mediterranean off Iskenderun. La 
Conchiglia, 298:39-46. 


Delongueville, C. & Scaillet, R. 2006. 4frocardium richardi (Audouin, 1826) Alive on Spondylus spinosus 
Schreibers, 1793 in the Gulf of Iskenderun (Eastern Mediterranean Sea). Neptunea, sous presse. 


Mienis, H.K., Galili, E., Rapoport, J. 1993. The Spiny Oyster, Spondylus spinosus, a well-established Indo- 
Pacific Bivalve in the Eastern Mediterranean off Israel (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae). Zoology in the Middel 
East, 9:83-91. 


Mienis, H.K., 2004. New Data Concerning the Presence of Lessepsian and other Indo-Pacific Migrants among 
the Molluscs in the Mediterranean Sea with Emphasize on the Situation in Israel. In B. Oztürk & A.Salman 
(eds.): Proceedings First National Malacology Congress, 1-3 September 2004, Izmir. Turkish Journal of Aquatic 
Life, 2(2):117-131. 

Ponder, W.F. 1987. The Anatomy and Relationships of the Pyramidellacean Limpet Amathina tricarinata 
(Mollusca: Gastropoda). Asian Marine Biology, 4:1-34. 


Scapolatempo, M., Solustri, C., Sabelli, B. 2003. Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) (Orthogastropoda, 
Heterobranchia, Amathinidae): A New Exotic Species in the Mediterranean Sea. Biologia Marina Mediterranea, 
10(2):614-617. 


Sharon, Y., Benayahu, Y., Mienis, H.K. 2005. First Record of an Exotic Oyster: A/ectryonella crenulifera, 
from the Mediterranean Coast of Israel. Triton, 12:5-6. 

Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. [2003] 2004. CZESM Atlas of Exotic Species in the 
Mediterranean. Vol. 3 Molluscs. F. Briand, Ed. - CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and 
http://www.ciesm.org/atlas/Spondylusspinosus.html update January 2005. 


LEGENDES (L = longueur, 1 = largeur) 


Spondylus spinosus (sur S. spinosus) 12,5 x 19,5 mm Yumurtalik (Turquie) 
Chama pacifica (sur S. spinosus) 52,1 x 44,3 mm Yumurtalik (Turquie) 
Dendrostrea frons (sur S. spinosus) +/- 24 x 12 mm Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 6,1x3,4mm(Lxl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 6,1 x 3,4 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 7,0 x 3,8 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata (sur S. spinosus) 6,1 x 3,4 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie) 


Amathina tricarinata (détail protoconque) 7,0 x 3,8 mm (L xl) Yumurtalik (Turquie) 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


NOvaAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 33 


34 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


L'exposition 2006 de la SBM 
ou 
Le monde merveilleux des coquillages 


Claude VILVENS 


avec les contributions écrites de Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS, 
Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne MEULEMAN, 
Roland SCAILLET, Jacques et Rita SENDERS, et Edgar WAIENGNIER 
photographies : Roland HOUART, Etienne MEULEMAN et Jacques SENDERS 


Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie, 
traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté 
quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés — en quelque sorte, des "mini- 


Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le 
bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos 
réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite ! 

Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes 


proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son 
stand. 


NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 35 


Sacrés Chanks, Chanks sacrés ! 


Etienne MEULEMAN 


Le Chank sacré des Indes n’est représenté que par une 
espèce, Turbinella Pyrum, de la petite famille des Turbinellidae (à 
peine 25 espèces). Petite famille par le nombre mais vénérée par les 
hommes depuis des siècles à travers un seul de ses représentants. 

Le premier emploi du Chank a été de servir de trompette. 
Ceci remonte à une période antérieure à son usage religieux : il a servi 
entre autres pendant un temps pour appeler à la guerre. Le son émis 
par les Chanks varie avec la taille et avec l’embouchure percée dans la 
petite extrémité et parfois garnie de métal. Ce son possède en lui 
même plusieurs significations. Non seulement il appelle les fidèles à 
la prière, ou bien il accompagne les cérémonies nuptiales ou funéraires 
comme les cloches des églises chrétiennes, mais encore, il agit sur 
l'esprit des fidèles pour les rapprocher de Dieu et leur faire percevoir 
le surnaturel. La hauteur du son a elle-même une signification : au 
Tibet, les sons aigus accompagnent les cérémonies funéraires. Les 
sons plus graves sont considérés comme protecteurs. 

Sur la table d’exposition, nous pouvions découvrir quelques 
représentants de la famille des Turbinellidae. Autour de ceux-ci, 
quelques trompettes richement décorées nous invitaient à un «concert 
de musique sacrée». Quelques objets divers (cartes postales, pièces de 
monnaie) nous montraient | ‘importance de cette coquille en Inde. 


Références : 
- Art de la nacre, Coquillages sacrés, Collectif, Musée 
Océanographique de Monaco, 1993 
- Les coquillages, S. Peter Dance, Paris, Bordas, L’œil Nature, 1993 


36 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Les genres Cymatium Rüding, 1798 et Cabestana Rôüding, 1798 : 


, de la Méditerranée occidentale au proche Atlantique 
Expo 2006 


Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET 


La famille des Ranellidae comprend 
plusieurs genres, dont deux sont partiellement 
illustrés en cette occasion. Il s’agit ici de mettre en 
évidence les représentants des genres Cymatium et 
Cabestana établis en Méditerranée et dont la 
distribution s’étend à l’Atlantique. En 
conséquence quatre espèces ont été retenues: 
Cymatium corrugatum (Lamarck, 1816), 
Cymatium parthenopeum (Salis, 1793), Cabestana 
cutacea (Linnaeus, 1767) et Cabestana dolaria 
(Linnaeus, 1767). Les parties molles de ces 
espèces sont généralement richement colorées et 
ornées de taches ou anneaux aux couleurs vives. 
Les coquilles sont dotées d’un opercule corné et 
recouvertes d’un périostracum caractéristique de 
chacune des espèces. Ca. cutacea est recouvert 
d’une mince pellicule de couleur brun jaune ; Ca. 
dolaria possède un périostracum plus épais et plus 
grossier de couleur brune ; Cy. corrugatum est 
doté d’un périostracum épais et velouté de couleur 
brune ; enfin Cy. parthenopeum s’orne d’un 
périostracum très épais parcouru de franges 
transverses, chevelues, pouvant atteindre jusqu’à 2 
cm de longueur. Les coquilles sont représentées dans leurs états natifs (avec périostracum et opercule) ou vides 
pour en faire apparaître les couleurs et formes sous-jacentes. Les échantillons méditerranéens représentés 
proviennent en majorité de la mer d’Alboran (Sud de l’Espagne et Nord du Maroc) ; les échantillons atlantiques 
proviennent principalement du Maroc et de l’Algarve (Portugal). A signaler en particulier, un exemplaire de Cy. 
corrugatum dépourvu de parties molles en provenance du large de Ouessant (Bretagne - France). 

Il s’agit, en conclusion, de la représentation d’un éventail de coquilles de grande taille, attrayantes tant 
par la couleur du test que par celle de l’animal et que par la diversité d’épaisseur et de consistance des 
périostracum respectifs, qui vivent aussi bien en Atlantique que dans la Méditerranée occidentale. 


L: Pehongues fie VE Heaïlher 


Les genres Cyrrstinm et Cabentars 
He Méditerranée ocecbheetale ais prinhe Arsatbque 


NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 37 


Le genre Columbella 


Expo 2006 Kevin MONSECOUR 


Voici les 15 ou 16 espèces de Columbella, 
parmi les 700 espèces de Columbellidae ! 


Tant de coquilles à souvenirs 


Expo 2006 


Jeannine et René MASSON 


Jeannine et René Masson se sont fait un plaisir d'exposer une centaine de coquilles relevant de 
diverses familles parmi lesquelles on dénombre: Cypraeidae, Strombidae, Muricidae, Olividae, Spondylidae, 
Cardiidae, Volutidae, Haliotidae, Harpidae, Marginellidae, Turbinidae, Trochidae, Cerithiidae, Turridae, 
Neritidae, Architectonicidae, Terebridae, Conidae. Parmi ces coquilles, de nombreuses pièces laissent chez 
nos amis un souvenir inoubliable parce que récoltées vivantes. Cypraea tigris niger découverte au Phare 
Amédée (Nouvelle Calédonie) à +/- 30 cm de profondeur, Cymbiola nobilis (Volutidae) rejetée vivante sur la 
plage de Besserah (Malaisie) et qui ne demandait qu'à être mise en poche (ce qu'ils n'ont pas manqué de faire), 
Cymbiola vespertilio (Volutidae), Turritella terebra (Turritellidae) en quantité énorme sur cette même plage 
de Besserah. 

Citons aussi une Harpa ventricosa récoltée au Kenya avec l'aide précieuse d'un jeune garçon qui se 
disait "Captain Boris". Des Telescopium telescopium (Cerithiidae) agréables à pêcher parce que vivant en eau 
peu profonde dans la mangrove (Malaisie Indonésie). De nombreux chitons fixés aux rochers ne posent 
pas de problème de récolte (Thaïlande, Indonésie, Malaisie). 

Pendant les recherches, René n'est pas seul en piste. Il est souvent "concurrencé" par Jeannine, sa fidèle 
épouse, qui rappelle souvent avoir capturé, entr'autres, un Volema cochlidium (Melongenidae) dans la vase (Ile 


de Pangkor Laut, Malaisie) un Cerithium nodulosum (Cerithiidae) provenant de Pansea Village en Thailande, 
sur récif plat. 


38 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Des 7rochus étaient également présents sur la table d'exposition : virgatus, niloticus, fenestratus, 

| n'ET: bp maculatus,  radiatus,  Umbonium 
vestiarium. 
Parmi les Muricidae, retenons Chicoreus 
brunneus et torrefactus, Bolinus 
brandaris, Chicoreus ramosus, Siratus 
alabaster, Murex pecten. 


6 0 0 


_S 


Le souvenir, peut-être le plus 
vivace, évoqué par Jeannine et René, se 
résume au fait que, marchant 
prudemment à marée basse sur la plage 
de Sanur (Bali, Indonésie) vers le récif 
(de l'eau jusqu'aux genoux au terme de 
leur marche) rencontrent des hommes 
brisant le corail et le déposant dans de 
grands paniers. Interrogés, ils répondent 
que ce matériau est destiné à 
l'embellissement, au parachèvement d'un 
temple en construction. Nos amis leur 
demandent gentiment, se déclarant collectionneurs de coquillages, s'ils pouvaient en trouver à proximité. Un des 
gars plonge la main dans l'eau et en ressort un grand Lambis lambis, ce qui ravit nos amis. 


Au cours d'un voyage en Libye, René profitant d'un répit lors de la visite du site archéologique de 
Sabratha, se dirige vers la côte toute proche bordée d'énormes rochers. Quelques pas parmi ces grosses pierres et 
subitement René aperçoit, dans un petit creux dans la roche (+/- 10 cm de profondeur) une coquille de couleur 
foncée : il la prend et identifie une Cypraea lurida vivante ! A peine rentré dans le groupe, Jeannine lui 
demande, inquiète, où il s'est rendu. Pour se justifier, il exhibe la belle capture et subitement, le sourire est sur 
toutes les lèvres ! 

Parmi d'autres pièces exposées, il en est, évidemment, que nos amis n'ont pu capturer vivantes. Pensez à 
Cypraea aurantium, Cypraea friendii, Oliva porphyria, Nautilus macromphalus … 


Novarex / Société 7(2-3), 10 juin 2006 39 


Les Olividae 


Ralph DUCHAMPS 


en sen mn = 
= Se * 


Le genre Babylonia Schlüter, 1838 


Claude VILVENS 


Encore appelés familièrement en anglais "Ivory shells", les espèces du genre Babylonia (famille des 
Buccinidae) tirent leur nom de la forme de leur coquille rappelant la célèbre Tour de Babel. Le genre comporte 
une vingtaine d'espèces Récentes et à peu près autant d'espèces Fossiles. Les espèces les plus communes sont 
B. areolata, B. japonica et B. spirata; leur aire de distribution est continue. 

Du point de vue conchyliologique, la coquille des Babylonia se caractérise par son profil en escalier, un 
apex acuminé, un ombilic, une ouverture avec une petite fente anale (au dessus) et une encoche siphonale (en 
dessous), un periostracum d'épaisseur variable (brun à jaunâtre), l'absence de dimorphisme sexuel. Le point le 
plus bas de la columelle et celui du dernier tour sont plus ou moins au même niveau (alors que dans le genre 
voisin Zemiropsis, la partie inférieure de l'ouverture est clairement plus bas que l'extrémité de la columelle). 

La discrimination entre les diverses espèces se base principalement sur les points suivants : 
suture clairement canaliculée ou seulement marquée; 
zone subsuturale en pente ou presque horizontale: 
bord du canal subsutural en relief ou pas; 
ombilic entouré d'un cordon granuleux ou pas; fasciole (pli formé par la croissance du canal siphonal); 
manière dont le dernier tour s'attache à l'avant-dernier (obliquement ou horizontalement); 
bandes de taches colorées : nombre (3,4), nombre de taches par bandes (1, plusieurs). 


+++ + + + 


Du point de vue anatomique, l'animal se caractérise notamment par un long proboscis et un pénis petit 
et simple. La radula suit la formule 0+1+R+1+0. La rachidienne a 3 longues cuspides centrales avec 1 cuspide 
complémentaire plus courte de chaque côté. Les latérales ont 1 cuspide interne courte et une externe longe. Les 
différences entre espèces sont peu évidentes. 

La zone de distribution du genre est l'Indo-Pacifique. On trouve aussi des Fossiles en Europe centrale et 
méridionale (le plus ancien date de l'Eocène et se localise en Italie). 


40 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


La liste des espèces récentes actuellement retenues est : 


Babylonia ambulacrum Sowerby, 1825 Babylonia leonis Altena & Gittenberger, 1972 
Babylonia angusta Altena & Gittenberger, 1981 Babylonia lutosa (Lamarck, 1822) 

Babylonia areolata (Link, 1807) Babylonia magnifica Fraussen & Stratmann, 2005 
Babylonia borneensis (Sowerby IIL, 1864) Babylonia perforata ( Sowerby II, 1870) 
Babylonia feicheni Shikama, 1973 Babylonia rosadai Bozzetti, 1998 

Babylonia formosae formosae (Sowerby II, 1866) Babylonia spirata spirata (Linné, 1758); 
Babylonia formosae habei Altena & Gittenberger, 1981  Babylonia spirata valentiana Swainsson, 1822 
Babylonia japonica (Reeve, 1842) Babylonia umbilifusca Gittenberger & Goud, 2003 
Babylonia kirana Habe, 1965 Babylonia zeylanica (Bruguière, 1789) 


Babylonia lani Gittenberger & Goud, 2003 


Les articles de références sont principalement : 
+ Altena, C.O. van Regteren & Gittenberger, E. 1981. The genus Babylonia (Prosobranchia, Buccinidae). 
Zoologische verhandelingen 188: 3-57. 


+ Gittenberger, E. & Goud, J. 2003. The genus Babylonia revisited. Zoologische Verhandelingen 345:151-162. 
- tous deux disponibles à la bibliothèque de la SBM. 


Les familles des Mesodesmatidae Gray, 1839 


H | 


Expo 2006 


Annie LANGLEIT 


Petite famille très « mouvante » à travers les époques, et dont je n’ai pas encore exploré le détail, faute 
de données, d’exemplaires, de documentation et de temps. Mon exposition sera donc très modeste et plutôt en 
forme de questions. (Tout renseignement bienvenu !) 

Diverses espèces qui en font partie ont été d’abord classées dans les Amphidesmatidae, Mactridae, Donacidae, 
Psammobiidae, Semelidae, etc. 

Les détails de l’évolution de ces genres dans l’histoire sont clairement exposés dans une publication de 

Beu, A. G. 1971 (Journ. Malac. Soc. Austr.) 


NovAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 41 


On rencontre souvent indifféremment les termes 
génériques Amphidesma ou Mesodesma utilisés pour la 
même espèce ; Amphidesma a été classé comme genre dans 
les Semelidae et non repris comme famille par Vokes, 1967 
ni par Keen, 1969, mais certains considèrent 
Amphidesmatidae comme synonyme de Mesodesmatidae. 

On partageait récemment les Mesodesmatidae en 
3 sous-familles, dans la super-famille des Mactracea ; entre 
les genres, sous-genres et synonymes au sein de chaque 
sous-famille, le statut est plus variable, selon les auteurs ; il 
faut également prendre en considération qu’il s’agit d’une 
petite famille dont on s’occupe relativement peu. 

La classification de Beu, complétée par les notes 
de De Rooïj-Schuiling, 1972, reprise mais remaniée dans 
Vaught, puis encore classée différemment dans Millard, est 
parfois encore partiellement remise en question ; en 1990, 
Morton & Scott publient, dans The Veliger, un article sur 
les Ervilia qu’ils déplacent vers les Semelidae ; ils 
conservent les autres genres contenus dans « Ervilinae », 
désormais supprimé, dans les Mesodesmatidae mais sans 
prendre d’autres décisions quant à leur placement. 
Certaines bases de données placent néanmoins les 
Argyrodonax dans les Semelidae ; je n’ai pas, à ce jour, 
trouvé de références confirmant cet éventuel transfert. 
Ainsi se résumerait donc, sous toute réserve, la classification généralement suivie actuellement : 


Mesodesmatinae : 
G : Paphies SG?/G? : Paphies 


Amesodesma 
Atactodea 
Mesodesma 
Regterenia 
Donacilla (Blainville, 1819 non Gray, 1851) 
Davilinae : 
G : Davila 
Anapella 
Monterosatus 


« Ervilinae » : >abandonné 
G : (Ervilia > Semelidae ) 
Argyrodonax placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae ? 
Coecella placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Organismes marins de Malaisie 


Sophie VALTAT 


Avec notamment des Janthines … 


TI LUE ETES TE CYE 


Quelques coupes de coquillages & 
Shells around the clock. 


Expo 2006 


Jacques et Rita SENDERS 


Quelques coupes de coquillages 


La plupart de ces coupes, faites à l’aide d’une scie diamantée sont longitudinales, de façon à bien montrer 


l’axe ainsi que les plis columellaires. 


L. 


Un 


9 


9; 


Strombus gallus (L. 1758). Jamaïque. 04/1977. 120 mm. Découpé sur place. Mauvaise scie. 

Conus leopardus (Rôüding, 1798). Haïan Isl. Sud de la Chine. 09/1995. 90 mm. Coupe transversale. Scie 
diamantée. Montre que les Conidae récupèrent la calcite de leurs premiers tours pour l’intégrer à la 
fabrication des derniers tours. 

Mitra mitra (L. 1758) : Velassaru Atoll, Maldives. 05/1984. 125 mm. Faite en usant les deux faces à l’aide 
de poudre d’émeri. 

Cypraea tigris L. 1758 : Tulear, Madagascar. 10/1989. 70 mm. Coupe transversale. Scie diamantée. 
Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/1992. 180 mm. La majorité des tours ont été enlevés. 
Achetée telle quelle. 

Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/2005. 30 mm. Même procédé et même source. 
Cassis rufa. Mombasa. Sud Kenya. 07/1971. 140 mm. Découpé à Bruxelles. Scie diamantée. 

Charonia variegata (Lamarck, 1816). Grand caïman, Caraïbes. 04/1977. 160 mm. Découpé à Bruxelles. 
Scie diamantée. 

Strombus luhuanus L. 1758. 02/2001. 30 mm. Reçu à Kao Lak, Thaïlande. Découpé en cœur et percé pour 
passer un cordon. Village et hôtel totalement détruits par le tsunmi du 26 décembre 2004. Il y a y an déjà ! 


10. Spirula spirula (L. 1758). Lombak, Indonésie. 10/1994. 30 mm. Chaque loge est dégagée au scalpel. 


NovaAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 43 


11. Tererba maculata (L. 1758) : Moorea. Polynésie française. 08/1972. 145 mm. Coupe transversale ; Scie 
diamantée. 

12. Vexillum formosense (Sowerby, 1890). Jimbaran Isl. N.O. Bali. Indonésie. 10/2002. 50 mm. Usé sur une 
pierre à aiguiser les couteaux, avec fin carborendum. 

13. Tibia fusus fusus (L. 1758). Tel quel, dans un magasin à Bali. 10/1995. 150 mm. Rare, car lors de l'usure 
du deuxième côté, il y a 80% de casse! 

14. Trochus Niloticus Linné, 1758. Phuket. Sud Thaïlande : 05/1995. 60 mm. Découpé en spirale. Magasin 
de souvenir. 


Shells around the clock. 

Petit intermédiaire ludique qui consiste à placer « à l’heure » 12 coquilles types d’une famille de coquillages. 
Pour chaque espèce une définition est donnée. Cette définition fait parfois référence au nom vernaculaire et doit 
souvent être prise au second degré, si pas au troisième ! 

Bon amusement ! 


Libre échange. . Peut être dans l’ombre. 
Dure quand elle est véritable. . Orne certains chapiteaux. 
Phylactères, abondants dans les B.D. . Amateur d’huîtres. 
Parfois bleu. . Utile pour prendre la poudre d’escampette. 
Lavabo des grenouilles. . Hantise du dormeur. 
Parapluie ou paravent. . Les cracks le mettent. 
Solutions : 
1. Troc. 
2. De fabrication très ancienne en Extrême-Orient, la dureté de la porcelaine est due à un taux élevé de Kaolin. 
3. La coquille fine et spacieuse de la bulle correspond à un espace clos, protégé. 
4. La coquille épaisse du casque évoque la protection. Le casque bleu est membre de la force internationale de 


ONU. 

5. Bénitier, bassin à eau bénite où l’on plonge la main avant de se signer. 

6. Mitre, en latin : bandeau, coiffe le sommet d’un conduit de cheminée pour empêcher la pluie et le vent d’y 
pénétrer. 

7. Cône d’ombre projeté par une planète dans la direction opposée au soleil. 

8. Volute, motif spiralé ornant les chapiteaux ioniques. 

9. Gastéropode carnassier, la nasse cause de sérieux dégâts dans les parcs à huîtres. 

10. La coquille allongée du fuseau évoque la bobine galbée utilisée pour « filer » à la quenouille. (prendre la 
poudre d’escampette = filer !). 

11. C’est le chant du cog qui le réveille à l’aube. 

12. Mettre le turbo : donner toute sa puissance, se donner à fond. 


+4 NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Jacques Senders : 


QUELQUES COUPES DE COQUILLAGES. 


COUPES DE QUELQUES 
GASTEROPODES. 


Conus leopardus 
(Rôding, 1798) 
Kainan Is., sur de la Chine 


Strombus gallus 
(Linné, 1758) 
Jamaïque 


NovapEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Cassis rufa 
(Linné, 1758) 
Mombasa, sud du Kenya 


Spirula spirula 
(Linné, 1758) 
Lombok, Indonésie 


Mitra mitra 
(Linné, 1758) 
Atoll de Velassaru, Maldives 


46 NoOvAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le genre Sframonita Schumacher, 1817 


Roland HOUART 


NT ë Le genre Stramonita est inclus dans la sous-famille des 
' Li ha Pan Te Rapaninae et comprend 9 espèces actuelles et un nombre 
CULOTTE. A ES | (indéterminé) d'espèces fossiles. Aucune espèce actuelle ne vit dans 
l'Indo-Ouest Pacifique. La Méditerranée renferme une seule espèce: 
Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1767). Cette espèce fut utilisée 
pour la pourpre produite par une glande hypobranchiale, glande qui 
une fois écrasée, libère une teinture très appréciée autrefois. Les 
régions centrale et orientale de l'Atlantique deux espèces: 5. 
bicarinata (Blainville, 1832) (Iles de l'Ascension et Sainte-Hélène) 
et S. haemastoma (Afrique Occidentale). La partie occidentale de 
l'Atlantique voit se disperser quatre espèces: $. canaliculata (Gray, 
1839) (Golfe du Mexique, Texas, Floride, Yucatan), S. floridana 
(Conrad, 1847) (Golfe du Mexique, Floride, Yucatan, jusqu'au 
Brésil), S. rustica (Lamarck, 1822) (distribution 
approximativement identique à S. floridana) et S. haemastoma 
(côtes du Vénézuela et du Brésil). Quatre espèces distinctes vivent 
également le long des côtes occidentales des continents américains: 
Stramonita biserialis (Blainville, 1832), du Mexique jusqu'au 
Pérou, S. blainvillei (Deshayes, 1844) du Pérou, S. chocolata 
(Duclos, 1832) du Pérou et du nord du Chili et S. delessertiana 
(d'Orbigny, 1841) du Pérou également. 

La morphologie très variable des coquilles est telle que 
certaines formes considérées comme extrême et simple variété 
d'espèces connues pourraient en fait s'avérer appartenir à des taxa 


Ê ZX j 


ë 


différents non encore établi. 
Les espèces du genre Sframonita possèdent une coquille de forme ovale avec une spire assez haute et un 
épaulement généralement bien prononcé. Elles possèdent de 5 à 6 larges cordons spiraux primaires plus ou 
moins visibles, surmontés de très nombreux fins cordons spiraux. Le cordon primaire de l'épaule est 
généralement orné de nodosités. L'ouverture est large, le bord columellaire est lisse, tandis que le bord externe 
est fortement crénelé et garni intérieurement de fortes stries, présentes sur une assez longue distance à l'intérieur 
de l'ouverture. Le canal siphonal est court et largement ouvert. 
L'opercule est typique des Rapaninae, en forme de D avec un nucleus latéral. 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 47 


Ces étranges coquilles, qui ne sont pas des mollusques ! 


Dans la foulée des grandes conférences SBMesques, où l’affluence ne permet pas toujours d’admirer en 
détail le matériel apporté par le conférencier, Edgar a remis le couvert pour que tout le monde puisse en profiter 
à loisir. 


Edgar WAIENGNIER 


Avec deux volets bien distincts, les Brachiopodes et les Cirripèdes ont dévoilé quelques-uns de leurs 
secrets. Notamment le côté « culinaire » qui en a surpris plus d’un ! 


Rendez-vous à l'année prochaine ! 
Ce sera la 21°” édition de l'EXPO : à ne pas manquer © ! 


48 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 
du 4 février 2006 


É4 Roland HOUART, Annie LANGLEIT. 
Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS 


Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le 4 février 
2006 lors de notre assemblée générale pour jeter un regard critique vers nos réalisations passées et vers nos 
prévisions pour 2006 et vers le futur en général. 

Les points suivants ont été discutés lors de cette assemblée: 


1. Rapport Moral, avec un compte-rendu de nos publications, de nos 
réunions, de nos excursions, des membres, du conseil d'administration, 
de la bibliothèque, du site Web et de l'émission de timbres-poste. 

2. Rapport Financier. 

3. Reelection D'administrateurs. 

4. Cotisations 2007. 

5. Divers. 


a 
*é démarrer, 


En 2005, nous nous sommes retrouvés 12 fois pour suivre des conférences et 2 fois au cours 
d'excursions. 


- Le 15 janvier 2005 nous présentions la 19me exposition de coquillages de et par les membres de la Société. 
Cette manifestation est devenue incontournable depuis de très nombreuses années. Elle nous permet de montrer 
ce qui fait la fierté de notre collection et par la même occasion, nous pouvons ainsi admirer d'autres collections et 
d'autres coquillages. L'existence de cette expo nous a permis de contempler des centaines de coquilles 
appartenant à des dizaines de familles différentes, des livres, des objets fabriqués à partir de coquillages ou des 
artefacts de coquillages. Toutes ces expositions ont été relatées dans ARION à l'époque et le sont maintenant 
dans NOVAPEX/SOCIETE grâce à des articles richement illustrés. 


- L'Assemblée Générale du 29 janvier nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien 
fonctionné en 2004. Chaque thème abordé lors de cette Assemblée Générale était présenté par des photos de 
coquillages représentant des familles dont plusieurs membres de la SBM étudient la classification. Rappelez- 
vous également le set de table offert à la fin de la réunion. 


NoVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 49 


- Le 19 février, Patrick ANSEEUVW nous invitait à redécouvrir les pleurotomaires. A l'aide d'un film DVD qu'il 
a tourné à bord d'un petit sous-marin de poche dans l'Atlantique, il nous a fait contempler quelques merveilles et 
aussi apprécier la façon de récolter ces merveilleuses créatures. 


- Le 19 mars, le thème Atelier "A coquille mais pas 
; mollusque" nous a permis de contempler bon nombre de 
| jolies choses: brachiopodes, anatifes et autres balanes. 


- Le mois suivant, le 23 avril, Jeannine et René MASSON 
nous emmenaient en voyage à l'Ile de la Réunion. Ces 
infatigables voyageurs nous réserveront certainement 
encore de très intéressantes conférences à l'avenir. 


- Le samedi 28 mai nous organisions une réunion 
d'échanges et de détermination. Après avoir boudé ce genre 
de manifestation durant de nombreuses années nous avons 
pensé qu'il était temps de tenter l'expérience à nouveau. Ce 
ne fut pas un flop mais pas une réussite totale non plus. 
Une telle réunion n'est plus prévue cette année maïs le 
concept mérite d'être réétudié pour plus tard. 


_— = j - Le 28 juin Marc Alexandre nous entretenait de sa grande 
+ > passion (après les Muricidae): les Haliotidae. Grâce au 

” * miracle Power Point et à l'aide de matériel provenant de sa 

collection, Marc nous a familiarisé avec ce groupe de 

coquilles à forme peu variable mais au nombre d'espèces quand même impressionnant. 


- Après les vacances d'été, le 10 septembre, lors de la reprise de contact, Georges Vauquelin, avec son humour 
habituel et bienvenu, nous a montré de nombreux freak (entendez "monstruosités") de Strombidae. Toujours 
grâce à Power Point, à l'internet et à l'aide de coquilles de sa collection il nous a présenté un éventail de 
malformations toutes plus intéressantes les unes que les autres. La journée s'est terminée par notre banquet que 
nous plaçons toujours lors de la reprise de contact, en septembre. 


- Le samedi 15 octobre nous aurions dû nous réunir pour écouter Etienne Meuleman nous parler de son voyage 
en Floride. Malheureusement Etienne n'a pu se libérer à cette date. Il fut remplacé, presqu'au pied levé, par 
Claude Vilvens qui nous présenta avec brio un panel de Trochidae dragués au large de la Nouvelle-Calédonie par 
les expéditions mises sur pied par le Muséum d'Histoire naturelle de Paris. La conférence d'Etienne est d'ores et 
déjà programmée en 2006. 


- Sophie Valtat nous emmena en Malaisie le 12 novembre. Malheureusement un malentendu assez ennuyeux 
nous a privé de la salle de projection et du même coup, du projecteur ! C'est donc à l'aide du portable de Sophie 
que nous avons pu suivre sa conférence. La réunion fut quand même captivante même si l'écran ne permettait 
pas de voir tout ce que Sophie avait envie de nous présenter. 


- Le samedi 3 décembre, je (RH) vous présentais la suite de la saga des Muricidae en débutant l'étude des 
Muricopsinae. Nous avons pu admirer des espèces de Muricopsis et de Risomurex. 


- L'année se termina le 17 décembre par une conférence de Christiane Delongueville et de Roland Scaillet sur 
l'Islande. 

Christiane, assistée de Roland, nous a présenté ses six voyages en Islande. C'est une assistance captivée qui 
assista à cette dernière réunion de l'année. 


Je reprends ici la conclusion que j'avais formulée il y a quelques années. Je n'ai pas changé d'avis: ces réunions 
sont une occasion de rencontre, mais elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des idées, des 
nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En outre, que ce soient les 
réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation 
d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans 
différents domaines. 


sQ NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


1.2. EXCURSIONS CT CO UN EE 

Les excursions de la SBM sont nos "travaux pratiques" sur le terrain. Elles 
permettent d'évaluer ponctuellement la biodiversité de nos Mollusques Terrestres et 
Dulcicoles autochtones. Cette année, nous les avons axées sur la collaboration avec les 
Naturalistes de Haute Lesse, et plus particulièrement avec son président Bruno Marée, 
À membre de Ingue date de la SBM et spécialiste, entre autres, des Molusques non marins de 

«2 ds: Belgique. La région d'Han-sur-Lesse — Rocherfort est son fief : ses connaissances du 
di terrain nous ont permis non seulement d'étudier des Mollusques mais aussi, et surtout, de 

parcourir une région très riche du point de vue naturaliste. 


Deux excursions poursuivant ces louables buts se sont déroulées en 2004 : 


e  l'excursion de printemps du 14 mai 2005 a consisté en la prospection malacologique dans la vallée du 
Ri d’En faule à Belvaux. Temps pluvieux : le Ri d’En Faule était totalement à sec dans la matinée et 
était devenu un ruisseau respectable au milieu de l'après-midi. Plus d'une vingtaine d'espèces Terrestres 
(Limaces et Escargots) et d'espèces dulcicoles. 


e l'excursion d'automne le 24 septembre 2005 dans la même région : successivement ont été visités la 
mare de Wavreille, les rochers du Maupas à Belvaux, le Ri d'Ave et la pelouse de Turmont à Auffe, 
ainsi que la pelouse du Tienne de Gemeroiïe à Eprave. De bonnes récoltes de Terrestres et de Limaces, 
avec le nombre respectable de 54 espèces ! 


On ne peut que se féliciter de cette collaboration avec les Natus © ! 


Encore une fois, dans les deux cas, les habituels membres français sont venus renforcer nos effectifs : merci à 
eux de venir de si loin ! 


= m——— mm — mm — mm mime œiein = 0e om = m0 mime eos ion em 0 Qi ne moe nine nn mio 0e me où 00) 00) on nm je me ot mn ml meme On mme me me voies me ee me pe me|me ne me =elo ele eo ne 20/08 /m= mme. eee 09/00 ne) ou 00 pu) me on en De je Le me ee mn lon he Le ue 9 


Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un numéro double ont vu le jour. Les auteurs furent 
variés et les articles très intéressants, comme les années précédentes. Jugez-en par vous-mêmes: 


Le Volume 6 de Novapex a totalisé 122 pages pour les numéros ordinaires et 42 pages pour le numéro Hors 
Série, soit un total général de 164 pages. Le numéro Hors série de NOVAPEX était consacré à une étude des 
Laevicardium européens par Jacques VIDAL. Les numéros ordinaires ont rassemblés 15 articles des auteurs 
suivants: Andrew Wakefield et Tony McCleery, Emilio Rolän, Virginie Héros, Koen Fraussen, Ralph 
Duchamps, Kevin et David Monsecour, Emilio Garcia, Enrico Schwabe, Roland Hadorn, Mitsuo Chino, Patrice 
Bail et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées : les Cardiidae, les 
Calliostomatidae, les Cystiscidae, les Nassariidae, les Muricidae, les Marginellidae, les Chilodontidae, les 
Buccinidae, les Neritidae, les Columbellidae, les Epitoniidae, les poplyplacophores, les Fasciolariidae et les 
Volutidae. Pas moins de 25 espèces et une sous-espèce nouvelles ont été décrites. Ces articles ont également 
comportés un total de 12 planches photos en couleur et de nombreuses planches noir et blanc. 


Sur un total de 170 pages (198 l'année dernière), 
166 pages dans 3 fascicules et 4 pages hors-série pour 
accompagner le numéro hors-série de Novapex n°3 le 
bulletin de contact de la SBM nous a proposé 


a) les rubriques habituelles mais tellement importantes: 
"Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques 
nouvelles publications", "Nous avons reçu" et "Morceaux 
choisis" ainsi qu'une nouvelle rubrique "L'écho des 
réunions". Celle-ci rend compte, en une page par réunion, 
des conférences et exposés réalisés par nos membres lors de 
chaque rencontre des membres de la SBM. Avec comme 
objectif annoncé de mieux faire connaître cette activité 


Claude VILVENS 


NovAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 51 


majeure de la SBM du samedi après-midi, cette nouvelle rubrique présente une autre originalité : chaque compte- 
rendu est signé par un membre différent, tant du point de vue texte que photos. Pour cette année : 


C. Vilvens & S.Valtat : L'écho des réunions 
- G.Vauquelin : Halloween chez les strombes 
- C.Vilvens : Quelques Trochidae de Nouvelle-Calédonie 


b) les articles originaux suivants : 

+ C. Delongueville &R. Scaillet : Inventaire malacologique de débris coralligènes prélevés au Cap Corse 
+ C.Delongueville & R. Scaillet : Les marées de 2005 

+ C.Delongueville & R. Scaillet : Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés benthiques. 
Examen malacologique du contenu gastro-intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande 

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Illustration de Gastrochaena cymbium Spengler, 1783 en Méditerranée 
orientale sur Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871) 

+ C. Vilvens : Quelques mollusques terrestres de Toscane 

+ J.-Y. Baugnee: Un hôte de marque à l'Hof ter Musschen : le gastéropode Vertigo angustior Jeffreys, 1830, 
nouveau pour la région de Bruxelles-Capitale 

+ J.& R. Masson: Ile de la Réunion — Voyage et récolte 


c) Compte-rendus d'excurion 

+ C. Vilvens : Excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 25 septembre 2005 dans la région de 
Custinne et Celles 

+ B. Marée : L'excursion de printemps de la S.B.M. dans la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005) 


d) Compte rendu de l'AG et de l'exposition de 2005 

+ KR. Houart, A. Langleit, E. Meuleman & C. Vilvens : L'Assemblée Générale de la Société Belge de 
Malacologie du 29 janvier 2005 

+ L'exposition de 2005 : S. Maenhaut (Comment allier Art et Malacologie), R. Goethaels (Quelques souvenirs 
malacologiques), C. Vilvens (La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840), E. Meuleman (Les quelques 
usages des huîtres perlières ou pintadines), J. & R. Masson (La famille des Harpidae), E. Waïengnier (Escapade 
à Minorque), A. Langleit (Les familles des Mitridae et des Costellariidae), R. Duchamps (Les Neritoidea 
d’Afrique), S. Valtat (La Lituanie), R. Houart (Le genre Bolinus Push, 1837), J. & R. Senders (Quelques grandes 
et petites coquilles), M. Alexandre (La famille des Haliotidae), C. Delongueville & R. Scaillet (Le Genre 
Neptunea Rôding, 1798 en Europe). 


On peut donc constater que Novapex/Société 2004 est l'œuvre de beaucoup de monde : Un grand merci à tous ! 
Inutile de dire que tous les articles malacologiques sont les bienvenus © ! 


PTE 2S ZE LZL ELLES LE EEE EEE = = = 


Que dire du conseil d'administration sinon que je voudrais encore une fois remercier ces travailleurs de 
l'ombre pour leurs prestations sur des sujets parfois peu attrayants et assez rébarbatifs, bien que nécessaires! 
Néanmoins, le travail se fait toujours dans la bonne humeur (du moins très souvent). On s'énerve parfois ! On 
campe sur ses positions ! On discute ! On vote ! Et tout s'arrange ! Merci à tous de continuer ce dur labeur. 

Par la même occasion, je voudrais vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité est 
évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que membre 
ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. N'hésitez pas si vous désirez vous présenter ! 


| 


Selon les chiffres connus à ce moment, nous comptions 162 membres sont en ordre de cotisation pour 
2005 dont une douzaine d'institutions (sans compter les membres familiaux), dont 61 en Belgique, 58 en 
Europe (au sens large) et 43 hors Europe. 
Ces chiffres reflètent une belle stabilité, avec même une légère progression ! 
Concernant les échanges (au nombre d'une quarantaine): un certain contrôle est effectué quant au bien fondé de 
certains échanges (dans la négative, il leur est proposé de devenir membres). 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


A.G. SBM 2006 


Jacques et Rita 


Christiane 
DELONGUEVILLE 


Jeannine MASSON, Marc ALEXANDRE, 
Viviane et Philippe WOTRON 


Edgar WAIENGNIER 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 53 


Notre site (http://www.sbm.be.tf) fait à présent partie intégrante de la vie de la Société : il est devenu 
un réflexe d'y placer l'agenda des activités et les dernières nouvelles (comme la sortie programmée de timbres 
postes en collaboration avec la BVC). 

Une cinquantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos constitue ce site. Il est toujours 
régulièrement mis à jour et remplit un rôle 
+ de fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la 
malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et 
informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex 
par auteurs), 

+ mais aussi de référence didactique (index des articles de Novapex depuis sa création, dictionnaire de 
malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres ainsi que de nombreux liens utiles). Un 
nouveau projet concernant les expéditions maritimes célèbres vient de voir le jour. 


Comme chaque année, la bibliothèque de la Société Belge 
de Malacologie s’est enrichie de plusieurs dizaines de publications. 
Nous recevons des revues du monde entier que Claude décortique et 
nous présente régulièrement au cours de l’année. Il s’agit là de 
notre plus grosse source de documentation. Mais nous ne 
possédons pas que des revues, les rayons de la bibliothèque 
s’enrichissent aussi de livres, de documents et d’articles glanés çà et 
là dans diverses revues scientifiques ou autres. 

Nous possédons donc une mine d’informations pour les 
débutants, amateurs et professionnels qui désirent découvrir ou 
approfondir les nombreux aspects de la malacologie. De par les 
échanges, nous recevons également des revues scientifiques qui 
traitent d’autres sujets que la malacologie. Ces revues sont 
également à votre disposition, N’hésitez pas à les emprunter. 

L’année passée, plus d’une centaine de revues ont été 

empruntées. J’espère que ce nombre augmentera encore cette 


ne - | année. 
Etienne MEULEMAN JE Que dire encore ? La bibliothèque à déménagé, mais cela 


ne changera rien au service de prêt. 

Cette année j’ai décidé d’amener aux réunions des anciens numéros de revues. Ces numéros seront 
libres de consultation et il vous sera loisible de les emprunter si vous y trouviez ou retrouviez un article qui 
suscite votre intérêt. 

Merci à vous de faire de cette bibliothèque riche en informations, un outil vivant et non un simple stock 
de papier qui s’accumule dans le coin d’une pièce. 


E.Meuleman 


Nous nous sommes battus pour avoir ces timbres. La SBM et la BVC (nos amis d'Anvers) avaient déjà 
essayés, chacun de leur côté et tout à fait indépendamment, mais malheureusement toujours sans résultat. 

En 2004 nous nous sommes dit: mais pourquoi ne pas essayer conjointement. Nous avons contacté la BVC et 
ensemble nous avons concocté le dossier. 

Je vous passe toutes les difficultés que nous avons rencontrées tant du point de vue assistance 
complètement inexistante de clubs philatéliques (à croire que cela ne les intéresse pas du tout, ce qui est un 
comble) que de la part de La Poste elle-même du point de vue date de pré vente (en plein mois de juillet) ! Nous 
avons cherché, écris, argumenté, rien n'y fit ! Nous avons dû nous débrouiller seul et à la date prévue par La 
Poste. Une chose positive quand même, nous avons pu donner une liste de coquillages parmi lesquels La Poste a 
imposé son choix. 


54 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le samedi 23 juillet nous nous sommes donc retrouvés à Anvers pour représenter la SBM, grâce à nos 
amis flamands qui nous ont accueillis dans leur salle de réunion à Anvers. Nous y avions une table où nous 
présentions nos plus récentes publications et de la documentation ad hoc. Pour rappel, le feuillet était composé 
de 6 timbres adhésifs, d'une valeur de 44 centimes chacun, représentant respectivement un Buccinum undatum, 3 
Epitonium clathrus, un Arion rufus et un cepaea nemoralis, 2 Donax vittatus et deux timbres représentant un 
Anodonta cygnea. 


2. RAPPORT FINANCIER 


Notre trésorière A.Langleit nous fait part du bilan et des prévisions financières : 


Bilan de l’exercice 2005 


Solde créditeur au 1% janvier 2005 17.084,82 € 

Cotisations 6.619,92 € 

Vente publications 1.964,81 € 

Tirés-a-part 605,13€ 

Remboursement planches couleur 1.000,00 € 

Dons anonymes 216,95€ 

Intérêts fond de roulement 236,06 € 

Publicité 150,00 € 

Subsides Gouvernement Wallon 04 2.000,00 € 

Frais de publication 7.941,20 € 

Frais d'expédition 1.708,48 € 

Location salle 104,16 € 
cation boîte postale 60,00 € 
onnements aux revues 149,48 € 

Gestion Banque de la Poste 21,05€ 

Divers 248,02 € 

Totaux 29.877,69 € 10.232,39 € 

Solde créditeur au 31 décembre 2005 19.645,30 € 

Total général 29.877,69 € 29.877,69 € 


NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 55 


Prévisions budgétaires pour 2006 


Solde créditeur au 1% janvier 2006 19.645,30 € 

Cotisations 6.400,00 € 

Frais de publication 8.300,00 € 
Frais d'expédition 1.800,00 € 
Location salle 112,00<€ 
Location boîte postale 65,00€ 
ÂAbonnements aux revues 200.00 € 
Gestion Banque de la Poste 200€ 
Divers 300,00 € 
Célébrations du 40" anniversaire SEM. 600,00 € 
Totaux 26.045,30 € 11.602,00 € 
Solde créditeur au 31 décembre 2006 14.443 30€ 
Total général 26.045,30 € 26.045,30 € 

La trésorière, Le président, 


3. ELECTIONS OÙ REELECTIONS. 


Quatre membres du comité d'administration étaient arrivés au terme de leur mandat cette année: Marc 
ALEXANDRE, Roland HOUART, Annie LANGLEIT et Edgar WAIENGNIER. Tous quatre étaient rééligibles 
et avaient introduit une nouvelle demande. Ils ont tous été réélus à l'unanimité. 


4. COTISATIONS 2007 


Nous n'avons plus augmenté les cotisations depuis janvier 2003. Aucune modification n'a été demandée pour 
2007. 


| 5. DIVERS | 


Vous n'êtes pas sans ignorer que cette année nous fêtons nos quarante ans; 
S BM 4 O A N S Nous existons en effet depuis 1966, année durant laquelle fut créée la 
section "Malacologie" chez les Naturalistes Belges. 
Pour la petite histoire, les numéros de cette section étaient imprimés sous 
forme stencilée. Une méthode que nous avons adoptée durant des années 
jusque et y compris avec INFORMATIONS de la SBM et ARION, pour 
finalement aboutir à une impression tout à fait classique pour APEX et pour 
NOVAPEX. 
Attention, nous ne renions en rien le passé, Nous possédons actuellement 
des moyens que nos prédécesseurs étaient même loin d'imaginer, et si nous 
en sommes arrivés là c'est bien grâce à la ténacité et au travail de toute une 
Société Belge de Malacologie équipe de malacologues amateurs qui depuis 1966, et même avant, se sont 
dévoués corps et âme à leur passion, à la fondation et à la bonne marche de 
la Société Belge de Malacologie et à ses diverses publications. Nous ne les remercierons jamais assez. 
Citons simplement M. Lucas, M. Lambiotte et M. Duchamps, tous trois anciens présidents de la Société. M. 
Verhaeghe (père), M. et Mme Buyle, M. Jambe, pour n'en citer que quelques-uns, et tous ceux qui ont travaillé et 
qui oeuvrent encore actuellement dans l'ombre pour que VIVE la Société. De tout cœur merci à tous, sans 
exception. 


56 NovAPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


C'est d'ailleurs pour fêter nos quarante ans et pour honorer tous ceux qui nous 
ont permis d'être là aujourd'hui que cette année nous vous invitons tous à 
participer à la "Journée Anniversaire" organisée à l'IRSNB, le samedi 25 
novembre. Vous pouvez déjà prendre connaissance du déroulement de cette 
journée grâce au programme publié dans ce numéro. Nous vous y attendons 
très nombreux ! 


Comme de coutume. une surprise attendait chaque participant à la fin de 
l'exposé et. avant le drink. Un verre "long drink" avec le logo de la SBM et 
la mention "1966-2006, quarantième anniversaire" fut offert à tous les 
participants (voir photos). 


L'Assemblée Générale s'est terminée par le verre de l'amitié accompagné de 
succulentes petites bouchées au Gros Gris (Helix aspersa maxima) préparé 


par notre ami Pierre Adrians. 


Après l'Assemblée, le comité s'est réuni pour élire président, vice-président, 
secrétaire et trésorière. 


Merci à tous pour votre présence et pour votre confiance ! 


Roland HOUART Claude VILVENS 
Président Vice-Président 


Le conseil d'administration de la SBM : Assis : Annie LANGLEIT, Roland HOUART, Sophie VALTAT; 
Debouts : Claude VILVENS, Etienne MEULEMAN, Marc ALEXANDRE, Edgar WAIENGNIER 


NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 57 


A.G. SBM 2006 


Roland SCAILLET, Claude VILVENS, Christiane DELONGUEVILLE 
Etienne MEULEMAN et Roland MOUSTY 


Rika GOETHAELS, Sophie VALTAT et Fernand DE DONDER 


Jeanine BRAIBANT, Jeannine et René MASSON, Edgar WAIENGNIER 


sg NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


L'écho des réunions 


Marc ALEXANDRE, Roland HOUART, 
Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS 


C’est devant une assemblée attentive mais quelque 
peu refroidie (pas de chauffage) que notre amie nous a 
souhaité la bienvenue en Malaisie, celle-ci à l’aide d’un 
très beau travail en PowerPoint nous a présenté sa 
conférence sur l’ influence des conditions 
environnementales pour le développement des espèces. 

Malheureusement pour notre conférencière, le 
matériel de projection n’était pas au rendez vous et c’est 
avec beaucoup de courage que Sophie nous a proposé toute 
sa présentation sur son ordinateur portable, ce qui permit à 
tout le monde de se réchauffer un peu puisqu’il a fallu se 
resserrer pour que chacun puissent voir de quoi il 
s'agissait. 

Toute cette journée malgré tous ces petits 
incidents c’est passée dans la bonne humeur et la 
convivialité. 

Encore toutes nos félicitations à notre amie Sophie pour sa patience et surtout pour le travail effectué. 


Novarex / Société 7(2-3), 10 juin 2006 59 


Réunion du 18 février 2006 (EM) > David Monsecour : Le genre Angaria. 


Nos amis nous ont présenté avec brio les espèces du genre Angaria. Grâce à une présentation Powerpoint de 53 
diapositives, nous avons pu découvrir les 14 espèces de ce genre au travers de très belles photographies. 


Pour chaque espèce, nous avons pu découvrir leur distribution ainsi que leur description. Certaines de ces 
espèces présentent de nombreuses variations qui peuvent prendre des formes assez spectaculaires selon la région. 
Ces variations posent parfois des problèmes quant à la validité de certaines espèces décrites. 


Merci à nos deux compères de nous avoir permis de découvrir ces très belles coquilles et de nous avoir présenté 
cette conférence en français. 


60 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Réunion du 25 mars 2006 (CV) + Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique. | 


Notre amateur de Strombidae et Mollusques 
dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est 
pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont 
pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas l'intention 
de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles 
présentes en Floride, mais d'en donner un aperçu. La 
conférence ne se limitera pas à la présentation des 
coquilles : nous découvrirons également certains milieux 
naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec 
l'homme, … Déjà nous vous souhaitons un bon voyage. 


2 ko *23 
ae LORIDA 


SFIE LLS 


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NOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 61 


Réunion du 22 avril 2006 (RH) > Jacques et Rita Senders : septembre/octobre 2005 - 


Bali et Lombok. 


Bali et Lombok ! Pour Rita et Jacques il s'agissait de leur dixième séjour dans la région. Bali se situe à 8° au sud 
de l'Equateur, il y règne un climat tropical avec une température flirtant avec les 30° C. Lombok se trouve à l'est 
de Bali. Pour nos deux conférenciers il s'agissait cette fois d'un séjour d'agrément et non d'un voyage découverte. 
Un trajet d'une durée de 14 heures et de 3 heures d'escale a mené nos deux amis vers ces îles enchanteresses. 

Ils nous ont fait découvrir à notre tour toute la beauté de ces lieux à l'aide de diapositives et de nombreux 
commentaires. Nous avons ainsi pu admirer un océan d'un bleu paradisiaque, d'immenses plages de sable blanc 
et de splendides paysages verdoyants peuplés de montagnes, de lacs et de rizières. D'autres vues nous 
montraient de splendides fleurs (lotus, fleurs de frangipanier… ) et d'autres plantes remarquables. Les temples 
succédaient aux groupes de danseurs et de danseuses folkloriques dans leurs splendides costumes et aux grottes 
peuplées de milliers de chauve-souris. 

Des vues sous-marines nous ont permis d'admirer poissons, gorgones, coraux et bien sûr, coquillages. Nous 
avons pu les contempler in situ ou photographiés avec leur large manteau déployé. Ce sont ainsi succédés: cônes, 
olives, nasses, troques, tonnes, volutes, strombes, Cymatium, Turbo, Lambis et autres Donax. Le tout dans une 
grande variété de formes et de couleurs. 

Un grand merci à nos éternels voyageurs pour ces images qui nous ont tous fait rêver. 


62 NOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Quoi de neuf ? 


Claude VILVENS et Sophie VALTAT 


Société Belge de Malacologie 
- Belgian Malacological Society 


Association sans but lucratif 


1966 - 2006 


À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise : 


"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique” 
le samedi 25 novembre 2006. 


On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize: 
"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences”. 
Saturday, November 25th, 2006. 


Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée. 


Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée 
aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell 
gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences 


Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence 


14h00 - Accueil - Welcome 
Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie 


14h10 + Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of 
the malacological activities of the RBISN 
Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. 


14h40 + Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM 
Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens. 


15h25 + Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune 
malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the 
molluscan fauna of the world? 

Dr Philippe Bouchet, Museum national d'Histoire naturelle, Paris. 


16h10 + Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea. 
Christiane Delongueville et Roland Scaillet. 


17h00 + Drink. 


Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt ! 
We look forward for your coming ! 


Information - roland.houart(@skynet.be, vilvens.claude@skynet.be 
Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 63 


On l'attendait depuis longtemps : voici la Bourse qui succède à celle de Croix … 


BOURSE / EXPOSITION de la Section Nord de l'AFC 
10èmes JOURNEES INTERNATIOANLES DES COQUILLAGES 
21 et 22 octobre 2006 


Adresse : Salle des Fêtes "Jacques Brel", rue du Général Hoche, Faches Thumesnil (au sud 
de Lille) 


Accès en venant de Belgique : Par Gand ou Valenciennes, suivre la direction Dunkerque; sur 
le périphérique sud de Lille, prendre la sortie n°2 "Lille-Sud/Faches Thumesnil". 
Plan : 


Vénan ; de 


777 PRES 
GA 
Le LHÉS AL. Venant de 
Se Valenciwnnes 


Contact : Michel Ghesquière, AFC Section Nord 
97, route de Wervicq 

59560 Comines 

France 


Fata conchylia ??? 


64 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Quelques nouvelles publications 
Roland SCAILLET et Claude VILVENS 


1. Quelques livres 
SVALBARD AND LIFE IN POLAR OCEANS 


par Bjorn Gulliksen & Erling Svensen 


pp. 1-160. 2005 
Format: 21 x 27 cm. Editeur : Kom Forlag a/s P.O.B. 865 6501 


Prix: 348 NOK. sl laque N- www.komforlag.no - 


Bijorn Gullilsen & Erling Svensen 


Voyage photographique dans un monde de glace et un 
SVALBARD univers sous-marin aux confins du Nord de l’Europe : le Svalbard. 
and Lifc in Polar Oceans Archipel situé entre 74° à 81° Nord et entre 10° à 35° Est, le Svalbard 
“À est baigné par les eaux froides en provenance du Nord et de l’Est 

(Sibérie) et par une branche du Gulf Stream en provenance de l’Océan 
Atlantique. Celle-ci passe le long de la côte Ouest de l’archipel, 
rendant ses eaux libres de glace une grande partie de l’année. Cet 
ouvrage se consacre au mariage de la terre et de l’eau en faisant la part 
belle à l’écologie du milieu, à la richesse de ses fonds marins et à la 
diversité de ses faunes terrestre et aviaire. 

Le Phylum des mollusques est illustré de la page 72 à 80. 
Plus d’une vingtaine d’espèces de mollusques sont représentées par de 
très belles images sous-marines. 

Bref, un régal de photos qui enchantera les amateurs de la 
faune polaire. 


Roland SCAILLET 


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[line [5 Nouveautés [9 Avor [El Membies [El M: 


—_— La Société Belge de Malacologie . 

Le dictionnaire de malacologie | Des biographies de 
Malacologues célèbres _||| malacologues ? Sur 
notre site Web, 
cela existe ! 


Ë fais Robert Tucker 
É |£danson, Michel 


lame, Henn Ducrotay de nn “ www.sbm.be.tf 


eht de la Saussaye, Sauveur 
case, William 
Solander, Daniel 


NovaPrEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 65 


LES FOSSILES 


par Giovanni Pinna 


pp. 1-232. 2005 
Format: 23 x 29 cm. Editions Atlas — série Atlas Nature 
Prix: 15.95 EUR ISBN 2-7234-5267-0 


Voici un livre splendide qui constitue une solide 
introduction au monde des Fossiles. On trouve en effet ici, 
conjointement, un exposé clair sur les méthodes de la 
Paléontologie actuelle et un vaste panorama des Fossiles connus. 

La première partie de l'ouvrage trait bien évidemment des 
généralités, mais on est loin des simples lieux communs que l'on 
trouve souvent dans ce genre d'ouvrage. Au contraire, sont 
expliqués clairement : 

- les processus de fossilisations (la minéralisation, bien sûr, mais 
aussi la carbonification ou la distillation); 

- l'utilisation chronostratigraphique des Fossiles : certaines espèces 
ont vécu un laps de temps assez court, mais étaient répandues sur 
de très vastes zones : elles constituent ainsi de précieux indicateurs 
sur l'âge des couches géologiques les contenant (ainsi en est-il de 
nombreuses espèce d'Ammonites); 

- leur utilisation paléoécologique : reconstituer les milieux naturels 
du passé constitue un domaine passionnant; ceci peut notamment 
se faire grâce aux "fossiles de faciès", c'est-à-dire des espèces 
caractéristiques d'un milieu (là, ce ne sont pas les Ammonites, qui 

Sie se sont manifestement adaptés aux milieux marins sans 
ÉTÉ ER 1 distinction); 

- leur signification paléogéographique : l'influence de phénomènes géographiques (comme l'immersion et la 
réapparition d'un isthme) sur les populations de fossiles. 

Avant d'en arriver à la deuxième partie, quelques explications sont données sur les stromatolithes : ce 
sont des traces d'animaux très anciens (c'est-à-dire d'avant le Cambrien, donc remontant à 600 millions d'années) 
qui n'avaient probablement qu'un corps mou et qui donc n'étaient guère propices à la création de fossiles. Il s'agit 
par exemple de la célèbre et étrange faune fossile australienne d'Ediacara. 

La deuxième partie brosse le tableau des fossiles que l'on attend : végétaux, invertébrés (avec les 
célèbres trilobites, les brachiopodes, les mollusques dont les incontournables ammonites) et chordés (dinosaures 
et finalement mammifères). Les planches proposées sont splendides, le texte très clair situant bien les défis de 
compréhension que ces fossiles ont posé et posent parfois encore. 

L'auteur sait de quoi il parle : c'est un paléontologue italien qui a travaillé au Muséum d'Histoire 
naturelle de Milan. Et son adaptateur en français, Jacques Blot, est lui-même paléontologue et directeur de 
recherche au CNRS. L'expérience du professeur Pinna parle quand il attire l'attention du lecteur sur les besoins 
d'une méthodologie sans faille. Ainsi, il insiste fréquemment sur le fait qu'un fossile peut avoir été transporté 
depuis la mort de l'individu, ce qui embrouille évidemment la situation : il peut se trouver dans une couche qui 
n'est pas forcément la sienne, ou encore se retrouver mêlé à d'autres fossiles dony il n'est pas contemporain ! 

On l'a dit : les photographies sont excellentes et permettent d'observer de nombreux détails. Deux petits 
bémols : la taille des Fossiles représentés n'est pratiquement jamais donnée et les noms des espèces sont fournis 
sans leur auteur. Mais que ceci n'empêche pas d'apprécier cet ouvrage à sa juste valeur. Et à ce prix-là (car j'ai 
bien acheté ce livre, on ne me l'a pas offert dans un but publicitaire !), ce serait dommage de s'en priver ;-) ! 


Claude VILVENS 


66 NovaPrEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Morceaux choisis 


# # : Claude VILVENS 


Signalons quelques articles concernant des sujets naturalistes parus dans diverses revues … 


1. Pour la science — les Génies de la Science : Linné: n°26 — février-mai 2006 — Linné : 
classer la nature (pp.32-118) 


Voilà bien un numéro qui aurait aussi bien pu se trouver 
dans la rubrique précédente. En effet, ce numéro est quasi 
exclusivement consacré à Linné, le Grand Linné ! Certes, le gros 

PO de l'histoire racontée ici se passe dans le contexte de la Botanique. 
de | HEAR Mais un naturaliste digne de ce nom ne peut se permettre d'ignorer 


L'actualité de l'histoire des sciences 


cette histoire, d'autant que le système binominal règne partout. 

L'auteur, Pascal Duris, maître de conférences à 
l'université de Bordeaux I, nous entraîne dans l'histoire non 
seulement de Linné, mais de tout son système de classification, 
depuis sa genèse jusqu'à nos jours. 

Après avoir évoqué les travaux des prédécesseurs de Linné 
(Cesalpino (1519-1603) qui publie en 1583 le plus grand traité 
ne a Se M botanique de l'époque avec 1500 plantes arrangées selon un 

el système de classification qu'il a mis au point; Tournefort (1656- 

ÉMÉCNEAUEUR 1708) qui, outre ses immenses activités d'herboriste, met au point 
gril une classification basée sur le regroupement des plantes similaires 

dans un même genre, distinguées entre elles par un nom d'espèce), 
l'auetur nous fait donc découvrir Carl Linné (1707-1778), qui aura 
a marqué la botanique 
- du point de vue nomenclature, en définissant toute une série de 
termes techniques; 
- du point de vue systématique, avec l'introduction définitive du 
système binomial (ou binominal) dès 1753 dans "Species plantarum" : jusque là, au sein d'un groupe donné, 
l'espèce la plus connue (ou la première) porte un nom simple tandis que les autres porte ce nom complété parfois 
d'un adjectif, mais le plus souvent d'une phrase descriptive; avec le nouveau système, cette phrase passe dans la 
description proprement dite. 
- du point de vue classification, il construit un système artificiel (c'est-à-dire non naturel, donc non basé sur les 
affinités réels ou la phylogénie) extrêmement cohérent et pratique à l'usage : son système se base beaucoup sur 
les organes de la reproduction et les fruits (d'où son nom de "système sexuel"). En pratique, il aboutit ainsi à 24 
classes et bon nombre de genres qui sont tout à fait valides et encore admis aujourd'hui. Ce système est déjà 
présenté dans le "Systema naturae". Dans la 10°" édition de cet ouvrage, la nomenclature binomiale est étendue 
au règne animal. 

Il est à regretter que Linné nie l'évolution : pour lui, toutes les espèces existent telles qu'elles ont été 
créées à l'origine. Ses convictions lui font prendre le parti de la création originelle divine. 

Les oppositions au système de classification de Linné, et même en partie à sa nomenclature, ont été 
nombreuses en France. Deux de ses plus farouches opposants sont Buffon et Adanson. 

Georges-Louis Leclerc, comte de Buffon (1707-1788) est l'auteur d'une Histoire naturelle en 36 
volumes; son auteur estime que la taxinomie linnéenne est "la moins sensée et la plus monstrueuse de toutes". 
Buffon ne veut pas se limiter aux seuls caractères sexuels, souvent d'ailleurs "minuscules", et préfère une étude 
en prenant en compte d'abord les caractères visibles, les plus familiers. 

_—__. Michel Adanson (1727-1806) [portait ci-contre] est bien connu parmi nous 
: pour son Histoire naturelle du Sénégal. Coquillages publiée en 1757. Il y affirme 
son opposition au système de Linné : la description et la classification doivent 
porter sur l'animal ou le végétal entier, en prenant en comptes tous ses caractères, et 
non pas se limiter à un seul caractère artificiel choisi arbitrairement. En s'opposant 
au système sexuel de Linné, qui est un système artificiel (il he prend en compte que 
certains caractères choisis arbitrairement), Adanson est l'un des défenseurs du 
système naturel, qui veut prendre en compte tous les caractères observables. 

La deuxième partie du XVIIIème siècle verra la poursuite de l'opposition 
entre les tenants des deux systèmes. Si Antoine-Laurent de Jussieu (1748-1836) ou 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 67 


Georges Cuvier (1769-1832) sont des inconditionnels du système naturel, beaucoup de botanistes restent des 
adeptes du système sexuel de Linné car il est opérationnel : on peut s'en servir facilement pour classer les 
plantes de son herbier. Quant à Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829), il semble rester indécis entre les deux 
systèmes pour ce qui concerne la Botanique (il inaugure le principe des clés dichotomiques dans son ouvrage 
"Flore françoise") : si il utilise conjointement les deux systèmes dans la première édition de sa Flore, il affirmera 
par la suite que "l'acceptation du système sexuel est paralysante" puis se toutnera vers la Zoologie où 
l'acceptation du système naturel est beaucoup plus généralisée. 

A signaler encore l'article sur les sociétés linnéennes : constituées pour rassembler ceux qui sont 
intéressés par l'Histoire naturelle, elles vont souvent se spécialiser dans un domaine précis (botanique, 
entomologie, etc). Elles vont publier leurs travaux scientifiques puis échanger ces publications avec les 
publications d'autres sociétés pour constituer une bibliothèque à l'usage des sociétaires … tiens, tiens, j'ai déjà 
vu cela quelque part ;-) ("nous avons reçu" ?). Mais ces sociétés linnéennes ont aussi constitué, dans les 
premières décades du XIXème siècle à tout le moins, de solides foyers de résistance à la classification naturelle : 
selon leurs membres, à force d'étudier de plus en plus de détails, on s'égare et on perd de vue l'ensemble, au point 
de ne plus pouvoir distinguer sans problème une espèce d'une autre … 

Ce dossier est un gros travail qui présente en prime toute une série d'encarts 
apportant une foule d'informations ou anecdotes sur le grand homme. 

Ainsi, dit-on Linné ou Linnaeus ? En fait, son nom véritable est Carl Linnaeus. 
Mais, anobli en 1753, il vit son nom transformé en Carl von Linné. Mais la page de titre 
du Systema naturae de 1758 donne bien comme nom d'auteur Linnaeus, qui n'et pas une 
forme latinisée de Linné mais son nom véritable (voir la décision du Code international 
de nomenclature zoologique). 

Ou encore : ce n'était pas un homme de terrain. Très vite, il envoie ses élèves de 
par le monde pour qu'ils lui rapportent des spécimens qu'il étudiera en ne quittant pas son 


pays. 


Références 

Dans ce domaine, Novapex/Société a évoqué la publication : "Pour la Science — Les génies de la 
Science : Cuvier, le découvreur des mondes disparus" dans Novapex/Société 2(1). 

Pour ceux que l'Histoire des Sciences intéresse, on peut signaler également l'excellent ouvrage (que j'ai 
présenté l'année dernière lors d'une réunion de la SBM) : 


Magnin-Gonze, J. 2004. Histoire de la botanique. Les références du naturaliste, Ed. Delachaux et Niestlé. 217 p. 


Bien sûr, il ne s'agit pas de Mollusques, mais l'itinéraire suivi par les botanistes rappelle beaucoup celui 
emprunté par les zoologistes … 


2. La Recherche : n°395 — mars 2006 -— Les extravagances du crabe (pp.66-73) 

D'accord, ce ne sont pas des Mollusques ;-) ! Mais 
nous avons forcément été amenés à les rencontrer lors de 
nos recherches et observations de Mollusques marins : je 
veux parler des Crabes. 

Cet article est un porftolio splendide proposant des 
photos superbes de spécimens se trouvant dans les 
collections du MNHN de Paris. Il en compte 30000, 
certains communs et d'autres étant les types d'espèces 
décrites il y bien longtemps (Lamarck) et d'autres provenant 
au contraire d'expéditions récentes. 

L'auteur de l'article interview Danièle Guinot, 
systématicienne et ancienne responsable des collections. 
Elle en parle avec passion et on découvre ainsi des formes de crabes très variées et surprenantes : crabe cavalier, 
crabe grenouille, crabe masqué, crabe pierre, crabe pudibond — je vous épargne les noms latins ;-). Mais quelle 
variété de formes, comme, par exemple, ce Homolochunia kullar qui possède deux pinces complémentaires au 
bout de sa dernière paire de pattes, pinces qui lui permettent de saisir des éponges et autres organismes lui 
permettant de se camoufler. 

Un tel article sur les Mollusques serait le bienvenu ;-) ! 


68 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Une copie de cet article est disponible à la bibliothèque de la SBM. 


3. Athena — Recherche et développement technologique : n° 218 — février 2006 et n°219 — 
mars 2006 -Vous avez dit ‘'épigénétique"" ? (pp.283-286) & Vous avez dit ‘'empreinte 


parentale" ? (pp.337-340) 

La rubrique "Dico-bio" de ce magazine publié par la Région wallonne 
ATHENA 218 | permet à tous ceux qui, comme moi, ne sont pas des spécialistes de la biochimie, de 
découvrir les grandes lignes de cette science du vivant. Cette fois, il est question de 
""méthylation de l'ADN". Gloups, de quoi s'agit-il ? 

En fait, de la fixation d'un "groupe méthyl" (radical -CH3) sur la cytosine 
(C), l'une des 4 bases formant l'ADN. Plus précisément, cette méthylation s'opère de 
préférence sur les cytosines qui précèdent une 
guanine; les deux bases sont liées par un 
groupement phosphate et on parle de "dimères YY* XX XX XX AK 
CpG". Et alors ? TA ME er AY <tse 

En fait, ces dimères se trouvent souvent dans les "promoteurs" : ce 
sont des zones qui précèdent certains gènes et qui peuvent en moduler l'activité. #x AK Kh K& 2 LS kx AR 
Autrement dit, selon l'activation ou le sommeil d'un tel promoteur, le gène sera 
réellement exprimé ou pas. Autrement dit encore, des individus avec le même 
capital génétique (le génome) peuvent présenter des expressions un peu 
différentes de celui-ci. Les plantes, notamment, 
appliquent cette possibilité en présentant, au sein d'une 
même espèce, des variations selon l'altitude, le sol, 

c Ces méthylations sont donc induites par 
l'environnement, quel que soit le tissus dans lequel la cellule se trouve. 

Mais alors ? Lamarck aurait-il eu raison, lui qui pensait que certains caractères 
pouvaient être acquis définitivement par une espèce sous la pression de l'environnement ? 
Quand même pas : le génome reste intact et il s'agit seulement d'un phénomène 
épigénétique. La théorie de l'évolution selon Darwin reste la bonne : seuls les individus 
présentant, par hasard, une mutation génétique favorable ont pu mieux survivre et se 
perpétuer. N'empêche : voilà qui réhabilité tout de même partiellement ce grand savant ! 


Une copie de ces articles est disponible à la bibliothèque de la SBM. 


4. La Recherche : n°396 — avril 2006 — Dieu menace-t-il Darwin (pp.30-52) 


VAE UE Après les velléités de rétablissement des théories 


| 14} É 4 KECHERCHE créationnistes dans les programmes scolaires de certains pays ou 


L'ACTUALITÉ DES SCIENCES états, dont les Etats-Unis, ce dossier fait le point sur l'état actul 
de la bataille entre Darwinistes et Créationnistes. Ces derniers 


D SES) ont modifié leur stratégie : ils feignent d'admettre des idées 
I E ÿ | d'évolution, mais défendent en même temps, et principalement, 
£ 5 l'idée du "dessein intelligent" selon laquelle seule une force 
CO ntre * # intelligente supérieure peut expliquer la diversité des espèces. 


Leurs thèses sont soutenues par le droite conservatrice. Mais, 
dans le même temps, le Darwinisme a évolué lui aussi. Si on 
considère toujours que les gènes sont les supports exclusifs de 
l'hérédité, on admet aussi que l'expression de certains gènes peut 


La théorie de l’évolution 4 ù CARS à | z 
est-elle menacée 7 di | être modifiée ou inactivée par la présence de "groupes méthyl", 


donnant ainsi une mutation épigénétique héritable. 
Tiens, tiens, déjà lu cela quelque part ;-) ? Te point 3 précédent (Athena : "Vous avez dit "épigénétique" ?") ! 


NoOvVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 69 


Nous avons reçu 


Claude VILVENS 


AUSTRALASIAN SHELL NEWS SE 
(Australie) 
N° 127, décembre 2005 


J.M.WATERS : Ancient snail traits : biogeography of Nerita in southern Australia 
Dr Bill Rudman and Dr Winston Ponder retire 

T.WHITEHEAD : What shell is this ? 

Some recent publications 


+ + + + 


RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM 
(Australie) 
Vol. 57, N°3, novembre 2005 


Des Marsupiaux, des Crustacés, des Amphipodes, des Décapodes et des Insectes, toujours à un très bon niveau — 
mais pas de Mollusques pour cette fois. 


LES NATURALISTES BELGES 
(Belgique) 
Vol. 86, N°3-4, juillet-décembre 2005 


Biodiversiteé dans les forêts domaniales de Wallonie, le marsoin à la côte belge, l'herpétofaune des sites 
calaminaires wallons et les traces des Mustélidés dans la régiond e Bruxelles-Capitale ... mais pas de 
Mollusques. 


GLORIA MARIS 
(Belgique néerlandophone) 
Vol. 44, N°6, décembre 2005 


1. Davolos J. & &. Moolenbeek R.G. 
The intertidal gastropods of South Georgia. Part I: Patellidae, Scissurellidae, 
Trochidae and Cerithiidae 


2. Rusmore-Villaume M.L. 


Gari sharabatiae (Bivalvia: Psammobiidae), a new species from the Gulf of Suez, 
Red Sea, Egypt 


3. Fraussen K. 
A new Antillophos (Gastropoda: Buccinidae) from Saya de Malha Bank (western 
Indian Ocean) 


ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM 
(U.S.A. — Pennsylvanie) 
Vol. 74, N° 4, décembre 2005 


Des fossiles et les Mammifères du Surinam, mais pas de Mollusques @ 


70 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


BOLLETINO MALACOLOGICO 
(Italie) 
Vol. 41, N° 5-8, décembre 2005 


1 M. Coppini, E Cuneo, À. Margelli & E. Campani 
Gastropoda e Schaphopoda del porto di Livorno 


Franck Boyer & Cédric Simbille 
About the settling of Erosaria turdus (Lamarck, 1810) 
in Mediterranean 


Mauro Morassi & Antonio Bonfitto 

Notes on fossil turrids 1 (Mollusca: Gastropoda). 
Elaeocyma dertonensis, new name for Drillia xs 
Bellardi, 1877 not Pease, 1868 


M. Mauro Brunetti & Giuseppe Vecchi 
Rissoa quarantelli, una nuova specie del Pleistocene 
inferiore italiano 


Fabio Crocetta ; 
Prime segnalazioni di Fulvia Fragilis (Forskil in à Niebuhr, Ë 
1775) (Mollusca: Bivalvia: Cardiidae).per i mari ri italiani 


A. a M Dupont-Nivet & H Dosso 
The edible snails of Côte d'Ivoire: effects of photoperiod 
on the growth and the reproduction performances 

of Achatina achatina (Linné, 1720) in indoor rearing . 


SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE 
(Allemagne) 
Vol. 22, décembre 2005 


GRAACK, W.: Die Gattung Xerocrassa MONTEROSATO 1892 
(Mollusca, Hygromiidae) von Mallorca. Il 

PFEIFFER, M. & SHARMA, B.: Identification of the larvae of three 
freshwater mussels from the oriental region (Nepal) 
(Bivalvia, Unionoiïidea, Ambleminae). ................... 65 


LORENZ, F.: An overlooked species of Conus (Gastropoda: 
Conidae) ss ne RTL are SA A. a RS g/l 

STERBA, G. H. W.: Eine neue Art der Familie Olividae von 
Malaysia (Mollusca: Gastropoda). 75 


NovaAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 71 


XENOPHORA 
(France) 
N°113, janvier-mars 2006 


28 Lu pour vous par R. Houart 

3 Editorial par P. Bail 29 Les Murex Indo-pacifiques et la génétique 

4 Informations AFC et Xenophora quantitative par N. Lauranceau 

5 Le Coin du Débutant par G. Jaux 35 Des nasses aberrantes sur nos côtes 

8 Reçu au Club par D. Wimart-Rousseau et M. Damerval 

9 Bureau de l’AFC 37 Histoire d’un cône 
10 Rostellariella lorenzi par L. Limpalaer 39 Prony : une baie belle à mourir par F. Batisse 
12 Voyage à Sao Tomé et Principe par D. 43 Echo...coquillages 

Gratecap æ) 

22 Merveilleuses volutes par P. Bail LE a Pr A nt 
dr here "(Suite a cs Encart : Convocation à l’Assemblée Générale du 


27 Marées et collecte par J-P. Duboc et S. Pineau 19 mars 2006 


NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA 


(Espagne) 
N°44, décembre 2005 


Editorial 

Palabras del presidente 

Corresponsales 

Secretaria 

Tesoreria 

Noticias Malacolégicas 

Tesis Doctorales 

Recensiones Bibliogräficas 

Proteccién de Moluscos y Espacios Naturales 

Queremos saber 

Colaboraciones 
Primera cita de Balea perversa (Linnaeus, 1758) (Gastropoda, Clausilidae) en la Comunidad Valenciana .. 
Nuevas aportaciones al conocimiento de los moluscos en Galicia 
Cyclope neritea (Gastropoda, Nassariidae) en Galicia 
Crepipatella dilatata (Gastropoda, Calyptraeidae) nueva especie introducida en aguas gallegas 
Se detecta por primera vez una poblaciôn del mejillén cebra en las aguas dulces valencianas 
El calamar gigante: un vecino muy elusivo 
Presencia de Deroceras panormitanum (Lessona & Pollonera, 1882) en Navarra 

Preguntas a... 

indices de Revistas 

Humor y sociedad 

Las mejores fotos de nuestros socios 

Pasatiempos 


THE NAUTILUS 


(U.S.A.) 
Vol. 119, N°3, octobre 2005 


Cristian Ituarte The Sphaeriidae (Bivalvia) from northwestern Argentina including three 
new species of Pisidium 


Shannon M. Carpenter Mysella pedroana, a commensal bivalve (Lasaeidae) on two decapod 
crustacean hosts 


Paolo Mariottini Coralliophila trigoi (Gastropoda: Muricidae), a new species from the 
Carlo Smriglio northeastern Atlantic Ocean 
Emilio Rolän 


72 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


IBERUS 


(Espagne) 
Vol. 23, N° 2, décembre 2005 


S 


REDFERN, C. AND ROLAN, E. A new species of Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) from the 
Bahamas 
Una nueva especie de Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) de las Bahamas ..…............ 1-6 
MARTINEZ-ORT, À. Y ROBLES, F Los caenogasterépodos terrestres (Mollusca, Orthogastropoda) 
de la Comunidad Valenciana (España) 


The land caenogastropods (Mollusca, Orthogastropoda) of the “Comunidad Valenciana” 


TRONCOSO, J. S., MOREIRA, J. AND URGORRI, V. Soft-bottom mollusc assemblages in the Ria de 
Ares-Betanzos (Galicia, NW Spain) 
Asociaciones malacolôgicas de substratos blandos de la Ria de Ares-Betanzos (Galicia, NO 


EsPINOSA, EF, FA, D. A. Y OCANA, T. M. J. Estado de la especie amenazada Patella ferruginea 
Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) en la bahia de Algeciras y Gibraltar 
Status of the endangered limpet Parella ferruginea Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) in 
the Algeciras bay and Gibraltar RE Re A NP 39-46 

BOYER, F. The discovery of a radula in a Dentimargo species and its taxxonomic implications 
Descubrimiento de la rédula en una especie de Dentimargo y sus implicaciones taxon6micas 
47-52 

BOYER, F. AND ROLAN, E. About a sibling species of Mitrella minor (Scacchi, 1836) 
Sobre una especie gemela de Mitrella minor (Scacchi, 1836) 


HERNANDEZ, J. M. AND BOYER, E Notes on the columbellid fauna from the infralittoral and cir- 
calittoral levels of the Canary Islands 
Notas sobre los columbelidos del infralitoral y circalitoral de Canarias 


PELORCE, J. ET BOYER, FE. La famille Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) dans l’infralittoral 
de la Péninsule du Cap Vert (Sénégal) 
The family Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) in the infralittoral of the Peninsula of 
Cap Vert (Senegal) 

ROLAN, E. Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) of the gulf of Guinea with the descrip- 
tion of eight new species 
Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) del Golfo de Guinea con la descripciôn de ocho 


especies nuevas 


HADORN, R. AND CHINO, M. A new Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan 
Un nuevo Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) de Japôn 

FISCHER, M3 A. AND CERVERA, J. L. Checklist of the opisthobranchs (Mollusca: Gastropoda) 
from the Chilean coast deposited in the “Coleccién de Flora y Fauna Profesor Patricio 
Sänchez Reyes” from the “Pontificia Universidad Catélica de Chile” 
Catélogo de los opistobranquios (Mollusca: Gastropoda) de la costa Chilena depositados en la 
“Colecciôn de Flora y Fauna Profesor Patricio Sénchez Reyes” de la Pontificia Universidad 
Catélica de Chile 165-181 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXX VIII, N°1, janvier 2006 


Club news 

Southernmost record of Zeidora bigelowi Farfante, 1947, from Honduras (Vetigastropoda: Fissurellidae) 
DANIEL L. GEIGER 

Low tides for 2006 at San Felipe, Baja California, México 

On west coast octopuses including a field key to west coast species 


ROLAND C. ANDERSON 

Smart octopus? 
ROLAND C. ANDERSON & DANIEL H. BLUSTEIN 

Observations of a brooding Octopus rubescens (Cephalopoda: Octopodidae) 
ROLAND C. ANDERSON & ELIZA A.H. LITTLE 


NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


AMERICAN CONCHOLOGIST 
(U.S.A. Sud-Est) 
Vol. 33, N° 4, décembre 2005 


New Strombid Names & Knowledge of Interrelationships 
by Robert Robertson 


Jordan Star’s Web Picks 


A Stepping-Stone to Marine Conservation: The Importance of 
Island-Hopping by Eric Crandall 


Spirula spirula (Linnaeus, 1758) The Ramshorn Shell by 
Zvi Orlan 


Book Review: Marine Mollusks in Japan reviewed by 
Zvi Orlin 


2006 Shell Shows & Related Events (Jan - Aug) by 
Donald Dan 


The Neptunea Uvard form 


Dealer Directory 
Conus kulkulcan Petuch, 1980 by Ted Kalafut 


Barging In - A Shelling Adventure to the Perlas Islands of 
Pacific Panama by Karen VanderVen 


Recent Changes In Texas Shell-Bearing Mollusk and 
Intertidal Organism Harvest Regulations by 

Randy Blankinship 

What Shell Is This? --------""".""..".......ssmmss. 29 


COA Convention 2006, Mobile Alabama: “Sea Treasure” 
by Doug Shelton 


Sanibel Island Shell Museum Celebrates First Decade by 
Libby Grimm 


THE VELIGER 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. 47, N°4, novembre 2005 


Recent Naticidae (Mollusca: Gastropoda) from the Patagonian Coast 
GUIDO PASTORINO 


The Late Cenozoic History of Xanthochorus Fischer, 1884 (Gastropoda: Muricidae) in Western 
South America 
THOMAS J. DEVRIES 


Late Cenozoic Muricidae from Peru: Seven New Species and À Biogeographic Summary 
THOMAS J. DEVRIES 


Systematic Revision of the Genus Eupleura H. & A. Adams, 1853 (Gastropoda: Muricidae) 
in the Neogene to Recent of Tropical America 
GREGORY S. HERBERT 


73 


74 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


NOTIZIARIO S.LM. 
(Italie) 
Vol. 23, N°9-12, septembre-décembre 2005 


Vita sociale 


Necrologi: 

Fernando Ghisotti 

Ricordo P. Crovato 

Biografia E.S. 

Bibliografia G. Buzzurro & À. Cecalupo 
Fabio Landini 

Ricordo P. Micali 


Verbale della riunione dell’ Assemblea Generale 
Ordinaria dei Soci S.I.M. 
(Catania 24 aprile 2005) 


Convocazione Assemblea Generale Ordinaria 
dei Soci S.IL.M. 
[Collesalvietti (LI) 2 aprile 2006] 


Tesi di Laurea 


Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili 


Contributi 


MORENA TissELLI & LUIGI GruNcHi, Bittium, 
Cassiella e Cerithidium: chiave di determinazione 
e tavole 


GRUPPO MALACOLOGICO LIVORNESE & GRUPPO 
MaLAcoLOGICO RoMAGNoOLO, Nota sulle Mangelia 
Mediterranee 


THE CHIROBOTAN 
(Japon) 
Vol. 36, N°3, octobre 2005 


LE Cr 
Q es 


/ 


[È \ 


VITTORIO GARILLI & EVI VARDALA-THEODOROU, 
Occurrence of the Western Atlantic Cerithium 
litteratum (Born, 1778) (Gastropoda: Cerithiidae) in 
the Aegean Sea 


Segnalazioni bibliografiche 


Recensioni 


Eventi 
“Pliocenica 2005” 


IV Congresso Internazionale delle Società Europee 
di Malacologia 


Congresso Internazionale sul Neogene delle Isole 
Atlantiche 


Congresso Internazionale sui Bivalvi 


Mostre e Borse 
Pubblicazioni ricevute 
Varie 


Privacy-Elenco dei Soci 


Quote Sociali 2006 


BD 


NISHIMURA, Kazuhisa: Distribution of the hard clam Mercenaria (Mercenaria) mercenaria 
(Veneridae) in the of short-necked clam beds of Tokyo Bay. 

ITOH, Toshishige, ONITSUKA, Toshihiro & MARUYAMA, Takashi: 
Dredged juveniles of the freshwater unionid mussel Pronodularia japanensis (Unionidae) in 


Tochigi Prefecture, Japan. 


SASAKI, Takenori & UENO, Masahiro: Marine mollusks collected from Maizuru, 


Kyoto, Japan. 
KUWAHARA, Yasuhiro: “SUKUMI-KAGA-BAÏI” 
(Buccinidae). 


OKUTANI, Takashi & FUJIOKA, Kantaro: Cephalopods observed from the submersible-III . 
Grimpoteuthis in the Marianas-Dumbo of the deep-sea. 

KAWABE, Kunitsugu: Two beached shells of Spirula spirula (Cephalopoda: 
Spirulidae) from Kushimoto, Wakayama Prefecture, Japan. 

KOSUGE Takeharu: Gyrineum longicaudatum (Ranellidae) from Ishigaki Island, 


Okinawa: a new record from Japan. 


MINATO, Hiroshi & NISHI, Hirotaka: Records of the vertiginid snail 7runcatellina insulivaga 
(Pilsbry & Hirase, 1904) from Amami-Oshima Island and Tokunoshima Island in 
the Amami Group, Ryukyu Archipelago, Japan. 


Book Reviews 
News and Miscellany 
Proceedings 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 4E. 


SPIRA 


(Espagne - Catalogne) 
Vol.2, N°1, janvier 2006 


ARTICLES DE RECERCA 
Moiluscos marinos del Baix Camp (Tarragona, NE Peninula Ibérica) — TARRUELLA 
RUES ES A LOPEZ SOPRANO. SU ER AU teonun Pàag. 1 
Mol-luscs terrestres autôctons i introduits a l’illa de Menorca (Illes Balears, Mediterränia 
DEAD) QUIATANA CARDONA sem menmememne === uv a en nto ou ence noue Pag. 17 
Notas sobre la malacofauna continental de Murcia y Almeria — TALAVAN GOMEZ, J. & 
AN SE NR nnn nn nur st nement ebense anaeh ir =s sui natoscassnaes eva uancénunaunuannue Päg. 27 
Contribucion a la malacofauna terrestre del peñén de Gibraltar — TALAVAN GOMEZ, J. & 
MAN AN SE N = en mnt nm AU des en era mms ennEennmanmnavennemnusre ve nanunams 2 ces 2C Pàg. 37 
REVISIONS MALACOLOGIQUES 
Consideraciones taxonémica sobre la familia Cypraeidae Rafinesque, 1815 (Molliusca: 
Caenogastropoda), con una nueva propuesta de clasificacién supragenérica — 
TR ENT Tdi Een ge cs de mnt on CR ARENA Eee M RSR Een Pag. 41 
NOTES MALACOLOGIQUES 
Presència de Babelomurex cariniferus (G.B. Sowerby, 1834) (Neogastropoda: Muricidae) 
a lilla de Menorca (Illles Balears) — QUINTANA CARDONA, J. Päg. 63 
Cochlostoma (Auritus) fontqueri (Haas, 1924) (Gastropoda: Architaenioglossa: 
Cochlostomatidae) en la Comunidad Valenciana — TALAVAN GOÔMEZ, J. & TALAVAN 


DEL RS RO SR Su ER ER RE Re Eee Pàg. 65 


NORMES DE PUBLICACIO 


MISCELLANEA MALACOLOGICA 


(Pays-Bas) 
Vol. 1, N°5, décembre 2005 


Faber, M. J. The Caribbean marine gastropods described by Otto Andreas Lawson Morch. 1: 
some type specimens and identifications (Gastropoda: Prosobranchia). ........................ 81 


Corrigendum 


Faber, M. J. A new species of Gibberula Swaïinson, 1840 (Gastropoda: Cystiscidae) from 
Venezuela. 


76 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


VENUS 
(Japon) 
Vol. 64, N° 3-4, décembre 2005 


Review 


Takenori Sasaki, Takashi Okutani & Katsunori Fujikura: Molluscs from hydrothermal 
vents and cold seeps in Japan: A review of taxa recorded in twenty recent years 
(1984-2004) 


Original Articles 


Takaki Kondo and Osamu Kobayashi: Revision of the genus Margaritifera (Bivalvia: 
Margaritiferidae) of Japan, with description of a new species 


Yoshihiro Omi and Takeshi Tino: Two new species of family Ovulidae (Gastropoda) from 


So Ishida, Keïji Iwasaki and Yasuhiro Kuwahara: Initial invasion history and process of range 
extension of Mytilus galloprovincialis inferred from the specimens collected by T. 


Satoshi Kamiya and Masanori Shimamoto: Genetic and morphological variations of two 
freshwater snaïls, Semisulcospira libertina and S. reiniana in Japan 


Takayasu Inadome and Tomoko Yamamoto: Relationships between the molluscan community 
and characteristics of boulders on lava shores of Sakurajima Island 


Short notes 


Takenori Sasaki & Hiroshi Saito: Feeding of Noemenia yamamotoi Baba, 1975 (Mollusca: 
Solenogastres) on a sea anemone ‘‘*""""""-smmsresesesesseneesenees sons soossonereresresre 191 

Takashi Kuramochi: Life history of Ittibittum parcum (Gastropoda: Cerithiidae) on the brown 
alga Sargassum thunbergii in Sagami Bay, Miura Peninsula, central Japan 

Toshishige Itoh and Takashi Maruyama: The Japanese eight-barbel loach Lefua echigonia, à 
new record of host fish for glochidia of the freshwater unionid mussel Pronodularia 
Japanensis 


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| Les publicahons scientifique et les magazanes 
| |Les associahons et sources d'informations 


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| 
| 
; ÎLes sites de malacologues 
| 
| 
Î 
| 


i Les sites naturalistes et la biodiversité 
|Divers 


(Pour insérer un nouveau ben 


Mers | En Belgique 


@ 64 AR OT] Document: Dons (2.699 secs) 


NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 77 


SPIRULA 


(Pays-Bas) 
N° 347, novembre-décembre 2005 


Voorplaat 

Leeuwen, S. van Mäalacologische agenda Nederland - 2006 

Otten, M. Strandwerkgroep Waterweg-Noord 

Vervaet, F. Contributie 2006 - Membership fees 2006 

Kronenberg, G.C. NMV Symposium en beurs 2006, stand van zaken 

Bestuur Vita Malacologica nr. 4 (2005) vertraagd 

Bestuur Vooraankoniging: NMV voorjaarbijeenkomst op 8 april 2006 

Gulden, G. HE. Hamstra 27-02-1945 - 14-09-2005 

Leeuwen, S. van Excursieprogramma 2006 

Nieuwenbureg, F. Lutraria lutraria in grote aantallen op het strand van Katwijk 

Heïj, A. de Wat heeft Capsella variegata (Gmelin, 1791) met de protemonnee 
VESTE SR den ORNE ROSE 151 

Leeuwen, S. van Excursies NMV 2006 

Vink, R., D., Nieweg, & J.Post Rapana venosa.(Valenciennes, 1846) een nieuwe invasieve 
soortwvoor Nederland (en Engelanid?)......2 2... 152-155 

Vervaet, F. Schelpen verzamelen in de Malediven 155-156 

Hoeksema, D. Freddy van Nieulande geëerd met de Van der Lijn-onderscheiding 
Advertenties 

Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) 

Faber, W. Tidschriftartikelen 

Buijse, JA. Websites 

Faber, W. 

Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels 

Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 

[Bestuursmededelingen] Mutaties 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE LS MURAL 
te M LE 


N°227, janvier-février 2006 


1. Calendrier des activités 

2. Sommaire 

3. Informations diverses 

4. Présentation de l'association 
5 

6 

7 


. Calendrier détaillé des activités 
. Nos lecteurs nous écrivent 
. Comptes rendus des activités 


Promenade du dimanche : les champignons (Redu) (30 octobre) 
Le site envisagé pour le tracé du RAVEeL (Houyet- Anseremme) (6 novembre) 106 
Excursion géologique : l’anticlinal de Sainte-Odile (suite) ( 12 novembre) 109 
Assemblée générale extraordinaire (26 novembre) 116 
Souper des Natus à Briquemont (26 novembre) 116 
Conférence sur « Le recours à des bio-indicateurs en milieu forestier ( 2 décembre) 117 
Excursion bryologique hivernale à Gembes (3 décembre) 121 
Promenade hivernale : détermination de l’indice biotique — la Wimbe (10 décembre) 123 
À n’en plus douter : différences entre Carex pendulaet Scirpus sylvaticus 127 
Listes des membres 2005 132 
Table des matières 2005 


VISAYA 
(Philippines) 
Vol.l, N° 5, novembre 2005 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Description of Two New Species of the Genus 
Solariella (GASTROPODA, TROCHIDAE) from Canary 
and Mauritania 
EMmiL10 ROLAN, José MARÏA HERNANDEZ & 
FRANCISCO DÉNIZ 
The Genus Eatonina (GASTROPODA, RISSOIDEA) in 
the Caribbean 
Emi1o ROLAN & COLIN REDFERN 
Taxonomic Notes on Two Poorly Known Species of 
Notocypraea (GASTROPODA: CYPRAEIDAE) 
FELIX LORENZ 
Revision of the Bistolida owenii-complex 
(GASTROPODA: CYPRAEIDAE) with the 
Description of a New Subspecies 
FELix LORENZ & MARCO CHIAPPONI 
Umbilia oriettae noy. sp. - an Overlooked Species 
From Eastern Australia (GASTROPODA: CYPRAEIDAE) 
FELIX LORENZ & DAN MASsIGLIA 
Notes on TONNIDAE of the T. variegata complex 
and T. chinensis complex, with descriptions of four 
new species (GASTROPODA: TONNIDAE) 
Caris Vos 
A New Babylonia (GASTROPODA: BABYLONHDAE) 
from Southern Japan 
KOEN FRAUSSEN & DIRK STRATMANN 
Bi- and Trioperculated Whelks in Western Europe 
RENE VANWALLEGHEM, Ÿ VES VERHAEGHE & 
FRANK S'WINNEN 
Antarctic Mollusks Part 8 Prosipho grohae n. sp. 
and Prosipho wayae n. sp. 
WINFRIED ENGL 

76 Revision of Phos and Antillophos (BUCCINIDAE) 
from the Central Philippines 
KoEN FRAUSSEN & Guipo T. Pope 

116 Three New Mitriform Gastropods from the 
Western Indo-Pacific 
RICHARD SALISBURY & JOHN WOLFF 

128 On the Discovery of a New Population of 
Turbinella fusus Sowerby, 1825, a Valid Species 
Guipo T. Popre & SOMWANG PATAMAKANTHIN 

133 Enigmavasum enigmaticum, a New Species from 
Cotabato, the Philippines 
Guio T. PoPre & SHEILA TAGARO 

136 A New Cymbiola (VOLUTIDAE, GASTROPODA) from 
the Arafura Sea 
Guipo T. Popre & SHEILA TAGARO 

139 Terebra anseeuwi sp. nov., a new TEREBRIDAE 
species from the Philippines 
YVES TERRYN 

142 The First Discovered Pacific Ocean Member of the 
Conus traversianus group: Conus guidopoppei new 
species 
GABRIELLA RAYBAUDI MASSILIA 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


79 


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1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 
2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM 


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NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


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Our society warmly welcomes new members (both from 
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- the meetings (usually 3-4 per year) 
- the Internet website 
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Society of Southern Africa contains 
reviews and discussion of Southern African 
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8? NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Grandes marées de l’année 2006 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre. 
Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions. 


Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest 


(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 


Janvier 


Février 


Juin 


Lundi 30 
Mardi 31 


Mercredi 1 
Jeudi 2 
Lundi 27 
Mardi 28 


Mercredi 1 
Jeudi 2 
Vendredi 3 
Mardi 28 
Mercredi 29 
Jeudi 30 
Vendredi 31 


Samedi 1 
Jeudi 27 
Vendredi 28 
Samedi 29 


(98) - 102 
105 - 107 


107 - 105 
102 - (98) 
(92) - 100 
106-111 


114-116 
115-113 
108 - 102 
(96) - 103 
109 - 112 
SAS 
113-110 


105 - (98) 
102 - 104 
105 - 105 
103 - (99) 


Juillet 


Septembre 


Novembre 


Décembre 


Jeudi 10 
Vendredi 11 
Samedi 12 
Dimanche 13 


Jeudi 7 
Vendredi 8 
Samedi 9 
Dimanche 10 
Lundi 11 


Vendredi 6 
Samedi 7 
Dimanche 8 
Lundi 9 
Mardi 10 


Dimanche 5 


Lundi 6 
Mardi 7 


(98) - 102 
105 - 106 
106 - 105 
102 - (97) 


(94)- 101 
107-111 
114-115 
113-110 


(98) - 105 
110 - 113 
114 - 114 
111 - 107 
101 - (94 


103 - 105 
105 - 104 
102 - (98) 


Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la 
remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de 
luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète. 
Nous n’en avons qu’une ! 

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


: 3 


Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France). 


Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm.be.tf 


[Denise 
—— M © À de dame vhs ser dhatus Ce 
‘10 tnt mar four d'pèves à fes ét 
0 tar ou ont Pomiprans rte 


de mess RNA 6 


mdr: AMONE (Bar oe L 


C. VILVENS 


NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


New records and new species of Calliotropis 
(Gastropoda: Chilodontidae: Calliotropinae) 
from Madagascar, Mayotte Island and Reunion Island 


Claude VILVENS 
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium 
claude.vilvens(@prov-liege.be 


KEY WORDS. Gastropoda, Chilodontidae, Madagascar, Mayotte, Reunion, Calliotropis n. sp., 


Trochidae. 


ABSTRACT. New records of Calliotropis species from the western Indian Ocean are listed. Some 
Indo-Pacific species are recorded for the first time in the Madagascar area. Calliotropis velata n. 
sp., C. ericius n. Sp., C. bucina n. sp., C. babylonia n. sp., and C. solariellaformis n. sp. are 
described and compared with similar Calliotropis species. 


RESUME. De nouveaux relevés de Calliotropis provenant de l'Océan Indien occidental sont 
listés. Des espèces décrites de l'Indo-Pacifique sont enregistrées pour la première fois dans la 
région de Madagascar. Calliotropis velata n. sp., C. ericius n. sp., C. bucina n. sp., C. babylonia 
n. sp. et C. solariellaformis n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues de 


Calliotropis. 


INTRODUCTION 


The deep-water fauna of the western and south- 
western parts of the Indian Ocean remains poorly 
known. The German Valdivia expedition (1898-99) 
carried a number of deep-water operations off what 
was then German East Africa; the gastropods were 
studied by Martens & Thiele (1904) and Thiele 
(1925); 

Later, the John Murray expedition (1933-1934) 
sampled the Gulf of Aden and NW part of the Indian 
Ocean, the gastropod material (in BMNH) has never 
been reported as such, but scattered records appear in 
various taxonomical papers (e.g., Bouchet & Warén, 
1988; Bouchet & Sysoev, 2001). In the 19805, as a by- 
product of commercial shrimp trawling off Somalia, a 
number of molluses were brought into the hands of 
shell dealers and collectors, and new species were 
described from depths of 150-300 m. 

South African waters, from Natal southwards, have 
received more attention, with deep-water surveys 
carried for fisheries or biodiversity purposes since the 
end of XIXth century (see Kilburn, 1999). The Cape 
and Natal Governments commissioned s.s. Pieter 
Faure for benthic trawling in 1897-1901; the collected 
material was first studied by Sowerby III (1892), later 
by Barnard (1963) who described many new species 
from South Africa. This author noted that coasts from 
Natal and Zululand are washed by the southward 
flowing Mozambique current and that consequently 
records of Indo-Pacific species could be possible. 
More recently, the Natal Museum  Dredging 
Programme (1981-1996) provided a large sampling of 
continental shelf and slope molluses of the Transkeiï 


and Zululand areas (Kilburn & Herbert, 1994); part of 
this material was studied by Kilburn (e.g. 1973, 1977) 
and Herbert (e.g. 1987, 1991, 1992, 1993). 

The present paper is based on deep-water material 
from the Madagascar region brought together in 
MNAN from various sources. Surveys for deep-water 
shrimp fisheries were carried out in 1971-73 on R.V. 
"Vauban" by Dr A. Crosnier, then at ORSTOM 
(Office de la Recherche Scientifique et Technique 
d'Outre-Mer - now IRD: Institut de Recherche pour le 
Développement) (Crosnier & Jouannic, 1973). As a 
by-product of these surveys, Crosnier submitted 
mollusc material for identification to Dr Tucker 
Abbott (then at ANSP), who himself loaned it to Dr R. 
Kilburn (Natal Museum); in the late 1980s, this 
material was finally sent to Dr P. Bouchet for final 
repository in MNHN. Surveys for commercial shrimp 
stocks resumed in 1987-88 and Dr R. von Cosel also 
obtained molluscs as a by-product on board of the 
commercial trawler "Mascareignes I". 

Beside these fisheries surveys, two biodiversity 
surveys were conducted in the area. 

The BENTHEDI expedition was conducted in 1977 
aboard R.V. Noroit, with Dr B. Thomassin (CNRS: 
Centre National de la Recherche Scientifique) as 
Principal Investigator and Dr P. Bouchet as 
malacologist; it surveyed the northernmost part of the 
Mozambique Channel between Madagascar and the 
island of Mayotte, from subtidal depths to 3600 
meters. 

The MD-32 was conducted in 1982 aboard R.V. 
Marion-Dufresne, with Dr A. Guille as Principal 
Investigator and Drs P. Bouchet, B. Métivier and A. 
Warén as malacologists; it surveyed the slopes of 


35 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


Reunion LI, from subtidal depths to 4000 meters. 
Further deep-water specimens from off Reunion were 
obtained in the 1980-90s in traps baited for shrimps, 
and this material ended up with private collectors (J.C. 
Martin, J. Drivas, M. Veillard, M. Jay, G. Hoareau) or 
in MNHN through the courtesy of M. Kopp, the local 
officer of the Fisheries Institute (ISTPM, later 
IFREMER Institut français de recherche pour 
l'exploitation de la mer - French Research Institute for 
Exploitation of the Sea). 


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Gastropods from these sources have been published in 
scattered taxonomical papers (e.g., Bouchet, 1988; 
Warén & Bouchet 1986, 1990; Bouchet & Kantor, 
2000; Kantor, Bouchet & Oleinik 2001; Vilvens 2001, 
2002, 2005; Vilvens, Nolf & Verstaeten 2004). 

The present paper reports new records and new 
species of Calliotropis  collected during the 
BENTHEDI and MD-32 expeditions. 


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: Records of cited Calliotropis species - & : C. velata; El : C. pulvinaris; 
%X : C. eucheloides; À : C. metallica; © : C. bucina; 


© : C. acherontis; Q : C. babylonia; * : C. solariellaformis. 


Repositories 

AMS: Australian Museum, Sydney, Australia. 

IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de 
Belgique, Bruxelles, Belgium. 

MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 

NMNZ: Museum of New Zealand Te 
Tongarewa, Wellington, New Zealand. 

RMBR: Raffles Museum of Biodiversity Research, 
Singapore. 


Papa 


56 


ZMA: Zoëlogisch Museum, The 


Netherlands. 


Amsterdam, 


Other abbreviations 

H: height 

W: width 

HA: height of the aperture 


P1, P2, P3,...: primary cords (P1 is the most 
adapical) 

S1, S2, S3, .….: secondary cords (SI is the most 
adapical) 


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C. VILVENS 


NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


stn : station 

lv: live-taken specimens present in sample 
dd: no live-taken specimens present in sample 
sub: subadult specimen 

juv: juvenile specimen 


Remark about distribution ranges 

Regarding the distribution of the new species and the 
extension of the distribution of known species, the 
range is taken from the internal intervals of the two 
extremes values. 


SYSTEMATICS 


We follow here the classification of Bouchet & Rocroi 
(2005), where Calliotropini, earlier treated as a tribe of 
Trochidae (Hickman & McLean, 1990), are now 
ranked as a subfamily of family Chilodontidae. 


Superfamily SEGUENZIOIDEA Verrill, 1884 
Family CHILODONTIDAE Wenz, 1938 

Subfamily  CALLIOTROPINAE Hickman & 
McLean, 1990 

Genus Calliotropis Seguenza, 1903 

Type species: Trochus ottoi Philippi, 1844 (by original 
designation) — Pliocene-Pleistocene, Italy. 


Calliotropis velata n. sp. 
Figs 1-7 


Type material. Holotype (20.2 x 24.9 mm) MNHN 
(Moll 5804). Paratypes: 3 MNHN (Moll 5805, Moll 
5806, Moll 5807), 1 IRSNB (IG nr 30 548 539), 1 
RMBR (ZRC.MOL.99), 2 coll. G. Poppe, 2 coll. 
C.Vilvens. 


Type Jlocality. Western Madagascar, Chalutages 
Vauban, stn CH49, 15°18.3'S, 46°10.3'E, 500-550 m. 


Material examined. Western Madagascar. 
Chalutages Vauban: stn CH49, 15°18.3'S, 46°10.,3'E, 
500-550 m, 1 dd (holotype). - Stn CH6S, 23°35'S, 
43°28.6'E, 740-760 m, 1 dd (paratype). - Commercial 
dredgings, off Mahajanga (formerly Majunga), 
trawlers said to be from 800 m, 15 dd (whom 8 
paratypes). 


Distribution. Western Madagascar, 550-800 m. 


Diagnosis. À Calliotropis species with moderately 
high spire, conical shape, whitish, with 2 granular 
cords on spire whorls and 3 granular spiral cords on 
last whorl, the granules of the adapical cord being the 
strongest; broad umbilicus sometimes covered by a 
thin septum; 4 or 5 granular spiral cords on base. 


Description. Shell rather tall for the genus (height up 


to 21.3 mm, width up to 25.7 mm), wider than high, 
moderately thick, roundly conical; spire moderately 
high, height 0.8x to 0.9x width, 2.6x to 3.6x aperture 
height; umbilicus deep and large. 

Protoconch more or less 500 um, of about 1 whorl, 
smooth, glassy, with a weak, poorly visible, straight 
terminal varix. 

Teleoconch up to 7.5 slightly convex whorls, bearing 
3 spiral granular cords and prosocline threads only 
visible on first whorls; nodules from cords produced 
by intersections with axial folds on 5 first whorls. 
Suture visible, not canaliculated. 

First whorl convex, sculptured by about 25 weakly 
prosocline smooth ribs, interspace between ribs 1.5x 
broader than ribs; primary spiral cord PI appearing 
almost immediately, P2 appearing about half a whorl 
later, both bearing rounded nodules, evenly 
distributed; Pl first stronger than P2, becoming 
similar in size and shape at end of whorl. On second 
whorl, P1 and P2 stronger; axial ribs more prosocline: 
subsutural ramp horizontal. On third whorl, nodules of 
P1 and P2 becoming sharp; P3 weakly emerging from 
suture, with nodules smaller than nodules of PI and 
P2; axial ribs broader, interspace between ribs 
becoming twice as broad as them. On fourth whorl, 
nodules of Pl and P2 much stronger; nodules of P3 
smaller, twice more numerous than nodules of PI and 
P2; subsutural ramp still almost horizontal. At end of 
fifth whorl, nodules of PI becoming stronger than 
nodules of P2; axial ribs becoming obsolete: 
subsutural ramp oblique. On sixth whorl, nodules of 
P1 clearly less numerous than nodules of P2; axial ribs 
disappearing. On last whorl, PI clearly the strongest, 
P3 the weakest, peripheral: distance between P2 and 
P3 slightly smaller than between PI and P2. 

Aperture elliptic, sometimes weakly horizontally 
elongated, flaring in fully mature shells; outer lip thin, 
indented by external spiral cords, producing an obtuse 
angle with inner lip. 

Columella curved at top, almost straight, prosocline, 
without tooth. 

Base moderately convex, with at least 4 main granular 
spiral cords, most often with a fifth cord similar in 
size between two innermost ones, sometimes with a 
sixth cord resulting from split of the innermost cord; 
innermost one stronger than the others, with strong 
nodules, bordering umbilicus; other cords more or less 
granular, numerous thin, weak, poorly visible axial 
lamellate threads between cords; interspace between 
cords twice as broad as cords. 

Umbilicus wide, diameter measuring ca. 30% of shell 
width, with almost vertical wall and crowded thin 
axial lamellae, without spiral cord, sometimes covered 
by a thin transparent septum. 

Colour of protoconch and teleoconch off-white, 
without maculation. 


un 
—] 


( VILVENS 


holotype 


paratype MNHN I 


New records and new species of Calliotropis 


paratype MNHN 2 


paratype MNHN 3 
| paratype IRSNB 


paratype RMBR 


paratype GP 1 


paratype GP 2 


paratype CV 1 


paratype CV 2 


Table 1.- Calliotropis velata: shells measurements in mm for types. 


Discussion. Regarding the septum covering the 
umbilicus in some specimens, it seems that there is no 
fair correlation between this feature and the size of the 
shell, the full maturity of the specimen or an expanded 
outer lip : one can find in the examined sample large 
specimens Without this septum and, on the contrary, 
small specimens with only 6 whorls that already show 
a concealed umbilicus. 

Regarding allied species, Calliotropis velata n. sp. is 
close to C. micraulax Vilvens, 2004 (Figs 8-9) from 
New Caledonia and Vanuatu, but this similar in size 
species has a more conical shape with an horizontal 
subsutural ramp and P2 producing a carena, shows 
strong prosocline axial threads between cords on last 
whorls and has smaller more numerous nodules on P2 
and P3. 

The new species may also be compared to C. vaillanti 


(Fischer, 1882) (Figs 10-11) from north-eastern 
Atlantic, but this species is smaller, has a 
cyrtoconoidal shape, a  transversally  elongated 


aperture and a widely flared umbilical area. 

C. velata n. sp. is also superficially similar to C. 
glypta (Watson, 1879) (Figs 12-13) from New South 
Wales, but this Australian species has a cyrtonoidal 
shape, more convex whorls, a thinner PI divided in 
two parts, axial somewhat scaly threads still visible on 
last whorls and a more elongated aperture. 

Regarding the number of cords on the whorls and on 
the base, C. velata n. sp. may be compared to C. 
concavospira (Schepman, 1908) (Figs 28-29) from 
Indonesia, but this species is more depressed, has a 
cyrtoconoidal shape, a canaliculated suture, nodules 


Figures 1-9 (Scale bar: 5 mm) 


1-7. Calliotropis velata n. sp., western Madagascar. 


of cords 
umbilicus. 
The new species also weakly resembles to C. regalis 
(Verrill & Smith, 1882) from north-western Atlantic, 
but this species has a more elevated spire, a subsutural 
spiral cord thinner than the others and more numerous 
spiral cords on the base. Also C. velata n. sp. 
remembers C. aeglees (Watson, 1879) from the same 
area, but this much smaller species has a more 
elevated and more conical spire with only 3 spiral 
cords on the base. 


thinner and a proportionally broader 


Etymology. Concealed (Latin) - with reference to the 
umbilicus covered by a septum on some specimens. 


Calliotropis pulvinaris Vilvens, 2005 
Figs 14-15 


Calliotropis pulvinaris Vilvens, 2005: 50-53, figs 1-6, 
tab 1. Type locality: western Madagascar, 640-660 m. 


Material examined. Western Madagascar. 
Chalutages Vauban: stn CH49, 15°18.3'S, 46°10,3'E, 
500-550 m, 1 dd sub. 


Distribution. Western Madagascar, 550-800 m (range 
computed using also the material examined by 
Vilvens, 2005). 


Remarks. This species was described from a area 
similar to the distribution area of C. velata n. sp., 
using material coming from the same dredgings. This 
only additional specimen shows 6 spiral cords on the 
base instead of 5. 


1-2. Holotype MNHN (Moll 5804), 500-550 m [Chalutages Vauban, stn CH49], 20.2 x 24.9 mm; 3-4. Paratype 
MNEHN (Moll 5805), 800 m, 21.3 x 25.0 mm; 5. Paratype RMBR (ZRC.MOL.99), 800 m, 20.4 x 24.4 mm; 6. 
Paratype MNHN (Moll 5807), 800 m, 20.6 x 22.7; 7. Paratype C.Vilvens coll., 800 m, 20.8 x 25.4 mm. 

8-9. C. micraulax Vilvens, 2004, holotype MNHN, southern New Caledonia, 1060-1450 m [BATHUS 2, 


stn CP767], 20.1 x 21.7 mm. 


58 


C. VILVENS NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973 
Figs 16-17 


Calliotropis hataii Rehder & Ladd, 1973: 43-44, figs 
16-18. Type locality: central Pacific (Hess Guyot). 


Material examined. Western Madagascar. 
BENTHEDI: stn 87, 11°44'S, 47935'E, 3716 m, 1 dd 
& 1 dd juv. 


Distribution. Central Pacific, 1617-1719 m. Now 
extended to south-western Indian Ocean, 3716 m. 


Remarks. This species was described from Central 
Pacific Ocean. It is unknown whether the disjoint 
distribution (Central Pacific and south-western Indian 
Ocean) is real or results from inadequate sampling in 
transitional regions, in particular western Australia. If 
it proved real, the taxonomic identity of the south- 
western Indian Ocean material should be re-examined, 
also using molecular characters. For the time being, all 
examined specimens show the same ontogeny of cords 
(the only slight difference of Madagascan specimens 
with Pacific specimens is an additional spiral cord on 
the base, giving a number of 5 cords instead of 4) and 
so it seems appropriate to apply the name C. hataii to 
that material. 


Calliotropis ericius n. Sp. 
Figs 20-21 


Type material. Holotype (4.7 x 4.1 mm) MNHN 
(Moll 5808). Paratype (2.8 x 2.4 mm) MNHN (Mall 
5809). 


Channel. 
12°56'S, 


Type Jlocality. Northern Mozambique 
Mayotte Island, BENTHEDI, stn 40, 
45°18.2'E, 1300-1480 m. 


Material examined. Mayotte Island. BENTHEDIH: 
stn 40, 12°56'S, 45°18.2'E, 1300-1480 m, 

l dd (holotype). — Reunion Island. 
MD32/REUNION: stn DS139, 20°47'S, 5S5938'E, 
1575-1600 m, 1 dd sub (paratype). 


Distribution. Mayotte Is., 1300-1480 m and Reunion 
Is., 1600 m. 


Diagnosis. A roundly conical shell, rather high 


Figures 10-19 (Scale bar: 5 mm) 


elevated, whitish, with a large and deep umbilicus, 6 
prickly spiral cords on last whorl, a deeply excavated 
sutural area and 6 granular spiral cords on base. 


Description. She/! small for the genus (height up 
to 4.7 mm, width up to 4.1 mm), higher than wide, 
roundly conical; spire high, height about 1.1x width, 
3.5x to 4.2x aperture height; umbilicus deep and rather 
large. 

Protoconch about 200 um, of about 1.1 whorl, 
smooth, glassy, bulbous, with a thick straight terminal 
varix. 

Teleoconch of 5.5 convex whorls, bearing prosocline 
threads and spiral granular cords; sharp nodules from 
cords produced by intersections with axial folds on 
first three whorls. Suture visible, weakly 
canaliculated. 

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 15 
slightly prosocline thick smooth ribs, interspace 
between ribs 1.5 broader than ribs. Primary spiral cord 
P2 appearing on second whorl, at first third of height 
of whorl; PI appearing a little later near the suture; P1 
and P2 similar in size and shape, bearing sharp 
nodules; subsutural ramp horizontal. On third whorl, 
P3 appearing at second third of height of whorl, 
quickly as strong as other cords; distance between 
axial ribs twice as broad as them. On fourth whorl, 
nodules of cords becoming clearly sharply pointed, the 
ones of PI adapically oriented; P2 moving toward 
middle of whorl. On fifth whorl, secondary cords SI 
and S3 appearing, first granular but becoming quickly 
prickly; S2 absent. On last whorl, P4 peripheral, much 
weaker than other cords, weakly granular; axial 
sculpture still visible, connecting nodules of all cords: 
subsutural ramp still horizontal. 

Aperture circular; outer and inner lip thin, without 
angle. 

Columella concave, almost vertical, without tooth. 
Base moderately convex, sculptured with 6 granular 
spiral cords, alternating a weak cord and a stronger 
one; 3 outermost only weakly granular, 3 innermost 
more clearly granular; broad axial lamellate threads 
between cords; interspace between cords twice as 
broad as cords. 

Umbilicus moderately wide but deep, diameter 
measuring about 15% of shell diameter, with axial 
lamellae and 4 thin prickly spiral cords within. 

Colour of protoconch and teleoconch off-white, 
without maculation. 


10-11. Calliotropis vaillanti (Fischer, 1882), Azores, 1240-1200 m [Mission Biaçores, stn 64], 9.8 x 11.0 mm. 
12-13. C. glypta (Watson, 1879), Australia, New South Wales, 440 m, coll. C.Vilvens, 18.0 x 21.5 mm. 

14-15. C. pulvinaris Vilvens, 2005, paratype C.Vilvens coll., western Madagascar, 800 m, 18.3 x 25.4 mm. 
16-17. C. hataii Rehder & Ladd, 1973, western Madagascar, 3716 m [BENTHEDI, stn 87], 12.3 x 12.0 mm. 
18-19. C. metallica (Wood-Mason & Alcock, 1891), western Madagascar, 850-1125 m [Chalutages Vauban], 


25.5 x 22.2 mm. 


60 


C. VILVENS me. FRS 
NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


Discussion. Regarding its prickly shape, its ontogeny 
of the spiral cords of the whorls and the spiral cords in 
its umbilicus, Calliotropis ericius n. Sp. only 
remembers C. lamellifera Jansen, 1994 (Figs 22-23) 
from New South Wales and Queensland, but this 
similar in size species has a conico- coeloconoïdal 
shape, a more elevated spire with an higher H/D ratio, 
stronger and sharper nodules of spiral cords, no 
secondary cords on the whorls and only 3 spiral cords 
on the base. 


Etymology. Hedgehog (Latin), used as a noun in 
apposition - with reference to the prickly nodules of 
the spiral cords. 


Calliotropis eucheloides Marshall, 1979 
Figs 24-27 


Calliotropis eucheloides Marshall, 1979: 527-528, 
figs 3A-C, tab 2. Type locality: Kermadec Islands 
(Raoul Is.). 


Material examined. Western Madagascar. P.3 
Chalutage 28, 12°42.9'S, 48°12.l'E, 445-455 m, 1 dd. 
- Chalutage 95, 22°21.6'S, 43°04.3'E, 450 m, 1 dd. 


Distribution. South-West Pacific: Kermadec Islands, 
366-412 m, New Caledonia, 305-580 m (MNHN, 
unpublished data); Philippines, 150-300 m. Now 
extended to south-western Indian Ocean, 450 m. 


Remarks. This species was described from 
Kermadec Islands, but is also found in New Caledonia 
and Philippines. Again, it is unknown whether the 
disjoint distribution (south-western Pacific and south- 
western Indian Ocean) is real or results from 
inadequate sampling in transitional regions. The only 
slight differences of the Madagascan examined 
specimens with Indo-Pacific specimens are a slightly 
larger size (height up 13.6 mm, width up to 9.4 mm) 
and a secondary cord S1 appearing a bit later (on the 
fourth whorl). 

It must also be noted that specimens of C. eucheloides 
of the usual size were found in the adjacent area off 
Natal (Durban) by commercial dredgings (coll. 
G.Poppe — unpublished data). 


Figures 20-29 (Scale bar: 5 mm) 


Calliotropis metallica (Wood-Mason & Alcock, 1891) 
Figs 18-19 


Solariella metallica Wood-Mason & Alcock, 1891: 
444, figs 12a-b. Type locality: southern India (gulf of 
Manaar). 


Material examined. Western Madagascar. 
Chalutages Vauban, 13°50'S, 47°37'E, 850-1125 m, 1 
dd. 


Distribution. South Africa (Cape), 1024-2743 m; 
north-western Madagascar, 850-1125 m; East Africa 
(Aden), 1840 m; central Indonesia, 918-2029 m. 


Calliotropis bucina n. sp. 
Figs 30-35 


Type material. Holotype (3.7 x 5.4 mm) MNHN 
(Moll 5810). Paratypes: 8 MNHN (1: Moll 5811; 1: 
Moll 5812; 6: Moll 5813), 1 IRSNB (IGnr 30 548 
540), 1 RMBR (ZRC.MOL.100), 1 coll. C.Vilvens. 


Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION, stn 
DC128, 20°51'S, 55°36'E, 280-340 m. 


Material examined. Mayotte Island. BENTHEDI: 
stn 38, 12°54.8'S, 45°15.6'E, 200-500 m, 1 dd juv. - 
Stn 49, 12°54.6'S, 44°56.8'E, 300-450 m, 1 dd. - Stn 
72, 12931'S, 45°02.,3'E, 300-350 m, 2 dd, 2 dd juv. — 
Reunion Island. MD32/REUNION: stn DC26, 
20°22'S, 55°47'E, 310 m, 2 dd, 1 dd sub, 1 dd juv. - 
Stn DC121, 20°53'S, SS°14'E, 290-340 m, 1 dd . - Stn 
DC128, 20°51'S, 55°36'E, 280-340 m, 12 dd (holotype 
and 18 paratypes), 4 dd sub, 3 dd juv. - Stn DS173, 
20°52'S, 55°37%E;.270m, l'ddyquy: 


Distribution. Reunion Island, 270-310 m and Mayotte 
Island, 300-350 m. 


Diagnosis. À small Calliotropis species with rather 
depressed spire, greyish, shouldered whorls, 5 
granular spiral cords on last whorl, the peripheral cord 
being the strongest and very spiny, 3 granular spiral 
cords on base and a large umbilicus with 2 spiral 
granular cords inside. 


20-21. Calliotropis ericius n. sp., holotype MNHN (Moll 5808), Mayotte, 1300-1480 m [BENTHEDI, stn 40], 
4.7 x 4.1 mm. 22-23. C. lamellifera Jansen, 1994, holotype AMS (C. 169587), New South Wales, off Sidney, 
1106-1143 m, 4.8 x 4.3 mm - Photographs taken by M.Allen, AMS. 

24-27. C. eucheloides Marshall, 1979, western Madagascar. 

24-25. 450 m [P.3 - Chalutage 95], 8.8 x 12.9 mm, 26-27. 445-455 m [P.3 Chalutage 28], 9.4 x 13.6 mm. 
28-29. C. concavospira (Schepman, 1908), syntype ZMA (3.08.062), Indonesia, 835 m , 6.0 x 8.7 mm. 


C. VILVENS 


NOVAPEX 7 (2-3): 


5 


5 


-71, 10 juin 2006 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


Description. She/! rather small for the genus (height 
up to 3.8 mm, width up to 5.5 mm), wider than high, 
rather thin, more or less cyrtoconoidal; spire rather 
depressed, height 0.6x to 0.7x width, 3.1x to 3.8x 
aperture height; umbilicus deep and large. 

Protoconch about 150 um, of 1 whorl, smooth, glassy, 
bulbous, with a very weak terminal varix. 

Teleoconch of up to 5.5 convex whorls with shoulder 
at first third, bearing 5 granular spiral cords on last 
whorl and weakly prosocline threads; nodules from 
cords produced by intersections with axial folds on 3 
first whorls: additional axial threads not connecting 
nodules on last whorls. Suture visible, weakly 
canaliculated. 

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 12 
weakly prosocline smooth ribs, interspace between 
ribs twice as broad as them; primary spiral cord P3 
appearing at the end of whorl, bearing rounded 
nodules. On second whorl, P2 appearing, quickly 
similar in size and shape to P3; P2 producing a weak 
shoulder at the end of whorl: at end of whorl or at 
begin of third whorl, beads of P2 and P3 becoming 
sharp. At the end of third whorl, thin axial threads 
appearing on almost horizontal subsutural ramp above 
P2 and under P3; beads of P3 becoming scaly and 
stronger than beads of P2. On fourth whorl, P1 


appearing, quickly as strong as P2; thin additional 
axial threads appearing between P2 and P3, similar in 
size and shape to threads above PI and under P3, 
distance between them of same size as threads: 
nodules of P3 becoming sharp scales, horizontally 
oriented; S2 appearing at end of whorl. On last whorl, 
S2 weaker than PI and P2; P3 the strongest with 
strong spiny scales, sometimes even hollow spines; P4 
emerging from suture, with nodules smaller than 
nodules of PI and P2 and more numerous than on PI, 
P2 and S2; all areas between cords covered by thin 
prosocline threads. 

Aperture subcircular; outer lip thick, round; inner lip 
with a distinct almost right angle. 

Columella straight, prosocline, without tooth, weakly 
reflected. 

Base flat or very weakly convex, sculptured with 3 
granular spiral cords; interval between cords similar in 
size to cords; axial threads between cords, connecting 
beads of cords. 

Umbilicus wide, diameter measuring 20% to 25% of 
shell width, with axial lamellae and two granular 
spiral cords inside. 

Colour of protoconch white; teleoconch greyish white, 
without maculation. 


TW H W HA H/W 
5.0 3,7 5.4 1.0 0.69 
r\n: 


C0 


8 
5.0 0.70 


paratype MNHN 8 
paratype IRSNB 


holotype 

paratype MNHN 1 4.8 L : : 

paratype MNHN 2 5.1 5e 
paratype MNHN 3 4.8 

paratype MNHN 4 4.8 35 

paratype MNHN 5 5.0 | 3.8 

paratype MNHN 6 4.8 

paratype MNHN 7 4.8 3.4 


paratype RMBR 4.8 33 5.1 


Table 2. - Calliotropis bucina: shells measurements in mm for types. 


Figures 30-40 (Scale bar: 5 mm) 


30-35. Calliotropis bucina n. sp., Reunion Island, 280-340 m [MD32/REUNION, stn DC128]. 
30-31. Holotype MNHN (Moll 5810), 3.7 x 5.4 mm; 32-33. Paratype MNHN (Moll 5811), 3.4 x 5.3 mm; 34-35. 


Paratype MNHN (Moll 5812), 3.7 x 5.4 mm. 


36-37. C. spinulosa (Schepman, 1908), syntype ZMA (3.08.058), Indonesia, 411 m, 4.3 x 8.8 mm. 


38-40. C. pulchra (Schepman, 1908), Indonesia. 


38. Syntype ZMA, 397 m, 6.5 x 13.0 mm; 39-40. MNHN, Tanimbar Is., 285-297 m [KARUBAR, stn CP83], 


7.9x13.3 mm. 


64 


C. VILVENS 


NOVAPEX 7 ( 


) 


-3 ): 


-71, 10 juin 2006 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


Discussion. The combination of a depressed spire, a 
shoulder at first third of the whorls and a spiral cord 
P3 with strong spiny scales makes C. bucina n. sp. 
hard to confuse with another Calliotropis species. 
Nevertheless, regarding the depressed and spiny 
shape, the new species may be compared with C. 
(Schepman, 1908) (Figs 36-37) from 
Indonesia, but this bigger species has only three 
primary cords, the nodules PI and P2 being much 
stronger and the ones of P3 more numerous and not 
scaly at all. 

The new species is also superficially similar to C. 
pulchra  (Schepman, 1908) (Figs 38-40) from 
Indonesia, but this taller species has similar spiral 
cords with more numerous nodules, the ones from P3 
being not scaly but axially elongated, and a 
trapezoidal aperture. 

The spiny shape of C. bucina n. sp. also weakly 
remembers C. echidna Jansen, 1994 from New South 
Wales and Queensland, but this Australian species has 
a more elevated spire, much bigger nodules on cords, 
lacks S2 and has à small basal nodule on the 
columella. 


spinulosa 


Etymology. Horn, cornet (Latin), used as a noun in 
apposition - with reference to the cornet shape of the 
shell seen from the base. 


Calliotropis acherontis Marshall, 1979 
Figs 44-46 


Calliotropis acherontis Marshall, 1979: 529-530, figs 
3L-O 9A-B, tab 5. Type locality: Kermadec Islands 
(Raoul Is.). 


Material examined. Western Madagascar, Mayotte 
Is. BENTHEDI: stn 38, 12°54.8'S, 45°15.6'E, 200- 
500 m, 10 dd, 1 dd juv. — Stn 64, 12°40.8'S, 
45°56.7'E, 770-860 m, 2 dd, 3 dd sub. 


Distribution. South-West Pacific: eastern Australia, 
New Caledonia, Kermadec Islands, 457-1250 m 
(Jansen, 1994). Now extended to south-western Indian 
Ocean, 500-770 m. 


Remarks. This species was originally described from 
Kermadec Islands, but appears to have a wider 
distribution area (at least in New Caledonia area — 
unpublished MNHN data). Again, it is unknown 


Figures 41-50 (Scale bar: 5 mm) 


whether this disjoint distribution (south-western 
Pacific and south-western Indian Ocean) is real. AI 
the examined specimens share clearly an ontogeny of 
cords according with the original description and it 
seems appropriate to apply the name C. acherontis to 
that material. 


Calliotropis babylonia n. sp. 
Figs 41-43 


Type material. Holotype (7.1 x 5.9 mm) MNHN 
(Moll 5814). Paratype (7.6 x 5.6 mm) MNHN (Moll 
5815). 


Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION: stn 
DC64, 21°12'S, 5S°04'E, 1150-1180 m. 


Material examined. Reunion Island. 
MD32/REUNION: stn DC64, 21°12'S, 55°04'E, 1150- 
1180 m, 2 dd, ! dd sub, 1 dd juv (holotype and 
paratype). 


Distribution. Reunion Island, 1150-1180 m. 


Diagnosis. A high spire Calliotropis species with 3 
granular spiral cords on last whorl, the intermediate 
cord the thickest, 4 thick granular spiral cords on base 
and a narrow umbilicus. 


Description. Shell small for the genus (height up 
to 7.6 mm, width 5.9 up to mm), higher than wide, 
rather thin, conoidal in shape; spire height 1.2x to 1.3x 
width, about 5.4x aperture height; umbilicus narrow 
and deep. 

Protoconch about 400 um, of 1 whorl, 

bulbous, with a slightly curved terminal varix. 
Teleoconch of up to 6 convex whorls with shoulder at 
first third, bearing 3 nodular spiral cords on last whorl 
and weak to obsolete axial threads; nodules from 
cords produced by intersections with axial folds on 3 
first whorls; additional axial threads not connecting 
nodules on last whorls. Suture visible, impressed, not 
canaliculated. First teleoconch whorl convex, 
sculptured by about 20 weakly prosocline smooth ribs, 
interspace between ribs as broad as them; primary 
spiral cords PI and P3 appearing almost immediately, 
similar in size, bearing rounded nodules, evenly 
distributed; P2 absent. On second whorl, PI moving 


smooth, 


41-43. Calliotropis babylonia n. sp., Reunion Is., 1150-1180 m [MD32/REUNION, stn DC641]. 
41-42. Holotype MNHN (Moll 5814), 7.1 x 5.9 mm; 43. Paratype MNHN (Moll 5815), 7.6 x 5.6 mm. 
44-46. C. acherontis Marshall, 1979. MNHN, Western Madagascar, Mayotte Is., 200-500 m [BENTHEDI, stn 


38. 44-45, 4.5 x 3.2 mm; 46. 4.4 x 3.2 mm. 


47-48. C. crystalophora Marshall, 1979, holotype NMNZ (M230817), Raoul Island, 512-549 m, 4.0x3.5 mm. 
49-50. C. solariellaformis n. sp., holotype MNHN (Moll 5816), Reunion Island, 1150-1180 m 


[MD32/REUNION, stn DC64], 6.0 x 4.9 mm. 


66 


C. VILVENS NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


C. VILVENS 


New records and new species of Calliotropis 


towards suture, P3 moving under median line; P3 
stronger than PI, with nodules becoming sharp. On 
third whorl, nodules of PI and P3 both sharp, nodules 
of P3 stronger; shape of area between PI and P3 
concave; interspace between ribs twice as broad as 
them; P4 partially emerging from suture at the end of 
whorl or at begin of fourth whorl, bearing small 
weakly sharp nodules; P3 much closer to P4 than to 
PI. On last whorls, nodules of PI and P3 becoming 
larger and more spaced, nodules of P3 slightly 
stronger; nodules of P4 twice as small as those of P3; 
axial ribs becoming weak or almost absent. P4 
peripheral on last whorl. 

Aperture oval, without angle; outer lip rather thin. 
Columella slightly curved, concave, truncated at base, 
without tooth, weakly thickened. 

Base convex, sculptured with 4 granular evenly 
distributed thick spiral cords; axial threads between 
cords weak, connecting nodules of cords; distance 
between threads of about same size as cords. 
Umbilicus narrow, diameter measuring 15% of shell 
diameter, with axial threads within and without spiral 
cords. 

Colour of protoconch and teleoconch off-white, 
without maculation. 


Discussion. Calliotropis babylonia n. sp. is close to 
C. acherontis Marshall, 1979 (Figs 44-46) from Indo- 
Pacific, but this species is smaller for a similar number 
of whorls, has 3 (instead of 4) much thinner spiral 
cords on the base and an umbilicus reduced to a 
narrow chink. 


The new species is also rather close to C. 
crystalophora Marshall, 1979 (Figs 47-48) from 
Kermadec Islands, but this smaller species has 


peculiar minute crystals on the whorls and an 
umbilicus with 1 or 2 spiral cords within. 

C. babylonia n. sp. is superficially similar to C. 
lamellifera  Jansen, 1994 (Figs 22-23) from 
Queensland and New South Wales, but this species 
differs from the new species in having a different 
general shape, a P2 cord, only 3 cords on the base and 
several cords in the umbilicus. 

The new species weakly resembles to Echinogurges 
clavatus (Watson, 1879) from western Atlantic, but 
this species has 4 four spiral cords on the body whorl 
and 5-6 cords on the base. 


Etymology. Babylon (Latin), used as a noun in 
apposition - with reference to the staged shape of the 
shell, remembering a ziggurat like the Tower of Babel. 


Calliotropis solariellaformis n. sp. 
Figs 49-50 


Type material. Holotype (6.0 x 4.9 mm) MNHN 
(Moll 5816) dd and 1 paratype (2.4 x 2.0 mm) MNHN 
(Moll 5817) dd sub. 


68 


Type locality. Reunion Island, MD32/REUNION, stn 
DC64, 21°12'S, S5°04'E, 1150-1180 m. 


Material examined. Only known from the type 
material. 


Distribution. Reunion Island, 1150-1180 m. 


Diagnosis. A cyrtoconoidal shell with convex whorls, 
high elevated, with 5 granular to prickly spiral cords 
on last whorl, 3 granular spiral cords on base and a 
moderately broad umbilicus with 2 spiral cords inside. 


Description. Shell of moderate size for the genus 
(height up to 6.0 mm, width up to 49 mm), higher 
than wide, cyrtoconoidal; spire high, height 1.2x 
width, about 3.8x aperture height; umbilicus 
moderately deep and broad. 

Protoconch (available only on paratype) about 
180 pm, of Iwhorl, smooth, glassy, bulbous. 
Teleoconch of 5.5 convex whorls, bearing prosocline 
threads on first whorls and 5 spiral granular cords; 
nodules from cords produced by intersections with 
axial folds on all whorls. Suture visible, not 
canaliculated. 

First teleoconch whorl convex, sculptured by about 18 
orthocline smooth ribs, interspace between ribs of 
1.5x to 2x width of cords. Primary spiral cord P2 
appearing at mid second whorl, PI a little later; P1 
and P2 similar in size and shape, bearing rounded 
nodules. On third whorl, P2 stronger than P1, nodules 
of both becoming sharp; P3 appearing, quickly as 
strong as PI. On fourth whorl, S1 appearing, staying 
weaker than other cords; P4 emerging partially from 
suture, with nodules slightly smaller than nodules of 
PI and P2; nodules of cords clearly sharp, connected 
by still visible axial ribs. On last whorls, spiral cords 
evenly distributed, distance between cords twice as 
broad as cords; P2 the strongest, producing weak 
carena; P4 peripheral; S2 may appear at end of last 
whorl; axial sculpture still visible. 

Aperture subcircular; outer lip thin, indented by 
external spiral cords. 

Columella curved, concave, without any tooth or 
callus. 

Base moderately convex, sculptured with 3 main 
prickly spiral cords and 2 secondary weaker prickly 
cords between them; axial threads between cords 
connecting nodules; interspace between cords similar 
in size to cords. 

Umbilicus moderately wide, diameter measuring 20% 
of shell diameter, with axial lamellae only visible near 
border and two prickly spiral cords. 

Colour of protoconch and teleoconch off-white, with 
no maculation. 


Discussion. The new species is rather close to 
Calliotropis niasensis Thiele, 1925 from Indonesia 
(Sumatra), but this species, described from probably 
juvenile specimens, is more depressed and has a more 


C. VILVENS 


NOVAPEX 7 (2-3): 55-71, 10 juin 2006 


convex base with more numerous similar in size spiral 
cords; its umbilicus is also much narrower, apparently 
without spiral cords within. 

C. solariellaformis n. sp. slightly remembers C. 
chenoderma Barnard, 1963 from South Africa, but 
this species, described also from a probably juvenile 
specimen with three whorls, is smaller considering the 
same number of whorls, has more numerous spiral 
cords (already 6 on the third whorl) without carena on 
P2 and has an expanded columella. 

The new species weakly remember C. pompe Barnard, 
1963 from South Africa, but this bigger species has 
only 3 spiral cords on whorls (P2 is lacking), the two 
abapical cords becoming almost smooth. 

Regarding its prickly shape, C. solariellaformis n. sp. 
may be compared to C. lamellifera Jansen, 1994 (Figs 
22-23) from eastern Australia, but this species is 
different in having a more angulated shape, much 
stronger nodules on spiral cords and much thinner 
spiral cords on the base. 


Etymology. With reference to the general shape of 
shell that remembers the one of So/ariella species. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


I would like to thank P. Bouchet (Muséum national 
d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript, 
constructing advices and access to the malacological 
resources of the MNHN, and V. Héros (MNHN) for 
her help in my search of various scientific papers. 
Also, I am very grateful to J.L. Van Goethem (Institut 
royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles) 
for his constant help, particularly to borrow types. 

I also would like to thank B.A. Marshall (Museum of 
New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington) and R. 
Moolenbeek (Zoülogisch Museum, Amsterdam) for 
the loan of types from their institutions. 

Finally, I thank I. Loch, A. Miller and M. Allen 
(Australian Museum, Sydney) for the kind sending of 
photographs of Calliotropis types. 


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C. VILVENS 


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70 


New records and new species of Calliotropis 


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E. F. GARCIA 


NOVAPEX 7 (2-3): 71-76, 10 juin 2006 


Conus sauros, a new Conus species (Gastropoda: Conidae) 
from the Gulf of Mexico 


Emilio Fabiän GARCIA 
115 Oakcrest Dr, Lafayette, LA 70503, USA 
efg2112(@louisiana.edu 


KEY WORDS. Gulf of Mexico, taxonomy, Conidae, Conus n.sp. 


ABSTRACT. À new Conus species from the western Gulf of Mexico is described and compared 
with its western Atlantic congeners C. armiger Crosse, 1874, C. mazei Deshayes, 1874, C. mazei 
form mcgintyi Pilsbry, 1955, and C. rainesae McGinty, 1953. It is also compared with the Indo- 


Pacific species Conus orbignyi Audouin, 1831. 
INTRODUCTION 


In June, 2005 I joined a dredging expedition to Bahia 
de Campeche, southern Gulf of Mexico, to study the 
marine flora and fauna of the area. Among the 
material collected in the expedition there was a 
specimen of an interesting cone that eluded 
identification. 

In January, 2006 I had the opportunity to visit the 
malacological collection of the Houston Museum of 
Natural Science. Among its holdings there were 
several more specimens of the unidentified Conus 
species. One of the specimens had been trawled off 
Port Aransas, Texas during a Northwestern Gulf 
Survey in 1970; the other three lots, two from the 
Alaminos area, off Houston, Texas, and one from 
Louisiana, had been donated to the museum from the 
collection of Margie Baldwin Sargent. 

Although the Texas specimens had been collected by 
dredging and trawling, the Louisiana specimens had 
been hand-collected in the intertidal mudlumps that 
occur at the mouth of the Mississippi river, an area 
that has been studied in detail by Morgan, Coleman & 
Gagliano (1963). The authors have concluded in their 
studies that the animal life comprising this shell unit 
consists predominantly of forms inhabiting a depth of 
approximately 50-67 m (1963: 34), a depths that will 
be used in this study as true habitat for the species. 
Through carbon dating, the authors have also 
established that the shells in the upper horizon were 
deposited there some 15,000 YBP (p. 35). Otherwise, 
their study concentrates mostly on foraminifera. 

The molluscan species present in the mudlumps have 
not been studied in detail. However, Dr. Emily Vokes, 
who has collected in the area, has establishes that the 
muricids found there form part of the Recent Gulf of 
Mexico fauna. Some examples are Calotrophon 
ostrearum (Conrad, 1846) (1976: 109, pl. 5, fig.6), 
Hexaplex fulvescens (Sowerby, 1834) (1990: 79), 
Favartia cellulosa (Conrad, 1846) (1994: 125-126, pl. 
21, figs 4,5), and Preropurpura bequaerti Clench & 
Farfante, 1945 (1997: 87). I have also seen among the 
same material specimens of Scaphella dubia form 
kieneri Clench, 1946, and Sconsia striata (Lamarck, 
1816). 


Although all of the specimens in the type material 
have been collected dead, there is no question that the 
new species described herein belongs to the Recent 
fauna of the Gulf of Mexico. It belongs to a complex 
of cones composed of Conus armiger Crosse, 1858, 
with which it seems to have its closest affinity, C. 
mazei Deshayes, 1874 and its form mcgintyi 
Pilsbry,1955, and C. rainesae McGinty, 1953. 

The labels accompanying the material in the Houston 
Museum did not include coordinates. Efforts to obtain 
more accurate data from the Texas À & M curator of 
mollusks were unsuccessful. The coordinates for the 
HMNS material used here are approximate, and are 
based on general locality and depth as they appear on 
the original labels. 


Abbreviations 


HMNS: Houston Museum of Natural Science 
EFG: author's collection 

RLP: Robert L. Pace collection 

dd: dead taken 


SYSTEMATICS 


Family CONIDAE Fleming, 1822 

Genus Conus Linnaeus, 1758 

Type species: Conus marmoreus Linnaeus, 1758, by 
original designation. 


Conus sauros n. Sp. 
Figs 1-9, 16,18, 21-22 


Type material. Texas. 43.5 miles SSE of Port 
Aransas, 27.3°N, 96.6°W, 140 m, 1 dd, length 29.5 
mm, Width 10.6 mm ((Figs 1-2, 18, 21) (holotype 
HMNS 20465). - Texas À & M Alaminos Station 19, 
coordinates and depth unknown, 1 dd (paratype 1 
HMNS 37177) (Figs 3-4). - Texas À & M Alaminos 
Station 5, 27.6°N, 94.6°W, 64 - 68 m, 3 dd (paratypes 
4,5 & 6 HMNS 37180). Louisiana. Mississippi River 
Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to 89°09'W, in 
exposed mud lumps, 2 dd (paratypes 2 & 3 HMNS 
37178) (Figs 5-6). Mexico. Off Campeche, 


JA 


E. F. GARCIA 


A new Conus from the Gulf of Mexico 


20°46.97'N, 91°55.86'W, 28-48 m, 1 dd (paratype 7 
EFG 25813) (Figs 7-8). 


Other material. Locality unknown, Robert L. Pace 


collection, 1 dd. 


Type locality. 43.5 miles SSE of Port Aransas, Texas, 
27.3°N, 96.6°W, 140 m. 


Distribution. Western Gulf of Mexico, from the 
mouth of the Mississippi River, Louisiana, west to 
Alaminos Canyon, Texas, and south to Bahia de 
Campeche, Mexico, in 28 - 140 m. 


Description. Holotype 29.5 mm in length, light in 
weight, conically elongated (width/ length ratio 0.36) 
(Figs 1-2,18, 21). Protoconch missing. Teleoconch of 
8 whorls; whorls shouldered, carinated; carina on 
early whorls almost central, progressing anteriorly on 
later whorls. Suture deep (Fig. 18). Axial sculpture of 
numerous arched thread on shoulder, evanescing at 
carina (Fig. 18), weakly appearing again anterior to 
carina; last whorl with numerous, relatively wide, low, 
flat axial threads ( Fig. 21); threads becoming weaker 
and narrower when crossing spiral cords. Spiral 
sculpture of two to four strong threads posterior to 
Carina, creating reticulations at shoulder when 
crossing over axial elements; threads followed by a 
heavy, nodulose, otherwise smooth cord and one or 
two undulating threads anterior to carina (Fig. 18); last 
whorl with strong, flat, evenly distributed spiral cords; 
cords as wide as interspaces, minutely wrinkled by 
axial threads (Fig. 21). Color light cream. 

Protoconch of juvenile paratypes whitish, semi- 
translucent, paucispiral, of less than two whorls; first 
whorl about half the size of second whorl (Figs 9, 16); 
transition from protoconch to teleoconch whorls 
inconspicuous. 


Variations. Although the type material mostly 
follows the description of the holotype, there are 
variations in the structure of the spiral cords and in 
shell coloring. Paratypes 2 (Figs 5-6, 22) and 7 (Figs 
7-8) have more rounded, slightly more nodulose spiral 
cords, and brownish-orange dots on the dorsum of the 
cords, very similar to those of C. armiger (Figs 10-11, 
24). Paratypes 4, 5 and 6, and the RLP specimen, have 
the same color pattern but flat, wide spiral cords. 


Figures 1-11 


These variations are comparable to the "verrucose" 
forms in the Conus jaspideus Gmelin, 1791 complex 
and in other Conus species. 


Discussion. Conus sauros n. sp. presumably attains a 
maximun size of around 30 mm, judging by the size 
and structure of paratype 1 (Figs 3-4), which has the 
appearance of an older shell in a complex of cones 
characterized by their thin lip, even at maturity. 
Although the shell coloration of most specimens is 
light cream, other specimens from the type material, 
which seem fresher, suggest that specimens collected 
alive will have a lighter background, such as that of 
paratype 7. 

The ‘"dotted" variation of the new species is 
superficially similar to C. armiger in coloration (Figs 
22, 24) and, in the case of paratypes 2 (Figs 5-6) and 7 
(Figs 7-8), in having spiral cords with a more angular 
profile; however, the shells of all of the specimens of 
the new species are narrower, with a width / length 
ratio of 0.37 for C. sauros vs 0.44 for C. armiger 
(Tables 1 & 2), and the number of primary spiral 
cords on the last whorl are more numerous, with an 
average of 20 for C.sauros and 16.5 for C. armiger 
(Tables 1 & 2). The narrower, closely packed spiral 
threads that appear on the syphonal canal of older 
specimens of both species have been excluded from 
this count. 

C. sauros also differs from C. armiger in having a 
more prominent, "true" carina that is separated from 
the anterior suture by an area wide enough to 
accommodate one or two spiral threads (Fig. 18). 
Conus armiger lacks a carina in later teleoconch 
whorls, as its nodulose spiral cord is positioned 
against the posterior edge of the suture (Fig.19). As is 
the case with C. sauros, C. armiger seems to have a 
rather fixed number of primary spiral cords 
throughout its growth. 

Conus mazei Deshayes , 1874 and its form mcgintyi 
Pilsbry, 1955 (Figs 12-13, 17, 20) grow to at least 
twice the size of C. sauros. They are thinner, with a 
more delicate appearance, and are more elongated. 
The holotype of C. mazei has a width / length ratio of 
0.27 (Clench, 1942:17), and the form mcgintyi has a 
width / length ratio of 0.29 (Tables 1 and 3). This 
species also has a smoother ornamentation, without 
the strongly nodulose carina of C. sauros. The 
"dotted" markings of typical C. mazei are similar to 


1-9. Conus sauros n. sp. 1-2. 43.5 miles SSE of Port Aransas, Texas, 27.3°N, 96.6°W,140 m. Holotype HMNS 
20465, length 29.5 mm, width 10.6 mm; 3-4. Off Houston, Texas, Texas À & M Alaminos Station 19. Paratype 
1 HMNS 37177, length 30 mm, width 12.2 mm, 5-6. Mississippi River Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to 
89°09'W, intertidal. Paratype 2 HMNS 37178, length 25.7mm, width 9.5 mm; 7-8. Off Campeche, Gulf of 
Mexico, 20°46.97'N, 91°55.86'W, 28 - 48 m. Paratype 7 EFG 25813, length 17.9 mm, width 6.7 mm; 9. 
Protoconch of paratype 6. Off Houston, Texas, Texas À & M Alaminos Station 5, 27.6°N, 94.6°W, 64- 68 m. 
HMNS 37180, length 12.6 mm, width 4.6 mm. 10-11. Conus armiger Crosse, 1874, 4 miles S. of Chandeleur 
Ids, Louisiana, 29° 56' N, 88° 56' W, 16 m. EFG 4772, length 37.1 mm, width 15.2 mm. 


72 


006 


6, 10 juin 2 


1-7 


77 
/ 


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E. F. GARCIA 


E. F. GARCIA 


A new Conus from the Gulf of Mexico 


those of the new species; however, the form mcgintyi 
has bands of relatively large, squarish blotches (Figs 
12-13, 23). This taxon also has an inconsistent number 
of spiral cords in relation to its length, e.g., a 49 mm 
specimen has 50 cords while a 65.7 mm specimen has 
51 (Table 3). The number of spiral cords in C. sauros 
seems to be rather constant regardless of its length 
(Table 1). 

Conus rainesae McGinty, 1953, has a width / length 
ratio somewhat similar to that of C. sauros, i. e. 0.35 
for C. rainesae vs. 0.37 for C. sauros (Tables 1 and 4); 
however, the former grows to a smaller size, is more 
delicate, does not have the strongly nodulose carina of 
C. sauros, has a shiny surface, the posterior half of the 
last whorl is smooth, with only incised lines at anterior 
half, and its markings include large blotches of 
coloration within the "dotted" pattern. 

Conus orbignyi Audouin, 1831, an Indo-Pacific 
species, is also similar in proportion to Conus sauros, 
with a width / length ratio of about 0.34. It also has a 
strongly nodulose carina and flat spiral cords, with 
rather flat axial threads in the interspaces. Although C. 
orbignyi also has a pattern of brownish dots on the 
surface of the spiral cords, these dots tend to form 
spiral bands and/ or axial arches, and to coalesce to 
form large blotches, instead of forming the regular 
"dotted" pattern of C. sauros. Conus orbignyi also 
differs from C. sauros in reaching more than twice its 
size, in having a shoulder sculpture of four or five 
strong cords and hair-like axial theads that do not 
create reticulations, and in having more spiral cords. 


Etymology. From the Greek sauros (noun, meaning 
reptile), referring to the rough surface of the species, 
not unlike the skin of some reptiles. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


My thanks to my colleagues Drs. Suzanne Fredericq 
and Darryl Felder for inviting me on the dredging 
expedition to Bahia de Campeche; to Mrs. Tina 


Figures 12-24 


Petway, who was my hostess at the Houston Museum 
of Natural Science, and who so graciously helped me 
find my way around; to the Houston Conchology 
Society and Lucy Clampit, for inviting me to their 
city; to Mr. Robert L. Pace, of Miami, Florida, for the 
loan of specimens; and last, but not least, to Dr. Emily 
Vokes, Professor Emerita, Tulane University, for her 
advice concerning the geological status of the 
Mississippi mudlumps Suggestions made by an 
unknown reviewer, and the insightful editing of Mr. 
Roland Houart, improved the quality of this paper. 
Part of the material for this study is based upon work 
supported by the National Science Foundation under 
Grant No. 0315995. 


REFERENCES 


Clench, W. J. 1942. The genus Conus in the western 
Atlantic. Johnsonia 1(6) 1-40. 

Morgan, J.P., Coleman, J. M., and Gagliano, S. M. 
1963. Mudlumps at the mouth of South Pass, 
Mississippi River. Louisiana State University, 
Coastal Studies no. 10, 190 pp. 

Vokes, E. H. 1976. Cenozoic Muricidae of the western 
Atlantic region. Part VII - Calotrophon and 
Attiliosa. Tulane Studies in Geology and 
Paleontology 12: 101-132. 

Vokes, E. H. 1990. Cenozoic Muricidae of the 
Western Atlantic region. Part VIII - Murex s.s., 
Haustellum, Chicoreus, and Hexaplex; additions 
and corrections. Tulane Studies in Geology and 
Paleontology 23: 1-96. 

Vokes, E. H. 1994. Cenozoic Muricidae of the 
Western Atlantic region. Part X - The subfamily 
Muricopsinae. Tulane Studies in Geology and 
Paleontology 26: 49-160. 

Vokes, E. H.1997, Cenozoic Muricidae of the western 
Atlantic region.Part XII — The subfamily 
Ocenebrinae (in part). Tulane Studies in Geology 
and Paleontology 29 69-118. 


12-13, 17, 20. Conus mazei form mcgintyi Pilsbry, 1955. Off Mobile, Alabama, 29.3°N, 88.1°W, 200 m. EFG 
4938, length 49mm, width 13.5 mm. 14-15. Conus armiger Crosse, 1874. Off Panama City, Florida, 29.4°N, 
85.7°W, 60 m. RLP collection, length 19.4 mm, width 8.4 mm. 16. Protoconch of C. sauros n.sp., Paratype 3, 
HMNS37178, Mississippi River Delta, 28°58' to 28°59'N, 89°08'W to 89°09'W. Length of shell 7.2 mm, width 
2.7 mm. 18. Suture structure of holotype, HMNS 20465. 19. Suture structure of Conus armiger Crosse, 1874, 


EFG 4772. 


21-24. Surface structures and color patterns. 21. C. sauros, holotype, HMNS 20465; 22. C. sauros, paratype 2, 
HMNS 37178; 23. Conus mazei form mcgintyi, EFG 4938; 24. C. armiger, EFG 4772. 


74 


. F. GARCI/ 
EF RCIA NOVAPEX 7 (2-3): 71-76, 10 juin 2006 


76 


F, GARCIA 


TABLE 1: 
Width / length ratio and number of primary cords of 


Conus sauros n. Sp. 
Primary cords on 
last whorl 


Length | Width (mm) 
(mm) 


W /L Ratio 


| Holotype 
Paratype 1 


| Paratype 2 
Paratype 3 
Paratype 4 
Paratype 5 
Paratype 6 
Paratype 7 


AVERAGES 


TABLE 2: 
Width / length ratio and number of primary cords of 


Conus armiger Crosse, 1858 
Primary cords on 
last whorl 


EFG 4772 


EFG 25740 : ; ; 1 


EFG 23753 32.0 
RLP 18.5 
Pan HE 


TABLE 3: 
Width / length ratio and number of primary cords of 
Conus mazei form mcegintyi Pilsbry, 1955 


Length Width W /L Ratio 
mm) (mm) last whorl 
49.0 


EFG 4938 155 


ET I TE EE en | 
Re nn LE EN EE 


TABLE 4: 
Width / length ratio of Conus rainesae McGinty, 1953 


Length Width W/L Ratio Primary cords on 
mm mm last whorl 
L'EFG 14910 0 


EFG 14910 Not applicable 


AVERAGES 


EFG 10331 EC nn TEE 


Re ET SE KE es 7 | 
AVERAGES 9 [2e 90) RFO 


A new Conus from the Gulf of Mexico 


NOTE AUX AUTEURS 


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Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. 
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un 
support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une 
reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format 
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Novapex for the lay out. 
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), 

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numbering. A printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be 
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Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and 
those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version 
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Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: 
Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. 


C. Delongueville, 
R. Houart, 

A. Langleit, 
J.&R. Masson, 
E. Meuleman, 
R. Scaillet, 
J.&R. Senders, 
C. Vilvens & 

E. Waïengnier 


R. Houart, 
A. Langleit, 
E. Meuleman & 
C. Vilvens 


M. Alexandre, 
R. Houart, 

E. Meuleman & 
C. Vilvens 


C. Vilvens & 
S. Valtat 


R. Scaillet & 
C. Vilvens 


C. Vilvens 


C. Vilvens 


C. Delongueville & 


R. Scaillet 


Vie de la Société — Life of the Society 


TN 
L 


(suite) 


L'exposition 2006 de la SBM 
ou 
Le monde merveilleux des coquillages 


L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 
du 4 février 2006 


L'écho des réunions 

- Sophie Valtat : La Malaisie 

- David Monsecour : Le genre Angaria 

- Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique 
- Jacques et Rita Senders : septembre/octobre 2005 - Bali et 
Lombok 


Quoi de neuf ? 

- Annonce de la journée d'anniversaire des 40 ans de la 
SBM (25 novembre 2006) 

- La Bourse de la Section Nord de l'AFC 


Quelques nouvelles publications 


Morceaux choisis 
- Linné, crabes, épigénétique, Darwinisme et créationnisme 


Nous avons reçu 


Les marées de 2006 


NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 25 


VIE DE LA SOIENT LE Of 1e SOCIETT 


Claude VILVENS 


Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles 
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! 


ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages 
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. 


SAMEDI 9 SEPTEMBRE 2006 
Concours ‘Ces coquilles qui en rappellent d'autres" 

Pour cette réunion de rentrée, plutôt que de raconter nos rencontres coquines ou les maladies 
inavouables contractées durant les vacances, nous proposons à tous les membres de la SBM de participer à un 
concours qui nous permettra de laisser libre cours à l'expression de notre passion commune : les coquilles, et 
plus particulièrement les coquilles à détermination trompeuse. De quoi s'agit-il ? Tous les détails sont à la page 
suivante (en page 72). 

La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion de septembre est celle de l'événement 
gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures 
de vacances (notamment celles du Président — un régal sans cesse renouvelé !), nous vous proposons en effet de 
nous retrouver au traditionnel 


banquet annuel de la SBM 
qui débutera à 19h (voir annonce page 27 pour les détails). 


LEE) 
SAMEDI 30 SEPTEMBRE 2006 
L'excursion d'automne de la SBM. 

Le choix de la zone ne sera déterminé que début septembre et l'habituelle équipe de reconnaissance 
(Claude et Etienne) va rechercher un endroit propice. Il s'agira probablement de la région de Poulseur (Province 
de Liège). 

Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre 
site Internet ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 
04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). 

Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination . et prévoyez malgré 
tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où il pleuvinerait ..…. 


LEE) 
SAMEDI 14 OCTOBRE 2006 
Fata Conchylia 


Un défi malacologique aura été lancé à la SBM la réunion du 17 juin 2006. En quoi consiste-t-il ? 
Vont-ils réussir ? Rendez-vous le 17 juin pour le début de l'histoire … 


SBM 40 ANS 
1966-2006 


Réservez déjà dans vos agendas les 18 novembre et 16 décembre). Et, bien 
sûr, verrouillez le 25 novembre pour le 40ème anniversaire de la Société 
Belge de Malacologie - voyez p.5 ! 


Société Belge de Malacologie 


26 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le concours du 9 septembre 2006 


"Ces coquilles qui en rappellent d'autres" 


Le concours est ouvert à tous les membres de la SBM et se déroulera lors de la réunion de rentrée du 9 
septembre 2006. 


1) Principe : Nous avons tous dans nos collections des coquilles appartenant à une famille mais qui en 
rappellent pourtant irrésistiblement une autre (voire même plusieurs autres), parfois au point de nous avoir 
parfois induit en erreur lors de leur détermination. Chaque membre se voir proposer de montrer une telle coquille 
(en plusieurs exemplaires si il le veut) avec la (les) coquille(s) correspondante(s) de(des) l'autre(s) famille(s) et 
de nous exposer les similarités et les différences. C'est bien entendu, en plus de la présentation, le côté inattendu 
ou surprenant, le côté manifeste de l'erreur possible de détermination et la subtilité de la différenciation entre les 
deux qui fera l'objet de l'évaluation du concours. 


2) Déroulement du concours : chaque participant dispose de 5 minutes (maximum) pour présenter sa paire de 
coquilles ambiguës. Les coquilles candidates seront rassemblées sur une table avec un numéro. Après les 
présentations, les votants (— tous ceux qui sont présents) peuvent encore observer le tout et disposent de 15 
minutes pour voter. 

L'urne est ensuite ouverte et traitée par 2 personnes qui ne participent pas au concours. 


3) Ce que l'on gagne : L'unique gagnant du concours gagne le repas gratuit au banquet se tenant le même jour 
— dans le cas où le gagnant ne participe pas au banquet, il gagne alors sa cotisation SBM pour 2007. 


4) Formalités : La seule contrainte demandée aux participants est une fiche du type suivant : 


Ces coquilles qui en rappellent d'autres 
par Xxxx Yyyy) 


+ . =: 


1. L'espèce qui prête à confusion 
nom scientifique 

auteur 

étymologie (si connue 

nom(s) vernaculaire(s) (si existant 
photo, image 

super-famille — famille — sous-famille 


dimensions moyennes des spécimens adultes DID MU SU SE 


description générale 

commun/peu commun/ rare 

distribution 

habitat 

les éléments qui font penser à une autre espèce, 
une autre famille 

2. L'espèce (ou la famille représentée par une espèce) à laquelle on pense tout de suite . 
nom scientifique 

auteur 

photos-images 

super-famille — famille - sous-famille 


dimensions moyennes des spécimens adultes DR Re 2 


description 

commun/peu commun/ rare 
distribution 

habitat 


3. Ce qui fait la différence entre les deux 
éléments objectifs de différenciation visibles sur 
la coquille 


autres éléments de séparation 
remarques 


NoVvAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 27 


Si possible, une version électronique est l'idéal (MS-Word en Times New Roman 10, interligne simple, toutes 
les marges à 2,5 cm); le canevas sous forme de fichier doc peut être obtenu sur demande à 
vilvens.claude(@skynet.be. Si c'est vraiment impossible, une fiche tapée clairement à la machine sera acceptée 


mais pas de manuscrit. I] est demandé de remettre sa fiche lors de la réunion du 9 septembre 2006. 
Toutes les fiches fournies sont destinées à Novapex/Société et au site Web de la SBM. 


Bonne chance à tous ! 


Banquet de la Société Belge de Malacologie 
le samedi 9 septembre 2006 à 19h 


au restaurant : 


Le Rustique 


Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155 
1140  Evere 


Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque 
mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité : 


l’apéro et 2 bouteille de vin (blanc ou rouge); 
une entrée parmi un choix de 6 propositions; 

un plat principal parmi un choix de 6 propositions; 
dessert + café. 


+ + + + 


Extra à payer individuellement en supplément. 
Prix : 35,00 € 
Il est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil 


Comment réserver ? 
Pour le 28 août 2006, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus réservés au 


compte BBL : 310-1142433 — 53 de 
Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles, 
(pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !) 


Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion ! 


Bonnes vacances à tous !!! 


28 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 | 
| 


Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! 


Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les 
règles suivantes pour les articles proposés : 


document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); 
police de caractères Times New Roman; 

texte de taille 10, titres de taille 12; 
interligne simple; 

toutes les marges à 2,5 cm; 

photos en version électronique JPG. 


+++ + + + 


Merci ! 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 29 


Mollusques associés à Spondylus spinosus Schreibers, 1793 
dans le golfe d’Iskenderun (Turquie) 


Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? 


l Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville(@skynet.be 
? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@skynet.be 


MOTS CLEFS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Mollusques associés, Méditerranée, Turquie. 
KEY WORDS. Spondylus spinosus, Spondylidae, Associated molluscs, Mediterranean Sea, Turkey. 


RESUME. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve lessepsien pouvant servir de support à des 
mollusques libres ou fixés. Dix-neuf espèces de mollusques d’origine méditerranéenne et seize espèces invasives 
lessepsiennes ont été dénombrées sur un échantillon d’une vingtaine de spondyles provenant du golfe 
d’Iskenderun (Turquie, Méditerranée). Le cas d’Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) est discuté. 


ABSTRACT. Spondylus spinosus Schreibers, 1793 is a lessepsian bivalve. A lot of molluscs can live fixed on 
its surface or using it only as a support. Nineteen species of molluscs from Mediterranean origin and sixteen 
lessepsian invasive molluscs are reported on about 20 Spondylus coming from the Gulf of Iskenderun (Turkey, 
Mediterranean Sea). The case of Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) is discussed. 


INTRODUCTION 


Spondylus spinosus Schreibers, 1793 est un bivalve de la famille des Spondylidae. Il provient de la mer Rouge et 
a été signalé pour la première fois, en Méditerranée, en 1988 (Mienis, 1993). Cette espèce lessepsienne se 
retrouve actuellement en Israël, au Liban et en Turquie dans le golfe d’Iskenderun (Zenetos et al., [2003] 2004). 
Le bivalve est fixé sur un substrat solide par sa valve droite. Certains mollusques épibiontes sont incrustés sur le 
bivalve ou inclus dans l’épaisseur de la coquille. D’autres sont fixés par un byssus ou occupent l’espace libre 
laissé entre les épines et les lamelles des valves (Mienis, 1993). Récemment, la présence d’Afrocardium richardi 
(Audouin, 1826) a été rapportée sur S. spinosus (Delongueville & Scaillet, sous presse). Çeviker (2001), 
mentionne la présence d’un autre Spondylidae dans le golfe d’Iskenderun: Spondylus cf. multisetosus Reeve, 
1856. Les caractères spécifiques séparant les deux espèces sont peu discriminants. Il est possible qu’il s’agisse 
d’une variété ou d’une sous-espèce de S. spinosus (Mienis, 2004). 


Une étude écologique est actuellement menée sur S. spinosus et sur Chama pacifica (Broderip, 1834) vu 


l’importance de la biomasse que représentent ces 2 espèces le long des côtes israéliennes de la Méditerranée 
(Sharon et al., 2005). 


RECOLTES PERSONNELLES 


En mai 2005, lors d’un séjour dans le golfe d’Iskenderun (Turquie), vingt spécimens vivants de Spondylus 
spinosus ont été collectés au port de Yumurtalik et un spécimen vide au port de Karatas. Ils sont récoltés, au 
large, par les filets des pêcheurs (20 à 30 m de fond). Des concrétions, des tubes de vers et des algues 
recouvraient la plupart des spécimens. Un nettoyage délicat et complet a permis d’isoler différents mollusques 


qui ont été classés en 2 catégories: les mollusques de souche méditerranéenne (Med) et ceux d’origine invasive 
(Inv). 


Le spécimen de S. spinosus récolté à Karatas a révélé la présence de: 


(Linnaeus, 1758) 
Brachidontes pharaonis | (Fischer P., 1870) 


RE tie ae mue en alu = Donee fi one sons | = 
Muricidae 


30 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le lot de vingt S. spinosus (+/- 10 em de long chacun) récolté à Yumurtalik a révélé la présence de: 


Brachidontes pharaonis (Fischer P. 1870 
Lihophage Hérophage —|(nnmeus 1758) Mytildæ | Encspulé | Med 
ET CS CO SR 1 
Septifer forskali [Dunker, 1855 _________- |Mytilidse __… |. Fixé © |" inv 
Chlamys varia | (Linnaeus, 1758) | Pectinidae | Libre (valve) | Med | 


Striarca lactea 


Ctena decussata Libre (valve) | Med_| 
e 
Hemilepton nitidum L 
Digitaria digitaria | (Linnaeus, 1758) | Astartidae | Libre (valve) | Med | 
Afrocardium richar di 
Parvicardium exiguum | (Gmelin, 1791) | Cardiidae | Libre (valve) | Med | 
Petricola lithophaga | (Philippson, 1788) | Petricolidae | Encapsulé | Med | 
Sphenia binghami [Turton, 1822 | Myidae | Fixé | Med | 
Gastrochaena cymbium 


tite an 

Bittium latreillii 
Clathrofenella ferruginea Scaliolidae 
Finella pupoides 
Sticteulima cf lentiginosa 
Caecum trachea | (Montagu, 1803) | Caecidae "| Libre | Med | 
Zafra selasphora 
Chrysallida fischeri Pyramidellidae 
Chrysallida interstincta _ (Adams J., 1797) | Pyramidellidae | Libre | Med | 
Odostomia turrita | Hanley, 1844 | Pyramidellidae | Libre | Med | 
Turbonilla rufa | (Philippi, 1836) | Pyramidellidae | Libre | Med | 
Turbonilla sp | Pyramidellidae | Libre | Med | 
Amathina tricarinata (Fig. 6 
Cylichnina umbilicata 
Pyrunculus fourierii 
Williamia gusonii Siphonariidae l 


Dentalium sp juv 


FE 
: 
© 
E 
TS 
D 
co 
© 
[22 
6] 
É 
E 
< 


Un exemplaire de Spondylus spinosus servait de support à trois Chama pacifica. Beaucoup d’espèces sont 
représentées par des spécimens juvéniles, quelques bivalves l’étaient par des valves séparées. 


Deux spécimens vivants (7,0 x 3,8 mm et 6,1 x 3,4 mm - Fig. 4 à 6 - Fig. 8) de Amathina tricarinata (Linnaeus, 
1767) occupaient sur le spondyle une position particulière. Ils étaient fixés entre deux épines lamelleuses, la face 
antérieure jointive au bord extrême de la valve supérieure du bivalve (Fig. 7). Un positionnement identique est 
décrit pour des spécimens d’Amathina tricarinata identifiés in situ sur des exemplaires de Pinna bicolor Gmelin, 
1791 en provenance de Hong Kong (Ponder, 1987). Outre ces deux spécimens bien visibles à l’œil nu, d’autres 
(six), plus petits et vivants également, ont été récoltés parmi les débris résultant du nettoyage du lot de 
Spondylus. Le plus petit mesurait 1,4 mm de long, le plus grand 5,7 mm. 


En 2005, lors d’une rencontre avec Doÿan Çeviker (Turquie) nous avons déjà eu l’occasion de voir une 


représentation très précise de spécimens identiques collectés par ses soins sur des Spondylus spinosus il y a 
quelques années dans le golfe d’Iskenderun. 


Récemment (2.6.2000), un spécimen vivant (5 mm de hauteur) d’Amathina tricarinata a été récolté dans le port 
de Beyrouth (Liban) par 3 à 8 mètres de fond dans un milieu riche en huîtres (Scapolatempo et al., 2003). 


Parmi les spécimens trouvés à ce jour en Méditerranée, aucun d’entre eux ne dépasse la taille de 8 à 10 mm de 
long, alors qu’un spécimen adulte d’Amathina tricarinata provenant de l’ouest de la région indopacifique mesure 
généralement de 26 à 30 mm. On pourrait supposer être en présence de spécimens juvéniles. Cette interprétation 
est infirmée par Scapolatempo et al. (2003) qui décrivent, sur le petit spécimen provenant du Liban, la présence 


NovaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 31 


de gonades en état de maturité sexuelle évidente, indiquant que l’on est bel et bien en présence d’un spécimen 
adulte apte à se reproduire. D’autres considérations conchyliologiques (couleur, forme, sculpture, taille) 
concernant les spécimens récoltés dans le golfe d’Iskenderun par nous-mêmes et par Doÿan Çeviker laissent 
celui-ci perplexe quant à l'attribution définitive de ces spécimens à l'espèce Amathina tricarinata 
(communication personnelle). La question reste ouverte: est-on réellement en présence d’Amathina 
tricarinata, où en présence d’une sous-espèce géographique de ce gastéropode ? Est-il en voie de spéciation ou 
n’a-t-on pas encore trouvé de grands spécimens ? 


CONCLUSION 


Spondylus spinosus est une espèce très fréquente dans le golfe d’Iskenderun et l’observation de sa surface permet 
de récolter de nombreux autres mollusques. La présence d’Amathina tricarinata est confirmée en Méditerranée 
et les différences avec les spécimens indopacifiques sont discutées. 


REMERCIEMENTS 


Nos remerciements vont à Doÿan Çeviker, spécialiste des mollusques du golfe d’Iskenderun, pour les échanges 
d’informations et les discussions fructueuses. 


NOTE 


La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » 
www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html (consultation: mars 2006). 


REFERENCES 


Çeviker, D. 2001. Recent Immigrant Bivalves in the North-Eastern Mediterranean off Iskenderun. Za 
Conchiglia, 298:39-46. 


Delongueville, C. & Scaillet, R. 2006. Afrocardium richardi (Audouin, 1826) Alive on Spondylus spinosus 
Schreibers, 1793 in the Gulf of Iskenderun (Eastern Mediterranean Sea). Neptunea, sous presse. 


Mienis, H.K., Galili, E., Rapoport, J. 1993. The Spiny Oyster, Spondylus spinosus, a well-established Indo- 
Pacific Bivalve in the Eastern Mediterranean off Israel (Mollusca, Bivalvia, Spondylidae). Zoology in the Middel 
East, 9:83-91. 


Mienis, H.K., 2004. New Data Concerning the Presence of Lessepsian and other Indo-Pacific Migrants among 
the Molluscs in the Mediterranean Sea with Emphasize on the Situation in Israel. In B. Oztürk & A.Salman 
(eds.): Proceedings First National Malacology Congress, 1-3 September 2004, Izmir. Turkish Journal of Aquatic 
Life, 2(2):117-131. 

Ponder, W.F. 1987. The Anatomy and Relationships of the Pyramidellacean Limpet Amathina tricarinata 
(Mollusca: Gastropoda). Asian Marine Biology, 4:1-34. 


Scapolatempo, M., Solustri, C., Sabelli, B. 2003. Amathina tricarinata (Linnaeus, 1767) (Orthogastropoda, 
Heterobranchia, Amathinidae): A New Exotic Species in the Mediterranean Sea. Biologia Marina Mediterranea, 
10(2):614-617. 

Sharon, Y., Benayahu, Y., Mienis, H.K. 2005. First Record of an Exotic Oyster: A/ectryonella crenulifera, 
from the Mediterranean Coast of Israel. Triton, 12:5-6. 


Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. [2003] 2004. CZESM Atlas of Exotic Species in the 
Mediterranean. Vol. 3 Mollusces. F. Briand, Ed. - CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and 


http://www.ciesm.org/atlas/Spondylusspinosus.html update January 2005. 


LEGENDES (L = longueur, 1 = largeur) 


Spondylus spinosus (sur S. spinosus) 12,5 x 19,5 mm Yumurtalik (Turquie) 
Chama pacifica (sur S. spinosus) 52,1 x 44,3 mm Yumurtalik (Turquie) 
Dendrostrea frons (sur S. spinosus) +/- 24 x 12 mm Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 6,1 x3,4mm(L xl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 6,1x3,4mm(Lxl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata 7,0x3,8mm(Lxl) Yumurtalik (Turquie) 
Amathina tricarinata (sur S. spinosus) 6,1x3,4mm(Lxl) Yumurtalik (Turquie) 


Amathina tricarinata (détail protoconque) 7,0 x 3,8 mm (L x 1) Yumurtalik (Turquie) 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


NovapeEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 33 


34 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


L'exposition 2006 de la SBM 
ou 
Le monde merveilleux des coquillages 


Claude VILVENS 


avec les contributions écrites de Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS, 
Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne MEULEMAN, 
Roland SCAILLET, Jacques et Rita SENDERS, et Edgar WAIENGNIER 
photographies : Roland HOUART, Etienne MEULEMAN et Jacques SENDERS 


Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie, 
traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté 
quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés — en quelque sorte, des "mini- 
conférences" qui nous promènent dans des domaines malacologiques bien différents © ! 


Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le 
bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos 
réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite ! 

Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes 


proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son 
stand. 


NovaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 35 


Sacrés Chanks, Chanks sacrés ! 


Etienne MEULEMAN 


Le Chank sacré des Indes n’est représenté que par une 
espèce, Turbinella Pyrum, de la petite famille des Turbinellidae (à 
peine 25 espèces). Petite famille par le nombre mais vénérée par les 
hommes depuis des siècles à travers un seul de ses représentants. 

Le premier emploi du Chank a été de servir de trompette. 
Ceci remonte à une période antérieure à son usage religieux : il a servi 
entre autres pendant un temps pour appeler à la guerre. Le son émis 
par les Chanks varie avec la taille et avec l'embouchure percée dans la 
petite extrémité et parfois garnie de métal. Ce son possède en lui 
même plusieurs significations. Non seulement il appelle les fidèles à 
la prière, ou bien il accompagne les cérémonies nuptiales ou funéraires 
comme les cloches des églises chrétiennes, mais encore, il agit sur 
l'esprit des fidèles pour les rapprocher de Dieu et leur faire percevoir 
le surnaturel. La hauteur du son a elle-même une signification : au 
Tibet, les sons aigus accompagnent les cérémonies funéraires. Les 
sons plus graves sont considérés comme protecteurs. 

Sur la table d’exposition, nous pouvions découvrir quelques 
représentants de la famille des Turbinellidae. Autour de ceux-ci, 
quelques trompettes richement décorées nous invitaient à un «concert 
de musique sacrée». Quelques objets divers (cartes postales, pièces de 
monnaie) nous montraient | ‘importance de cette coquille en Inde. 


Références : 
- Art de la nacre, Coquillages sacrés, Collectif, Musée 
Océanographique de Monaco, 1993 
- Les coquillages, S. Peter Dance, Paris, Bordas, L’œil Nature, 1993 


CP 2255 ce0 fe 
rare ei Mirec 1er pe7 à Coprs 


36 NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Les genres Cymatium Rüding, 1798 et Cabestana Rüding, 1798 : 


de la Méditerranée occidentale au proche Atlantique 


Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET 


La famille des Ranellidae comprend 
plusieurs genres, dont deux sont partiellement 
illustrés en cette occasion. Il s’agit ici de mettre en 
évidence les représentants des genres Cymatium et 
Cabestana établis en Méditerranée et dont la 
distribution s’étend à l’Atlantique. En 
conséquence quatre espèces ont été retenues: 
Cymatium corrugatum (Lamarck, 1816), 
Cymatium parthenopeum (Salis, 1793), Cabestana 
cutacea (Linnaeus, 1767) et Cabestana dolaria 
(Linnaeus, 1767). Les parties molles de ces 
espèces sont généralement richement colorées et 
ornées de taches ou anneaux aux couleurs vives. 
Les coquilles sont dotées d’un opercule comné et 
recouvertes d’un périostracum caractéristique de 
chacune des espèces. Ca. cutacea est recouvert 
d’une mince pellicule de couleur brun jaune ; Ca. 
dolaria possède un périostracum plus épais et plus 
grossier de couleur brune ; Cy. corrugatum est 
doté d’un périostracum épais et velouté de couleur 
brune ; enfin Cy. parthenopeum s’orne d’un 
périostracum très épais parcouru de franges 
transverses, chevelues, pouvant atteindre jusqu’à 2 
cm de longueur. Les coquilles sont représentées dans leurs états natifs (avec périostracum et opercule) ou vides 
pour en faire apparaître les couleurs et formes sous-jacentes. Les échantillons méditerranéens représentés 
proviennent en majorité de la mer d’Alboran (Sud de l’Espagne et Nord du Maroc) ; les échantillons atlantiques 
proviennent principalement du Maroc et de l’Algarve (Portugal). A signaler en particulier, un exemplaire de Cy. 
corrugatum dépourvu de parties molles en provenance du large de Ouessant (Bretagne - France). 

Il s’agit, en conclusion, de la représentation d’un éventail de coquilles de grande taille, attrayantes tant 
par la couleur du test que par celle de l’animal et que par la diversité d’épaisseur et de consistance des 
périostracum respectifs, qui vivent aussi bien en Atlantique que dans la Méditerranée occidentale. 


L Dénguerte LE hear 


Les genres Cymralien xt Cabestyhs 
Hé ta Méditerranée 6cebteslsle né profhe Afsml;ne 


NoOvaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 37 


Le genre Columbella 


Kevin MONSECOUR 


Voici les 15 ou 16 espèces de Columbella, 
parmi les 700 espèces de Columbellidae ! 


Tant de coquilles à souvenirs 


Expo 2006 


Jeannine et René MASSON 


Jeannine et René Masson se sont fait un plaisir d'exposer une centaine de coquilles relevant de 
diverses familles parmi lesquelles on dénombre: Cypraeidae, Strombidae, Muricidae, Olividae, Spondylidae, 
Cardiidae, Volutidae, Haliotidae, Harpidae, Marginellidae, Turbinidae, Trochidae, Cerithiidae, Turridae, 
Neritidae, Architectonicidae, Terebridae, Conidae. Parmi ces coquilles, de nombreuses pièces laissent chez 
nos amis un souvenir inoubliable parce que récoltées vivantes. Cypraea tigris niger découverte au Phare 
Amédée (Nouvelle Calédonie) à +/- 30 cm de profondeur, Cymbiola nobilis (Volutidae) rejetée vivante sur la 
plage de Besserah (Malaisie) et qui ne demandait qu'à être mise en poche (ce qu'ils n'ont pas manqué de faire), 
Cymbiola vespertilio (Volutidae), Turritella terebra (Turritellidae) en quantité énorme sur cette même plage 
de Besserah. 

Citons aussi une Harpa ventricosa récoltée au Kenya avec l'aide précieuse d'un jeune garçon qui se 
disait "Captain Boris". Des Telescopium telescopium (Cerithiidae) agréables à pêcher parce que vivant en eau 
peu profonde dans la mangrove (Malaisie Indonésie). De nombreux chitons fixés aux rochers ne posent 
pas de problème de récolte (Thaïlande, Indonésie, Malaisie). 

Pendant les recherches, René n'est pas seul en piste. Il est souvent "concurrencé" par Jeannine, sa fidèle 
épouse, qui rappelle souvent avoir capturé, entr'autres, un Volema cochlidium (Melongenidae) dans la vase (Ile 


de Pangkor Laut, Malaisie) un Cerithium nodulosum (Cerithiidae) provenant de Pansea Village en Thailande, 
sur récif plat. 


38 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Des Trochus étaient également présents sur la table d'exposition : virgatus, niloticus, fenestratus, 

Lai = ms A EEE DR maculatus, radiatus, Umbonium 
vestiarium. 
Parmi les Muricidae, retenons Chicoreus 
brunneus et torrefactus, Bolinus 
brandaris, Chicoreus ramosus, Siratus 
alabaster, Murex pecten. 


Le souvenir, peut-être le plus 
vivace, évoqué par Jeannine et René, se 
résume au fait que, marchant 
prudemment à marée basse sur la plage 
de Sanur (Bali, Indonésie) vers le récif 
(de l'eau jusqu'aux genoux au terme de 
leur marche) rencontrent des hommes 
brisant le corail et le déposant dans de 
grands paniers. Interrogés, ils répondent 
que ce matériau est destiné à 
l'embellissement, au parachèvement d'un 
temple en construction. Nos amis leur 
demandent gentiment, se déclarant collectionneurs de coquillages, s'ils pouvaient en trouver à proximité. Un des 
gars plonge la main dans l'eau et en ressort un grand Lambis lambis, ce qui ravit nos amis. 


Au cours d'un voyage en Libye, René profitant d'un répit lors de la visite du site archéologique de 
Sabratha, se dirige vers la côte toute proche bordée d'énormes rochers. Quelques pas parmi ces grosses pierres et 
subitement René aperçoit, dans un petit creux dans la roche (+/- 10 cm de profondeur) une coquille de couleur 
foncée : il la prend et identifie une Cypraea lurida vivante ! A peine rentré dans le groupe, Jeannine lui 
demande, inquiète, où il s'est rendu. Pour se justifier, il exhibe la belle capture et subitement, le sourire est sur 
toutes les lèvres ! 

Parmi d'autres pièces exposées, il en est, évidemment, que nos amis n'ont pu capturer vivantes. Pensez à 
Cypraea aurantium, Cypraea friendii, Oliva porphyria, Nautilus macromphalus… 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 39 


Les Olividae 


Expo 2006 


Ralph DUCHAMPS 


Le genre Babylonia Schlüter, 1838 


Claude VILVENS 


Encore appelés familièrement en anglais "Ivory shells”, les espèces du genre Babylonia (famille des 
Buccinidae) tirent leur nom de la forme de leur coquille rappelant la célèbre Tour de Babel. Le genre comporte 
une vingtaine d'espèces Récentes et à peu près autant d'espèces Fossiles. Les espèces les plus communes sont 
B. areolata, B. japonica et B. spirata; leur aire de distribution est continue. 

Du point de vue conchyliologique, la coquille des Babylonia se caractérise par son profil en escalier, un 
apex acuminé, un ombilic, une ouverture avec une petite fente anale (au dessus) et une encoche siphonale (en 
dessous), un periostracum d'épaisseur variable (brun à jaunâtre), l'absence de dimorphisme sexuel. Le point le 
plus bas de la columelle et celui du dernier tour sont plus ou moins au même niveau (alors que dans le genre 
voisin Zemiropsis, la partie inférieure de l'ouverture est clairement plus bas que l'extrémité de la columelle). 

La discrimination entre les diverses espèces se base principalement sur les points suivants : 
suture clairement canaliculée ou seulement marquée; 
zone subsuturale en pente ou presque horizontale: 
bord du canal subsutural en relief ou pas; 
ombilic entouré d'un cordon granuleux ou pas; fasciole (—pli formé par la croissance du canal siphonal); 
manière dont le dernier tour s'attache à l'avant-dernier (obliquement ou horizontalement); 
bandes de taches colorées : nombre (3,4), nombre de taches par bandes (1, plusieurs). 


++ + + + + 


Du point de vue anatomique, l'animal se caractérise notamment par un long proboscis et un pénis petit 
et simple. La radula suit la formule 0+1-+R+1+0. La rachidienne a 3 longues cuspides centrales avec 1 cuspide 
complémentaire plus courte de chaque côté. Les latérales ont 1 cuspide interne courte et une externe longe. Les 
différences entre espèces sont peu évidentes. 

La zone de distribution du genre est l'Indo-Pacifique. On trouve aussi des Fossiles en Europe centrale et 
méridionale (le plus ancien date de l'Eocène et se localise en Italie). 


40 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


La liste des espèces récentes actuellement retenues est : 


Babylonia ambulacrum Sowerby, 1825 Babylonia leonis Altena & Gittenberger, 1972 
Babylonia angusta Altena & Gittenberger, 1981 Babylonia lutosa (Lamarck, 1822) 

Babylonia areolata (Link, 1807) Babylonia magnifica Fraussen & Stratmann, 2005 
Babylonia borneensis (Sowerby III, 1864) Babylonia perforata ( Sowerby II, 1870) 
Babylonia feicheni Shikama, 1973 Babylonia rosadai Bozzetti, 1998 

Babylonia formosae formosae (Sowerby II, 1866) Babylonia spirata spirata (Linné, 1758); 
Babylonia formosae habei Altena & Gittenberger, 1981  Babylonia spirata valentiana Swainsson, 1822 
Babylonia japonica (Reeve, 1842) Babylonia umbilifusca Gittenberger & Goud, 2003 
Babylonia kirana Habe, 1965 Babylonia zeylanica (Bruguière, 1789) 


Babylonia lani Gittenberger & Goud, 2003 


Les articles de références sont principalement : 


+ Altena, C.O. van Regteren & Gittenberger, E. 1981. The genus Babylonia (Prosobranchia, Buccinidae). 
Zoologische verhandelingen 188: 3-57. 


+ Gittenberger, E. & Goud, J. 2003. The genus Babylonia revisited. Zoologische Verhandelingen 345:151-162. 
- tous deux disponibles à la bibliothèque de la SBM. 


Les familles des Mesodesmatidae Gray, 1839 


Annie LANGLEIT 


Petite famille très « mouvante » à travers les époques, et dont je n’ai pas encore exploré le détail, faute 
de données, d’exemplaires, de documentation et de temps. Mon exposition sera donc très modeste et plutôt en 
forme de questions. (Tout renseignement bienvenu !) 

Diverses espèces qui en font partie ont été d’abord classées dans les Amphidesmatidae, Mactridae, Donacidae, 
Psammobiidae, Semelidae, etc. 

Les détails de l’évolution de ces genres dans l’histoire sont clairement exposés dans une publication de 

Beu, A. G. 1971 (Journ. Malac. Soc. Austr.) 


NovaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 41 


On rencontre souvent indifféremment les termes 
génériques Amphidesma où Mesodesma utilisés pour la 
même espèce ; Amphidesma a été classé comme genre dans 
les Semelidae et non repris comme famille par Vokes, 1967 
ni par Keen, 1969, mais certains considèrent 
Amphidesmatidae comme synonyme de Mesodesmatidae. 

On partageait récemment les Mesodesmatidae en 
3 sous-familles, dans la super-famille des Mactracea ; entre 
les genres, sous-genres et synonymes au sein de chaque 
sous-famille, le statut est plus variable, selon les auteurs ; il 
faut également prendre en considération qu’il s’agit d’une 
petite famille dont on s’occupe relativement peu. 

La classification de Beu, complétée par les notes 
de De Rooij-Schuiling, 1972, reprise mais remaniée dans 
Vaught, puis encore classée différemment dans Millard, est 
parfois encore partiellement remise en question ; en 1990, 
Morton & Scott publient, dans The Veliger, un article sur 
les Ervilia qu’ils déplacent vers les Semelidae ; ils 
conservent les autres genres contenus dans « Ervilinae », 
désormais supprimé, dans les Mesodesmatidae maïs sans 
prendre d’autres décisions quant à leur placement. 
Certaines bases de données placent néanmoins les 
Argyrodonax dans les Semelidae ; je n’ai pas, à ce jour, 
trouvé de références confirmant cet éventuel transfert. 
Ainsi se résumerait donc, sous toute réserve, la classification généralement suivie actuellement : 


Mesodesmatinae : 
G : Paphies SG?/G? : Paphies 


Amesodesma 
Atactodea 
Mesodesma 
Regterenia 
Donacilla (Blainville, 1819 non Gray, 1851) 
Davilinae : 
G : Davila 
Anapella 
Monterosatus 


« Ervilinae » : >abandonné 
G : ( Ervilia > Semelidae ) 
Argyrodonax placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae ? 
Coecella placement ? ; reste dans les Mesodesmatidae 


Lang 
Bts kdpa combi 
pr A 


Expo 2006 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Organismes marins de Malaisie 


Sophie VALTAT 


Avec notamment des Janthines … 


Jaoidas potbinail, 27537 


Quelques coupes de coquillages & 
Shells around the clock. 


Jacques et Rita SENDERS 


Quelques coupes de coquillages 


La plupart de ces coupes, faites à l’aide d’une scie diamantée sont longitudinales, de façon à bien montrer 


l’axe ainsi que les plis columellaires. 


ND 


Un 


6. 
7: 
8. 
9: 


10. 


Strombus gallus (L. 1758). Jamaïque. 04/1977. 120 mm. Découpé sur place. Mauvaise scie. 

Conus leopardus (Rôding, 1798). Haïan Isl. Sud de la Chine. 09/1995. 90 mm. Coupe transversale. Scie 
diamantée. Montre que les Conidae récupèrent la calcite de leurs premiers tours pour l’intégrer à la 
fabrication des derniers tours. 

Mitra mitra (L. 1758) : Velassaru Atoll, Maldives. 05/1984. 125 mm. Faite en usant les deux faces à l’aide 
de poudre d’émeri. 

Cypraea tigris L. 1758 : Tulear, Madagascar. 10/1989. 70 mm. Coupe transversale. Scie diamantée. 
Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/1992. 180 mm. La majorité des tours ont été enlevés. 
Achetée telle quelle. 

Nautilus pompilus L. 1758. Sud Bali, Indonésie. 10/2005. 30 mm. Même procédé et même source. 
Cassis rufa. Mombasa. Sud Kenya. 07/1971. 140 mm. Découpé à Bruxelles. Scie diamantée. 

Charonia variegata (Lamarck, 1816). Grand caïman, Caraïbes. 04/1977. 160 mm. Découpé à Bruxelles. 
Scie diamantée. 

Strombus luhuanus L. 1758. 02/2001. 30 mm. Reçu à Kao Lak, Thaïlande. Découpé en cœur et percé pour 
passer un cordon. Village et hôtel totalement détruits par le tsunmi du 26 décembre 2004. Il y a y an déjà ! 
Spirula spirula (L. 1758). Lombak, Indonésie. 10/1994. 30 mm. Chaque loge est dégagée au scalpel. 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 43 


11. Tererba maculata (L. 1758) : Moorea. Polynésie française. 08/1972. 145 mm. Coupe transversale ; Scie 
diamantée. 

12. Vexillum formosense (Sowerby, 1890). Jimbaran Isl. N.O. Bali. Indonésie. 10/2002. 50 mm. Usé sur une 
pierre à aiguiser les couteaux, avec fin carborendum. 

13. Tibia fusus fusus (L. 1758). Tel quel, dans un magasin à Bali. 10/1995. 150 mm. Rare, car lors de l'usure 
du deuxième côté, il y a 80% de casse! 

14. Trochus Niloticus Linné, 1758. Phuket. Sud Thaïlande : 05/1995. 60 mm. Découpé en spirale. Magasin 
de souvenir. 


Shells around the clock. 

Petit intermédiaire ludique qui consiste à placer « à l’heure » 12 coquilles types d’une famille de coquillages. 
Pour chaque espèce une définition est donnée. Cette définition fait parfois référence au nom vernaculaire et doit 
souvent être prise au second degré, si pas au troisième ! 

Bon amusement ! 


Libre échange. . Peut être dans l’ombre. 
Dure quand elle est véritable. . Orne certains chapiteaux. 
Phylactères, abondants dans les B.D. . Amateur d’hufîtres. 
Parfois bleu. . Utile pour prendre la poudre d’escampette. 
Lavabo des grenouilles. . Hantise du dormeur. 
Parapluie ou paravent. . Les cracks le mettent. 
Solutions : 
1: Troc. 


2. De fabrication très ancienne en Extrême-Orient, la dureté de la porcelaine est due à un taux élevé de Kaolin. 
3. La coquille fine et spacieuse de la bulle correspond à un espace clos, protégé. 

4. La coquille épaisse du casque évoque la protection. Le casque bleu est membre de la force internationale de 
ONU. 

Bénitier, bassin à eau bénite où l’on plonge la main avant de se signer. 

Mitre, en latin : bandeau, coiffe le sommet d’un conduit de cheminée pour empêcher la pluie et le vent d’y 
pénétrer. 

7. Cône d’ombre projeté par une planète dans la direction opposée au soleil. 

8. Volute, motif spiralé ornant les chapiteaux ioniques. 
9 
1 


DA 


Gastéropode carnassier, la nasse cause de sérieux dégâts dans les parcs à huîtres. 
0. La coquille allongée du fuseau évoque la bobine galbée utilisée pour « filer » à la quenouille. (prendre la 
poudre d’escampette = filer !). 
11. C’est le chant du cog qui le réveille à l’aube. 
12. Mettre le turbo : donner toute sa puissance, se donner à fond. 


+4 


Conus leopardus 
(Rôüding, 1798) 
Kaïinan Is., sur de la Chine 


NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Jacques Senders : 


QUELQUES COUPES DE COQUILLAGES. 


COUPES DE QUELQUES 
GASTEROPODES. 


Strombus gallus 
(Linné, 1758) 
Jamaïque 


On 


NovapeEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 - 


Cassis rufa 
(Linné, 1758) Mitra mitra 
Mombasa, sud du Kenya (Linné, 1758) 

Atoll de Velassaru, Maldives 


Spirula spirula 
(Linné, 1758) 
Lombok, Indonésie 


46 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le genre Stramonita Schumacher, 1817 


Roland HOUART 


Le genre Sframonita est inclus dans la sous-famille des 
Rapaninae et comprend 9 espèces actuelles et un nombre 
(indéterminé) d'espèces fossiles. Aucune espèce actuelle ne vit dans 
l'Indo-Ouest Pacifique. La Méditerranée renferme une seule espèce: 
Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1767). Cette espèce fut utilisée 
pour la pourpre produite par une glande hypobranchiale, glande qui 
une fois écrasée, libère une teinture très appréciée autrefois. Les 
régions centrale et orientale de l'Atlantique deux espèces: S. 
bicarinata (Blainville, 1832) (Iles de l'Ascension et Sainte-Hélène) 
et S. haemastoma (Afrique Occidentale). La partie occidentale de 
l'Atlantique voit se disperser quatre espèces: S. canaliculata (Gray, 
1839) (Golfe du Mexique, Texas, Floride, Yucatan), S. floridana 
(Conrad, 1847) (Golfe du Mexique, Floride, Yucatan, jusqu'au 
Brésil), S. rustica (Lamarck, 1822) (distribution 
approximativement identique à S. floridana) et S. haemastoma 
(côtes du Vénézuela et du Brésil). Quatre espèces distinctes vivent 
également le long des côtes occidentales des continents américains: 
Stramonita biserialis (Blainville, 1832), du Mexique jusqu'au 
Pérou, S. blainvillei (Deshayes, 1844) du Pérou, S. chocolata 
(Duclos, 1832) du Pérou et du nord du Chili et S. delessertiana 
(d'Orbigny, 1841) du Pérou également. 

La morphologie très variable des coquilles est telle que 
certaines formes considérées comme extrême et simple variété 
d'espèces connues pourraient en fait s'avérer appartenir à des taxa 


différents non encore établi. 
Les espèces du genre Sframonita possèdent une coquille de forme ovale avec une spire assez haute et un 
épaulement généralement bien prononcé. Elles possèdent de 5 à 6 larges cordons spiraux primaires plus ou 
moins visibles, surmontés de très nombreux fins cordons spiraux. Le cordon primaire de l'épaule est 
généralement orné de nodosités. L'ouverture est large, le bord columellaire est lisse, tandis que le bord externe 
est fortement crénelé et garni intérieurement de fortes stries, présentes sur une assez longue distance à l'intérieur 
de l'ouverture. Le canal siphonal est court et largement ouvert. 
L'opercule est typique des Rapaninae, en forme de D avec un nucleus latéral. 


NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 47 


Ces étranges coquilles, qui ne sont pas des mollusques ! 


Expo 2006 Edgar WAIENGNIER 


Dans la foulée des grandes conférences SBMesques, où l’affluence ne permet pas toujours d’admirer en 
détail le matériel apporté par le conférencier, Edgar a remis le couvert pour que tout le monde puisse en profiter 
à loisir. 

Avec deux volets bien distincts, les Brachiopodes et les Cirripèdes ont dévoilé quelques-uns de leurs 
secrets. Notamment le côté « culinaire » qui en a surpris plus d’un ! 


Rendez-vous à l'année prochaine ! 


Ce sera la 21°” édition de l'EXPO : à ne pas manquer © ! 


48 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


2e L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 
Be 2 du 4 février 2006 


Rs Roland HOUART, Annie LANGLEIT, 
Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS 


Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le 4 février 
2006 lors de notre assemblée générale pour jeter un regard critique vers nos réalisations passées et vers nos 
prévisions pour 2006 et vers le futur en général. 

Les points suivants ont été discutés lors de cette assemblée: 


1. Rapport Moral, avec un compte-rendu de nos publications, de nos 
réunions, de nos excursions, des membres, du conseil d'administration, 
de la bibliothèque, du site Web et de l'émission de timbres-poste. 

2. Rapport Financier. 

3. Reelection D'administrateurs. 

4. Cotisations 2007. 

5. Divers. 


2 Anvers priasér abe de La SAM - Le jeu de Foie 


Dale tie Géré de de ls 3 Le y do] 
+4 démarrer. 5'a4;7 8.6 STE d'RMET RS PES" 4 


ps 


En 2005, nous nous sommes retrouvés 12 fois pour suivre des conférences et 2 fois au cours 
d'excursions. 


- Le 15 janvier 2005 nous présentions la 19me exposition de coquillages de et par les membres de la Société. 
Cette manifestation est devenue incontournable depuis de très nombreuses années. Elle nous permet de montrer 
ce qui fait la fierté de notre collection et par la même occasion, nous pouvons ainsi admirer d'autres collections et 
d'autres coquillages. L'existence de cette expo nous a permis de contempler des centaines de coquilles 
appartenant à des dizaines de familles différentes, des livres, des objets fabriqués à partir de coquillages ou des 
artefacts de coquillages. Toutes ces expositions ont été relatées dans ARION à l'époque et le sont maintenant 
dans NOVAPEX/SOCIETE grâce à des articles richement illustrés. 


- L'Assemblée Générale du 29 janvier nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien 
fonctionné en 2004. Chaque thème abordé lors de cette Assemblée Générale était présenté par des photos de 
coquillages représentant des familles dont plusieurs membres de la SBM étudient la classification. Rappelez- 
vous également le set de table offert à la fin de la réunion. 


NovaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 49 


- Le 19 février, Patrick ANSEEUVW nous invitait à redécouvrir les pleurotomaires. A l'aide d'un film DVD qu'il 
a tourné à bord d'un petit sous-marin de poche dans l'Atlantique, il nous a fait contempler quelques merveilles et 
aussi apprécier la façon de récolter ces merveilleuses créatures. 


- Le 19 mars, le thème Atelier "A coquille mais pas 
mollusque" nous a permis de contempler bon nombre de 
jolies choses: brachiopodes, anatifes et autres balanes. 


- Le mois suivant, le 23 avril, Jeannine et René MASSON 
nous emmenaient en voyage à l'Ile de la Réunion. Ces 
infatigables voyageurs nous réserveront certainement 
encore de très intéressantes conférences à l'avenir. 


- Le samedi 28 mai nous organisions une réunion 
d'échanges et de détermination. Après avoir boudé ce genre 
de manifestation durant de nombreuses années nous avons 
pensé qu'il était temps de tenter l'expérience à nouveau. Ce 
ne fut pas un flop mais pas une réussite totale non plus. 
Une telle réunion n'est plus prévue cette année maïs le 
concept mérite d'être réétudié pour plus tard. 


_  - Le 28 juin Marc Alexandre nous entretenait de sa grande 
= 8 D passion (après les Muricidae): les Haliotidae. Grâce au 

M miracle Power Point et à l'aide de matériel provenant de sa 

collection, Marc nous a familiarisé avec ce groupe de 

coquilles à forme peu variable mais au nombre d'espèces quand même impressionnant. 


- Après les vacances d'été, le 10 septembre, lors de la reprise de contact, Georges Vauquelin, avec son humour 
habituel et bienvenu, nous a montré de nombreux freak (entendez "monstruosités") de Strombidae. Toujours 
grâce à Power Point, à l'internet et à l'aide de coquilles de sa collection il nous a présenté un éventail de 
malformations toutes plus intéressantes les unes que les autres. La journée s'est terminée par notre banquet que 
nous plaçons toujours lors de la reprise de contact, en septembre. 


- Le samedi 15 octobre nous aurions dû nous réunir pour écouter Etienne Meuleman nous parler de son voyage 
en Floride. Malheureusement Etienne n'a pu se libérer à cette date. Il fut remplacé, presqu'au pied levé, par 
Claude Vilvens qui nous présenta avec brio un panel de Trochidae dragués au large de la Nouvelle-Calédonie par 
les expéditions mises sur pied par le Muséum d'Histoire naturelle de Paris. La conférence d'Etienne est d'ores et 
déjà programmée en 2006. 


- Sophie Valtat nous emmena en Malaisie le 12 novembre. Malheureusement un malentendu assez ennuyeux 
nous a privé de la salle de projection et du même coup, du projecteur ! C'est donc à l'aide du portable de Sophie 
que nous avons pu suivre sa conférence. La réunion fut quand même captivante même si l'écran ne permettait 
pas de voir tout ce que Sophie avait envie de nous présenter. 


- Le samedi 3 décembre, je (RH) vous présentais la suite de la saga des Muricidae en débutant l'étude des 
Muricopsinae. Nous avons pu admirer des espèces de Muricopsis et de Risomurex. 


- L'année se termina le 17 décembre par une conférence de Christiane Delongueville et de Roland Scaillet sur 
l'Islande. 

Christiane, assistée de Roland, nous a présenté ses six voyages en Islande. C'est une assistance captivée qui 
assista à cette dernière réunion de l'année. 


Je reprends ici la conclusion que j'avais formulée il y a quelques années. Je n'ai pas changé d'avis: ces réunions 
sont une occasion de rencontre, mais elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des idées, des 
nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En outre, que ce soient les 
réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation 
d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans 
différents domaines. 


50 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


: 1.2. EXCURSIONS 

Les excursions de la SBM sont nos "travaux pratiques" sur le terrain. Elles 
permettent d'évaluer ponctuellement la biodiversité de nos Mollusques Terrestres et 
Dulcicoles autochtones. Cette année, nous les avons axées sur la collaboration avec les 
Naturalistes de Haute Lesse, et plus particulièrement avec son président Bruno Marée, 
membre de Ingue date de la SBM et spécialiste, entre autres, des Molusques non marins de 
Belgique. La région d'Han-sur-Lesse — Rocherfort est son fief : ses connaissances du 

PU terrain nous ont permis non seulement d'étudier des Mollusques mais aussi, et surtout, de 

parcourir une Sri très riche du point de vue naturaliste. 


Deux excursions poursuivant ces louables buts se sont déroulées en 2004 : 


e  l'excursion de printemps du 14 mai 2005 a consisté en la prospection malacologique dans la vallée du 
Ri d’En faule à Belvaux. Temps pluvieux : le Ri d’En Faule était totalement à sec dans la matinée et 
était devenu un ruisseau respectable au milieu de l'après-midi. Plus d'une vingtaine d'espèces Terrestres 
(Limaces et Escargots) et d'espèces dulcicoles. 


e  l'excursion d'automne le 24 septembre 2005 dans la même région : successivement ont été visités la 
mare de Wavreille, les rochers du Maupas à Belvaux, le Ri d'Ave et la pelouse de Turmont à Auffe, 
ainsi que la pelouse du Tienne de Gemeroie à Eprave. De bonnes récoltes de Terrestres et de Limaces, 
avec le nombre respectable de 54 espèces ! 


On ne peut que se féliciter de cette collaboration avec les Natus © ! 


Encore une fois, dans les deux cas, les habituels membres français sont venus renforcer nos effectifs : merci à 
eux de venir de si loin ! 


Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un numéro double ont vu le jour. Les auteurs furent 
variés et les articles très intéressants, comme les années précédentes. Jugez-en par vous-mêmes: 


Le Volume 6 de Novapex a totalisé 122 pages pour les numéros ordinaires et 42 pages pour le numéro Hors 
Série, soit un total général de 164 pages. Le numéro Hors série de NOVAPEX était consacré à une étude des 
Laevicardium européens par Jacques VIDAL. Les numéros ordinaires ont rassemblés 15 articles des auteurs 
suivants: Andrew Wakefield et Tony McCleery, Emilio Rolän, Virginie Héros, Koen Fraussen, Ralph 
Duchamps, Kevin et David Monsecour, Emilio Garcia, Enrico Schwabe, Roland Hadorn, Mitsuo Chino, Patrice 
Bail et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées : les Cardiidae, les 
Calliostomatidae, les Cystiscidae, les Nassariidae, les Muricidae, les Marginellidae, les Chilodontidae, les 
Buccinidae, les Neritidae, les Columbellidae, les Epitoniidae, les poplyplacophores, les Fasciolariidae et les 
Volutidae. Pas moins de 25 espèces et une sous-espèce nouvelles ont été décrites. Ces articles ont également 
comportés un total de 12 planches photos en couleur et de nombreuses planches noir et blanc. 


Sur un total de 170 pages (198 l'année dernière), 
166 pages dans 3 fascicules et 4 pages hors-série pour 
accompagner le numéro hors-série de Novapex n°3 le 
bulletin de contact de la SBM nous a proposé 


a) les rubriques habituelles mais tellement importantes: 
"Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques 
nouvelles publications", "Nous avons reçu" et "Morceaux 
choisis" ainsi qu'une nouvelle rubrique "L'écho des 
réunions". Celle-ci rend compte, en une page par réunion, 
des conférences et exposés réalisés par nos membres lors de 
chaque rencontre des membres de la SBM. Avec comme 
objectif annoncé de mieux faire connaître cette activité 


NovAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 51 


majeure de la SBM du samedi après-midi, cette nouvelle rubrique présente une autre originalité : chaque compte- 
rendu est signé par un membre différent, tant du point de vue texte que photos. Pour cette année : 


C. Vilvens & S.Valtat : L'écho des réunions 
- G.Vauquelin : Halloween chez les strombes 
- C.Vilvens : Quelques Trochidae de Nouvelle-Calédonie 


b) les articles originaux suivants : 

+ C. Delongueville &R. Scaillet : Inventaire malacologique de débris coralligènes prélevés au Cap Corse 
+ C. Delongueville & R. Scaillet : Les marées de 2005 

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés benthiques. 
Examen malacologique du contenu gastro-intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande 

+ C. Delongueville & R. Scaillet : Illustration de Gastrochaena cymbium Spengler, 1783 en Méditerranée 
orientale sur Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871) 

+ C. Vilvens : Quelques mollusques terrestres de Toscane 

+ J.-Y. Baugnee: Un hôte de marque à l'Hof ter Musschen : le gastéropode Vertigo angustior Jeffreys, 1830, 
nouveau pour la région de Bruxelles-Capitale 

+ J.& R. Masson : Ile de la Réunion — Voyage et récolte 


c) Compte-rendus d'excurion 

+ C. Vilvens : Excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 25 septembre 2005 dans la région de 
Custinne et Celles 

+ B. Marée : L'excursion de printemps de la S.B.M. dans la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005) 


d) Compte rendu de l'AG et de l'exposition de 2005 

+ KR. Houart, A. Langleit, E. Meuleman & C. Vilvens : L'Assemblée Générale de la Société Belge de 
Malacologie du 29 janvier 2005 

+ L'exposition de 2005 : S. Maenhaut (Comment allier Art et Malacologie), R. Goethaels (Quelques souvenirs 
malacologiques), C. Vilvens (La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840), E. Meuleman (Les quelques 
usages des huîtres perlières ou pintadines), J. & R. Masson (La famille des Harpidae), E. Waiengnier (Escapade 
à Minorque), A. Langleit (Les familles des Mitridae et des Costellariidae), R. Duchamps (Les Neritoidea 
d’Afrique), S. Valtat (La Lituanie), R. Houart (Le genre Bolinus Push, 1837), J. & R. Senders (Quelques grandes 
et petites coquilles), M. Alexandre (La famille des Haliotidae), C. Delongueville & R. Scaillet (Le Genre 
Neptunea Rôding, 1798 en Europe). 


On peut donc constater que Novapex/Société 2004 est l'œuvre de beaucoup de monde : Un grand merci à tous ! 
Inutile de dire que tous les articles malacologiques sont les bienvenus © ! 


EE 


Que dire du conseil d'administration sinon que je voudrais encore une fois remercier ces travailleurs de 
l'ombre pour leurs prestations sur des sujets parfois peu attrayants et assez rébarbatifs, bien que nécessaires! 
Néanmoins, le travail se fait toujours dans la bonne humeur (du moins très souvent). On s'énerve parfois ! On 
campe sur ses positions ! On discute ! On vote ! Et tout s'arrange ! Merci à tous de continuer ce dur labeur. 

Par la même occasion, je voudrais vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité est 
évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que membre 
ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. N'hésitez pas si vous désirez vous présenter ! 


a 


Selon les chiffres connus à ce moment, nous comptions 162 membres sont en ordre de cotisation pour 
2005 dont une douzaine d'institutions (sans compter les membres familiaux), dont 61 en Belgique, 58 en 
Europe (au sens large) et 43 hors Europe. 
Ces chiffres reflètent une belle stabilité, avec même une légère progression ! 
Concernant les échanges (au nombre d'une quarantaine): un certain contrôle est effectué quant au bien fondé de 
certains échanges (dans la négative, il leur est proposé de devenir membres). 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


A.G. SBM 2006 


LLET et René MASSON 


Christiane 
DELONGUEVILLE 


Jeannine MASSON, Marc ALEXANDRE, 
Viviane et Philippe WOTRON 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 53 


Notre site (http://www.sbm.be.tf) fait à présent partie intégrante de la vie de la Société : il est devenu 
un réflexe d'y placer l'agenda des activités et les dernières nouvelles (comme la sortie programmée de timbres 
postes en collaboration avec la BVC). 

Une cinquantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos constitue ce site. Il est toujours 
régulièrement mis à jour et remplit un rôle 
+ de fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la 
malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et 
informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex 
par auteurs), 

+ mais aussi de référence didactique (index des articles de Novapex depuis sa création, dictionnaire de 
malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres ainsi que de nombreux liens utiles). Un 
nouveau projet concernant les expéditions maritimes célèbres vient de voir le jour. 


Comme chaque année, la bibliothèque de la Société Belge 
de Malacologie s’est enrichie de plusieurs dizaines de publications. 
Nous recevons des revues du monde entier que Claude décortique et 
nous présente régulièrement au cours de l’année. Il s’agit là de 
notre plus grosse source de documentation. Mais nous ne 
possédons pas que des revues, les rayons de la bibliothèque 
s’enrichissent aussi de livres, de documents et d’articles glanés çà et 
là dans diverses revues scientifiques ou autres. 

Nous possédons donc une mine d’informations pour les 
débutants, amateurs et professionnels qui désirent découvrir ou 
approfondir les nombreux aspects de la malacologie. De par les 
échanges, nous recevons également des revues scientifiques qui 
traitent d’autres sujets que la malacologie. Ces revues sont 
également à votre disposition, N’hésitez pas à les emprunter. 

L’année passée, plus d’une centaine de revues ont été 
empruntées. J’espère que ce nombre augmentera encore cette 
année. 

Que dire encore ? La bibliothèque à déménagé, mais cela 


ne changera rien au service de prêt. 

Cette année j’ai décidé d’amener aux réunions des anciens numéros de revues. Ces numéros seront 
libres de consultation et il vous sera loisible de les emprunter si vous y trouviez ou retrouviez un article qui 
suscite votre intérêt. 

Merci à vous de faire de cette bibliothèque riche en informations, un outil vivant et non un simple stock 
de papier qui s’accumule dans le coin d’une pièce. 


E.Meuleman 


Nous nous sommes battus pour avoir ces timbres. La SBM et la BVC (nos amis d'Anvers) avaient déjà 
essayés, chacun de leur côté et tout à fait indépendamment, mais malheureusement toujours sans résultat. 

En 2004 nous nous sommes dit: mais pourquoi ne pas essayer conjointement. Nous avons contacté la BVC et 
ensemble nous avons concocté le dossier. 

Je vous passe toutes les difficultés que nous avons rencontrées tant du point de vue assistance 
complètement inexistante de clubs philatéliques (à croire que cela ne les intéresse pas du tout, ce qui est un 
comble) que de la part de La Poste elle-même du point de vue date de pré vente (en plein mois de juillet) ! Nous 
avons cherché, écris, argumenté, rien n'y fit ! Nous avons dû nous débrouiller seul et à la date prévue par La 
Poste. Une chose positive quand même, nous avons pu donner une liste de coquillages parmi lesquels La Poste a 
imposé son choix. 


54 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Le samedi 23 juillet nous nous sommes donc retrouvés à Anvers pour représenter la SBM, grâce à nos 
amis flamands qui nous ont accueillis dans leur salle de réunion à Anvers. Nous y avions une table où nous 
présentions nos plus récentes publications et de la documentation ad hoc. Pour rappel, le feuillet était composé 
de 6 timbres adhésifs, d'une valeur de 44 centimes chacun, représentant respectivement un Buccinum undatum, 3 
Epitonium clathrus, un Arion rufus et un cepaea nemoralis, 2 Donax vittatus et deux timbres représentant un 
Anodonta cygnea. 


2. RAPPORT FINANCIER 
Notre trésorière À.Langleit nous fait part du bilan et des prévisions financières : 


Bilan de l’exercice 2005 


solde créditeur au 1% janvier 2005 17.084,82 € 

Cotisations 6.619,92€ 

Vente publications 1.964,81 € 

Tirés-à-part 605,13 € 

Remboursement planches couleur 1.000,00 € 

Dons anonymes 216,95 € 

Intérêts fond de roulement 236,06 € 

Publicité 150,00 € 

Subsides Gouvernement Wallon 04 2.000,00 € 

Frais de publication 7.941,20 € 

Frais d'expédition 1.708,48 € 

Location salle 104,16 € 
cation boîte postale 60,00 € 
onnements aux revues 149,48 € 

Gestion Banque de la Poste 21,05€ 

Divers 248,02 € 

Totaux 29.877,69 € 10.232,39<€ 

Solde créditeur au 31 décembre 2005 19.645,30 € 

Total général 29.877,69 € 29.877,69 € 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 55 


Prévisions budgétaires pour 2006 


Solde créditeur au 1** janvier 2006 19.645,30 € 

Cotisations 6.400,00 € 

Frais de publication 8.300,00 € 
Frais d'expédition 1.300,00 € 
Location salle 112,00<€ 
Location boîte postale 65,00€ 
Abonnements aux revues 200.00 € 
Gestion Banque de la Poste 25,00€ 
Divers 300,00 € 
Célébrations du 40°" anniversaire SEM 600,00 € 
Totaux 26.045,30 € 11.602,00 € 
Solde créditeur au 31 décembre 2006 14.443,30 € 
Total général 26.045,30 € 26.045,30 € 

La trésorière, Le président, 


3. ELECTIONS OU REELECTIONS. 


Quatre membres du comité d'administration étaient arrivés au terme de leur mandat cette année: Marc 
ALEXANDRE, Roland HOUART, Annie LANGLEIT et Edgar WAIENGNIER. Tous quatre étaient rééligibles 
et avaient introduit une nouvelle demande. Ils ont tous été réélus à l'unanimité. 


4. COTISATIONS 2007 


Nous n'avons plus augmenté les cotisations depuis janvier 2003. Aucune modification n'a été demandée pour 
2007. 


5. DIVERS 


Vous n'êtes pas sans ignorer que cette année nous fêtons nos quarante ans; 
S B M 4 O A N S Nous existons en effet depuis 1966, année durant laquelle fut créée la 
19 66G- 2006 section "Malacologie" chez les Naturalistes Belges. PARTIES 
Pour la petite histoire, les numéros de cette section étaient imprimés sous 
s forme stencilée. Une méthode que nous avons adoptée durant des années 
jusque et y compris avec INFORMATIONS de la SBM et ARION, pour 
finalement aboutir à une impression tout à fait classique pour APEX et pour 
NOVAPEX. 
Attention, nous ne renions en rien le passé, Nous possédons actuellement 
des moyens que nos prédécesseurs étaient même loin d'imaginer, et si nous 
en sommes arrivés là c'est bien grâce à la ténacité et au travail de toute une 
Société Belge de Malacologie équipe de malacologues amateurs qui depuis 1966, et même avant, se sont 
dévoués corps et âme à leur passion, à la fondation et à la bonne marche de 
la Société Belge de Malacologie et à ses diverses publications. Nous ne les remercierons jamais assez. 
Citons simplement M. Lucas, M. Lambiotte et M. Duchamps, tous trois anciens présidents de la Société. M. 
Verhaeghe (père), M. et Mme Buyle, M. Jambe, pour n'en citer que quelques-uns, et tous ceux qui ont travaillé et 
qui oeuvrent encore actuellement dans l'ombre pour que VIVE la Société. De tout cœur merci à tous, sans 
exception. 


Un 
Q 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


C'est d'ailleurs pour fêter nos quarante ans et pour honorer tous ceux qui nous 
ont permis d'être là aujourd'hui que cette année nous vous invitons tous à 
participer à la "Journée Anniversaire" organisée à l'IRSNB, le samedi 25 
novembre. Vous pouvez déjà prendre connaissance du déroulement de cette 
journée grâce au programme publié dans ce numéro. Nous vous y attendons 
très nombreux ! 


Comme de coutume. une surprise attendait chaque participant à la fin de 
l'exposé et. avant le drink. Un verre "long drink" avec le logo de la SBM et 
la mention "1966-2006, quarantième anniversaire" fut offert à tous les 
participants (voir photos). 


Ets 20 ANS dr. L'Assemblée Générale s'est terminée par le verre de l'amitié accompagné de 
re succulentes petites bouchées au Gros Gris (Helix aspersa maxima) préparé 


par notre ami Pierre Adrians. 


Après l'Assemblée, le comité s'est réuni pour élire président, vice-président, 
secrétaire et trésorière. 


Merci à tous pour votre présence et pour votre confiance ! 


Roland HOUART Claude VILVENS 
Président Vice-Président 


he 


Le conseil d'administration de la SBM : Assis : Annie LANGLEIT, Roland HOUART, Sophie VALTAT; 
Debouts : Claude VILVENS, Etienne MEULEMAN, Marc ALEXANDRE, Edgar WAIENGNIER 


NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 57 


A.G. SBM 2006 


Roland SCAILLET, Claude VILVENS, Christiane DELONGUEVILLE, 
Etienne MEULEMAN et Roland MOUSTY 


Rika GOETHAELS, Sophie VALTAT et Fernand DE DONDER 


Jeanine BRAIBANT, Jeannine et René MASSON, Edgar WAIENGNIER 


58 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


L'écho des réunions 


Marc ALEXANDRE, Roland HOUART, 
Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS 


C’est devant une assemblée attentive mais quelque 
peu refroidie (pas de chauffage) que notre amie nous a 
souhaité la bienvenue en Malaisie, celle-ci à l’aide d’un 
très beau travail en PowerPoint nous a présenté sa 
conférence sur l’ influence des conditions 
environnementales pour le développement des espèces. 

Malheureusement pour notre conférencière, le 
matériel de projection n’était pas au rendez vous et c’est 
avec beaucoup de courage que Sophie nous a proposé toute 
sa présentation sur son ordinateur portable, ce qui permit à 
tout le monde de se réchauffer un peu puisqu'il a fallu se 
resserrer pour que chacun puissent voir de quoi il 
s'agissait. 

Toute cette journée malgré tous ces petits 
incidents c’est passée dans la bonne humeur et la 
convivialité. 

Encore toutes nos félicitations à notre amie Sophie pour sa patience et surtout pour le travail effectué. 


NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 59 


Réunion du 18 février 2006 (EM) > David Monsecour : Le genre Angaria. 


Nos amis nous ont présenté avec brio les espèces du genre Angaria. Grâce à une présentation Powerpoint de 53 
diapositives, nous avons pu découvrir les 14 espèces de ce genre au travers de très belles photographies. 


Pour chaque espèce, nous avons pu découvrir leur distribution ainsi que leur description. Certaines de ces 
espèces présentent de nombreuses variations qui peuvent prendre des formes assez spectaculaires selon la région. 
Ces variations posent parfois des problèmes quant à la validité de certaines espèces décrites. 


Merci à nos deux compères de nous avoir permis de découvrir ces très belles coquilles et de nous avoir présenté 
cette conférence en français. 


60 NovaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Réunion du 25 mars 2006 (CV) + Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique. 


Notre amateur de Strombidae et Mollusques 
dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est 
pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont 
pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas l'intention 
de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles 
présentes en Floride, mais d'en donner un aperçu. La 
conférence ne se limitera pas à la présentation des 
coquilles : nous découvrirons également certains milieux 
naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec 
l'homme, .. Déjà nous vous souhaitons un bon voyage. 


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NovapEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 61 


Réunion du 22 avril 2006 (RH) = Jacques et Rita Senders : septembre/octobre 2005 - 


Bali et Lombok. 


Bali et Lombok ! Pour Rita et Jacques il s'agissait de leur dixième séjour dans la région. Bali se situe à 8° au sud 
de l'Equateur, il y règne un climat tropical avec une température flirtant avec les 30° C. Lombok se trouve à l'est 
de Bali. Pour nos deux conférenciers il s'agissait cette fois d'un séjour d'agrément et non d'un voyage découverte. 
Un trajet d'une durée de 14 heures et de 3 heures d'escale a mené nos deux amis vers ces îles enchanteresses. 

Ils nous ont fait découvrir à notre tour toute la beauté de ces lieux à l'aide de diapositives et de nombreux 
commentaires. Nous avons ainsi pu admirer un océan d'un bleu paradisiaque, d'immenses plages de sable blanc 
et de splendides paysages verdoyants peuplés de montagnes, de lacs et de rizières. D'autres vues nous 
montraient de splendides fleurs (lotus, fleurs de frangipanier… ) et d'autres plantes remarquables. Les temples 
succédaient aux groupes de danseurs et de danseuses folkloriques dans leurs splendides costumes et aux grottes 
peuplées de milliers de chauve-souris. 

Des vues sous-marines nous ont permis d'admirer poissons, gorgones, coraux et bien sûr, coquillages. Nous 
avons pu les contempler in situ ou photographiés avec leur large manteau déployé. Ce sont ainsi succédés: cônes, 
olives, nasses, troques, tonnes, volutes, strombes, Cymatium, Turbo, Lambis et autres Donax. Le tout dans une 
grande variété de formes et de couleurs. 

Un grand merci à nos éternels voyageurs pour ces images qui nous ont tous fait rêver. 


62 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Quoi de neuf ? 


Claude VILVENS et Sophie VALTAT 


Société Belge de Malacologie 
- Belgian Malacological Society 


Association sans but lucratif 


1966 - 2006 


À l'occasion de son 40ème anniversaire, la Société Belge de Malacologie organise : 


"Une journée à l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique” 
le samedi 25 novembre 2006. 


On the occasion of its 40th anniversary the Belgian Malacological Society organize: 
"A day at the Royal Belgian Institute of Natural sciences”. 
Saturday, November 25th, 2006. 


Matinée : 10h00 - 12h00 - Visite guidée. 


Visite guidée de la salle d'exposition de l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique consacrée 
aux mollusques, par des membres de la SBM, pour les visiteurs du musée - Guided tour of the shell 
gallery of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences 


Après-midi : 14h00 - 16h45 - Conférence 


14h00 - Accueil - Welcome 
Roland Houart, Président de la Société Belge de Malacologie 


14h10 + Introduction : aperçu des travaux malacologiques à l'IRSNB - /ntroduction : an overview of 
the malacological activities of the RBISN 
Dr Jackie L. Van Goethem, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. 


14h40 + Panorama de 40 ans d'activité de la SBM - 40 years of activities of the SBM 
Ralph Duchamps, Roland Houart et Claude Vilvens. 


15h25 - Entre exploration et crise de la biodiversité, quelle stratégie pour l'inventaire de la faune 
malacologique du monde ? - Exploration vs the biodiversity crisis: which strategy to document the 
molluscan fauna of the world? 

Dr Philippe Bouchet, Museum national d'Histoire naturelle, Paris. 


16h10 + Les espèces invasives en Méditerranée - The invasive species in the Mediterranean Sea. 
Christiane Delongueville et Roland Scaillet. 


17h00 ° Drink. 


Nous vous attendons avec impatience, à très bientôt ! 
We look forward for your coming ! 


Information - roland.houart(@skynet.be, vilvens.claude(@skynet.be 
Adresse : Institut royal des Sciences naturelles de Belgique 
rue Vautier 29 - 1000 Bruxelles 


NovaPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 63 


On l'attendait depuis longtemps : voici la Bourse qui succède à celle de Croix … 


BOURSE / EXPOSITION de la Section Nord de l'AFC 


10èmes JOURNEES INTERNATIOANLES DES COQUILLAGES 
21 et 22 octobre 2006 


Adresse : Salle des Fêtes "Jacques Brel", rue du Général Hoche, Faches Thumesnil (au sud 
de Lille) 


Accès en venant de Belgique : Par Gand ou Valenciennes, suivre la direction Dunkerque; sur 
le périphérique sud de Lille, prendre la sortie n°2 "Lille-Sud/Faches Thumesnil". 
Plan : 


Venant de 
Gand 


Vers Donkrque - 


Périphérique 
Sud . 


Sale Jac vts Qiel 


S 7 AÆFACHES 
HU MÉS nr 
Fc le é à Venant de 


Valenciwnnes 


Contact : Michel Ghesquière, AFC Section Nord 
97, route de Wervicq 

59560 Comines 

France 


Fata conchylia ??? 


64 NoOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


2 
< 
. 


Quelques nouvelles publications 
Roland SCAILLET et Claude VILVENS 


1. Quelques livres 


SVALBARD AND LIFE IN POLAR OCEANS 


par Bjorn Gulliksen & Erling Svensen 


pp. 1-160. 2005 

Format: 21 x 27 cm. Editeur : Kom Forlag a/s P.O.B. 865 6501 

Prix: 348 NOK. Kristiansund N- www.komforlag.no - 
bost(@komforlag. 


Bjorn Gullilisen & Erting Svenseo 


Voyage photographique dans un monde de glace et un 
SVALBARD univers sous-marin aux confins du Nord de l’Europe : le Svalbard. 
and Life in Polar Océans Archipel situé entre 74° à 81° Nord et entre 10° à 35° Est, le Svalbard 
À 4 est baigné par les eaux froides en provenance du Nord et de l’Est 

(Sibérie) et par une branche du Gulf Stream en provenance de l’Océan 
Atlantique. Celle-ci passe le long de la côte Ouest de l’archipel, 
rendant ses eaux libres de glace une grande partie de l’année. Cet 
ouvrage se consacre au mariage de la terre et de l’eau en faisant la part 
belle à l’écologie du milieu, à la richesse de ses fonds marins et à la 
diversité de ses faunes terrestre et aviaire. 

Le Phylum des mollusques est illustré de la page 72 à 80. 
Plus d’une vingtaine d’espèces de mollusques sont représentées par de 
très belles images sous-marines. 

Bref, un régal de photos qui enchantera les amateurs de la 
faune polaire. 


Roland SCAILLET 


SUvErTA 


Te 


—_— La Société Belge de Malacologie | 
Le dictionnaire de malacotogie _|| Des biographies de 
M alacologu es célèbres || malacologues ? Sur 
_||| notre site Web, 


|| cela existe ! 

É |£bbott, Robsrt Tucker à x Fe 

É |Adanson, Michel isti e 

ds Henn Ducrotay de : _ DE www.sbm.be.tf 


Bmeère, Jean-Guillaurne 
É |Carpenter, Ptiip Pearsall 


Ë etht de la Saussaye, Sauveur 
É |Gmehin, Johann Friedrich case, William 
Ë be, Tadastn 


NovaPrEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 65 


LES FOSSILES 


par Giovanni Pinna 


pp. 1-232. 2005 
Format: 23 x 29 cm. Editions Atlas — série Atlas Nature 
Prix: 15.95 EUR ISBN 2-7234-5267-0 


Voici un livre splendide qui constitue une solide 
introduction au monde des Fossiles. On trouve en effet ici, 
conjointement, un exposé clair sur les méthodes de la 
Paléontologie actuelle et un vaste panorama des Fossiles connus. 

La première partie de l'ouvrage trait bien évidemment des 
généralités; mais on est loin des simples lieux communs que l'on 
trouve souvent dans ce genre d'ouvrage. Au contraire, sont 
expliqués clairement : 

- les processus de fossilisations (la minéralisation, bien sûr, mais 
aussi la carbonification ou la distillation); 
- l'utilisation chronostratigraphique des Fossiles : certaines espèces 
ont vécu un laps de temps assez court, mais étaient répandues sur 
de très vastes zones : elles constituent ainsi de précieux indicateurs 
sur l'âge des couches géologiques les contenant (ainsi en est-il de 
nombreuses espèce d'Ammonites); 
- leur utilisation paléoécologique : reconstituer les milieux naturels 
du passé constitue un domaine passionnant; ceci peut notamment 
se faire grâce aux "fossiles de faciès", c'est-à-dire des espèces 
caractéristiques d'un milieu (là, ce ne sont pas les Ammonites, qui 
Sr se sont manifestement adaptés aux milieux marins sans 
SANS SRE É. e 1 distinction); 
- leur signification paléogéographique : l'influence de phénomènes géographiques (comme l'immersion et la 
réapparition d'un isthme) sur les populations de fossiles. 

Avant d'en arriver à la deuxième partie, quelques explications sont données sur les stromatolithes : ce 
sont des traces d'animaux très anciens (c'est-à-dire d'avant le Cambrien, donc remontant à 600 millions d'années) 
qui n'avaient probablement qu'un corps mou et qui donc n'étaient guère propices à la création de fossiles. Il s'agit 
par exemple de la célèbre et étrange faune fossile australienne d'Ediacara. 

La deuxième partie brosse le tableau des fossiles que l'on attend : végétaux, invertébrés (avec les 
célèbres trilobites, les brachiopodes, les mollusques dont les incontournables ammonites) et chordés (dinosaures 
et finalement mammifères). Les planches proposées sont splendides, le texte très clair situant bien les défis de 
compréhension que ces fossiles ont posé et posent parfois encore. 

L'auteur sait de quoi il parle : c'est un paléontologue italien qui a travaillé au Muséum d'Histoire 
naturelle de Milan. Et son adaptateur en français, Jacques Blot, est lui-même paléontologue et directeur de 
recherche au CNRS. L'expérience du professeur Pinna parle quand il attire l'attention du lecteur sur les besoins 
d'une méthodologie sans faille. Ainsi, il insiste fréquemment sur le fait qu'un fossile peut avoir été transporté 
depuis la mort de l'individu, ce qui embrouille évidemment la situation : il peut se trouver dans une couche qui 
n'est pas forcément la sienne, ou encore se retrouver mêlé à d'autres fossiles dony il n'est pas contemporain ! 

On l'a dit : les photographies sont excellentes et permettent d'observer de nombreux détails. Deux petits 
bémols : la taille des Fossiles représentés n'est pratiquement jamais donnée et les noms des espèces sont fournis 
sans leur auteur. Mais que ceci n'empêche pas d'apprécier cet ouvrage à sa juste valeur. Et à ce prix-là (car j'ai 
bien acheté ce livre, on ne me l'a pas offert dans un but publicitaire !), ce serait dommage de s'en priver ;-) ! 


Claude VILVENS 


66 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Morceaux choisis 


L- à Claude VILVENS 


Signalons quelques articles concernant des sujets naturalistes parus dans diverses revues … 


1. Pour la science — les Génies de la Science : Linné: n°26 — février-mai 2006 — Linné : 
classer la nature (pp.32-118) 


Voilà bien un numéro qui aurait aussi bien pu se trouver 
dans la rubrique précédente. En effet, ce numéro est quasi 
exclusivement consacré à Linné, le Grand Linné ! Certes, le gros 
de l'histoire racontée ici se passe dans le contexte de la Botanique. 
Mais un naturaliste digne de ce nom ne peut se permettre d'ignorer 
cette histoire, d'autant que le système binominal règne partout. 

L'auteur, Pascal Duris, maître de conférences à 
l'université de Bordeaux I, nous entraîne dans l'histoire non 
seulement de Linné, mais de tout son système de classification, 

# # depuis sa genèse jusqu'à nos jours. 
la nature A 3 Après avoir évoqué les travaux des prédécesseurs de Linné 
: (Cesalpino (1519-1603) qui publie en 1583 le plus grand traité 
a _ re MI botanique de l'époque avec 1500 plantes arrangées selon un 
ee système de classification qu'il a mis au point; Tournefort (1656- 
CPE S US 1708) qui, outre ses immenses activités d'herboriste, met au point 
Qipeur cl une classification basée sur le regroupement des plantes similaires 
dans un même genre, distinguées entre elles par un nom d'espèce), 
l'auetur nous fait donc découvrir Carl Linné (1707-1778), qui aura 
a marqué la botanique 
- du point de vue nomenclature, en définissant toute une série de 
termes techniques; 
- du point de vue systématique, avec l'introduction définitive du 
système binomial (ou a dès 1753 dans "Species plantarum" : jusque là, au sein d'un groupe donné, 
l'espèce la plus connue (ou la première) porte un nom simple tandis que les autres porte ce nom complété parfois 
d'un adjectif, mais le plus souvent d'une phrase descriptive; avec le nouveau système, cette phrase passe dans la 
description proprement dite. 
- du point de vue classification, il construit un système artificiel (c'est-à-dire non naturel, donc non basé sur les 
affinités réels ou la phylogénie) extrêmement cohérent et pratique à l'usage : son système se base beaucoup sur 
les organes de la reproduction et les fruits (d'où son nom de "système sexuel"). En pratique, il aboutit ainsi à 24 
classes et bon nombre de genres qui sont tout à fait valides et encore admis aujourd'hui. Ce système est déjà 
présenté dans le "Systema naturae". Dans la 10°" édition de cet ouvrage, la nomenclature binomiale est étendue 
au règne animal. 

Il est à regretter que Linné nie l'évolution : pour lui, toutes les espèces existent telles qu'elles ont été 
créées à l'origine. Ses convictions lui font prendre le parti de la création originelle divine. 

Les oppositions au système de classification de Linné, et même en partie à sa nomenclature, ont été 
nombreuses en France. Deux de ses plus farouches opposants sont Buffon et Adanson. 

Georges-Louis Leclerc, comte de Buffon (1707-1788) est l'auteur d'une Histoire naturelle en 36 
volumes; son auteur estime que la taxinomie linnéenne est "la moins sensée et la plus monstrueuse de toutes". 
Buffon ne veut pas se limiter aux seuls caractères sexuels, souvent d'ailleurs "minuscules", et préfère une étude 
en prenant en compte d'abord les caractères visibles, les plus familiers. 

en Michel Adanson (1727-1806) [portait ci-contre] est bien connu parmi nous 

=> pour son Histoire naturelle du Sénégal. Coquillages publiée en 1757. Il y affirme 

son opposition au système de Linné : la description et la classification doivent 
porter sur l'animal ou le végétal entier, en prenant en comptes tous ses caractères, et 
non pas se limiter à un seul caractère artificiel choisi arbitrairement. En s'opposant 
au système sexuel de Linné, qui est un système artificiel (il ne prend en compte que 
certains caractères choisis arbitrairement), Adanson est l'un des défenseurs du 
système naturel, qui veut prendre en compte tous les caractères observables. 

La deuxième partie du XVIIIème siècle verra la poursuite de l'opposition 
entre les tenants des deux systèmes. Si Antoine-Laurent de Jussieu (1748-1836) ou 


de la science 


L'actualité de l'histoire des sciences 


NoOVvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 67 


Georges Cuvier (1769-1832) sont des inconditionnels du système naturel, beaucoup de botanistes restent des 
adeptes du système sexuel de Linné car il est opérationnel : on peut s'en servir facilement pour classer les 
plantes de son herbier. Quant à Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829), il semble rester indécis entre les deux 
systèmes pour ce qui concerne la Botanique (il inaugure le principe des clés dichotomiques dans son ouvrage 
"Flore françoise") : si il utilise conjointement les deux systèmes dans la première édition de sa Flore, il affirmera 
par la suite que "l'acceptation du système sexuel est paralysante" puis se toutnera vers la Zoologie où 
l'acceptation du système naturel est beaucoup plus généralisée. 

A signaler encore l'article sur les sociétés linnéennes : constituées pour rassembler ceux qui sont 
intéressés par l'Histoire naturelle, elles vont souvent se spécialiser dans un domaine précis (botanique, 
entomologie, etc). Elles vont publier leurs travaux scientifiques puis échanger ces publications avec les 
publications d'autres sociétés pour constituer une bibliothèque à l'usage des sociétaires … tiens, tiens, j'ai déjà 
vu cela quelque part ;-) ("nous avons reçu" ?). Mais ces sociétés linnéennes ont aussi constitué, dans les 
premières décades du XIXème siècle à tout le moins, de solides VE de résistance à la classification naturelle : 
selon BE membres, à force d'étudier de plus en plus de détails, on s'égare et on perd de vue l'ensemble, au point 

de ne plus pouvoir distinguer sans problème une espèce d'une autre . 

Ce dossier est un gros travail qui présente en prime toute une chene d'encarts 
apportant une foule d'informations ou anecdotes sur le grand homme. 

Aünsi, dit-on Linné ou Linnaeus ? En fait, son nom véritable est Carl Linnaeus. 
Mais, anobli en 1753, il vit son nom transformé en Carl von Linné. Mais la page de titre 
du Systema naturae de 1758 donne bien comme nom d'auteur Linnaeus, qui n'et pas une 
forme latinisée de Linné mais son nom véritable (voir la décision du Code international 
de nomenclature zoologique). 

Ou encore : ce n'était pas un homme de terrain. Très vite, il envoie ses élèves de 
par le monde pour qu'ils lui rapportent des spécimens qu'il étudiera en ne quittant pas son 


pays. 


Références 

Dans ce domaine, Novapex/Société a évoqué la publication : "Pour la Science — Les génies de la 
Science : Cuvier, le découvreur des mondes disparus" dans Novapex/Société 2(1). 

Pour ceux que l'Histoire des Sciences intéresse, on peut signaler également l'excellent ouvrage (que j'ai 
présenté l'année dernière lors d'une réunion de la SBM) : 


Magnin-Gonze, J. 2004. Histoire de la botanique. Les références du naturaliste, Ed. Delachaux et Niestlé. 217 p. 


Bien sûr, il ne s'agit pas de Mollusques, maïs l'itinéraire suivi par les botanistes rappelle beaucoup celui 
emprunté par les zoologistes … 


2. La Recherche : n°395 — mars 2006 -— Les extravagances du crabe (pp.66-73) 

D'accord, ce ne sont pas des Mollusques ;-) ! Mais 
nous avons forcément été amenés à les rencontrer lors de 
nos recherches et observations de Mollusques marins : je 
veux parler des Crabes. 

Cet article est un porftolio splendide proposant des 
photos superbes de spécimens se trouvant dans les 
collections du MNHN de Paris. Il en compte 30000, 
certains communs et d'autres étant les types d'espèces 
décrites il y bien longtemps (Lamarck) et d'autres provenant 
au contraire d'expéditions récentes. 

L'auteur de l'article interview Danièle Guinot, 
systématicienne et ancienne responsable des collections. 
Elle en parle avec passion et on découvre ainsi des formes de crabes très variées et surprenantes : crabe cavalier, 
crabe grenouille, crabe masqué, crabe pierre, crabe pudibond — je vous épargne les noms latins ;-). Mais quelle 
variété de formes, comme, par exemple, ce Homolochunia kullar qui possède deux pinces complémentaires au 
bout de sa dernière paire de pattes, pinces qui lui permettent de saisir des éponges et autres organismes lui 
permettant de se camoufler. 

Un tel article sur les Mollusques serait le bienvenu ;-) ! 


68 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Une copie de cet article est disponible à la bibliothèque de la SBM. 


3. Athena — Recherche et développement technologique : n° 218 — février 2006 et n°219 — 
mars 2006 -Vous avez dit "'épigénétique"" ? (pp.283-286) & Vous avez dit ‘'empreinte 
parentale'" ? (pp.337-340) 


La rubrique "Dico-bio" de ce magazine publié par la Région wallonne 
ATHENA 218 permet à tous ceux qui, comme moi, ne sont pas des spécialistes de la biochimie, de 
ancruà  érlgpiret coop découvrir les grandes lignes de cette science du vivant. Cette fois, il est question de 
xt") "méthylation de l'ADN". Gloups, de quoi s'agit-il ? 

En fait, de la fixation d'un "groupe méthyl" (radical -CH3) sur la cytosine 
(C), l'une des 4 bases formant l'ADN. Plus précisément, cette méthylation s'opère de 
préférence sur les cytosines qui précèdent une 
guanine; les deux bases sont liées par un 
groupement phosphate et on parle de "dimères YY XX XX xù AK 
CpG". Et alors ? BR DER He | LE GE 5 

En fait, ces dimères se trouvent souvent dans les "promoteurs" : ce 
sont des zones qui précèdent certains gènes et qui peuvent en moduler l'activité. #x ÀK Kk LL > LS ## Ai 
Autrement dit, selon l'activation ou le sommeil d'un tel promoteur, le gène sera 
réellement exprimé ou pas. Autrement dit encore, des individus avec le même 
capital génétique (le génome) peuvent présenter des expressions un peu rh 44 KÉ #h XX Ah 
différentes de celui-ci. Les plantes, notamment, PATES on RS 
appliquent cette possibilité en présentant, au sein d'une 
même espèce, des variations selon l'altitude, le sol, 

c Ces méthylations sont donc induites par 
l'environnement, quel que soit le tissus dans lequel la cellule se trouve. 

Mais alors ? Lamarck aurait-il eu raison, lui qui pensait que certains caractères 
pouvaient être acquis définitivement par une espèce sous la pression de l'environnement ? 
Quand même pas : le génome reste intact et il s'agit seulement d'un phénomène 
épigénétique. La théorie de l'évolution selon Darwin reste la bonne : seuls les individus 
présentant, par hasard, une mutation génétique favorable ont pu mieux survivre et se 
perpétuer. N'empêche : voilà qui réhabilité tout de même partiellement ce grand savant ! 


Une copie de ces articles est disponible à la bibliothèque de la SBM. 


4. La Recherche : n°396 — avril 2006 — Dieu menace-t-il Darwin (pp.30-52) 


MENSUEL N° 396 + AVRIL 2006 


Après les velléités de rétablissement des théories 


4 ECHICRCHE créationnistes dans les programmes scolaires de certains pays ou 


L'ACTUALITÉ DES SCIENCE états, dont les Etats-Unis, ce dossier fait le point sur l'état actul 
5 . . . . . . 
de la bataille entre Darwinistes et Créationnistes. Ces derniers 


D ps | ont modifié leur stratégie : ils feignent d'admettre des idées 
: I E ë | À | d'évolution, mais défendent en même temps, et principalement, 
PURES | l'idée du "dessein intelligent" selon laquelle seule une force 
CO ntr e * | intelligente supérieure peut expliquer la diversité des espèces. 


Leurs thèses sont soutenues par le droite conservatrice. Mais, 
dans le même temps, le Darwinisme a évolué lui aussi. Si on 
considère toujours que les gènes sont les supports exclusifs de 
l'hérédité, on admet aussi que l'expression de certains gènes peut 


La théorie de l’évolution # nn L CES s à 
est-elle menacée ?,+ |! | être modifiée ou inactivée par la présence de "groupes méthyl", 


donnant ainsi une mutation épigénétique héritable. 
Tiens, tiens, déjà lu cela quelque part ;-) ? Voir point 3 précédent (Athena : "Vous avez dit "épigénétique" ?") ! 


Novapex / Société 7(2-3), 10 juin 2006 69 


Nous avons reçu 


Claude VILVENS 


AUSTRALASIAN SHELL NEWS 
(Australie) 
N° 127, décembre 2005 


J.M.WATERS : Ancient snail traits : biogeography of Nerita in southern Australia 
Dr Bill Rudman and Dr Winston Ponder retire 

T.WHITEHEAD : What shell is this ? 

Some recent publications 


+ + + + 


RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM 
(Australie) 
Vol. 57, N°3, novembre 2005 


Des Marsupiaux, des Crustacés, des Amphipodes, des Décapodes et des Insectes, toujours à un très bon niveau — 
mais pas de Mollusques pour cette fois. 


LES NATURALISTES BELGES 
(Belgique) 
Vol. 86, N°3-4, juillet-décembre 2005 


Biodiversiteé dans les forêts domaniales de Wallonie, le marsoin à la côte belge, l'herpétofaune des sites 
calaminaires wallons et les traces des Mustélidés dans la régiond e Bruxelles-Capitale ... mais pas de 
Mollusques. 


GLORIA MARIS 
(Belgique néerlandophone) 
Vol. 44, N°6, décembre 2005 


1. Davolos J. & &. Moolenbeek R.G. 
The intertidal gastropods of South Georgia. Part [: Patellidae, Scissurellidae, 
Trochidae and Cerithiidae 


2. Rusmore-Villaume M.L. 


Gari sharabatiae (Bivalvia: Psammobiidae), a new species from the Gulf of Suez, 
Red Sea, Egypt 


3. Fraussen K. 
A new Antillophos (Gastropoda: Buccinidae) from Saya de Malha Bank (western 
Indian Ocean) 


ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM 
(U.S.A. — Pennsylvanie) 
Vol. 74, N° 4, décembre 2005 


Des fossiles et les Mammifères du Surinam, mais pas de Mollusques @ 


70 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


BOLLETINO MALACOLOGICO 
(Italie) 
Vol. 41, N° 5-8, décembre 2005 


1 M. Coppini, F Cuneo, À. Margelli& E. Campani 
Gastropoda e Schaphopoda del porto di Livorno 


Franck Boyer & Cédric Simbille 
About the settling of Erosaria turdus (Lamarck, 1810) 
in Mediterranean 


Mauro Morassi & Antonio Bonfitto 

Notes on fossil turrids 1 (Mollusca: Gastropoda). 
Elaeocyma dertonensis, new name for Drillia exilis 
Bellardi, 1877 not Pease, 1868 


M. Mauro Brunetti & Giuseppe Vecchi 
Rissoa quarantelli, una nuova specie del Pleistocene 
inferiore italiano 


Fabio Crocetta 
Prime segnalazioni di Fulvia Fragilis (Forskäl i in : Niebuhr, - 
1775) (Mollusca: Bivalvia: Cardiidae) per i mari italiani 


A. Otchoumou, M Dupon t-Nivet & H. Dosso 
The edible snails of Côte d'Ivoire: effects of photoperiod 
on the growth and the reproduction performances 
of Achatina achatina (Linné, 1720) in indoor rearing … 


SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE 
(Allemagne) 
Vol. 22, décembre 2005 


GRAACK, W.: Die Gattung Xerocrassa MONTEROSATO 1892 
(Mollusca, Hygromiidae) von Mallorca. 1 

PFEIFFER, M. & SHARMA, B.: Identification of the larvae of three 
freshwater mussels from the oriental region (Nepal) 
(Bivalvia, Unionoidea, Ambleminae). 65 


LORENZ, F.: An overlooked species of Conus (Gastropoda: 
CONIdAE) SEE ne. Revo En mas 1e Ji 

STERBA, G. H. W.: Eine neue Art der Familie Olividae von 
Malaysia (Mollusca: Gastropoda). 75 


NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


XENOPHORA 


(France) 
N°113, janvier-mars 2006 


3 Editorial par P. Bail 
4 Informations AFC et Xenophora 
5 Le Coin du Débutant par G. Jaux 
8 Reçu au Club 
9 Bureau de l’'AFC 
10 Rostellariella lorenzi par L. Limpalaer 


71 


28 Lu pour vous par R. Houart 

29 Les Murex Indo-pacifiques et la génétique 
quantitative par N. Lauranceau 

35 Des nasses aberrantes sur nos côtes 
par D. Wimart-Rousseau et M. Damerval 

37 Histoire d’un cône 

39 Prony : une baie belle à mourir par F. Batisse 


12 Voyage à Sao Tomé et Principe par D. 
Gratecap 

22 Merveilleuses volutes par P. Bail 

25 Mauritia arabica par T. Dandrimont et 
L. Limpalaër (Suite n°112) 

27 Marées et collecte par J-P. Duboc et S. Pineau 


43 Echo...coquillages 
44 Le genre Harpa par J-N. Stortz 


Encart : Convocation à l’Assemblée Générale du 
19 mars 2006 


NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA 


(Espagne) 
N°44, décembre 2005 


Editorial 

Palabras del presidente 

Corresponsales 

Secretaria 

Tesoreria 

Noticias Malacolégicas 

Tesis Doctorales 

Recensiones Bibliogräficas 

Protecciôn de Moluscos y Espacios Naturales 

Queremos saber 

Colaboraciones 
Primera cita de Balea perversa (Linnaeus, 1758) (Gastropoda, Clausilidae) en la Comunidad Valenciana .. 
Nuevas aportaciones al conocimiento de los moluscos en Galicia 
Cyclope neritea (Gastropoda, Nassariidae) en Galicia 
Crepipatella dilatata (Gastropoda, Calyptraeidae) nueva especie introducida en aguas gallegas 
Se detecta por primera vez una poblacién del mejillén cebra en las aguas dulces valencianas 
El calamar gigante: un vecino muy elusivo 
Presencia de Deroceras panormitanum (Lessona & Pollonera, 1882) en Navarra 

Preguntas a... 

Indices de Revistas 

Humor y sociedad 

Las mejores fotos de nuestros socios 

Pasatiempos 


THE NAUTILUS 


(U.S.A.) 
Vol. 119, N°3, octobre 2005 


Cristiän Ituarte The Sphaeriidae (Bivalvia) from northwestern Argentina including three 


new species of Pisidium 
Shannon M. Carpenter Mysella pedroana, a commensal bivalve (Lasaeidae) on two decapod 
crustacean hosts 


Paolo Mariottini 
Carlo Smriglio 
Emilio Rolän 


Coralliophila trigoi (Gastropoda: Muricidac), a new species from the 
northeastern Atlantic Ocean 


72 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


IBERUS 


(Espagne) 
Vol. 23, N° 2, décembre 2005 (A 


REDFERN, C. AND ROLAN, E. A new species of Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) from the 
Bahamas 
Una nueva especie de Lodderena (Gastropoda: Skeneidae) de las Bahamas ............. 1-6 
MARTINEZ-ORTT, À. Y ROBLES, F Los caenogasterépodos terrestres (Mollusca, Orthogastropoda) 
de la Comunidad Valenciana (España) 


The land caenogastropods (Mollusca, Orthogastropoda) of the “Comunidad Valenciana” 


TRONCOSsO, J. S., MOREIRA, J. AND URGORRI, V. Soft-bottom mollusc assemblages in the Ria de 
Ares-Betanzos (Galicia, NW Spain) 
Asociaciones malacolôgicas de substratos blandos de la Ria de Ares-Betanzos (Galicia, NO 
España) 

EsPINOSA, E, FA, D. A. Y OCANA, T. M. J. Estado de la especie amenazada Patella ferruginea 
Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) en la bahfa de Algeciras y Gibraltar 
Status of the endangered limpet Parella ferruginea Gmelin, 1791 (Gastropoda: Patellidae) in 
the Algeciras bay and Gibraltar …… PR re D 39-46 


BOYER, FE. The discovery of a radula in a Dentimargo species and its taxonomic implications 
Descubrimiento de la rédula en una especie de Dentimargo y sus implicaciones taxon6micas 
47-52 

BOYER, F. AND ROLAN, E. About a sibling species of Mitrella minor (Scacchi, 1836) 
Sobre una especie gemela de Mitrella minor (Scacchi, 1836) 


HERNANDEZ, J. M. AND BOYER, E Notes on the columbellid fauna from the infralittoral and cir- 
calittoral levels of the Canary Islands 
Notas sobre los columbelidos del infralitoral y circalitoral de Canarias 
PELORCE, J. ET BOYER, FE. La famille Columbellidae (Gastropoda: Muricoideà) dans l’infralittoral 
de la Péninsule du Cap Vert (Sénégal) 
The family Columbellidae (Gastropoda: Muricoidea) in the infralittoral of the Peninsula of 
Cap Vert (Senegal) 
ROLAN, E. Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) of the gulf of Guinea with the descrip- 
tion of eight new species 
Columbellidae (Gastropoda, Neogastropoda) del Golfo de Guinea con la descripciôn de ocho 
especies nuevas 119-156 
HADORN, R. AND CHINO, M. A new Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan 
Un nuevo Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) de Japôn 157-163 
FISCHER, M2 A. AND CERVERA, J. L. Checklist of the opisthobranchs (Mollusca: Gastropoda) 
from the Chilean coast deposited in the “Coleccién de Flora y Fauna Profesor Patricio 
Sänchez Reyes” from the “Pontificia Universidad Catélica de Chile” 
Catélogo de los opistobranquios (Mollusca: Gastropoda) de la costa Chilena depositados en la 
“Colecciôn de Flora y Fauna Profesor Patricio Sénchez Reyes” de la Pontificia Universidad 
Catôlica de Chile 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. XXX VIII, N°1, janvier 2006 


Club news 

Southernmost record of Zeidora bigelowi Farfante, 1947, from Honduras (Vetigastropoda: 
DANIEL L. GEIGER 

Low tides for 2006 at San Felipe, Baja California, México 

On west coast octopuses including a field key to west coast species 


ROLAND C. ANDERSON 

Smart octopus? 
ROLAND C. ANDERSON & DANIEL H. BLUSTEIN 

Observations of a brooding Octopus rubescens (Cephalopoda: Octopodidae) 
ROLAND C. ANDERSON & ELIZA A.H. LITTLE 


NoOvAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 73 


AMERICAN CONCHOLOGIST 
(U.S.A. Sud-Est) 
Vol. 33, N° 4, décembre 2005 


New Strombid Names & Knowledge of Interrelationships 
by Robert Robertson 


Jordan Star’s Web Picks 


A Stepping-Stone to Marine Conservation: The Importance of 
Island-Hopping by Eric Crandall 


Spirula spirula (Linnaeus, 1758) The Ramshorn Shell by 
Zvi Orlan 


Book Review: Marine Mollusks in Japan reviewed by 
Zvi Orlin 


2006 Shell Shows & Related Events (Jan - Aug) by 
Donald Dan 


The Neptunea uward form 


Dealer Directory 
Conus kulkulcan Petuch, 1980 by Ted Kalafut 


Barging In - A Shelling Adventure to the Perlas Islands of 
Pacific Panama by Karen VanderVen 


Recent Changes In Texas Shell-Bearing Mollusk and 
Intertidal Organism Harvest Regulations by 

Randy Blankinship 

What Shell Is This? 


COA Convention 2006, Mobile Alabama: “Sea Treasure”” 
by Doug Shelton 


Sanibel Island Shell Museum Celebrates First Decade by 
Libby Grimm 


THE VELIGER 
(U.S.A. — Californie) 
Vol. 47, N°4, novembre 2005 


Recent Naticidae (Mollusca: Gastropoda) from the Patagonian Coast 
GUIDO PASTORINO 


The Late Cenozoic History of Xznthochorus Fischer, 1884 (Gastropoda: Muricidae) in Western 
South America 
THOMAS J. DEVRIES 


Late Cenozoic Muricidae from Peru: Seven New Species and A Biogeographic Summary 
THOMAS J. DEVRIES 


Systematic Revision of the Genus Eupleura H. & A. Adams, 1853 (Gastropoda: Muricidae) 
in the Neogene to Recent of Tropical America 
GREGORY S. HERBERT 


74 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


NOTIZIARIO S.LM. 7 
(Italie) REZ = ; 
Vol. 23, N°9-12, septembre-décembre 2005 


Vita sociale 


Necrologi: 

Fernando Ghisotti 

Ricordo P. Crovato 

Biografia E.S. 

Bibliografia G. Buzzurro & A. Cecalupo 
Fabio Landini 

Ricordo P. Micali 


Verbale della riunione dell’ Assemblea Generale 
Ordinaria dei Soci S.I.M. 
(Catania 24 aprile 2005) 


Convocazione Assemblea Generale Ordinaria 
dei Soci S.IM. 
[Collesalvietti (LI) 2 aprile 2006] 


Tesi di Laurea 


Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili 


Contributi 


MOoRENA TIssELLI & LuIGI GruncHi, Bittium, 
Cassiella e Cerithidium: chiave di determinazione 
e tavole 


GruPPo MALACOLOGICO LIVORNESE & GRUPPO 
MaLAcoLOGICo RoMAGNOLO, Nota sulle Mangelia 
Mediterranee 


VITTORIO GARILLI & EVI VARDALA-THEODOROU, 
Occurrence of the Western Atlantic Cerithium 
litteratum (Born, 1778) (Gastropoda: Cerithiidae) in 
the Aegean Sea 


Segnalazioni bibliografiche 


Recensioni 


Eventi 
“Pliocenica 2005” 


IV Congresso Internazionale delle Società Europee 
di Malacologia 


Congresso Internazionale sul Neogene delle Isole 
Atlantiche 


Congresso Internazionale sui Bivalvi 


Mostre e Borse 


Pubblicazioni ricevute 


Varie 


Privacy-Elenco dei Soci 


Quote Sociali 2006 


THE CHIROBOTAN 
(Japon) 5 n EVE 
Vol. 36, N°3, octobre 2005 
NISHIMURA, Kazuhisa: Distribution of the hard clam Mercenaria (Mercenaria) mercenaria 
(Veneridae) in the of short-necked clam beds of Tokyo Bay. 
ITOH, Toshishige, ONITSUKA, Toshihiro & MARUYAMA, Takashi: 
Dredged juveniles of the freshwater unionid mussel Pronodularia japanensis (Unionidae) in 
Tochigi Prefecture, Japan. 
SASAKI, Takenori & UENO, Masahiro: Marine mollusks collected from Maizuru, 
Kyoto, Japan. 
KUWAHARA, Yasuhiro: “ 
(Buccinidae). 
OKUTANI, Takashi & FUJIOKA, Kantaro: Cephalopods observed from the submersible-Ill. 
Grimpoteuthis in the Marianas-Dumbo of the deep-sea. 
KAWABE, Kunitsugu: Two beached shells of Spirula spirula (Cephalopoda: 
Spirulidae) from Kushimoto, Wakayama Prefecture, Japan. 
KOSUGE Takeharu: Gyrineum longicaudatum (Ranellidae) from Ishigaki Island, 
Okinawa: a new record from Japan. 
MINATO, Hiroshi & NISHI, Hirotaka: Records of the vertiginid snail 7runcatellina insulivaga 
(Pilsbry & Hirase, 1904) from Amami-Oshima Island and Tokunoshima Island in 
the Amami Group, Ryukyu Archipelago, Japan. 
Book Reviews 
News and Miscellany 
Proceedings 


NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 75 


SPIRA 
(Espagne - Catalogne) 
Vol.2, N°1, janvier 2006 


ARTICLES DE RECERCA 
Moluscos marinos del Baix Camp (Tarragona, NE Peninula Ibérica) — TARRUELLA 
RUESTIES A GE OPEZ SORIANO NE Pàag. 1 
Mol-luscs terrestres autôctons i introduits a l’illa de Menorca (Illes Balears, Mediterränia 
CeCIdeAlN EE QUINTANS CARDONZ demo rancanemseuneccunmmnencenrvocvurcpnuere Päg. 17 
Notas sobre la malacofauna continental de Murcia y Almeria — TALAVAN GÔMEZ, J. & 
TAPAVAN SERNAS IEEE M 5 rs rartmemmnnnueseunastsesneudasases Pàg. 27 
Contribuciôn a la malacofauna terrestre del peñôn de Gibraltar — TALAVAN GOMEZ, J. & 
RAM SERA msn nent anna anuesnnnnenanemman ss nmanennvae neue Pàg. 37 
REVISIONS MALACOLÔGIQUES 
Consideraciones taxonômica sobre la familia Cypraeidae Rafinesque, 1815 (Mollusca: 
Caenogastropoda), con una nueva propuesta de clasificaciôn supragenérica — 
SERRE TNT RE ne eee ee RE RE NN PE RE ARR CE TER NE Pag. 41 
NOTES MALACOLOGIQUES 
Presència de Babelomurex cariniferus (G.B. Sowerby, 1834) (Neogastropoda: Muricidae) 
a l’illa de Menorca (llles Balears) — QUINTANA CARDONA, J. ....................................... Pàg. 63 
Cochlostoma (Auritus) fontqueri (Haas, 1924) (Gastropoda: Architaenioglossa: 
Cochlostomatidae) en la Comunidad Valenciana — TALAVAN GOMEZ, J. & TALAVAN 


SERNA, J 


NORMES DE PUBLICACIO 


MISCELLANEA MALACOLOGICA 


(Pays-Bas) 
Vol. 1, N°5, décembre 2005 


Faber, M. J. The Caribbean marine gastropods described by Otto Andreas Lawson March. 1: 
some type specimens and identifications (Gastropoda: Prosobranchia). ........................ 81 


Corrigendum 


Faber, M. J. A new species of Gibberula Swainson, 1840 (Gastropoda: Cystiscidae) from 
Venezuela. 


76 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


VENUS 
(Japon) 
Vol. 64, N° 3-4, décembre 2005 


Review 


Takenori Sasaki, Takashi Okutani & Katsunori Fujikura: Molluses from hydrothermal 
vents and cold seeps in Japan: À review of taxa recorded in twenty recent years 
(1984-2004) 


Original Articles 


Takaki Kondo and Osamu Kobayashi: Revision of the genus Margaritifera (Bivalvia: 
Margaritiferidae) of Japan, with description of a new species 


Yoshihiro Omi and Takeshi lino: Two new species of family Ovulidae (Gastropoda) from 


So Ishida, Keïji Iwasaki and Yasuhiro Kuwahara: Initial invasion history and process of range 
extension of Mytilus galloprovincialis inferred from the specimens collected by T. 


Satoshi Kamiya and Masanori Shimamoto: Genetic and morphological variations of two 
freshwater snaïls, Semisulcospira libertina and S. reiniana in Japan 


Takayasu Inadome and Tomoko Yamamoto: Relationships between the molluscan community 
and characteristics of boulders on lava shores of Sakurajima Island 


Short notes 


Takenori Sasaki & Hiroshi Saito: Feeding of Noemenia yamamotoi Baba, 1975 (Mollusca: 
Solenogastres) on a sea anemoOne ***""""""""""rsesree ssossreuvee soso ssonssvenervsesess 191 


Takashi Kuramochi: Life history of Jttibittum parcum (Gastropoda: Cerithiidae) on the brown 
alga Sargassum thunbergii in Sagami Bay, Miura Peninsula, central Japan 


Toshishige Itoh and Takashi Maruyama: The Japanese eight-barbel loach Lefua echigonia, a 
new record of host fish for glochidia of the freshwater unionid mussel Pronodularia 
Jjapanensis 


S NA cb he 1 : Redirect by ben À Netioipe Des liens vers 
d'autres sociétés 
malacologiques, 
vers des musées ou 
vers de ressources 
#w, Société Belge de Malacologie pour l'étude des 
re ; : mollusques ? 
Quelques liens malacologiques SA ie Me 


: 2 intérê Malacol : 
Voici une petite sélechon de hens présentant de l'intérêt pour un acologue cela existe ! 


Les sociétés malacologques 2 
ILes musées www.sbm.be.tf 
| |[Les publcahons saentifique et les magaanes 
L ÎLes associations et sources d'informations 


ÿ] Les sites de malacologues 
}] |[Les sites naturalistes et la biodiversité 


21 | 113€] 
Î 


(Pour insérer un nouveau ken 


| Les sociétés malacologiques 


En Belgique 


NoOvAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 7 


SPIRULA 


(Pays-Bas) 
N° 347, novembre-décembre 2005 


Voorplaat 

Leeuwen, S. van Malacologische agenda Nederland - 2006 

Otten, M. Strandwerkgroep Waterweg-Noord 

Vervaet, F. Contributie 2006 - Membership fees 2006 

Kronenberg, G.C. NMV Symposium en beurs 2006, stand van zaken 

Bestuur Vita Malacologica nr. 4 (2005) vertraagd 

Bestuur Vooraankoniging: NMV voorjaarbijeenkomst op 8 april 2006 

Gulden, G. HE. Hamstra 27-02-1945 - 14-09-2005 

Leeuwen, S. van Excursieprogramma 2006 

Nieuwenburg, F. Lutraria lutraria mn grote aantallen op het strand van Katwijk 

Heij, A. de Wat heeft Capsella variegata (Gmelin, 1791) met de protemonnee 
PARTIE PAMOONIEIMARON P  esepess num duc-2eronsoecerencoupantede cuyscous 151 

Leeuwen, S. van Excursies NMV 2006 

Vink, R., D., Nieweg, & J.Post Rapana venosa.(Valenciennes, 1846) een nieuwe invasieve 
soort voor Nederland (en Engeland?)................................ 152-155 

Vervaet, F. Schelpen verzamelen in de Malediven 155-156 

Hoeksema, D. Freddy van Nieulande geëerd met de Van der Lijn-onderscheiding 
Advertenties 

Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) 

Faber, W. Tijdschriftartikelen 

Buijse, J.A. Websites 

Faber, W. 

Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels 

Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 

[Bestuursmededelingen] Mutaties 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE LES HATURALISIES 
Ce ME US 


N°227, janvier-février 2006 


Calendrier des activités 
Sommaire 
Informations diverses 
Présentation de l'association 
Calendrier détaillé des activités 
Nos lecteurs nous écrivent 
Comptes rendus des activités 


nnnemn 


Promenade du dimanche : les champignons (Redu) (30 octobre) 
Le site envisagé pour le tracé du RAVeL (Houyet- Anseremme) (6 novembre) 106 
Excursion géologique : l’anticlinal de Sainte-Odile (suite) ( 12 novembre) 109 


Assemblée générale extraordinaire (26 novembre) 116 
Souper des Natus à Briquemont (26 novembre) 116 
Conférence sur « Le recours à des bio-indicateurs en milieu forestier ( 2 décembre) Mig 
Excursion bryologique hivernale à Gembes (3 décembre) 121 
Promenade hivernale : détermination de l’indice biotique — la Wimbe (10 décembre) 123 
À n’en plus douter : différences entre Carex pendulaet Scirpus sylvaticus 127 
Listes des membres 2005 132 


Table des matières 2005 


78 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


VISAYA 
(Philippines) Description of Two New Species of the Genus 
Vol.1, N° 5, novembre 2005 Solariella (GASTROPODA, TROCHIDAE) from Canary 


and Mauritania 

EmiL10 ROLAN, José MARiA HERNANDEZ & 

FRANCISCO DÉNIZ 

The Genus Eatonina (GASTROPODA, RISSOIDEA) in 
the Caribbean 

Emizio ROLAN & COLIN REDFERN 

Taxonomic Notes on Two Poorly Known Species of 
Notocypraea (GASTROPODA: CYPRAEIDAE) 

FELIX LORENZ 

Revision of the Bistolida owenii-complex 
(GASTROPODA: CYPRAEIDAE) with the 

Description of a New Subspecies 

FELIX LORENZ & MARCO CHIAPPONI 

Urmbilia oriettae noy. sp. - an Overlooked Species 
From Eastern Australia (GASTROPODA: CYPRAEIDAE) 
FeLix LORENZ & DAN MASsIGLIA 

Notes on TONNIDAE of the T. variegata complex 
and 7. chinensis complex, with descriptions of four 
new species (GASTROPODA: TONNIDAE) 

Caris Vos 


A New Babylonia (GASTROPODA: BABYLONIIDAE) 
from Southern Japan 

KOEN FRAUSSEN & DIRK STRATMANN 

Bi- and Trioperculated Whelks in Western Europe 


RENE VANWALLEGHEM, Ÿ VES VERHAEGHE & 
FRANK S'WINNEN 
Antarctic Mollusks Part 8 Prosipho grohae n. sp. 
and Prosipho wayae n. sp. 
WINFRIED ENGL 

76 Revision of Phos and Antillophos (BUCCINIDAE) 
from the Central Philippines 
KOEN FRAUSSEN & Guipo T. POPPE 

116 Three New Mitriform Gastropods from the 
Western Indo-Pacific 
RICHARD SALISBURY & JOHN WOLFF 

128 On the Discovery of a New Population of 
Turbinella fusus Sowerby, 1825, a Valid Species 
Guipo T. Popre & SOMWANG PATAMAKANTHIN 

133 Enigmavasum enigmaticum, a New Species from 
Cotabato, the Philippines 
Guino T. Popre & SHEILA TAGARO 

136 A New Cymbiola (VOLUTIDAE, GASTROPODA) from 
the Arafura Sea 
Guino T. Popre & SHEILA TAGARO 

139 Terebra anseeuwi sp. nov., a new TEREBRIDAE 
species from the Philippines 
YVES TERRYN 

142 The First Discovered Pacific Ocean Member of the 
Conus traversianus group: Conus guidopoppei new 
species 
GABRIELLA RAYBAUDI MASSILIA 


NovAPEXx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 79 


FERNAND & RIKA DE DONDER 
Melsbroeksestraat 21 
1800 Vilvoorde - Peutie 
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scientic society devoted to the study of molluses. 


Every year the memberships receive the following 
publications: 

2 issues of IBERUS 

1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 

2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM 


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80 NOVaPEx / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


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NoOvVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Malacological 
he Society 


Our society warmly welcomes new members (both from 


81 


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the Netherlands and abroad) to participate in our activities: BRLENN OS me ENEOEEn 


- the journals (Basteria and Correspondentieblad) 
- the meetings (usually 3-4 per year) 

- the Internet website 

- the library 

- the collecting excursions 


Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram 
Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN 
Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure @ xs4all nl 


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The quarterly bulletin of the Conchological 
Society of Southern Africa contains 
reviews and discussion of Southern African 
marine and non-marine shells, and 
information about shell collecting in the 
region. Membership of the Society is 
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82 NOVAPEX / Société 7(2-3), 10 juin 2006 


Grandes marées de l’année 2006 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre. 
Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions. 


Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest 


(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 


Janvier 


Février 


Lundi 30 
Mardi 31 


Mercredi 1 
Jeudi 2 
Lundi 27 
Mardi 28 


Mercredi 1 
Jeudi 2 
Vendredi 3 
Mardi 28 
Mercredi 29 
Jeudi 30 
Vendredi 31 


(98) - 102 
105 - 107 


107 - 105 
102 - (98) 
(92) - 100 
106-111 


114-116 
115 - 113 
108 - 102 
(96) - 103 
109 - 112 
115-115 
113-110 


Juillet 


Septembre 


Jeudi 10 
Vendredi 11 
Samedi 12 


Dimanche 13 


Jeudi 7 
Vendredi 8 
Samedi 9 


Dimanche 10 


Lundi 11 


Vendredi 6 
Samedi 7 


(98) - 102 
105 - 106 
106 - 105 


(94) - 101 
107-111 
114-115 
113-110 


(98) - 105 
110-113 


Dimanche 8 114 - 114 
Samedi 1 105 - (98) Lundi 9 111-107 
Jeudi 27 102 - 104 Mardi 10 101 - (94) 
Vendredi 28 105 - 105 
Samedi 29 103 - (99) Novembre Dimanche 5 103 - 105 
Lundi 6 105 - 104 
Mai - - Mardi 7 102 - (98 
Juin - - Décembre - - 


Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la 
remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de 
luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète. 
Nous n’en avons qu’une ! 

Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


” PR ee Des EE 


oît (Bretagne - France). 


Grain sur l’Aber Be 
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm.be.tf 


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Trimestriel de la Société Belge de Malacologie 
association sans but lucratif | L 
Quarterly of the Belgian Malacological Society 


VOL. 7 (4). 10 DECEMBRE 
SOMMAIRE 


Articles originaux — Original articles 


E. F. Garcia Six new species of mollusks (Gastropoda: Cerithioidea, 
Buccinoidea, Muricoidea) from Bahia de Campeche, 
southwestern Gulf of Mexico 


R. Hadorn & Five new species of Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) 
K. Fraussen from western Pacific and Arafura Sea 


K. Fraussen & Phaenomenella, a new genus of deep-water buccinid 
R. Hadorn (Gastropoda: Buccinidae) with the description of a new 
species from Taiwan 


Notes 


J. Trigo & E. Rolän Calliostoma conulum (Linnaeus, 1758) (Gastropoda: 
Calliostomatidae) in Galicia, northwest Spain 


C. Mifsud & P. Sammut  Cerithium scabridum Philippi, 1848 (Gastropoda: 
Cerithiidae), a new invader to the Maltese Islands 


Vie de la Société — Life of the Society 


C. Vilvens Prochaines activités 
* Annonce : Assemblée Générale de la SBM le samedi 10 
février 2007 


(suite du sommaire en dernière page de couverture) 


ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel 
Bureau de dépôt 
1370 Jodoigne 


RÉGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne 


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Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. 
LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 


Abonnés résidant à l'étranger 
(avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage 


irrégulier) 
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(IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) 
de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 
1140 Bruxelles, ou par mandat poste international 
ou par transfert bancaire pour une banque établie 
en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de 
Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 
1140 Bruxelles 
(tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). 
(BIC = code SWIFT) 

FOREIGN SUBSCRIBERS 
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account nr 000-0974225-54 

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in Belgium. Payable IN EURO ONLY. 

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Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 


PRESIDENT HONORAIRE e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles 
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VICE-PRESIDENT 
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BIBLIOTHECAIRE 
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M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 

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Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 

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M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 


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PUBLICATIONS PRECEDENTES: 
FORMER PUBLICATIONS: 


- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) 
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) 
- ARION (1986-1999) 


- APEX (1986-1999) 


SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE 


E. F. GARCIA 


NOVAPEX 7 (4): 77-89, 10 décembre 2006 


Six new species of mollusks 
(Gastropoda: Cerithioidea, Buccinoidea, Muricoidea) 
from Bahia de Campeche, southwestern Gulf of Mexico 


Emilio Fabiän GARCIA 
115 Oakcrest Dr. 
Lafayette, LA 70503 
efg2112(@louisiana.edu 


KEY WORDS. Gastropoda, Turritellidae, Turritella, Buccinidae, Monostiolum, Muricidae, 
Calotrophon, Columbellidae, Cosmioconcha, Marginellidae, Dentimargo, Canalispira, Gulf of 


Mexico, Campeche. 


ABSTRACT. Six new gastropod species dredged in Bahia de Campeche, southwestern Gulf of 
Mexico, are described: 7Turritella lyonsi, Monostiolum harryleei, Cosmioconcha geigeri, 
Calotrophon hystrix, Dentimargo gibbus, and Canalispira aurea. They are compared with their 


congeners. 


INTRODUCTION 


The molluscan fauna of shallow water areas off the 
Mexican State of Campeche has been studied by Rice 
& Kornicker (1962), Garcia-Cubas (1982) and Vokes 
& Vokes (1983); however, the mollusks from deeper 
water have received little attention from American or 
Mexican malacologists alike despite the numerous 
Mexican fishing vessels that have worked the area 
since the mid 1970's. 

From the early 1950's to the mid 1970's the Mexican 
government allowed United States shrimp boat 
operations in their territorial waters (see Garcia, 
1989), as Mexican shrimping operations were all but 
non-existent at that time. Although the area was rich 
in mollusks, and a number of endemic, undescribed 
species came to light (Rehder & Abbott, 1951) (Bullis, 
1956), the only comprehensive publication of deep 
water mollusks from the southern Gulf of Mexico was 
that of Kornicker & Kornicker (1965). Therefore, it is 
not surprising that the new species treated in this study 
have come to light, considering the mediterranean 
location of the Gulf of Mexico and its still more 
isolated southwestern corner, which would encourage 
speciation, as well as the four decades of neglect of 
the deeper water molluscan fauna in that area. 

In 2005 the Mexican government granted a rare permit 
to researchers in the Biology Department at the 
University of Louisiana at Lafayette to collect marine 
specimens In the offshore Campeche Banks from June 
6 to June 21, 2005. The R/V ‘"Pelican", a vessel 
belonging to the Louisiana Universities Marine 
Consortium, was used for the project. 

The 116 dredging hauls, with 25 hours of actual 
dredging, produced 444 species belonging to 88 
families. Most species, including those herein 
described, were obtained after sifting the dredged 
sediment first through a 1/4" mesh and then through a 
1/16" screen. 


The new species reported in this paper were dredged 
between 20°46'N to 22°22'N and 90°35'W to 92°25'W: 
at a depth of between 28 and 108 m. The top of the 
shallower banks, composed of rubble, were rich in 
decapods, algae, soft coral, and live, common species 
of mollusks; however, it was the soft bottom, usually 
in deeper water, that produced most of the new 
species: Turritella lvonsi n. sp., Calotrophon hystrix n. 
sp., Cosmioconcha geigeri n. sp,, Dentimargo gibbus 
n. Sp., and Canalispira aurea n. sp. Only Monostiolum 
harryleei n. sp. and a specimen of Calotrophon hystrix 
were collected in rubble. AIl specimens were collected 
as empty shells. 

The National Science Foundation provided funds for 
this campaign, the second such a trip in the Gulf of 
Mexico. Collecting data reflects the provenance of the 
material described herein with the use of "NSF.II" 
before station numbers. 

The terminology used here to describe the spiral cord 
and apertural denticle morphology in Muricidae is 
based on the standard terminology established by 
Merle (1999, 2001). 


Abbreviations 


ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia, 
Pennsylvania, USA. 

BMSM: Bailey-Matthews Shell Museum, Sanibel, 
Florida, USA. 

FSBC: Florida Department of Natural Resources, St. 
Petersburg, Florida, USA. 

LACM: Los Angeles County Museum,Los Angeles, 
California, USA. 


NSF: National Science Foundation, Arlington, 
Virginia, USA 
SBMNH: Santa Barbara Museum of natural 


History.Santa Barbara, California, USA. 
UF: University of Florida, Florida Museum of Natural 
History, Gainsville, Florida, USA. 


7 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


UNAM: Universidad Nacional Autônoma de México, 
Mexico DF. 

USNM: National Museum of Natural History, 
Smithsonian Institution, Washington, DC, USA. 

EFG: author's collection 

dd: empty shell 


P: Primary cord. 

s: secondary cord. 

IP: Infrasutural primary cord (shoulder). 

adis: adapical infrasutural secondary cord (shoulder) 
abis: abapical infrasutural secondary cord (shoulder) 
Pl: Shoulder cord. 

P2-P6: Primary cords on the convex part of the 
teleoconch whorl. 

sé: secondary cords on the convex part of the 
teleoconch whorl. 

ID: Infrasutural denticle 

D1-D6: Abapical denticles 


SYSTEMATICS 


Superfamily CERITHIOIDEA Fleming, 1822 
Family TURRITELLIDAE Lovén, 1847 

Subfamiy TURRITELLINAE Lovén, 1847 

Genus Zurritella Lamarck, 1799 

Type species: Turbo terebra Linné, 1758 by original 
designation. 


Turritella lyonsi n. sp. 
Figs 1-4 


Type material. Holotype ANSP 413501; length 17.8 
mm, width 5.7 mm (Figs 1-4), 1 paratype ANSP 
413502, S paratypes UNAM, 2 paratypes USNM 
1090210, 2 paratypes BMSM 26447, 2 paratypes 
Harry G. Lee coll, 2 paratypes UF 378846, 2 
paratypes LACM 3072, 2 paratypes SBMNH 369021, 
2 paratypes FSBC I 66865, 26 paratypes EFG 25811. 


Type locality. Mexico, Bahia de 
20°46.97'N, 91°55.86'W, 28-48 m. 


Campeche, 
Material examined. Known only from the type 
material. 


Distribution. Bahia de Campeche, southwestern Gulf 
of Mexico, 28-48 m. 


Description. Holotype 17.8 mm in length (Figs 1-4), 


light in weight, turreted (width/ length ratio 0.32). 
Protoconch of about two whorls (Fig. 4); first whorl 


Figures 1-7 


pointed; second whorl bulbous, translucent-white, 
becoming yellowish-tan towards end of second whorl; 
transition between  protoconch and  teleoconch 
inconspicuous, delineated by the appearance of spiral 
elements. Teleoconch of 11 whorls; early whorls 
carinated (Fig. 4); carina becoming less conspicuous 
on later whorls. Suture channeled (Fig. 3). Axial 
sculpture absent on first five whorls, starting to 
develop on sixth whorl, as nodes on two spiral cords 
on shoulder, and at carina, begin to align axially; 
following whorls with increasingly strong,, nodulose 
axial ribs, about 12 on penultimate whorl; microscopie 
axial lines covering surface of later whorls. Spiral 
sculpture of first teleoconch whorl of one strong 
central cord with a spiral thread on either side (Fig. 4); 
central cord creating a narrow, sharp carina on first 
five whorls: spiral threads increasing in number on 
later whorls; carina and two shoulder threads 
becoming increasingly nodulose; nodules elongated, 
axially aligned, increasing in size anteriorly (Fig. 3); 
pre-sutural thread rapidly increasing in strength, 
becoming a cord on later whorls, giving anterior half 
of whorls a concave profile (Fig. 3), creating a channel 
at suture. Base of shell concave, delineated posteriorly 
by a basal ridge, a continuation of the pre-sutural cord; 
base sculptured with minute, arcuate axial lines and 
slightly stronger spiral thread. Aperture anteriorly 
quadrate, roundly pointed posteriorly. Color yellowish 
tan on first five whorls, becoming lighter in color on 
later whorls, brown markings showing between axial 
ribs as ribs begin to appear. 


Discussion. The largest specimen of Turritella lyonsi 
measures only 20 mm in length. Its small size and 
nodulose structure separate it from most western 
Atlantic species. Turritella yucatecana Dall, 1881, 
and some populations of Turritella acropora Dall, 
1889, are as small; however, these two species are not 
nodulose. The more nodulose forms of Turritella 
bicingulata Lamarck, 1822, an  eastern Atlantic 
species, resemble the new species, but 7. bicingulata 
is twice as large and has different ornamentation. The 
eastern Pacific Turritella nodulosa King & Broderip, 
1832, is larger, heavier, has a different ornamentation, 
and is irregularly marked with brown blotches. 


Etymology. Named for William G. Lyons, of St. 
Petersburg, Florida, formerly with the State of Florida 
Department of Natural Resources, for his 
contributions to the molluscan fauna of the Gulf of 
Mexico. 


1-4. Turritella lyonsi n. sp. Mexico, Bahia de Campeche, 20°46.97'N, 91°55.86'W, 28-48 m. Holotype ANSP 
413501, 17.9 x 5.7 mm. 5-7. Monostiolum harryleei n. sp., Mexico, Bahia de Campeche, 22°16.08'N, 
90°42.89'W, 54-56 m. Holotype ANSP 413503,18.9 x 6.2 mm. 


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E. F. GARCIA NOVAPEX 7 (4): 77-89, 10 décembre 2006 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


Superfamily BUCCINOIDEA Rafinesque, 1815 
Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 

Subfamily PISANIINAE Gray, 1857 

Genus Monostiolum Dall, 1904 

Type species: Triton swifti Tryon, 1881, by original 
designation. 


Monostiolum harryleei n. sp. 
Figs 5-7 


Type material. Holotype ANSP 413503; length 18.9 
mm, width 6.2 mm (Figs 5-7). 1 paratype, EFG 25796. 


Type  locality. Mexico, Bahia de (Campeche, 
22°16.08'N, 90°42.89'W, 54-56 m. 
Material examined. Mexico. 22°16.08'N, 


90°42.89'W, 54-56 m, 1 dd (holotype). 22°16.45'N, 
90°39.83'W, 53-55 m, 1 dd (paratype). 


Distribution. Bahia de Campeche, southwestern Gulf 
of Mexico, 53- 56 m. 


Description. Holotype 18.9 mm in length, strong, 
fusiform (width / length ratio 0.33) (Figs 5-7). 
Protoconch missing. Early teleoconch whorls missing, 
remaining 6 1/2 whorls moderately convex. Suture 
deep, incised. Axial sculpture of strong, rounded, wide 
ribs; first available whorl with 10 ribs; ribs 
diminishing in strength, gradually increasing to 15 on 
penultimate whorl, almost evanescing near aperture on 
last whorl: numeous hair-like incised axial lines 
covering surface of shell (Fig. 7), more conspicuous in 
incised line that separates spiral sculpture. Spiral 
sculpture of early whorls of strong, rounded cords; 
cords becoming flatter on later whorls; 5 unequal 
cords on first available whorl, creating spirally 
elongated nodes when crossing over axial ribs, 
increasing in number when secondary, alternating 
cords begin to appear on later whorls; secondary cords 
about half as wide as primary cords; penultimate 
whorl with 8 primary and 8 secondary cords; thin, 
tertiary threads irregularly appearing on last half of 


Figures 8-19 


last whorl; cords and threads separated by incised 
groove (Fig. 7). Labrum thin at edge, strengthened 
behind by wide, round varix; surface of varix 
sculptured with same axial and spiral elements as rest 
of whorl; inside labrum showing 9 weak, even-sized 
denticles. Aperture 8.7 mm in length, elongated, 
conspicuously narrowing anteriorly to form anterior 
canal; posterior canal delimited parietally by small, 
blunt denticle; columella recurved, glazed; anterior 
canal 3.6 mm in length, delimited parietally by a sharp 
denticle. Color ivory, profusely marked with dark- 
brown tessellations. 


Discussion. There are four recognized species of 
Monostiolum in the western Atlantic: M. atlanticum 
(Coelho, Matthews & Cardoso, 1970) (Fig. 11), M 
auratum Watters & Finlay, 1989 (Fig. 8), M. 
rosewateri Watters & Finlay, 1989 (Fig. 10), and M 
tessellatum (Reeve, 1844) (Fig. 9). None of these has 
ever been reported from the Gulf of Mexico, and all, 
except M. tessellatum, have been reported only from 
oceanic islands. 

Monostiolum auratum (Fig. 8) is more fusiform; is 
golden orange in coloration, with two white spiral 
bands and dark-brown between some of the axial ribs; 
and has approximately 18 axial ribs on the penultimate 
whorl with regularly spaced spiral cord. 

Monostiolum tessellatum (Fig. 9) is the most similar to 
the new species. It is also the most variable and the 
most widely distributed (see Watters & Finlay, 1989: 
50-51, figs 1 & 2), having been reported from 
Bermuda to Brazil, and always from oceanic islands 
with the exception of one Brazilian report (Watters & 
Finlay, 1989: 50). Some forms of M. tessellatum have 
the general appearance and markings of the new 
species; however M. tessellatum has more numerous, 
more rounded, regularly spaced spiral cords, and lacks 
the incised groove of M. harryleei. The maximum 
recorded size for M. tessellatum is 18 mm (Watters & 
Finlay, 1989: 49), while the holotype of the new 
species measures 18.9 mm in length, lacking the 
protoconch and at least one teleoconch whorl. 


8. Monostiolum auratum Watters & Finlay, 1989, near La Parguera, SW Puerto Rico, 17°57'N, 67°04"W, 2 m, 
16.1 mm, EFG 19409. 9. Monostiolum tessellatum (Reeve, 1844), "The Reef", Southhampton Pt., Bermuda, 
32°14'N, 64°46'W, 0 m, 15.2 mm, H. G. Lee coll. 10. Monsotiolum rosewateri Watters & Finlay, 1989, W. 
Holetown, St. James, Barbados, 13°11'N, 59°39'W, 160-200 m, 17.7 mm. H. G. Lee coll. 11. Monostiolum 
atlanticum (Coelho,Matthews & Cardoso, 1970), off Rio do Fogo, Rio Grande do Norte State, Brazil, 20-25 m, 
15 mm, Marcus Coltro,"Femorale" coll. 12-15. Cosmioconcha geigeri n. sp., Mexico, Bahia de Campeche, 
22°16.28'N, 91°30.42'W,107-108 m. Holotype ANSP 413504, 5.8 mm x 2.5 mm. 16. Cosmioconcha rikae 
Monsecour & Monsecour, 2006, off Mobile, Alabama, 2993 l'N, 87°22.75'W, 165 m, 7.1 mm, EFG 14444. 17. 
Cosmioconcha nitens (C.B. Adams, 1850), off Gibara, Holguin Province, Cuba, 21°30'N, 76°10'W, 120 m, 13.2 
mm, EFG 9239. 18-19. Calotrophon hystrix n. sp., Mexico, Bahia de Campeche, 22°22.82'N, 90°34.50'W, 73-77 
m. Holotype ANSP 413505, 28.8 x 14.7 mm (without spines). 


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E. F. GARCIA NOVAPEX 7 (4): 77-89, 10 décembre 2006 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


Monostiolum (Fig. 10) has different 
coloration than the new species, is wider in proportion 
(width/length 0.38), has a spiral sculpture of rounded, 
regularly spaced cords, has only 10 to 12 axial ribs on 
the penultimate whorl, has a prominent, pointed 
parietal tooth and a thick labral tooth to delineate the 
anterior canal, and has an erect callus on the parietal 
wall. 

Monostiolum atlanticum (Fig. 11), known only from 
Brazilian waters, has a different pattern, grows to only 
15 mm, has fewer whorls, rounded spiral cords, and a 
wider, shorter anterior canal. 


rosewalerli 


Etymology. Named for Harry G. Lee, M. D. of 
Jacksonville, Florida, a loyal friend and co-author in 
several publications. 


Family COLUMBELLIDAE Swainson, 1840 
Subfamily ATILIINAE Cossman, 1901 

Genus Cosmioconcha Dall, 1913 

Type species: Buccinum modestum Powys, 1835, by 
original designation. 


Cosmioconcha geigeri n. sp. 
Figs 12-15 


Type material. Holotype ANSP 413504; length 5.8 
mm, Width 2.5 mm (Figs 12-15), 1 paratype UNAM, 1 
paratype USNM 1090211, 2 paratypes EFG 26311. 


Type locality. Mexico, Bahia de 
22°16.28'N, 91°30.42'W,107 - 108 m. 


Campeche, 


Material examined. Mexico. NSF.II: sta. 90, 
22°16.28'N, 91°30.42'W, 107- 108 m, 5 dd. 


Distribution. Bahia de Campeche, southwestern Gulf 
of Mexico, 107 - 108 m. 


Description. Holotype 5.8 mm in length, strong, 
fusiform (width / length ratio 0.43) (Figs 12-13). 
Protoconch white, glassy, paucispiral, of about 1.5 
whorls (Fig. 15). Teleoconch of 4, almost flat-sided 
whorls. Suture deep, channeled (Fig. 14). Axial 
sculpture of early whorls of microscopic sinuous 


Figures 20-43 


growth lines, becoming stronger on later whorls (Fig. 
14). Spiral structure on early whorls of a single supra- 
sutural incised line (Fig. 14); last whorl showing 
incised line at periphery, followed anteriorly by strong 
spiral cords; cords wider than interspaces, slightly 
corrugated by axial growth lines. Outer lip 
strengthened behind by strong, wide varix; sculpture 
of last whorl continuing on surface of varix. Aperture 
elongate-ovate, 2.8 mm in length; inside of outer lip 
showing 7 weak, elongated denticles; denticles 
shightly increasing in strength anteriorly; parietal wall 
weakly erect, weakly wrinkled where crossing over 
spiral ornamentation of last whorl, showing swollen 
denticle at beginning of anterior canal. Anterior canal 
short, wide. Shell color creamy-white; a band of 
squarish, light orange spots showing at anterior half 
of apical whorls, followed anteriorly by a well-defined 
milky-white band,white color spilling over other side 
of suture (Fig. 14); band of spots continuing at 
periphery of last whorl; a second band of spots 
showing on last whorl anterior to periphery. 


Discussion. There are six columbellid taxa from the 
western Atlantic that have been assigned to 
Cosmioconcha: C. nitens (C. B. Adams, 1850), C. 
calliglypta (Dall & Simpson, 1901), C. helenae 
(Costa, 1983),C. humfreyi Jong & Coomans,1988, C. 
dedonderi Monsecour & Monsecour, 2006, and C. 
rikae Monsecour & Monsecour, 2006. Cosmioconcha 
nitens and C. rikae have been collected in the Gulf of 
Mexico. 

Cosmioconcha nitens (Fig. 17) has a multispiral 
protoconch, is larger, thinner, and has a 
proportionately longer aperture. Cosmioconcha rikae 
(Fig. 16) has a less bulbous protoconch, is axially 
ribbed, and has a nodulose spiral cord anterior to the 
suture. C. calliglypta , a southern Caribbean species 
that has often been confused with C. rikae 
(Monsecour & Monsecour, 2006: 10), is much more 
stout, and has stronger sculpture and a deeper suture. 
Cosmioconcha helenae, a Brazilian species, 1s larger, 
has 6 whorls, is axially ribbed, and is nodulose at 
suture. Cosmioconcha humfreysi, a species described 
from Aruba, is more delicate, with a row of white 
spots above the suture; is larger, and has 9 whorls. 


20-24. Calotrophon hystrix n. sp. 20. Holotype; close-up of sutural area and shoulder. 21. Holotype:; apical view 
of spire. 22. Paratype 1, Mexico, Bahia de Campeche, 22°05.89'N, 91°22.89'W, 40-42 m, 20.6 mm, EFG 25850. 
23. Paratype 2, Florida, off Sanibel Island, "Hourglass" sta. K, 26°24'N, 82°38'W, 37 m, 23.2 mm, FSBC I 
11240. 24. Paratype 3, Mexico, Bahia de Campeche, 20°52.40'N, 92°24.83'W, 77-81 m, 13.2 mm, ANSP 
413506. 25. Calotrophon ostrearum (Conrad, 1846), Isla El Cerrito, northern Yucatän Peninsula, Mexico, 0.1 
m,19.6 mm, EFG 15631. 26. Calotrophon andrewsi Vokes, 1976, Mexico, Isla Mujeres, Quintana Roo State. 
Holotype USNM 711111, 20.0 x 11.4mm. 27-29. Dentimargo gibbus n. sp., Mexico, Bahia de Campeche, 
22°16.28'N, 91°30.42'W, 107-108 m. Holotype ANSP 413507, 5.5 x 3.1 mm. 30-43. Dentimargo gibbus n. sp., 
paratype series. Mexico, Bahia de Campeche, 22°16.28'N, 91°30.42'W, 107-108 m. 30-31. Paratype 1 USNM 
1090212, 5.9 x 3.4 mm. 32-33. Paratype 2 UF 378847, 6 x 3.1 mm. 34-35. Paratype 3 UNAM, 5.6 x 3.2 mm. 36- 
37. Paratype 4 BMSM 26448, 5.5 x 3.1 mm. 38-39. Paratype 5 H. G. Lee coll., 5.2 x 3 mm. 40-41. Paratype 6 
EFG 26345, 5.5 x 3.2 mm. 42-43. Paratype 7 EFG 26345, 5.5 mm x 3.1 mm. 


82 


E. F. GARCIA NOVAPEX 7 (4): 77-89, 10 décembre 2006 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


from the southwestern 
pattern and a 


dedonderi. 
different 


Cosmioconcha 
Caribbean, has a 
cancellate sculpture. 
In his dissertation on Brazilian columbellids, Costa 
(2005: 152-156) describes, without naming them, two 
species from Brazil. Cosmioconcha "sp. 1", with axial 
costae, is similar to €. rikae Monsecour & 
Monsecour, 2006 in general shape and sculpture. 
Cosmioconcha "sp. 2" is differently colored from the 
new species, has wider shoulders, and has a subsutural 
spiral sulcus. 


color 


Etymology. The new species is named for Daniel L. 
Geiger, Ph. D., Santa Barbara Museum, for his 
contributions to malacology, particularly in 
Vetigastropoda. 


Superfamily MURICOIDEA Rafinesque, 1815 
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 

Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815 

Genus Calotrophon Hertlein & Strong, 1951 

Type species: Calotrophon bristolae Hertlein and 
Strong, 1951 ( = Tritonalia turrita Dall, 1919), by 
original designation. 


Calotrophon hystrix n. sp. 
Figs 18-24, 44 


Type material. Holotype ANSP 413505 length 28.8 
mm, width 14.7 mm (without spines) (Figs 18-21), 
paratype 1 EFG 25850 (Fig. 22), paratype 2 FSBC I 
11240 (Fig. 23), paratype 3 ANSP 413506 (Figs 24, 
text Fig. 44), paratype 4 UNAM, paratype 5 USNM 
1090209. 


Type locality. Mexico, Bahia de 
22°22.82'N, 90°34.50'W, 73-77 m. 


Campeche, 


Material examined. Mexico. NSF.II: Sta. 08, 
22°22.82'N, 90°34.50'W, 73-77 m, 1 dd (holotype, 
Figs 18-21)) - Sta. 85, 22°05.89'N, 91°22.89'W, 40-42 
m, 1 dd (paratype 1, Fig. 22) - Sta. 35, 20°52.40'N, 
92°24.83'W, 77-81 m, 3 dd (paratype 3, Fig. 24, text 
Fig. 44); paratypes 4 and 5 (unfigured). 


U.S.A., Florida. "Hourglass" sta. K, 26°24N, 
82°38'W, 37 m, 1 dd (paratype 2, Fig. 23). 


Distribution. Off Sanibel Island, SW Florida, to 
Bahia de Campeche, SW Gulf of Mexico, 37 - 77 m. 


Description. Holotype 28.8 mm in length, widely 
fusiform (width/length ratio 0.51) (Figs 18-21). 
Protoconch paucispiral, eroded. Teleoconch of 6 
whorls. Suture weakly impressed, somewhat obscured 
by surface ornamentation (Fig. 20). Ornamentation 
on early whorls eroded; 8 elongate, mostly spinose 
axial nodes showing at periphery. Numerous erect, 
slanted axial imbrications appearing on shoulder slope 
starting on fourth whorl; 8 rounded axial varices, more 


84 


prominent at anterior half of whorls; last whorl with 
varices widely rounded anterior to periphery; varices 
wider than interspaces, narrowing anteriorly; varices 
and interspaces covered with numerous, erect, axially 
oriented imbrications  Spiral sculpture absent on 
shoulder slope of early whorls; 3 weak, almost 
indistinct peripheral cords (abis, IP, abis) starting on 
fourth whorl (Fig. 20); cords corrugated by axially 
oriented imbrications; shoulder cord (P1) developing 
long, open spines at intersection with axial varices; 
most spines abaperturally oriented (Fig. 21). Last 
whorl with 6 primary and 1 secondary strongly 
imbricated spiral cords (P1, P2, P3, P4, PS, P6, s6); 
cords as wide as  interspaces,  progressively 
diminishing in width anteriorly, followed by two 
strongly spinose cords (ADP, MP) on anterior canal. 
Aperture elongate-ovate, opening into shoulder spine, 
becoming angular at intersection of parietal wall and 
shoulder. Outer lip strongly dentate; dentition 
corresponding to extensions of interpaces between 
spiral cords; two posterior denticles strongest; inner 
side of outer lip with II  lirations within, 
corresponding to ID split, DI, D2, D3, D4 split, DS 
split, D6 split. Parietal wall slightly appressed at 
posterior end; otherwise, erect, smooth, except for 
sharp node at anterior end, and weak parietal tooth at 
posterior end. Anterior canal dorsally recurved, 
almost half the length of the aperture, constricted 
posteriorly by node on parietal wall and the fusion of 
anterior lirations on outer lip. Umbilicus wide, funnel- 
like, bordered by six heavy scales; scales 
corresponding to termination of anterior canals of 
earlier shell growth. Eroded portion of apex showing a 
glassy, light-cream shell, remaining shell covered with 
a thin, chalky-white intritacalx. Aperture lavender 
within. 

Protoconch of paratype 3, a juvenile (Fig. 44), 
composed of two whorls; first 1.5 whorls smooth, 
bulbous; termination of second whorl becoming less 
convex, sculptured with weak axial growth lines. 


Figure 44. Protoconch of Calotrophon hystrix n.sp. 
Paratype 3, Mexico, Bahia de Campeche, 20°52.40'N, 
92°24.83'W, 77-81 m, 13.2 mm, ANSP 413506. 


Discussion. Paratype 1 (Fig. 22) is similar to the 
holotype in all major characters: however, it is 
proportionately wider (width/length ratio 0.57) at 20.6 


E. F. GARCIA 


mm in length with only 5 teleoconch whorls: the 
eroded portions of the last whorl show the same 
lavender coloration as the aperture; and there are 8 
lirations within (ID split, DI1, D2. D3, D4, DS, D6) 
instead of the 11 in the holotype. Paratype 2 (Fig. 23) 
has all of the characters of the holotype, other than 
less ornamentation because of erosion. 

The genus Calotrophon, is represented in the Recent 
western Atlantic fauna by two species: C. ostrearum 
(Conrad, 1846) and C. andrewsi Vokes, 1976. In her 
monograph of the genus (1976) Vokes' interpretation 
of C. ostrearum is that of an extremely variable 
species. However, she also points out the ecological 
relationship between the non-spinose shallow water 
form of C. ostrearum (Fig. 25) and mangrove 
swamps (1976: 107), a relationship emphazied by the 
fact that no live-collected, shallow water C. ostrearum 
had been reported other than from near mangrove 
swamps. Vokes goes on to state that "in the Recent 
fauna specimens of C. ostrearum from deeper water 
(20 to 25 fathoms) exhibit rather elaborate sculpture, 
including scabrous axial growth lines and small 
spinelets on the siphonal canal (1976: 109). 

Because fossil examples assigned to Calotrophon 
ostrearum often show similar ornamentation, Vokes 
considered the deeper-water, spinose form of the Gulf 
of Mexico Calotrophon conspecific with that taxon. 
However, the widely different ecological niches, and 
the recently collected, elaborately  sculptured, 
specimens indicate that at least two different species 
are involved. Two Recent specimens pictured by 
Vokes as Calotrophon ostrearum (1976:121, pl. 5, 
figs 7a-7b, 11a-11b) are hereby considered to be C. 
hystrix. I have examined the specimen figured by 
Vokes as 11a and 11b and have made it a paratype 
(paratype 2) of the new species. 

Calotrophon hystrix differs from C. ostrearum in 
being comparatively broader, more massive, in having 
prominent spines at the periphery of the whorls and on 
the anterior canal, as well as in having the surface of 
the shell covered with numerous erect imbrications; in 
having a shoulder slope free of axial sculpture; in 
having two, instead of three, spiral cords on apical 
whorls; in having a wider funnel-like umbilicus; in 
having an erect parietal wall, and in having a 
comparatively broader siphonal canal. The two taxa 
are also confined to two different habitats. It is 
suggested here that the more spinose, fossil forms 
formerly assigned to C. ostrearum may be C. hystrix. 
Calotrophon andrewsi (Fig. 26) seems to be confined 
to the limy banks of southwest Florida and northeast 
Yucatän. It has the same spinose appearance of 
Calotrophon hystrix; however, its ornamentation is 
less elaborate; it is smaller, the largest specimen 
reported reaching only 20 mm at 6 whorls; has on the 
last whorl 3 to 5 spiral cords with intercalary threads: 
has spines that tend to project adapically, rather than 
abaperturally; has a narrower umbilicus; and has a 
deep apricot to yellow aperture, rather than lavender. 


NOVAPEX 7 (4): 77-89, 10 décembre 2006 


Etymology. From the Greek hystrix (noun, meaning 
porcupine), referring to the "prickly" appearance of 
the species. 


Family MARGINELLIDAE 

Subfamily MARGINELLINAE Fleming, 1828 
Genus Dentimargo Cossman, 1899 

Type species: Marginella dentifera Lamarck, 1803, by 
original designation. 


Dentimargo gibbus n. sp. 
Figs 27-43 


Type material. Holotype ANSP 413507; length 5.5 
mm, width 3.1 mm (Figs 27-29), 1 paratype USNM 
1090212 (paratype 1, Figs 30-31), 1 paratype UF 
378847 (paratype 2, Figs 32-33), 1 paratype UNAM 
(paratype 3, Figs 34-35), 1 paratype BMSM 26448 
(paratype 4, Figs 36-37), 1 paratype H. G. Lee col. 
(paratype S,Figs 38-39), 3 paratypes EFG 26345 
(paratypes 6 and 7, Figs 40-43; paratype 8,unfigured). 


Type locality. Mexico, Bahia de (Campeche, 
22°16.28'N, 91°30.42'W, 107-108 m. 
Material examined. Mexico. NSFIII: Sta. 45, 


20°00.35°N; 92°26.10°W, 73-77m, 9 dd -Sta. 90, 
22°16.28'N, 91°30.42'W, 108- 107 m, 9 dd - Sta. 105, 
22°20.00'N, 90°49.43'W, 84-89 m, 2 dd. 


Distribution. Bahia de Campeche, southwestern Gulf 
of Mexico, 73- 108 m. 


Description. Holotype 5.5 mm in length, strong, 
smooth, glossy, biconic (width/length ratio 0.56) (Figs 
27-29). Spire less than one-quarter length of shell 
from edge of shoulder to apex. Protoconch dome- 
shaped, grayish-white, semi-translucent; remainder of 
shell old-ivory in coloration, with two rather wide, 
diffused, pale-yellow bands located at shoulder and 
near anterior one-third of whorl; posterior band 
showing on two early teleoconch whorls; irregular 
yellowish markings present between spiral bands. 
Last whorl developing a conspicuous lateral bulge at 
shoulder, just behind posterior end of labrum; bulge at 
periphery extending beyond edge of labrum. External 
varix milky-white, dorso-ventrally narrower anteriorly 
(Fig. 29), extending laterally from body of whorl, 
creating a plait at junction with main body of shell 
(Fig. 28), posteriorly joining shoulder bulge, widening 
dorso-ventrally (Fig. 28), diminishing in lateral 
thickness, noticeable only by its milky-white 
coloration (Fig. 28). Inner lip thick, smooth, sinuous. 
Aperture less than three-quarters length of shell, 
posteriorly narrowed by labral sinuosity and posterior 
bulging of parietal wall; widening  anteriorly. 
Columella weakly concave, with four strong plications 
occupying slightly more than half of aperture; 
posterior-most  plication almost perpendicular to 
parietal wall; placations becoming more angular 


85 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


anteriorly; last two plications joining, but not fusing, 
at anterior end; last plication strongest, becoming an 
erect ridge when viewed laterally (Fig. 29), delimiting 
anterior canal, white coloration of plication continuing 
around edge of anterior canal to join external varix. 


Discussion. The relatively large size and markings of 
Dentimargo gibbus separate it from most of its 
western Atlantic congeners. Dentimargo aureocincta 
(Stearns, 1872) (Fig. 45) and some forms of D. 
eburneolus (Conrad, 1834) (Fig. 46) have a banded 
pattern but these two species are easily differentiated 
from D. gibbus by their higher spire and the presence 
of labial denticles. Dentimargo claroi Espinosa & 
Ortea, 2004, a shallow water species from southern 
Cuba, is smaller, and has different coloration and shell 
structure. Dentimargo hennequini Cossignani, 2004, is 
the most similar to the new species in general 
proportions and markings (Figs 47-48); however, D. 
gibbus has a conspicuous lateral bulge at shoulder, has 
a different structure of the external varix, and pale- 
yellow bands on an old-ivory background instead of 
the maroon bands on a white background of D. 
hennequini. 

AI of the paratype material (Figs 30-43) retain the 
characters of the holotype (Figs 27-29). A single 
specimen of Dentimargo hennequini, agreeing in all 
characters with the description of that taxon, was 
dredged in shallower waters in the vicinity of the type 
locality of the new species (Figs 47-48). 

Although the new species has been placed in the 
genus Dentimargo, it also shares a few characters with 
some members of the genus Prunum, such as the 
pronounced bulge in the last whorl, as has been 
pointed out by Andrew Wakefield (pers. comm.). 
Definitive placement of this new species will only be 
possible when the two genera become better 
understood 


Etymology. From the Latin gibbus (adjective, 
meaning humped) to denote the most salient character 
of the new species. 


Family CYSTISCIDAE 

Subfamily PERSICULINAE G. A. & H. K. Coovert, 
1995 

Genus Canalispira Jousseaume, 1875 
Type species: Canalispira 
Jousseaume, 1875, by monotypy. 


olivellaeformis 


Figures 45-55 


Canalispira aurea n. sp. 
Figs 49-55 


Type material. Holotype ANSP 413508; length 5.2 
mm, width 2.7 mm (Figs 49-52), paratype 1 EFG 
26777 (Figs 53-54), paratype 2 UNAM (Fig. 55). 


Type locality. Mexico, Bahia de 
20°52.40'N, 92°24.83'W, 77-81 m. 


Campeche, 


Material examined. Mexico. NSF.II: sta. 35, 
20°52.40'N, 92°24.83'W, 77-81 m, 3 dd. 


Distribution. Bahia de Campeche, southwestern Gulf 
of Mexico, 77-81 m. 


Description. Holotype 5.2 mm in length, thick, 
opaque, conically oblong (width/ length ratio 0.52) 
(Figs 49-52), almost perfectly tubular (2.6 mm in 
width vs. 2.5 mm in height) (Fig. 51). Protoconch 
paucispiral, wide, dome-shaped, semi-translucent, 
yellowish white. Remainder of shell orange, with 
uneven, thin, white band at shoulder, band showing on 
two earlier  whorls: coloration continuing 
uninterrupted to edge of labrum; edge of labrum white 
when viewed ventrally, tinged with orange at posterior 
and anterior end; anterior ventral portion of shell 
white, starting at level of posterior columellar 
plication. External varix inconspicuous, showing as 
shight thickening of lip at anterior half of whorl. Inner 
side of lip thick, smooth, sinuous. Aperture narrow 
posteriorly, beginning to widen at level of posterior 
columellar plication. Columella with four oblique 
plications, starting about midway on parietal wall: 
posterior plication weakest, narrowest; next plication 
twice as thick, bifid (Fig. 52); last two plications of 
same strength when viewed ventrally; last plication 
standing out when viewed laterally (Fig. 51). 
Paratypes show thin, narrow parietal glaze starting at 
beginning of posterior canal; width of glaze expanding 
anteriorly; glaze thickening behind anterior plication, 
creating a callus (Figs 54-55). 


Discussion. Paratype 1 (Figs 53-54) shows the color 
pattern of the holotype, as well a bifid second 
plication, in spite of the fact that the plications are 
somewhat eroded. Paratype 2 is faded to a very pale 
yellow instead of orange, but otherwise conforms to 
the coloring of the other two specimens. It also has a 


45. Dentimargo aureocincta (Stearns, 1872), Mexico, Bahia de Campeche, 22°16.28'N, 91°30.42'W, 107-108 m, 
4 mm, EFG 26348. 46. Dentimargo eburneolus (Conrad, 1834), Mexico, Bahia de Campeche, 22°15.12'N, 
90°41.63'W, 51-56 m, 6 mm, EFG 26078. 47-48. Dentimargo hennequini Cossignani, 2005, Mexico, Bahia de 
Campeche, 22°15.12'N, 90°41.63'W, 51-56 m, 5 mm, EFG 26353. 49-55. Canalispira aurea n. sp., Mexico, 
Bahia de Campeche, 20°52.40'N, 92°24.83'W, 77-81 m. 49-52. Holotype ANSP 413508, 5.2 x 2.7 mm. 53-54. 
Paratype 1,5 mm, EFG 26777. 55. Paratype 2, UNAM, 5 mm. Columellar plications. 


86 


E. F. GARCIA ): 77-89, 10 décembre 2006 


E. F. GARCIA 


Six new species from the Gulf of Mexico 


bifid second plication; however, the other two 
plications also show minor irregularities (Fig. 55). It is 
presumed that the color, shape, and irregular plications 
are diagnostic of the species. It is also presumed that 
older specimens will have a glaze-callus pattern like 
those shown by the paratypes. 

Although it lacks the channeled suture of Indo-Pacific 
Canalispira, a Similar columellar structure and, more 
importantly, the deeply channeled posterior notch, 
places this new species closest to Canalispira. There 
are two western Atlantic species assigned to 
Canalispira: C. hoffi (Moolenbeek & Faber, 1991) 
and C. minor (Dall, 1927). Canalispira hoffi, from the 
Lesser Antilles, is much smaller than the new species, 
reaching only 3.8 mm in length, and has a very 
different color pattern. C. minor, from very deep water 
off Fernandina, Georgia, is white, larger, and has only 
3 columellar plaits. 

Canalispira aurea can be confused with a number of 
western Atlantic species in the genus Volvarina: 
Volvarina mexicana (Jousseaume, 1875) grows larger, 
is more cylindrical, has thinner walls, is banded, and 
has a different columellar structure. Volvarina 
splendida Cossignani, 2005, from northern Yucatan, is 
more slender, not as heavy, has a pattern of brown 
bands, and a different columellar structure. Volvarina 
jaguanensis Espinosa & Ortea, 1998, from southern 
Cuba, is smaller, and has a different shape and color 
pattern. Volvarina pepefragai Espinosa & Ortea, 
1997, from western Cuba, is larger, and has a different 
coloration and apertural characters. Volvarina styria 
(Dall, 1889) is white, more slender, glassy, and has a 
higher spire. Volvarina serrei (Bavay, 1913), a 
variable Brazilian species, has not yet been found in 
the Caribbean (Boyer, 2000:41). It grows to a larger 
size, does not have the shape of the new species, and 
has a different columellar structure. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


My thanks to Drs. Suzanne Fredericq and Darryl 
Felder, University of Louisiana at Lafayette, for 
inviting me to Join them on their Campeche 
Campaign. The comments and suggestions of a team 
of reviewers who have taken the different families 
treated in this study did a superb job in improving the 
quality of this paper. They are Roland Houart 
(Muricidae), Tony McCleery and Andrew Wakefield 
(Marginellidae), Kevin Monsecour (Columbellidae), 
Koen Fraussen (Buccinidae), and an anonymous 
reviewer (Turritellidae). I am also indebted to the 
following people for providing personal information, 
photographs, specimens, or literature needed for this 
study: Bruno Besse, Trélissac, France; Paul Callomon, 
Academy of Natural Scieces,Philadelphia; Marcus 
Coltro, “"Femorale", Säo Paulo, Brazil; Nancy 
Farrington, Florida Department of Natural Resources, 
St.  Petersburg; Francis Hennequin, Lamothe- 
Montravel, France; José Leal, Bailey-Matthews Shell 
Museum; Harry G. Lee, M. D., Jacksonville, Florida; 


88 


Paulo Märcio Santos Costa, Universidade Nacional do 
Rio de Janeiro, Brazil; and G. T. Watters, Ohio State 
University, Columbos. I am particularly grateful to 
Emily Vokes, Professor Emerita, Tulane University, 
New Orleans, for reading the manuscript and also 
reviewing the section on Calotrophon. The material 
for this study is based upon work supported by the 


National Science Foundation under Grant No. 
0315995. 
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89 


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R. HADORN & K. FRAUSSEN 


NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


Five new species of Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) 
from western Pacific and Arafura Sea 


Roland HADORN 
Dreihubelweg 23, CH-3250 Lyss 
Switzerland 
susuf(@bluewin.ch 


Koen FRAUSSEN 
Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot 
Belgium 
koen.fraussen(@skynet.be 


KEY WORDS. Fasciolariidae, Fusinus, Chryseofusus, Indo-West Pacific, new taxa. 


ABSTRACT. A number of Fusinus species from Indo-West Pacific deep water are studied. Five 
new species are added to this fauna: F. inglorius sp. nov. (Taiwan, off Tashi, 506-680 m), F. 
flavicomus sp. nov. (Taiwan, off Tashi, 145-200 m), F. wallacei sp. nov. (Indonesia, Tanimbar 
Islands, 356-368 m), F. alcyoneum sp. nov. (southern New Caledonia, 513 m) and F 
thermariensis sp. nov. (Volcans Hunter and Matthew, 325-400 m). Four species are known by 
only one specimen each and are recorded as separate species but not described as new. 


INTRODUCTION 


An ongoing sampling program to study the tropical 
deep-sea benthos in the Indo Pacific, for a better 
knowledge of the biodiversity, resulted in the 
discovery of a multitude of interesting and new 
species. The Fasciolariidae are found to be well- 
represented in this material. Hadorn and Fraussen 
(2003) presented the results on a group of deep-water 
(mainly bathyal) Fusinus species from the Indo-West 
Pacific by describing the subgenus Chryseofusus 
including several new species. In a second paper 
Hadorn and Fraussen (2005) presented a revision of 
the genus Granulifusus by listing and comparing the 
known Recent and fossil species and by describing a 
number of new Recent and one fossil species. In the 
present paper we continue this work by describing 5 
additional new Fusinus species collected by the 
French expeditions, conducted by MNHN, IRD 
(previously ORSTOM), NMNS and LIPI. 


MATERIAL AND METHODS 


The material reported on in the present study 
originates from: 

(a) TAIWAN 2000 and TAIWAN 2001 expeditions 
conducted by MNHN and NMNS; 

(b) KARUBAR expedition to Indonesia conducted in 
1991 by MNHN and LIPI; 

(c) MUSORSTOM 2 expedition to the Philippine 
Islands conducted by MNHN and (ORSTOM) IRD; 
(d)  MUSORSTOM 5, MUSORSTOM 6, 
MUSORSTOM 7, MUSORSTOM 8, MUSORSTOM 
IOACHALCAL 2 _HALICAL 1; BATHUS 2, 
BATHUS 3, BIOCAL, BIOGEOCAL, SMIB 3, SMIB 


4, SMIB 8, SMIB 10, NORFOLK 1 and VOLSMAR 
expeditions to the seas around New Caledonia (Coral 
Sea, Fiji Basin, Lau Basin, Loyalty Basin, South 
Pacific) conducted by MNHN and (ORSTOM) IRD. 
Material from these expeditions is, unless stated 
otherwise, deposited in MNHN. 

The method of Verduin (1977) was used to count the 
number of protoconch whorls. 


Abbreviations 


IRD: Institut Français de Recherche Scientific pour le 
Développement en Coopération, Nouméa, New 
Caledonia 

KF: Collection Koen Fraussen, Aarschot, Belgium 
LIPI: Pusat Penelitian Biologi, LIPI, Indonesia 
MNEAHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France 

MZB: Museum of Zoology, Bogor, Museum 
Zoologicum Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi, 
LIPI, Indonesia 

NMNS: National Museum of Natural Science, 
Taichung, Taiwan 

ORSTOM: former name for IRD 

RH: Collection Roland Hadorn, Lyss, Switzerland 
SMNH: Swedish Museum of Natural History, 
Stockholm, Sweden 

CC: (chalut à crevettes) shrimp trawl 

CH: (chalut) trawl 

CP: (chalut à perche) beam trawl 

DW: (drague Warén) Warén dredge 

dd: dead collected specimen 

juv: juvenile specimen 

lv: live collected specimen 

subad: subadult specimen 


91 


R. HADORN & K.. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


SYSTEMATICS 


Family FASCIOLARIIDAE Gray, 1853 

Subfamily FUSININAE Wrigley, 1927 

Genus Fusinus Rafinesque, 1815 

Type species: Murex colus Linnaeus, 1758; Recent, 
Indo-Pacific (by monotypy). 


Fusinus inglorius Sp. nov. 
Figs 1-4, 31 


Type material. Holotype NMNS-S111-001 (34.8 x 
13.5 mm, lv). 

Paratype 1, MNHN Moll 9402 (33.1 x 12.2 mm, lv). — 
’aratype 2, RH (36.5 x 13.5 mm, lv). — Paratype 3, KF 
(31.5 x 11.5 mm, lv). 


Type locality. Taiwan, northeast coast, off Tashi, 
TAIWAN 2001 stn CP99, 24°53.2” N, 122°04.0° E, 
506-680 m. 


Material examined. Taiwan, Bashi channel, 
TAIWAN 2000 stn CP38, 21°32.1° N, 120°48.1° E, 
1314-1317 m, 1 dd juv. — East coast, stn CPS5, 
24°26.9° N, 122°18.1° E, 638 m, 1 Iv juv; stn DWS56, 
24°29.8° N, 122°12.6° E, 438 m, 1 dd juv. — Northeast 
coast, off Tashi, TAIWAN 2001 stn CP68, 24°49.6° 
N, 122°00.8° E, 370 m, 1 dd; stn CP71, 24°52:3°N, 
122°03.1*E; 600 m, 2-Iv:; “stn-CP77; 24542 N; 
122°02.5* E, 360  m, 1-dd::stn CP88,-24°51.32N; 
122°02.8 E, 650 m, 3 Iv/1 Iv juv/2 dd; stn CP89, 
24°53.6° N, 122°01.4° E, 310-420 m, 1 dd; stn CP96, 
24°04.2° N, 122°042° E, 472-586 m, 1 1v/2 dd; stn 
CP99, 24°53.2° N, 122°04.0° E, 506-680 m, 5 Iv/4 
dd/1 dd juv (holotype and all paratypes): stn CP111, 
24°52.2° N, 122°04.3° E, 540-700 m, 1 Iv. 


Description. Shell rather small for genus, up to 38.4 
mm, fusiform, off-white, spire elongated, consisting of 
about 9 convex whorls including protoconch. Surface 
often rough, spire tip usually eroded. Suture distinct, 
constricted, wavy. 

Protoconch bulbous, white, glossy, smooth, consisting 
of about one whorl. Transition to teleoconch and first 
teleoconch whorl eroded in most specimens. Last part 
with 4-6 conspicuously close-set irregular growth 
lines, transition indistinct. Diameter 0.8-1.0 mm. 

Axial sculpture consisting of rather weak, narrow 
axial ribs, reaching from suture to suture on all 


Figures 1-8 


1-4. Fusinus inglorius sp. nov. 


postnuclear whorls. Interspaces as broad as ribs. 8-10 
axial ribs on 3 uppermost postnuclear whorls, 9-11 on 
following whorls, 11-14 on penultimate and body 
whorl. Axial ribs on body whorl occasionally weaker 
or absent. 

Spiral sculpture rather fine, weak, inconspicuous. 
Teleoconch beginning with 4 primary spiral cords, 2 
central cords more prominent. One secondary cord 
appears between primary cords from second 
postnuclear whorl on. From third whorl on fine 
tertiary cords appear on both sides of the secondary 
cords, increasing up to 4 on body whorl. Secondary 
cords occasionally becoming as strong as primary 
cords on later whorls. 

Aperture ovate, white, pointed above. Parietal callus 
smooth, glossy, appressed to parietal wall, not 
detached. Occasionally with small simple adapical 
denticle. Columellar folds absent. Outer lip simple, 
smooth inside, edge slightly crenulated. 

Siphonal canal short, usually as long as aperture, 
curved, widely open, slightly recurved. 

Operculum typical of genus, corneous, light brown, 
ovate, rounded above, pointed below, filling aperture. 
Outer side with fine concentric growth lines. 
Periostracum olive, rather thin, well-adherent. 

Radula (Fig. 31) typical of genus. Central tooth rather 
large, tricuspid, with short broad cusps, base convex, 
broader than top, both sides slightly concave. Lateral 
teeth short, curved, with only 4 strong, broad, pointed 
cusps, outermost strongest. At inner side with tiny 
denticle. 


Range and habitat. Only known from Taiwan. Live 
collected specimens 586-650 m deep, empty or 
crabbed shells 360-1314 m deep. 


Comparison. Fusinus bocagei bocagei (P. Fischer, 
1882) is similar in size and sculpture and has a rough 
surface, but differs by having fewer (about 8-10) but 
broader axial ribs on the body whorl, a two-whorled 
protoconch, and the radula with 5 or 6 cusps on the 
lateral teeth. 

Fusinus retiarius (von Martens, 1901) also has a 
similar appearance (sculpture, the rough, often eroded 
surface), but differs by the larger adult size, the 
broader, heavier and thicker shell, the more 
pronounced and broader axial ribs which are lower in 
number on all whorls. 


1-2. Holotype NMNS-5111-001, Taiwan, off Tashi, TAIWAN 2001 stn CP99, 34.8 mm; 3-4. Paratype 1 MNHN 
Moll 9402, Taiwan. off Tashi, TAIWAN 2001 stn CP99, 33.1 mm. 


5-8. Fusinus flavicomus Sp. nov. 


5-6. Holotype NMNS-5110-001, Taiwan, off Tashi, TAIWAN 2001 stn CP79, 89.3 mm; 7-8. Paratype 1 MNHN 
Moll 9403, Taiwan. off Tashi, TAIWAN 2001 stn CP79, 57.4 mm. 


92 


R. HADORN & K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


93 


R. HADORN & K. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


Etymology. Fusinus inglorius sp. nov. is named after 


the Latin expression inglorius (adjective), also called 
ingloriosus, meaning “infamous”, which refers to the 
white, rough surface of the shell. In this case the 


expression 1s not used in a negative Way, as aesthetic 
appreciation is subjective and will not affect the 
natural and sober beauty of this species. 


Fusinus flavicomus Sp. nov. 
Figs 5-8, 32 


Type material. Holotype NMNS-5110-001 (89.3 x 
29.8 mm. dd). 

Paratype 1, MNHN Moll 9403 (57.4 x 18.9 mm, lv 
subad). — Paratype 2, RH (92.3 x 30.1 mm, dd). — 
Paratype 3, KF (64.9 x 23.5 mm, dd). 


Type locality. Taiwan, northeast coast, off Tashi, 
TAIWAN 2001 stn CP79, 24°50.4° N, 121°59.9° E, 
145-200 m. 


Material examined. Taiwan, northeast coast, off 
Tashi, TAIWAN 2001 stn CP79, 24°50.4 N, 
121°59.9° E, 145-200 m, 5 dd/3 Iv subad/1 Iv juv 
(holotype and all paratypes); stn CP94, 24°53.4° N, 
121°58.0° E, 153 m, 1 dd juv. 


Description. Shell relatively large (64.9-92.3 mm), 
fusiform, solid, spire long, consisting of 9 or 10 
distinctly carinated postnuclear whorls. Suture 
distinct, constricted. Shoulder slope straight or slightly 
convex, peripheral keel distinct with strong, rounded, 
vertically compressed knobs. Siphonal canal long. 
Colour cream to light orange, stronger spiral cords and 
threads slightly reddish brown tinged, 2 central cords 
darker. 

Protoconch white, becoming pale brownish on second 
whorl, bulbous, smooth and glossy, consisting of 1 %- 
1 4 whorls. Transition to the teleoconch abrupt, 
eroded, presumably with 1 or 2 weak axial riblets. 
Diameter about 1.3 mm. 

Axial ribs rather strong on upper whorls, reaching 
from suture to suture. On penultimate or body whorl 
becoming weaker, pointed, withdrawing from upper 
suture. 9-11, occasionally 8, axial ribs on upper 
whorls, 9-13 on penultimate and body whorl. 
Teleoconch beginning with 3 primary spiral cords, 2 
abapical ones clearly stronger. Next 1 or 2 whorls with 
2 additional primary cords appearing: one strong cord 
above lower suture, one weak on upper suture. 2 


Figures 9-18 


9-12. Fusinus wallacei sp. nov. 


peripheral cords stronger, resulting in upper whorls 
with a bicarinate profile. Central cord becoming 
strongest on  penultimate whorl, forming an 
unicarinate profile. One fine intercalated secondary 
spiral cord appearing between each pair of primary 
spiral cords from second postnuclear whorl onwards. 
From third whorl on, one fine tertiary cord appearing 
on both sides of secondary cords, becoming as strong 
as secondary ones on body whorl. Occasionally the 
number of tertiary cords increasing up to 3 on last 
whorl. Stronger cords becoming broader and more 
prominent when crossing axial ribs. 

Aperture rather large, ovate, pinched at both ends. 
Outer lip convex, thickened, edge slightly crenulated. 
White inside, with 25-30 fine but distinct lirae. Inner 
lip smooth, attached to parietal wall. On upper end 
some underlying spiral cords visible. Columellar folds 
absent. Siphonal canal long, broad, slightly twisted, 
tapering anteriorly. Outer side ornamented with 
stronger cords and intercalated finer threads, 
becoming weaker towards tip of siphonal canal. 
Periostracum brownish, rather thick. 

Operculum corneous, dark brown, ovate, rounded 
above, pointed below, nucleus terminal. 

Radula (Fig. 32) typical of genus, central tooth small, 
base broad and straight, top narrow, both sides 
concave, With 3 strong, long, narrow cusps and 1 tiny 
fourth pointed cusp. Lateral teeth long, slightly 
curved, with 9 short, pointed cusps, the central cusps a 
little bit smaller and weaker. At both ends with a small 
denticle. 


Range and habitat. At present only known from the 
northeast coast of Taiwan, off Tashi, living 145-200 m 
deep. 


Comparison. Fusinus beckii (Reeve, 1848) differs by 
the entire white shell, the larger size, the longer and 
narrower siphonal canal, and the finer spiral sculpture. 
Fusinus nicobaricus (Rôding, 1798) is most similar in 
shape and sculpture, but differs by the vivid reddish 
brown to brown markings on all whorls, the larger 
shell size, the more pronounced carina with sharp 
pointed cusps, the concave shoulder slope, the broader 
and stronger siphonal canal, and the prominent broad 
spiral cords on the siphonal canal. 

Fusinus laticostatus (Deshayes, 1830) differs by the 
same characteristics as F. nicobaricus and by being 
smooth. 


9-10. Holotype MNHN Moll 9404, Indonesia, Tanimbar Islands, KARUBAR stn CP69, 27.0 mm; 
11-12. Paratype 1 MNHN Moll 9405, Indonesia, Tanimbar Islands, KARUBAR stn CP69, 27.1 mm. 


13-18. Fusinus alcyoneum Sp. nov. 


13-14. Holotype MNHN Moll 9406, south New Caledonia, SMIB 3 stn DW3, 37.3 mm; 15-16. New Caledonia, 
Norfolk Ridge, Banc Introuvable, NORFOLK 1 stn DW1699, MNHN, 46.3 mm; 17-18. Fiji, Bligh Water, 


MUSORSTOM 10 stn CC1336, MNHN, 40.7 mm. 


94 


R. HADORN & K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


95 


R. HADORN & K.. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


Fusinus tuberosus tuberosus (Reeve, 1847) differs by 
the smaller shell size, the broader spire angle, the 
more pronounced knobby carina, the larger aperture, 
and the shorter siphonal canal. 

Fusinus tuberosus sagamiensis (Kuroda and Habe, 
1971) can be distinguished by the larger shell size, the 
larger number of axial ribs with narrower interspaces, 
the reddish brown interspaces and the brownish 
shoulder slope, the weaker spiral sculpture, and by the 
comparatively longer siphonal canal. 

Fusinus michaelrogersi Goodwin, 2001 differs by the 
larger, heavier and uniform white shell, the broad, 
large and prominent knobs, the less constricted suture, 
the larger aperture, and the broad siphonal canal. 
Fusinus tuberculatus (Lamarck, 1822) differs by a 
larger shell, a longer spire, the reddish brown 
interspaces between the axial ribs, the larger aperture, 
and in having the inner apertural lip detached from the 
parietal wall. 

Fusinus polygonoides (Lamarck, 1822) differs by the 
smaller shell size, the more prominent axial ribs, and 
the shorter and broader siphonal canal. 

Fusinus perplexus (A. Adams, 1864) was redescribed 
by Callomon and Snyder (2004: 14-18) and many 
forms of this variable species were figured. F. 
perplexus differs by the larger adult size (90-170 mm, 
average 138.2 mm), the smaller protoconch 
(approximately 0.7 mm in diameter), the larger 
number of axial ribs (11-14 per whorl on upper 
whorls), and the less prominent carina (if present) on 
later whorls. 

Fusinus ferrugineus (Kuroda and Habe, 1960) has 
about the same adult size but differs by the lighter and 
thinner shell, the usually more convex, rounded 
whorls, the weaker, less prominent carina at periphery, 
the sharper spiral sculpture, the weaker axial ribs and 
the larger number of axial ribs on all whorls. 


Etymology. Fusinus flavicomus sp. nov. is named 
after the Latin expression flavicomus (adjective), also 
called flavicomans, meaning “with golden locks”, 
which refers to the yellowish colour with some 
brownish pattern. 


Fusinus wallacei sp. nov. 
Figs 9-12, 33 


Type material. Holotype MNHN Moll 9404 (27.0 x 
13.1 mm, lv). 

Paratype 1, MNHN Moll 9405 (27.1 x 11.4 mm, dd). 
— Paratype 2, MZB.Gst.13.322 (25.4 x 11.7 mm, dd). 
— Paratype 3, RH (23.6 x 10.3 mm, lv). — Paratype 4, 
KF (18.9 x 7.8 mm, dd subad). 


Type  locality. Indonesia, Tanimbar Islands, 
KARUBAR stn CP69, 08°42° S, 131°53° E, 356-368 
m. 


Material examined. Indonesia, Tanimbar Islands, 
KARUBAR stn CP46, 08°01° S, 132°51° E, 271-273 


96 


m, | dd subad (paratype KF); stn CP69, 08°42° S$, 
131°53° E, 356-368 m, 3 Iv/5 dd (holotype and 
paratypes MNHN/MZB); stn CP77, 08°57° S, 131°27° 
E, 346-352 m, 1 1v (paratype RH). 


Description. Shell small (22-28 mm), fusiform, spire 
angle broad (37° - 43°), consisting of 7 or 8 uniformly 
whitish, strongly convex, carinated whorls. Axial 
sculpture strong, well developed. Spiral cords well- 
visible, usually forming a distinct double keel at 
periphery. Shoulder slope slightly convex, suture 
deeply incised, wavy according to the axial sculpture. 
Growth lines well-visible on all whorls. 

Protoconch relatively large, paucispiral, consisting of 
one bulbous whorl, always sloping towards coiling 
axis, whitish, smooth, transition to teleoconch 
sculptured with 1 or 2 strong axial riblets reaching 
from suture to suture, ending in a varix. Diameter: 1.0 
mm. 

7-9 axial ribs on upper whorls, 8-10 on penultimate 
and body whorl. Ribs narrow and prominent, crossing 
from suture to suture on all whorls, becoming sharp 
and pointed at periphery of lower whorls. Interspaces 
deeply impressed, wide, broader than ribs. 

Teleoconch begins with 4 spiral cords; two middle 
ones stronger, usually forming a distinct, single or 
double keel, at periphery. From second or third 
postnuclear whorl onwards, a fine intercalated 
secondary cord appears between primary cords. A fine 
tertiary cord arises on both sides of the secondary 
cords on penultimate and/or body whorl. Spiral cords 
strongly developed, forming sharp pointed knobs at 
periphery, when crossing axial ribs. 

Aperture round, white. Outer lip simple, finely 
crenulated, sculptured with some internal lirae, mainly 
on lower half of aperture. Parietal callus thin, smooth, 
appressed to parietal wall. Siphonal canal rather long, 
nearly straight, bending to the left and slightly 
backwards, tapered anteriorly. Outer side sculptured 
with rather weak spiral cords and intercalated fine 
threads. 

Periostracum thin, olive coloured. 

Operculum typical of genus, corneous, light brown, 
shape and size corresponding to aperture. 

Radula (Fig. 33) typical of genus. Central tooth 
tricuspid, elongate, with 3 strong, pointed cusps, 
clearly projecting below the base. Middle cusp 
longest. Lateral teeth rather short, curved, base broad, 
with 6 short pointed cusps, with incurved tips, both 
ends with a small denticle. 


Range and habitat. Only known from Indonesia, 
Tanimbar Islands, live collected specimens 352-356 m 
deep, empty or crabbed shells 273-356 m deep. 


Comparison. Fusinus wallacei sp. nov. most closely 
resembles the strongly carinated deep-water form of 
F. sanctaeluciae (von Salis-Marschlins, 1793), a 
species restricted to the Mediterranean and Lusitanian 
province and differs in having a larger size, an often 


R. HADORN & K. FRAUSSEN 


NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


reddish-brown colour, an often stronger peripheral 
keel (occasionally forming strong spines), a thicker 
parietal callus, and a longer siphonal canal. 


Etymology. Fusinus wallacei sp. nov. is named after 
the famous naturalist Alfred Russel Wallace (1823- 
1913). He made great discoveries and many keen 
observations. He traveled through the Indonesian 
Islands from 1854 till 1862, crossing the southern 
waters which harbour the present new species. We had 
great joy reading his book “The Malay Archipelago” 
and have spent many pleasant hours discussing his 
explorations. 


Fusinus alcyoneum Sp. nov. 
Figs 13-18, 34 


Type material. Holotype MNHN Moll 9406 (37.3 x 
14.9 mm, dd). 

Paratype 1, MNHN Moll 9407 (30.1 x 11.8 mm, dd 
juv). — Paratype 2, MNHN Moll 9408 (31.0 x 12.5 
mm, dd juv). — Paratype 3, MNHN Moll 9409 (33.6 x 
14.0 mm, dd). — Paratype 4, RH (37.1 x 15.2 mm, dd). 
— Paratype 5, KF (30.9 x 12.1 mm, lv juv). 


Type locality. Southern New Caledonia, SMIB 3 stn 
DW3;,24°55S, 168°22° E, 513 m. 


Material examined. Coral Sea, Chesterfield, 
MUSORSTOM 5 stn 355, 19°36° S, 158°43° E, 580 
m, | Lv. 

New Caledonia, Grand Passage, HALICAL 1 stn 
DWO02, 18°54° S, 163°24° E, 352-397 m, 1 lv; stns O1- 
04, 18°53° S/18°56° S, 163°24° E, 350-400 m, 1 Iv. — 
BATHUS 2 stn DW721, 22°54° S, 167°17° E, 525- 
547 m, 2 dd; stn CP735, 23°02°S, 166°56° E, 530-570 
m, 1 1v juv. —- SMIB 3 stn DWI1, 24°56° S, 168°22°E, 
520m, L'dd;'stn DW2; 24°53° S, 168°22° E, 530-537 
m, Liv juv; stn DW3, 24°55° S, 168°22° E, 513 m, 1 
Iv/5 dd (holotype and all paratypes); stn DWS, 24°55° 
S, 168°22° E, 502-512 m, 3 dd, stn DW6, 24°56°S, 
168°21° E, 505 m, 1 dd; stn DW7, 24°55° S, 168°21” 
E, 505 m, 1 1v/2 dd/1 dd juv. - SMIB 4 stn DW36, 
24°56° S, 168°22° E, 500-530 m, 1 dd. — Eponge 
Bank, Mount B, SMIB 8 stn DW146-147, 24°55°S$, 
168°22° E, 508-532 m, 3 dd/1 dd juv; stn DWI149, 
24°55° S, 168°22° E, 508-510 m, 1 dd; stn DWI152, 
24°54° S, 168°22° E, 514-530 m, 3 dd. - SMIB 10 stn 
DW205, 24°57° S, 168°21° E, 517-559 m, 1 lv/1 dd; 
stn DW215, 24°56° S, 168°21° E, 508-553 m, 1 dd. - 
BIOCAL stn DW66, 24°55° S, 168°22° E, 505-515 
m, 1 1v/2 dd juv. - CHALCAL 2 stn CCI, 24°55S, 
l682228ES001m lddsin.CC2, 24557 S,"168°21° 
E, 500 m, 2 1v/1 dd; stn DW72, 24°55° S, 168°22° E, 
527 m, 1 1v/1 Iv juv/1 dd/2 dd juv; stn DW73, 24°40° 
S, 168°38° E, 573 m, 1 I1v, stn DW74, 24405, 
168°38 E, 650 m, 1 dd/1 dd juv. — Loyalty Ridge, 
BATHUS 3 stn DW776, 24°44 $S, 170°08° E, 770- 
830 m, 1 Iv juv/2 dd juv; stn DW781, 23°54 $, 
169°46° E, 625-640 m, 2 Iv/1 fragment; stn DW784, 
23°56° S, 169°46° E, 611-615 m, 1 lv; stn DW785, 


23°56° S, 169°46° E, 607-608 m, 1 lv; stn DW786, 
23°54° S, 169°49° E, 699-715 m, 1 dd juv; stn CP788, 
23°54 S, 169°50° E, 652-750 m, 1 dd juv; stn 
DW790, 23°49° S, 169°48° E, 685-715 m, 4 dd/ldd 
juv; stn DW800, 23°35° S, 169°37° E, 655 m, 1 dd/1 
Iv juv. — Norfolk Ridge, stn DW824, 23°19° S$, 
168°00° E, 601-608 m, 1 Iv; stn DW825, 23°22°S$, 
168°00° E, 597-605 m, 1 dd. — West Jumeau Bank, 
NORFOLK 1 stn CP1670, 23°39° S, 167°59° E, 382- 
386 m, 1 dd. - Eponge Bank, stn DW1684, 24°55°S, 
168°22° E, 508-541 m, 1 dd; stn CP1685, 24°57S$, 
168°21° E, 509-564 m, 1 dd; stn CP1687, 24°54$, 
168°22° E, 539-545 m, 1 dd; stn DW1691, 24°54 $, 
168°22° E, 509-513 m, | dd. — Introuvable Bank, stn 
DW1694, 24°40° $S, 168°39° E, 575-589 m, 1 dd; stn 
DW1695, 24°40° S, 168°39° E, 562-587 m, 1 dd; stn 
DW1697, 24°39° S, 168°38° E, 569-616 m, 1 dd juv,; 
stn DW1699, 24°40° $S, 168°40° E, 581-600 m, 1 Iv. — 
East Jumeau Bank, stn DW1707, 23°43°S, 168°16°E, 
381-493 m, 2 dd. — Loyalty Ridge, VOLSMAR stn 
DW37, 22°23° S, 168°43° E, 500-550 m, 1 Iv; stn 
DW43, 22°12° S, 168°38° E, 480-540 m, 1 Iv juv. — 
MUSORSTOM 6 stn DW468, 21°06° S, 167°33° E, 
600 m, 2 Iv juv. 

Loyalty Basin, BIODGEOCAL stn DW308, 20°40°S$, 
166°58° E, 510-590 m, 1 dd. 

Vanuatu, MUSORSTOM 8 stn DW1128, 16°02°S, 
166°38° E, 778-811 m, 1 dd. 

Fiji, Bligh Water, MUSORSTOM 10 stn CP1309, 
17°32.0° S, 178°53.2° E, 843-887 m, 1 dd; stn 
CP1331, 17°02.4 S, 178°01.8 E, 694-703 m, 5 Iv/1 
dd; stn CP1332, 16°56.2° S, 178°07.9° E, 640-687 m, 
1 lv; stn CC1336, 16°58.0° S, 177°58.4 E, 797-799 
m, 3 1v/2 dd; stn CC1337, 17°03.4° S, 177°472° E, 
635-670 m, 1 Iv; stn CP1346, 17°19.6° S, 178°324°E, 
673-683 m, 3 Iv. 


Description. Shell rather small for genus (45 mm, 
occasionally up to 50 mm), fusiform, stout, rather 
heavy, consisting of 11 or 12 convex whorls. Spire 
angle broad (39° - 42°). Suture constricted, wavy. 
White. 

Protoconch  flesh-coloured,  translucent,  glossy, 
smooth, consisting of about 2 % whorls, suture 
indistinct. Final part (4 whorl) with 4 or 5 strongly 
convex fine axial riblets, reaching from suture to 
suture, interspaces wide. Transition to teleoconch 
indistinct. Diameter: 0.9 mm. 

Axial ribs prominent, broad, traversing from suture to 
suture on all whorls. 7-9 ribs on upper whorls, 9 or 10 
on body whorl. Interspaces rather broad, deeply 
impressed, as broad as ribs. Axial growth lines well- 
visible in axial interspaces. 

Teleoconch beginning with 3 primary spiral cords, 
additional cord appearing on second whorl together 
with 1 fine intercalated secondary cord between 
primary cords. From third or fourth postnuclear whorl 
on, fine, sharp intercalated tertiary cords appear; their 
number increasing to up to 7 on body whorl. Spiral 
cords stronger when crossing axial ribs. 


97 


R. HADORN & K. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


Aperture ovate, pinched at both ends, white. Outer lip 
crenulated, with some short close-set lirae within, 
stronger near siphonal canal. Inner lip curved, callus 
thin, appressed to parietal wall, surface smooth, 
without columellar folds, with small callused tooth 
near posterior canal. 

Siphonal canal short, strongly curved, broad; outer 
side ornamented with some spiral cords and 
intercalated threads which become weaker towards tip 
of siphonal canal. 

Periostracum thin, greenish. 

Operculum reddish-brown, corneous, shape and size 
corresponding to aperture, rounded above, pointed 
below, nucleus terminal. 

Radula (Fig. 34) typical of genus. Central tooth 
tricuspid, nearly rectangular, top slightly narrower 
than base, cusps of similar size. Lateral teeth relatively 
short, base broad, with 4-6 pointed cusps with slightly 
incurved tips. Outermost cusp conspicuously strong, 
broad, long, middle cusps smallest, 2 inner cusps 
again stronger. Inner end with small denticle, 
occasionally also at outer end. 


Range and habitat. Known from the western South 
Pacific, from Fiji, Vanuatu, New Caledonia and 
southern Coral Sea. Live collected specimens 397-797 
m deep, empty shells 386-843 m deep. 


Comparison. Fusinus retiarius (von Martens, 1901) 
can be separated by the remarkable differences in 
protoconch morphology (white, only 1-1 4 whorls), 
the somewhat larger adult size (to 56.7 mm), the 
smaller number of whorls (about 10), the broader and 
rounded spiral cords, and by differences in radular 
morphology. 

Pseudolatirus pallidus Kuroda and Habe in Habe, 
1961 and F. virginiae Hadorn and Fraussen, 2002 
differ by the somewhat larger adult size, the longer 
spire, the more constricted suture, the more 
pronounced axial ribs, and the longer, almost straight 
siphonal canal. P. pallidus differs also by the reddish 
brown to dark brown protoconch, consisting of 2 7-2 
7: whorls, and F. virginiae by a whitish protoconch, 
consisting of 1 4 whorls. 


Etymology. Fusinus alcyoneum Sp. nov. is named 
after alcyoneum (Latin, neuter) and used in a/cyoneum 


Figures 19-28 


19-22. Fusinus (Chryseofusus) thermariensis Sp. nov. 


medicamen which is “sea-foam”, which refers to the 
white colour. 


Fusinus (Chryseofusus) thermariensis Sp. nov. 
Figs 19-22, 35 


Type material. Holotype MNHN Moll 9410 (54.7 x 
22.4 mm, dd). 

Paratype 1, MNHN Moll 9411 (26.9 x 12.4 mm, lv 
juv). — Paratype 2, RH (29.0 x 12.3 mm, dd subad). 


Type Jlocality. Volcans Hunter and Matthew, 
VOLSMAR stn DW7, 22°26° S, 171°44° E, 325-400 
m. 


Material examined. Volcans Hunter and Matthew, 
VOLSMAR stn DW7, 22°26° S, 171°44° E, 325-400 
m, l dd (holotype). 

Loyalty Ridge, MUSORSTOM 6 stn DW428, 20°24° 
S, 166°13° E, 420 m, 1 Iv juv (paratype MNHN); stn 
DW478, 21°09° S, 167°54° E, 400 m, 1 dd subad 
(paratype RH). 


Description. Shell relatively small (up to 54.7 mm), 
fusiform, solid. Spire broad, consisting of about 9 
strongly convex whorls, quickly increasing in 
diameter. Suture distinct, constricted, with a 
subsutural concavity. Axial growth lines well-visible 
and prominent when crossing the spiral sculpture, 
giving the surface the texture of linen. Colour 
uniformly light brown, aperture white. 

Protoconch typical of genus, white, glossy, bulbous, 
consisting of about 1 4 convex whorls. Final part 
(about 4 whorl) ornamented with 4 fine, 
inconspicuous axial riblets, traversing from suture to 
suture. Diameter: 1.0 mm. 

AIT whorls sculptured with 8 or 9 strong, broad, 
prominent axial ribs, traversing from suture to suture, 
abapically more prominent. Interspaces broad. 
Teleoconch beginning with 4 primary spiral cords. 5 
primary cords and an additional intercalated fine 
secondary spiral cord from second teleoconch whorl 
onwards. From fifth whorl onwards, up to 6 fine 
tertiary spiral cords of unequal strength between 
primary and secondary cords. 


19-20. Holotype MNHN Moll 9410, Volcans Hunter and Matthew, VOLSMAR stn DW7, 54.7 mm; 

21-22. Paratype 1 MNHN Moll 9411, Loyalty Ridge, MUSORSTOM 6 stn DW428, 26.9 mm; 23-24. Fusinus 
(Chryseofusus) species 1, Southwest Pacific, Field Bank, MUSORSTOM 7 stn DW589, 47.6 mm; 25-26. 
Fusinus (Chryseofusus) species 2, Loyalty Ridge, VOLSMAR stn DW43, 26.8 mm; 27-28. Fusinus 
(Chryseofusus) species 3, Indonesia, Kai Islands, KARUBAR stn DW14, 27.6 mm. 


98 


R. HADORN & K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


99 


R. HADORN & K. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


Aperture ovate, whitish, pinched at both ends. Outer 
lip thin, curved, finely crenulated, with fine, close-set 
lirae within. Parietal callus thin, smooth, without 
columellar folds, some spiral cords of preceding whorl 
still visible. 

Siphonal canal almost straight, slightly curved, as long 
as aperture. Outer side ornamented with close-set 
spiral cords and threads of unequal strength. 
Operculum typical of genus, reddish-brown, corneous, 
ovate, rounded above and pointed below. Shape and 
size corresponding to aperture. Nucleus terminal. 
Outer side with fine concentric growth lines. 

Radula (Fig. 35) typical of genus. Central tooth 
tricuspid, elongate, base slightly broader than top, 
both sides slightly concave. Middle cusp slender, 
pointed. Both outer cusps, beginning at top margin, 
extremely long, curved, pointed, with slightly 
incurved tips. Lateral teeth curved, base broad, with 6 
or 7 long pointed cusps, outermost strongest. Small 
denticle at inner end. 


Range and habitat. Only known from the type 
locality and from the Loyalty Ridge. One live 
collected specimen 420 m deep, empty shells 325-400 
m deep. 


Comparison. Fusinus (C.) thermariensis belongs to 
the subgenus Chryseofusus Hadorn and Fraussen, 
2003, because of the weak, close-set spiral sculpture 
crossed by the strong close-set axial growth lines, the 
simple outer lip, and the completely smooth, not 
detached adherent parietal callus. 

Fusinus (C.) riscus Hadorn and Fraussen, 2003 
slightly resembles juvenile specimens of Æ. (C.) 
thermariensis, but differs by the clearly smaller adult 
size (up to 21.5 mm), the less convex whorls, the less 
constricted suture, the weaker and less numerous axial 
ribs, the different protoconch morphology (only one 
whorl, diameter 0.6-0.8 mm) and in the radula 
morphology (central tooth larger and more elongate; 
lateral teeth with 4-6 subequal cusps). 

Fusinus (C.) artutus Hadorn and Fraussen, 2003 
differs by the larger adult size (up to 72.2 mm), the 
more slender spire, the weaker and more numerous 


Figures 29-36 


axial ribs on upper teleoconch whorls, the absence of 
axial ribs on later whorls, the less constricted suture, 
and the shorter siphonal canal. 


Etymology. Fusinus (C.) thermariensis sp. nov. is 
named after ‘hermarum (Latin, femininum), a hot 
bath, well known from Roman times as fhermae 
(plurial), with the locative suffix -iensis, which refers 
to the type locality close to the volcans (but not to the 
habitat). This name conjures the contrast between hot 
(the volcans) and the surrounding cold ocean (the 
habitat). 


Fusinus (Chryseofusus) species 1 
Figs 23-24 


Material examined. Southwest Pacific, Field Bank, 
MUSORSTOM 7 stn DW589, 12°16° S, 174°41° W, 
400 m, 1 dd (47.6 x 20.7 mm). 


Remarks. This remarkable Fusinus species, 
belonging to Chryseofusus, is characterized by the 
conspicuously broad, short spire and the inflated body 
whorl. 

Fusinus (C.) riscus Hadorn and Fraussen, 2003 is 
similar in shape and sculpture, but differs by the 
smaller size (up to 21.5 mm), the more slender shape, 
the less inflated body whorl and the weaker spiral 
sculpture with broader interspaces and a higher 
number of secondary spiral cords. 

Fusinus (C.) artutus Hadorn and Fraussen, 2003 is 
similar in shape and sculpture in juvenile specimens, 
but differs by the sharper primary spiral cords in 
combination with weaker secondary spiral cords and 
by the presence of numerous fine, sharp incremental 
lines. 

Fusinus (C.) thermariensis sp. nov. differs by the 
more slender shell, the less inflated body whorl, the 
more constricted suture, and the more pronounced 
axial ribs. 

Because of the few material available (one dead 
collected specimen), a comparative study is beyond 
the possibilities, and the species is not described. 


29-30. Fusinus species 4, Philippine Islands, MUSORSTOM 2 stn CP15, 34.2 mm. 


Radulae. 


31. Fusinus inglorius sp. nov., TAIWAN 2001 stn CP71, 31.2 mm (scale bar 100 um); 32. Fusinus flavicomus 
sp. nov., TAIWAN 2001 stn CP79, 67.9 mm (subadult specimen) (scale bar 100 um); 33. Fusinus wallacei sp. 
nov., KARUBAR stn CP69, 22.3 mm; 34. Fusinus alcyoneum sp. nov., BATHUS 3 stn DW784, 38.1 mm; 35. 
Fusinus(Chryseofusus) thermariensis sp. nov., Paratype 1 MNHN Moll 9411, MUSORSTOM 6 stn DW428, 
26.9 mm (juvenile specimen); 36. Fusinus (Chryseofusus) species 3, KARUBAR stn DW14, 27.6 mm (juvenile 


specimen). 


100 


R. HADORN & K. FRAUSSEN NOVAPEX 7 (4): 91-102, 10 décembre 2006 


101 


R. HADORN & K. FRAUSSEN 


Five new species of Fusinus 


Fusinus (Chryseofusus) species 2 
Figs 25-26 


Material examined. Loyalty Ridge, VOLSMAR stn 
DW43, 22°12°S, 168°38° E, 480-540 m, 1 dd (26.8 x 
11.6 mm). 


Remarks. This small Fusinus species, belonging to 
Chryseofusus, is characterized by the conspicuously 
solid shell, the indistinct unrestricted suture and the 
close-set weak axial sculpture. 

Fusinus (C.) alisae Hadorn and Fraussen, 2003 is 
much similar in sculpture, shape and size, but differs 
by the thinner shell, the more constricted suture, the 
stronger subsutural concavity, the convex whorls, the 
rounder base and by the curved siphonal canal. 
Because of the few material available (one dead 
collected specimen) a comparative study is beyond the 
possibilities, and the species is not described. 


Fusinus (Chryseofusus) species 3 
Figs 27-28, 36 


Material examined. Indonesia, Kai Islands, 
KARUBAR stn DW14, 05°18° S, 132°38° E, 245-246 
m, 1 lv juv (27.6 x 10.3 mm). 


Remarks. This Fusinus species, also belonging to 
Chryseofusus, is characterized by the slender shape, 
the strong broad axial ribs, and the shouldered whorls. 
The radula (Fig. 36) with the small number of cusps 
on lateral teeth and the tricuspid central tooth with 
strong cusps is typical of Chryseofusus. 

Fusinus (C.) riscus Hadorn and Fraussen, 2003 is 
similar in size and sculpture but differs by the finer 
spiral sculpture, the broader shape with shorter spire, 
the less constricted suture, and the shorter straight 
siphonal canal. 

Fusinus (C.) thermariensis sp. nov. differs by the 
larger shell, the more convex whorls and the more 
pronounced, broader axial ribs. 

Because of the few material available (one juvenile 
specimen), a comparative study is beyond the 
possibilities, and the species is not described. 


102 


Fusinus species 4 
Figs 29-30 


Material examined. Philippine Islands, 
MUSORSTOM 2 stn CP15, 13°55° N, 120°29° E, 
326-330 m, 1 Iv (34.2 x 13.9 mm). 


Remarks. This small Fusinus species is characterized 
by the uniformly white shell, the conspicuously 
constricted suture, the strong, close-set axial ribs and 
the short, strongly curved siphonal canal. 

Fusinus alcyoneum sp. nov. is similar in colour, shape 
and size but differs by the flesh-coloured protoconch, 
the wider spaced axial ribs, the less constricted suture 
and the more prominent spiral sculpture. 

Because of the few material available (one live 
collected specimen), a comparative study is beyond 
the possibilities, and the species is not described. 


ACKNOWLEDGMENTS 


We thank P. Bouchet, V. Héros and P. Lozouet (all 
MNAHN). The realization of this paper was only 
possible due to their very kind and esteemed help and 
the loan of type material and large lots of comparison 
material. We thank also A. Warén (SMNH) for 
preparing radulae and taking the SEM pictures and 
David Monsecour (Belgium) for correcting the 
English text. 


REFERENCES 


Hadorn, R. and Fraussen, K. 2003. The deep-water 
Indo-Pacific radiation of Fusinus (Chryseofusus 
subgen. nov.) (Gastropoda: Fasciolariidae). /berus 
21 (1): 207-240. 

Hadorn, R. and Fraussen, K. 2005. Revision of the 
genus Granulifusus Kuroda & Habe 1954, with 
description of some new species (Gastropoda: 
Prosobranchia: Fasciolariidae). Archiv für 
Molluskenkunde 134 (2): 129-171. 

Callomon, P. and Snyder, M.A. 2004. On some 
Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan, 
with type selections. Venus, 63 (1-2): 13-27. 

Verduin, A. 1977. On a remarkable dimorphism of the 
apices in many groups of sympatric, closely 
related marine gastropods species. Basteria, 41: 
91-95. 


K. FRAUSSEN & R. HADORN 


NOVAPEX 7 (4): 103-109, 10 décembre 2006 


Phaenomenella, a new genus of deep-water buccinid 
(Gastropoda: Buccinidae) 
with the description of a new species from Taiwan 


Koen FRAUSSEN 
Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium 
koen.fraussen(@skynet.be 


Roland HADORN 
Dreihubelweg 23, CH-3250 Lyss, Switzerland 
susuf(@bluewin.ch 


KEY WORDS. Taiwan, Gastropoda, Buccinidae, Manaria, Phaenomenella, new taxa. 


ABSTRACT. The radula of Manaria inflata Shikama, 1971 is studied and found to differ from 
both Manaria Smith, 1906 and Eosipho Thiele, 1929. The new genus Phaenomenella gen. nov. is 
described to accommodate this species and Aulacofusus insulapratasensis Okutani & Lan, 1994. 
Another species with identical radula, but different in sculpture and shape is described as 


Phaenomenella angusta sp. nov. 


INTRODUCTION 


The Indo-Pacific deep water Buccinidae are the subject 
of confusion because of the great display of shell 
shape. Most genera are small, many species are rare, 
and little material is available for comparative studies. 
Consequently the generic placement of many species 
was tentative, based on available data. 

Bouchet and Warén (1986) revised the known tropical 
deep-water Buccinidae, arranged them into generic 
entities useful for further study and listed all newly 
described  suprageneric names for a better 
understanding of the matter. The genus Manaria Smith, 
1906 is well discussed in their paper, with several new 
discoveries described. 

Since then, new material has become available for 
study, revealing the presence of a separate generic 
radiation. The genus Phaenomenella gen. nov. is 
described to accommodate Manaria inflata Shikama, 
1971, Aulacofusus insulapratasensis Okutani & Lan, 
1994 and Phaenomenella angusta sp. nov. 

The material reported on in the present study 
originates from: 

(a) TAIWAN 2000 expedition conducted by MNHN 
and NMNS; 

(b) Japanese fishermen from Kyushu (Japan) trawling 
in the South China Sea and around Taiwan, 800-900 
m deep, between 1980 and 1990; 

(c) Taiwanese fishermen trawling around Taiwan. 


Abbreviations 
CHA: Collection Charles Angrand, Vertou, France 


JCH: Collection Jens & Christa Hemmen, Germany 
KF: Collection Koen Fraussen, Belgium 


MNEHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France 

NMNS: National Museum of Natural Science, 
Taichung, Taiwan 

ZST: Zoological Survey of India, Calcutta, India 

CP: (chalut à perche) beam trawl 

dd: empty shell, dead collected 

juv.: juvenile or subadult specimen 

Iv.: collected alive 


SYSTEMATICS 


BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 

Genus Manaria Smith, 1906 

Manaria Smith (1906: 167). Type species: Manaria 
thurstoni Smith, 1906 (type locality: “Gulf of 
Manar”, India) by original designation (Fig. 23). 


Remarks. The genus Manaria Smith, 1906 is 
characterized by a high spire and rather short base, a 
deep suture, slightly flattened whorls with a weak 
subsutural truncation, an evenly sized spiral sculpture 
consisting of broad flat cords with narrow 
interspaces, a paucispiral protoconch, a thick 
columellar knob and a buccinid radula with tricuspid 
central tooth with angular base and bicuspid lateral 
teeth of which the outer cusp is larger. A study to 
ascertain the correct generic placement of all 
Manaria species is still ongoing. À revision is 
beyond the scope of this paper. 

Eosipho Thiele, 1929 (type species: Chrysodomus 
(Sipho) smithi Schepman, 1911, type locality: 
O1°58°N, 125°00'E, 1165-1264 m, Siboga stn 122, 
Celebes Sea, Indonesia) (Figs 14-15) is similar to 
Manaria in spiral sculpture and radula, but differs in 
lacking of a subsutural truncation, and in having a 


103 


K. FRAUSSEN & R. HADORN 


Phaenomella gen. nov. from Taiwan 


smooth columella (without knob) and convex whorls. 
lhe species of Eosipho usually have a short spire and 
oval shape. 

For differences with Phaenomenella gen. nov. we 
refer to the comparison under that genus. 


Phaenomenella gen. nov. 


Type species. Manaria inflata Shikama, 1971 (type 
locality: Taiwan) (Figs 1-2). 


Description. Shell thin, snow white, of medium size 
(up to 40 mm). Shape usually oval. Protoconch 
paucispiral, flattened, with an angular carina partly 
concealed under suture. Adapical teleoconch whorls 
angulate with strong axial ribs on shoulder. AII whorls 
densely covered with strong spiral cords, usually of 
equal size. Interspaces narrow and deep. Aperture 
ovate, adapically pinched, lip usually thick. Columella 
smooth, gently twisted. Siphonal canal short, broad, 
open. 

Operculum corneus, pale brown. Shape ovate, 
abapically pointed with terminal nucleus, filling 
aperture. 

Periostracum thin, smooth, greyish, well-adherent. 
Radula typically buccinid (Figs 18, 20). Central tooth 
tricuspid with broad quadrangular base, lateral teeth 
tricuspid with large outer cusp and small middle cusp. 


Remarks. This new genus is characterized by a 
paucispiral protoconch, an oval shape with oval 
aperture and thickened lip (when adult), a smooth 
periostracum and a radula with a peculiar central tooth 
(base broad and quadrangular) and tricuspid lateral 
teeth with sharp cusps. 

Manaria Smith, 1906 differs by the deep suture, the 
slightly flattened whorls with a weak subsutural 
truncation and by the presence of a columellar knob. 
The radula differs by the central tooth with longer 
cusps and narrower base and by the bicuspid lateral 
teeth. 

Eosipho Thiele, 1929 (Figs 14-15) differs in having 
smoother spiral cords. The radula differs by the central 
tooth with longer cusps and narrower base and by the 
bicuspid lateral teeth. 

Recent species belonging to Serratifusus Harasewych, 
1991 (type species: Fusus craspedotus Tate, 1888 
from the Miocene of southeast Australia) have an 
almost identical radula, especially the shape of the 


Figures 1-9 


1-5. Phaenomenella inflata (Shikama, 1971) comb. nov. 


central tooth, but differ by the columbariid shape of 
the shell. 

“Manaria” callophorella  Fraussen, 2004 (type 
locality: between Taiwan and Japan, 800-900 m deep, 
trawled by fishermen from Kyushu, Japan) (Figs 16- 
17, 25) is sympatric with Phaenomenella angusta sp. 
nov. and Æosipho smithi (Schepman, 1911). It is 
similar to Phaenomenella gen. nov. in shape and 
sculpture, but differs in having a protoconch with a 
more spherical top (instead of flattened), axial ribs 
which are shouldered close to the suture (instead of an 
angulated whorl), a shallow sutural canal and a hairy 
periostracum. The radula is still unknown. 


Range and habitat. Phaenomenella species are 
known from Taiwan and South China Sea only. They 
live in deep water (155-900 m) on sandy and muddy 
bottom. The following species are assigned to the new 
genus: Phaenomenella inflata (Shikama, 1971) comb. 
nov., Phaenomenella insulapratasensis (Okutani & 
Lan, 1994) comb. nov. and Phaenomenella angusta 
sp. nov. which is described below. No fossil species 
have yet been recognized as belonging to this genus. 


Etymology. Phaenomenella is named after the Greek 
expression phainomenon, latinized as phaenomenon 
(noun, neutrum) (or phaenomena plural) meaning “an 
appearance”, in modern languages also used for 
“something extraordinary”, which refers to the 
exceptionally beautiful shape of these shells, with the 
diminutive suffix -e/la (Latin) which refers to the 
small size. 


Phaenomenella inflata (Shikama, 1971) 
comb. nov. 
Figs 1-5, 18-19 


Manaria (?) inflata Shikama, 1971: 31, pl. 3, figs 7-8 
(type locality: Taiwan). 


Material examined. South China Sea, Taiwan, 
TAIWAN 2000, stn..CP27, 22°13,3N;120°23,5'E, 
326 m, 1 Iv. MNHN. - Off Da-Lie, trawled by 
fishermen, 1 1v., KF nr. 3260. 

Eastern Taiwan, off Suao, trawled by fishermen, 190 

m, | 1v., KF nr. 0524 - Off Pheng-hu Islands 

(Pescadores Islands), trawled by fishermen, 155 m, 1 

Iv., KF nr. 2835. 


1-2. Taiwan, off Suao, dredged, 190 m, 33.8 mm, KF nr. 0524; 3-5. Taiwan, TAIWAN 2000, stn CP27, 
22°13,3°N, 120°23,5'E, 326 m, 30.5 mm, operculum, 6.9 mm, MNEN. 


6-9. Phaenomenella angusta sp. nov. 


6-7. Taiwan, TAIWAN 2000, stn CP27, 22°13,3°N, 120°23,5’E, 326 m, holotype, 29.9 mm, NMNS-5070-001. 
8-9. South China Sea, trawled by Japanese fishermen from Kyushu, 800-900 m, paratype 2, 34.6 mm, KF nr. 


3459. 


104 


K. FRAUSSEN & R. HADORN NOVAPEX 7 (4): 103-109, 10 décembre 2006 


K. FRAUSSEN & R. HADORN 


Phaenomella gen. nov. from Taiwan 


Range and habitat. Phaenomenella inflata comb. 
nov. 1s known from off Taiwan only. It lives in 
moderately deep water (155-326 m) on sandy and 
muddy bottom. 


Remarks. Shape broad, inflated. Adapical teleoconch 
whorls angulate, with strong axial ribs on shoulder. 
Penultimate and body whorl densely covered with 
strong spiral cords, interspaces of equal size. 

Radula typically buccinid, central tooth tricuspid with 
quadrangular base, lateral teeth tricuspid with large 
outer cusp and small middle cusp. 

For differences with Phaenomenella insulapratasensis 
(Okutani & Lan, 1994) we refer to the remarks under 
that species. 


Phaenomenella insulapratasensis 
(Okutani & Lan, 1994) comb. nov. 
Figs 10-13, 22 


Aulacofusus insulapratasensis Okutani & Lan, 1994: 
1-3, figs 1-4 (type locality: Pratas Islets (Reef), South 
China Sea, 300 m deep). 


Material examined. South China Sea, Vietnam, 
trawled by Taiwanese fishermen, 3 Iv., KF nr. 1495, 
3259, 3260. - Trawled by Russian shrimpers, 1 Iv., 
KEF'"nr. 1372: 


Range and habitat. Phaenomenella insulapratasensis 
comb. nov. is known from off Vietnam. Specimens 
trawled by Taiwanese fishermen are often said to 
come from off Taiwan. It lives in moderately deep 
water on sandy and muddy bottom. 


Remarks. Shape broad, inflated. Adapical teleoconch 
whorls angulate, with strong axial ribs on shoulder. 
AIT whorls densely covered with sharp spiral cords, 
interspaces broad and of equal size. 

Radula, published by Okutani & Lan (1994: 2, fig. 4), 
identical to Phaenomenella inflata, typically buccinid, 
central tooth tricuspid with quadrangular base, lateral 
teeth tricuspid with large outer cusp and small middle 
CUSP. 

Phaenomenella inflata is similar in shape and spiral 
sculpture, but differs in having a shell that is slightly 
more slender, not as heavy and solid, with convex 
whorls, smoother spiral cords, slender protoconch and 
longer siphonal canal. 


Figures 10-17 


Phaenomenella angusta sp. nov. 
Figs 6-9, 20-21 


Type material. Holotype (29.9 mm) (TAIWAN 2000, 
stn CP27) in NMNS-5070-001. Paratype 1 (28.9 mm) 
(TAIWAN 2000, stn CP27) in MNHN Moll 7058. 
Paratypes 2-3 (34.6, 28.7 mm) in KF nr. 3459, 4954, 
Paratype 4 (34 mm) in CHA. 


Type locality. South China Sea, Taiwan, TAIWAN 
2000, stn CP27, 22°13,3°N, 120°23,5’E, 326 m. 


Material examined. South China Sea, Taiwan: 
TAIWAN 2000, stn CP27, 22°13,3°N, 120°23,5’E, 
326 m, 1 Iv. juv., 1 dd juv., MNHN Moll 7058, 
NMNS-5070-001  -  Northeast Taiwan, dredged, 
200 m, 1 Iv., CHA. 

East China Sea, between Taiwan and Japan, exact 
data not available, but most probably along Nansei- 
Shoto ridge, trawled by Japanese fishermen from 
Kyushu, 800-900 m, 2 Iv., KF nr. 3459. 


Range and habitat. Known from 200-326 m deep off 
Taiwan, and 800-900 m deep between Taiwan and 
Japan. Sympatric with Phaenomenella inflata at 
TAIWAN 2000 stn CP27. Sympatric with “Manaria” 
callophorella and Eosipho smithi between Japan and 
Taiwan. 


Description. Shell up to 34.6 mm high, thin but 
solid. Shape slender, fusiform, with high spire. 6 1/2 
to 7 round, convex, rather inflated teleoconch whorls. 
Suture deep. Snow-white, occasionally pale brown 
(CHA), semi-transparent, surface glossy. 

Protoconch (Fig. 21) paucispiral, consisting of about 
one whorl, tip flattened, whorl slightly conical, glossy, 
smooth. 

5 or 6 fine spiral cords on first teleoconch whorl, 
subsutural cord strongest (paratype 1), interspaces of 
equal size. 6 or 7 spiral cords on second whorl, 
interspaces slightly wider. From third whorl on some 
additional fine secondary spiral cords appear, 
growing as strong as primary cords towards fourth or 
fifth whorl. About 16-18 equal-sized spiral cords on 
penultimate, 39-41 on body whorl, occasionally 
alternating broad and fine, interspaces broader 
abapically. 


10-13. Phaenomenella insulapratasensis (Okutani & Lan, 1994) comb. nov. 

10-11. off Vietnam, trawled by Taiwanese fishermen. 39.2 mm, KF nr. 1495; 12-13. same locality, 26.0 mm, 
KF nr. 3260; 14-15. Eosipho smithi (Schepman, 1911). South China Sea, between Taiwan and Japan, trawled by 
Japanese fishermen from Kyushu, 800-900 m, 45.0 mm, KF nr. 3460; 16-17. “Manaria” callophorella 
Fraussen, 2004; 16. paratype 3, South China Sea, between Taiwan and Japan, trawled by Japanese fishermen 
from Kyushu, 800-900 m deep, 21.3 mm, JCH; 17. paratype 4, South China Sea, Helen Bank, 500 m, 19.9 mm, 


KF nr. 2833. 


106 


K. FRAUSSEN & R. HADORN NOVAPEX 7 (4): 103-109, 10 décembre 2006 


K. FRAUSSEN & R. HADORN 


Phaenomella gen. nov. from Taiwan 


13 or 14 axial ribs on first teleoconch whorl, early ribs 
weak, later stronger, interspaces of equal size. 10 
strong axial ribs on second and third whorl, 16 on 
penultimate whorl, body whorl almost smooth. 
Aperture ovate. Columella smooth, gently twisted. 
Parietal callus thin, glossy, smooth. Outer lip thin 
when subadult, adult specimens with thick labral 
varix, outer lip with about 18 internal lirae within. 
Siphonal canal slightly twisted toward dorsum. 
Operculum thin, corneous, pale brown. Shape oval, 
abapically pointed with terminal nucleus, filling 
aperture. 

Radula (Fig. 20) typical of genus, central tooth 
tricuspid with quadrangular base, lateral teeth 
tricuspid with large outer cusp and small middle cusp. 


Remarks. Phaenomenella angusta sp. nov. is 
characterized by its slender shape with slightly 
inflated whorls, and its wide aperture with broad lip. 
However atypical in shape, the generic placement is 
based on protoconch morphology, the sculpture of the 
adapical whorls and on the radula, which is identical 
to Phaenomenella inflata (Fig. 18). 


Etymology. Derived from the Latin angustus 
(adjective), meaning ‘“slender”, which refers to the 
shape of the species. 

ACKNOWLEDGMENTS 

We are grateful to Philippe Bouchet, Virginie Héros, 


Philippe Maestrati (Muséum national d'Histoire 
naturelle, France) for the loan of material and help, 


Figures 18-25 


Pierre Lozouet (Muséum national d'Histoire naturelle, 
France) for bibliographical help, Charles Angrand 
(France) for procuring additonal specimens, Anders 
Warén (Swedish Museum of Natural History, 
Stockholm, Sweden) for radular study, Jerry 
Harasewych (National Museum of Natural History, 
Smithsonian Institution, U.S.A.) and Roland Houart 
(Belgium) fôr comments and corrections, Kevin 
Monsecour for digital images and to David 
Monsecour (Belgium) for correcting the English text. 


REFERENCES 


Bouchet, P. & Warén, A. 1986. Mollusca Gastropoda: 
Taxonomical notes on tropical deep water 
Buccinidae with descriptions of new taxa. /n: 
Résultats des Campagnes MUSORSTOM. I & II. 
Philippines (1976-1980). Tome 2. Mémoires de 
Muséum national d'Histoire naturelle, série À, 
Zoology, 133: 455-499, text Figs 1-4, pls. 1-18. 

Okutani, T. & Lan, T. C. 1994. A new buccinid whelk 
collected from Pratas Islets, South China Sea. 
Bulletin of the Malacological Society of China, 8: 
1-4. 

Shikama, T. 1971. On some noteworthy marine 
Gastropoda from southwestern Japan (III). Science 
Reports of the Yokohama National University. 
(section 2) 18: 27-35. 

Smith, E. A. 1906. Natural history notes from 
R.IM.S. ‘Investigator’. Series 3 (10). On Mollusca 
from the Bay of Bengal and the Arabian Sea. The 
Annals and Magazine of Natural History (serie 7), 
18(105): 157-175. 


18-19. Phaenomenella inflata (Shikama, 1971) comb. nov. 18. radula, scale bar 120 um, Taiwan, TAIWAN 
2000, stn CP27, 22°13,3°N, 120°23,5'E, 326 m, MNHN; 19. protoconch, Taiwan, off Suao, KF nr. 0524; 20-21. 
Phaenomenella angusta sp. nov. 20. radula, scale bar 120 um, Taiwan, TAIWAN 2000, stn CP27, 22°13,3°N, 
120°23,5°E, 326 m, paratype 1 MNHN Moll 7058; 21. protoconch of holotype, same locality:; 

22. Phaenomenella insulapratasensis (Okutani & Lan, 1994) comb. nov., protoconch, off Vietnam, trawled by 
Taiwanese fishermen, KF nr. 1495; 23-24. Manaria thurstoni Smith, 1906. 23. Holotype, ZSI nr. M3727/1, 
06°31°N, 19°39°E, 730 m, 30.1 mm, after Bouchet & Warén (1986: fig. 86); 24. radula, after Bouchet & Warén 
(1986: fig. 22); 25. “Manaria” callophorella Fraussen, 2004, protoconch of holotype, between Taiwan and 
Japan, 800-900 m deep, trawled by fishermen from Kyushu, Japan, MNAN. 


108 


K. FRAUSSEN & R. HADORN NOVAPEX 7 (4): 103-109, 10 décembre 2006 


109 


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J. TRIGO & E. ROLAN 


NOVAPEX 7 (4): 111-114, 10 décembre 2006 


NOTES 


Calliostoma conulum (Linnaeus, 1758) (Gastropoda: Calliostomatidae) 
in Galicia, northwest Spain 


Juan TRIGO 
Urbanizaciôn Agro Novo, 3. 15280 Briôn, A Coruña, Spain 
jettrigo(@yahoo.es 


Emilio ROLAN 
Câänovas del Castillo 22, 36202 Vigo, Spain 
emiliorolan(@inicia.es 


KEY WORDS. Calliostoma conulum, distribution area, Galicia, northwest Spain 


ABSTRACT. The Galician (NW Spain) population of Calliostoma conulum (Linnaeus, 1758) is 
analyzed, and it is confirmed that the species is rather common in this area. The geographical 
distribution of the species is figured. Some differences with the Mediterranean populations are 


shown and the radula is figured for the first time. 


INTRODUCTION 


Calliostoma conulum (Linnaeus, 1758) is mainly 
known from the Mediterranean sea. It has been 
frequently confused or synonymized with other 
species. The specific name is conulum instead 
conulus, because stoma is neuter in Greek. 


SYSTEMATICS 


The following names are considered as synonyms in 
Sabelli et al. (1990): 


Trochus lucidum Risso, 1826 

Trochus violaceum Risso, 1826 

Trochus dubium Philippi, 1844 

Ziziphinus candidum Brusina, 1864. 

Trochus conulus var. albidum (Dautzenberg, 1883) 
(non Gmelin, 1791). 

Trochus conulus Var. subangulatum  Bucquoy, 
Dautzenberg & Dollfus, 1885 
Trochus  conulus var. 
Dautzenberg & Dollfus, 1885 
Ziziphinus conulus var. basale, sanguineum, striatum 
(Monterosato, 1889) 
Ziziphinus dubius var. 
elevatum,  incavatum, 
(Monterosato, 1889) 
Ziziphinus conulus var. acutum, aurantium, dilatatum 
(Monterosato, 1889) 

Ziziphinus violaceus monochroa (Monterosato, 1889) 
Calliostoma conulus var. roseum Pallary, 1911 
Calliostoma tumidulum Coen, 1933 


violaceum  Bucquoy, 


cinnamomeum, dilatatum, 
liratum, medium, oliaceum 


Distribution. In the Mediterranean, C. conulum is 
reported by Monterosato (1888), Locard (1882), 


Parenzan (1970), Nicolay & Angioy (1985), Sabelli, 
Giannuzzi-Savelli & Bedulli (1990), and represented 
in Giannuzzi-Savelli, Pusateri, Palmeri & Ebreo 
(1994). After Ghisotti & Melone (1971), the species is 
absent in the Black Sea, but it was recorded on the 
coast of north Africa (Pallary, 1900, 1912) and in the 
Alboran Sea (Salas & Luque, 1986). Pasteur-Humbert 
(1962) mentions the following distribution: 
Mediterranean Sea (Spain, France, Italy, Sicily, 
Corsica, Algeria, Tunis, Adriatic Sea, Egean Sea), 
Atlantic (Portugal, Madeira, Canary and Azores), and 
in Morocco up to Casablanca. In the Iberian 
Peninsula, €. conulum is mentioned in several 
localities of the Mediterranean coast by Hidalgo 
(1917) who also cited it in Portugal, although later 
Nobre (1940) did not repeat this record. There is no 
mention of this species from other continental 
countries of the European Atlantic apart from 
Delongueville & Scaillet (2000, 2001) who recently 
found it in Brittany, France. On the contrary, the 
records for Canary, Azores and Madeira are 
numerous: Nordsieck (1968), Ghisotti & Melone 
(1971), Pope & Goto (1993), Macedo, Macedo & 
Borges (1999), and Cachia, Mifsud & Sammut (1991). 
Fretter & Graham (1977) use this taxon as a synonym 
of C. zyziphinum. 


Remarks. In Galicia, C. conulum was recorded for the 
first time by Rolän (1983), but with some doubts due 
the scarce material collected in fishing-ships; Otero- 
Schmitt (1991) confirms its presence by collecting an 
alive specimen. It does not appear in other reference 
lists for the Galician malacological fauna. For this 
reason, it could be suspected that C. conulum is an 
uncommon species or that the isolated specimens 
come from larval dispersion and are not reproductive 


111 


J. TRIGO & E. ROLAN 


Calliostoma conulum in Galicia, northwest Spain 


populations. Nevertheless, samplings systematically 
made in the rest of the fish-trap for crustaceous 
present in most Galician ports, have given more than 
250 specimens of this species from numerous places, 
during the all year. This number is significative 1f we 
consider that the species does not go into the fish-traps 
actively but accidentally. As a consequence, the 
presence of this species on the Galician coasts is more 
frequent than initially supposed by the scarce previous 
records. 


The colour of the Galician shells is relatively constant 
(Figs. 4-10), although almost albinist specimens and 
shells with a darker coloration have been collected. In 
comparison with the Mediterranean shells (Figs. 1-3), 
the Galician ones have characteristic spiral lines at the 
base, but lesser articulated and of a violaceous colour 
(Fig. 12-13). 


Conclusions. Calliostoma conulum is a relativelly 
abundant species in Galicia (NW Spain). It was not 
usually collected because it lives in a place which is 
not dredged: rocky bottom, deeper that 20 m. 

The range of distribution 1s represented on the Fig. 14. 
Galicia is the septentrional limit of a continuous 
distribution area known for this species. The mention 
of €. conulum in Brittany, France, may represent a 
relicted population, which have the characters of the 
Mediterranean species and not of the Galician shells. 
The species could have been introduced from the 
Mediterranean sea by human. The Galician shells have 
some peculiarities which allow to differentiate them 
from the Mediterranean populations. 

The radula (Figs. 14-15) is similar to other species of 
the genus (Finet et al., 1992). 


ACKNOWLEDGEMENTS 


Our thanks to Jesüs Méndez of the CACTI of the 
University of Vigo for the SEM photos of the radula, 
to Jesüs Troncoso for the optical photos made in the 
Department of Ecology of the University of Vigo. 


REFERENCES 


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marine shelled Mollusca of the Maltese Islands. 
Grima, Malta. 112 pp. 

Delongueville, C. & Scaillet, R. 2000. Calliostoma 
conulus (Linnaeus, 1758) dans les eaux du 


Figures 1-11. Calliostoma conulum (Linnaeus, 1758) 


Finistère (Bretagne-France). Novapex, 1(3-4): 83- 
85. 

Delongueville, C. & Scaillet, R. 2001. Confirmation 
de la présence de Calliostoma conulus (Linnaeus, 
1758): presence probable dans les eaux du 
Finistère (Bretagne-France). Novapex, 2(1): 20. 

Finet, Y., Wüest, J. & Mareda, K. 1992. Gastropods of 
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Fretter, V. & Graham, A. 1977. The prosobranch 
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Trochacea. The Journal of Molluscan Studies, 
suppl. 3: 39-99, 

Ghisotti, F & Melone,G. C. 1971. Catalogo illustrato 
delle conchiglie marine del Mediterraneo. 
Supplemento 3. Conchiglie, 7 (1-2): 47-77. 

Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A. & 
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del Mediterraneo. La Conchiglia, Roma. 125 pp. 

Hidalgo, J. G. 1917. Fauna malacolôgica de España, 
Portugal y las Baleares. Moluscos testäceos 
marinos. Trabajos del Museo Nacional de Ciencias 
Naturales, 30, Madrid. 752 pp. 

Locard, A. 1882. Les coquilles marines des cotes de 
france. Description des familles, genres et espèces. 
Baillière et fils. Paris. 384 pp. 

Macedo, M. C. C., Macedo, M. I. C. & Borges, J. P. 
1999. Conchas marinhas de Portugal. Verbo, 
Lisboa. 516 pp. 

Monterosato, T. di M. 1888. Molluschi del Porto di 
Palermo, specie e varietä. Bollettino della Società 
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Nicolay, K. & Angioy, M. 1985. Synoptic tables of 
Mediterranean and European conchology. Tab. 28: 
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Nobre, A., 1938-40. Fauna malacolôgica de Portugal. 
Moluscos marinhos e das aguas salobras. 
Companhia Editora do Minho, Barcelos. 807 pp, 
87 läms. 


Nordsieck, F. 1968. Die europäischem 
Meeresmuscheln. Vom Eismeer bis Kapverden, 
Mittelmeer und Schwarzes Meer. Fischer, 


Stuttgart, 273 pp. 

Otero-Schmitt, J. 1991. Sobre la presencia de 
Calliostoma conulus (L., 1758) (Mollusca: 
Gastropoda) en las costas gallegas. Zberus, 10 (1), 
149-150. 


1-3. Mediterranean, Murcia, Spain. 1-2. 28 x 21.5 mm; 3. 28 x 21 mm; 4-5. Caion, A Coruña, 19 x 19 mm; 6. 
Camariñas, À Coruña, 16 x 15 mm; 7. Laxe, A Coruña, 19 x 17 mm; 8-9. Camelle, A Coruña, 22 x 21 mm; 10. 
Shell from Barqueiro, Lugo, 23 x 21 mm; 11. Operculum from a specimen of Camariñas, 6 mm. 


112 


J. TRIGO & E. ROLAN NOVAPEX 7 (4): 111-114, 10 décembre 2006 


113 


J. TRIGO & E. ROLAN 


Calliostoma conulum in Galicia, northwest Spain 


Pallary, P. 1900. Coquillages marines d'Oran. Journal 
de Conchyliologie: 212-421, pls. 6-8. 

Pallary, P. 1912. Exploration scientifique du Maroc. 
Mission  Zoologique.  Malacologie. Empire 
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Parenzan, P. 1970, Carta d'identità delle conchiglie 
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Pasteur-Humbert, C. 1962. Les molusques testacés du 
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Scientifique Chérifien, Serie Zool. 23: 1-245. 


Poppe, G. T. & Goto, Y. 1993. European seashell, vol 
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Rolän, E. 1983. Moluscos de la Ria de Vigo. 1. 
Gasteropodos. Thalassas, 1 (1), suplm. 1: 1-383. 

Sabelli, B, Giannuzzi-Savelli, R. & Bedulli, D., 1990. 
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Mediterraneo. Libreria Naturalistica Bolognese, 
Bologna. 348 pp. 

Salas, C. & Luque, A. A. 1986. Contribuciôn al 
conocimiento de los moluscos marinos de la Isla 
de Alborän. /berus, 6 (1): 29-37. 


Figures 12-13. Radula of Calliostoma conulum, Laxe, À Coruña. 


Figure 14. Distribution area of Calliostoma conulum. 


114 


C. MIFSUD & P. SAMMUT 


NOVAPEX 7 (4): 115-116, 10 décembre 2006 


Cerithium scabridum Philippi, 1848 (Gastropoda: Cerithiidae), 
a new invader to the Maltese Islands 


Constantine MIFSUD 
5, Triqg ir-Rghajja, Rabat RBT 02, Malta 


Paul SAMMUT 
”Fawkner 2” 137, Dingli Road, Rabat RBT 07, Malta 


KEY WORDS. Mollusca, Caenogastropoda, Cerithidae, 


Cerithium scabridum, Lessepsian 


species, distribution, Central Mediterranean, Maltese Islands. 


SUMMARY. A colony of the Lessepsian immigrant Cerithium scabridum Philippi, 1848 has been 
found living at the Island of Gozo in the Maltese Archipelago, at the Central Mediterranean. The 
animal, its local habitat and its possible food source are discussed together with its present 


distribution in the Mediterranean. 


MATERIAL EXAMINED 


During ongoing research on the mollusca inhabiting 
the Maltese waters, a few odd looking cerithids were 
discovered in weed washings made from the littoral of 
Qbajjar Bay, Gozo Island in the Maltese Archipelago, 
in January 2005. Later in-depth studies revealed that 
the specimens belonged to the Lessepsian species 
Cerithium scabridum Philippi, 1848, an Indo-Pacific 
immigrant which has established itself very well in the 
Eastern Mediterranean. The species had never been 
recorded before in the Maltese Islands. Later, during 
successive visits to the same site, the authors found 
hundreds of specimens of sizes, ranging from 10mm 
to 20mm in the near-shore tide pools, but all were 
inhabited by the hermit crab Clibanarius erythropus 
Latreille, 1818. Some of the shells had tubes of worms 
attached, an indication that the species must have been 
present there for quite some time. However, searches 
for live specimens at the sub-littoral during a few 
summer months’ visits, mainly through weed- 
washings, proved to be negative. Moreover, searches 
in the near-shore tide-pools and the sub-littoral of the 
much larger area, on the right side of this very small 
bay, which is a popular diving site, did not reveal even 
a single crabbed C. scabridum shell. 

Between late March and early April 2006 during other 
visits to the same site a number of “living colonies” 
were finally located. Hundreds of living specimens 
were surprisingly discovered in the small, inland, 
seawater reservoirs (Figs 3-4). This was rather unusual 
and unexpected, because a few of these reservoirs lie 
at least about fifty metres away from the shore and at a 
slightly higher level. These reservoirs are utilized by 
the local people as “heating tanks” or saturation tanks 
to feed the numerous salt pans which are distributed 
around them. The species seems to have managed to 
survive here during past hot summer months and also 
the rainy winter months. Although these reservoirs are 
totally cut off from the sea, occasional northerly 


storms, or perhaps anthropological intervention only, 
can replenish their contents. 


Description. Shell small for the family, reaching at 
most 25mm in length and 6mm in width. The 
protoconch (SEM in Garilli & Caruso 2004) consists 
of about two whorls. The first embryonic part 1s 
transparent, white, smooth and glossy, with an internal 
brown streak or hue, while the next is covered with 
micro-granulated spiral striae. The first two post 
nuclear whorls have two distinct spiral chords which 
are also surrounded by thin, micro-granulated spiral 
striae The other 5 or 6 teleoconch whorls are rounded 
and slowly expanding. The sculpture consists of three 
spiral cords, crossed by about 10-12 axial ribs, 
forming pointed knobs at their intersections. À few 
axial ribs form weak varices. There are two thick and 
three or four thin, smooth, spiral chords at the base. 
Aperture oval, outer lip thin without any varix. 
Columella smooth. Base colour white to cream with 
scattered black or brown spots and streaks. Siphonal 
canal short and open. 

The body of the animal (Figs 1-2) is cream coloured 
and “marbled” with yellow and grey mottles and 
flammules. The foot is shield-shaped with a pointed 
posterior end, and is of the same body colour. The 
tentacles are long, thin and transparent white with 
alternating patchy bands of grey and yellow. The 
round black eyes which are surrounded by a circular 
yellow ring are situated on a short stalk at the lateral 
sides of the tentacles. The mantle edge has opaque 
white papillae and the area at the edge of the siphon is 
yellow. The buccal mass has a short “flanged” 
extension on its lateral sides. The transparent, 
paucispiral operculum is oval, horny and of a brown 
colour. 

Cerithium scabridum feeds on algae and it usually 
inhabits lagoons and tide-pools. The reservoirs in 
which the specimens were found from here have only 
patches of the widespread supralittoral Cyanobacteria, 


115 


C. MIFSUD & P. SAMMUT 


Cerithium scabridum in the Maltese Islands 


crepidinum  (Thuret) Geitler ex 
Komarek growing at the bottom and on their sides, 
and therefore it is assumed that the species 1s thriving 
on this food source. In fact a few groups were noticed 
close together “attached” to these small patches. 


Gloeocapsopsis 


CONCLUSION 


Since such a large number of living specimens have 
been discovered, it seems that the species had settled 
here for quite some time. 
Cerithium scabridum seems to be spreading all over 
the Mediterranean Sea (Enzenross & Enzenross 2001, 
Garilll & Caruso 2004). Besides Port Said in Egypt, 
where the first occurrence was recorded, the literature 
records, include Syria, Lebanon, Israel, Greece, 
Cyprus, Turkey, Sicily and the Gulf of Gabes, Tunisia. 
The main reason for this wide distribution may be 
through marine vessels’ ballast tanks. However, this 
species has a rather long planktotrophic larval phase, 
which, according to Ayal & Safriel (1982) may last up 
to six months and this may result in being the 
principal reason for its wide invasions to the various 
Mediterranean localities. 


The distribution of 


ACKNOWLEGDEMENTS 


Thanks are due to Dr. E. Lanfranco and Dr. J. Borg 
from the Biology Department of the University of 
Malta for the identification of the Cyanobacteria. 
Thanks are also due to Henk Mienis of the Hebrew 
University of Jerusalem Israel for providing important 
literature and an unknown referee for important 
comments. 


REFERENCES. 


Ayal, Y. & Safriel, U.N. 1982. r-Curves and the cost 
of the planktonic stage. American Naturalist, 
119(3): 391-401. 

Enzenross, L. & Enzenross, R. 2001. Untersuchungen 
über das Vorkommen marine Mollusken in 
tunesichen Gewässern. Schrifien zur 
Malakozoologie, 17: 45-62. 

Garilli, V. & Caruso, T. 2004. Records of Cerithium 
scabridum Philippi, 1848 from Northwestern 


Sicily. Bollettino Malacologico Italiano, 39 (9-12): 
157-160. 


Figures 1-4 


1. Cerithium scabridum Philippi, 1848. 25mm x 6mm. 2. Emerging from shell; 3. “feeding” on Cyanobacteria at 
bottom of reservoir; 4. Gozo Island, Qbajjar Bay: the salt pans are in the foreground. 


116 


NOTE AUX AUTEURS 


Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages 
imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille 
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ou une Institution scientifique publique. 
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Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. IIs doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double 
interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections 
respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en 
français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères jtaliques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & 
Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. 
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): 

Keen, A. M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un 
support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une 
reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format 
BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la 
numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. 
L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs 
désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. 
Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et 
ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée 
devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur 
papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale 
sera renvoyée aux auteurs pour correction. 
Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages 
maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés 
au prix coûtant. 
Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont 
toujours à charge des auteurs. 

Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: 
Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. 


NOTE TO AUTHORS 


General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages 
is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. 
Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact 
the board previously at the address mentioned below. 
Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or 
scientific Institution. 
The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) 
Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced 
throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name 
of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics. 
References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of 
Novapex for the lay out. 
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), 
adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- 
ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the 
numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be 
approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and 
charges. 
Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and 
those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version 
should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly 
follow the style instructions which will be communicated to the author(s). 
Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one 
author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. 
For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. 

Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: 
Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. 


E. Meuleman 


S. Valtat 


R. Houart 


C. Vilvens 


C. Delongueville & 
R. Scaillet 


Vie de la Société — Life of the Society 


(suite) 


L'excursion d'automne de la S.B.M. dans la région de Tilff 
- Comblain-au-Pont (30 septembre 2006) 


L'écho des réunions — 
Marcel Verhaeghe : Dépaysement australasien 


Quelques nouvelles publications 


Nous avons reçu 


Les marées de 2007 


147 


FÉEO MES OGIENM 


Claude VILVENS 


Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles 
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! 


ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages 
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. 


SAMEDI 16 DECEMBRE 2006 
Sophie Valtat : Les mollusques pélagiques, un panorama général. 

Des mers polaires aux tropiques, Sophie se propose de nous brosser un panorama des différents groupes 
de ces étranges gastéropodes qui ont choisi de passer leur vie à errer au gré des courants marins. Les coquilles 
sont souvent modestes, parfois absentes, mais qui peut résister à la délicate danse de ces "papillons des mers" ? 


+kXk*X 


SAMEDI 13 JANVIER 2007 
Tout le monde : L'EXPOSITION ANNUELLE DE LA SBM. 

Le rendez-vous rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société est l'occasion pour 
chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à cœur. Aucun thème spécial n'est requis 
et tout le monde est invité à participer et, bien sûr, à venir admirer quelques spécimens qui font la fierté de la 
collection de nos membres ! 


LEE) 


SAMEDI 10 FEVRIER 2007 
Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM. 
— Voir annonce page suivante et annonce officielle -- 
Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) … Tout le monde a la parole ! 
Nous vous attendons donc nombreux … d'autant que cette Assemblée générale se termine toujours par 
une petite dégustation © … En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en 
souligner le côté amical, couronné par le verre de l'amitié. 


LES) 


SAMEDI 3 MARS 2007 
Annie Langleit : La famille des Tellinidae: sous-famille des Tellininae (suite). 

Après nous avoir présenté la famille des Tellinidae et les deux sous-familles (Tellininae et Macominae) 
et déjà une série de genres appartenant aux Tellininae, Annie continuera sur sa lancée et nous fera découvrir 


d'autres petites et grandes merveilles. 
XX 


Réservez déjà dans vos agendas les 21avril, 26 mai et 23 juin 2007 ainsi que le 12 mai 2007 (excursion). 


148 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 


Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L.,une Assemblée Générale de 
l'Association se tiendra le samedi 10 février 2007 à 14h en son local de le Rue Félix Hap, 14 à 1040 Bruxelles. 


Ordre du jour 


Rapport moral 

Comptes de l'exercice 2006 

Prévisions budgétaires pour l'exercice 2007 

Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection doivent 


parvenir au Président actuel pour le 29 janvier 2007 au plus tard). 
Publications de la Société 

Cotisations 2008 

Divers 


Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale 
Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre 


membre, moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de 
l'espèce. 


Pour le conseil d'administration, 


M. ALEXANDRE R. HOUART 
Secrétaire Président 


Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! 


Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement souhaité de respecter 
les règles suivantes pour les articles proposés : 


document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); 
police de caractères Times New Roman; 

texte de taille 10, titres de taille 12; 
interligne simple; 

toutes les marges à 2,5 cm; 

photos en version électronique JPG. 


++ + + + + 


Merci ! 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Fata Conchylia (14 octobre2006) : défi relevé ! 
Claude VILVENS 


Une peinture du 


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NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


e siècle par la SBM 


NovaPEXx / Société 7(4), 10 décembre 2006 151 


1. Les termes du défi 
Le défi avait été lancé en juin 2006. Rappelons-en les termes … 


D'un côté, nous avons une superbe peinture représentant des "trésors de la mer", essentiellement des 
coquillages auxquels se mêlent quelques coraux, oursins et autres invertébrés marins. Il s'agit d'une aquarelle 
gouachée intitulée "Choix de coquillages rangés sur des rayons", peinte en 1803 par Alexandre Isidore Le Roy, 
chevalier de Barde (1777-1828). Elle se trouve au musée du Louvre de Paris (Fonds des dessins et miniatures, 
INV 23689). 


De l'autre côté, nous avons une émission de télévision de la Radio Télévision Belge Francophone (la 
RTBF) intitulée "Fata Morgana", inspirée d'une émission de la télévision flamande. Le thème : des défis, à priori 
presque impossibles à relever, sont lancés à une commune de Wallonie. Un noyau volontaire d'habitants 
parviendra-t-il à relever ces défis ? 


Au milieu, une idée folle, germée dans un cerveau un peu fantasque ;-) et mélange des deux précédents : 
Fata Conchylia. De quoi s'agissait-il ? De lancer un défi aux membres actifs de la SBM : réaliser en vrai, en 
concret, la réplique du tableau dans le local de la SBM à Bruxelles, le 14 octobre 2006. Il s'agissait donc : 


+ d'identifier les mollusques et autres organismes du tableau; 
+ de rechercher les spécimens correspondants; 
+ de les rassembler dans une étagère 


afin d'obtenir un résultat aussi proche que possible du modèle. 


2. Comment la SBM a relevé le défi 

Evidemment, le travail réclamait une organisation sans faille si l'on voulait parvenir au succès. Le 
document de base reproduisant le tableau avait été doté par Roland de numéros identifiant chaque organisme. Un 
coordinateur, Marc Alexandre, a centralisé les contributions de chacun. Donc, si l'un de nos membres identifiait 
l'une des composantes du tableau et qu'il se proposait de l'apporter le jour du défi, il le signalait à Marc par e- 
mail en précisant : 


- le numéro de l'élément; 

- son identification; si nécessaire, les alternatives possibles et ces qui vous a fait choisir telle identification plutôt 
que telle autre; 

- la taille du spécimen. 


Il était fort probable, et ce fut bien la cas, que plusieurs numéros soient identifiés simultanément par 
plusieurs d'entre nous. Pour éviter des transports inutiles, nous avons réparti la charge entre les volontaires. Si 
certaines identifications se révélaient vraiment problématiques et qu'il s'avérait difficile de choisir, l'ensemble 
des participants choisiraient le jour même. 


L'étagère nécessaire fut confectionnée par Etienne Meuleman, en fonction de la taille des coquilles 
retenues (c'est donc du "sur mesure"). Un premier point de la situation fut fait lors de la réunion de rentrée le 9 
septembre. 


3. Et le grand jour arriva 


Tous les membres intéressés de la SBM convergèrent donc au jour dit à notre salle, chargés de coquilles 
en tous genres. Si l'enthousiasme était bien présent, la crainte se lisait aussi un peu dans les yeux des 
collectionneurs qui avaient eu le courage d'apporter des coquilles parfois exceptionnelles de par le leur rareté ou 
leur taille — on peut les comprendre, un accident est si vite arrivé ! Mais fort heureusement, tout s'est bien passé, 
malgré des équilibres parfois précaires ;-) 

Qui a participé ? Christiane Delongueville, Ralph Duchamps, Roland Houart, Annie Langleit, Etienne 
Meuleman, Roland Scaillet, Georges Vauquelin, Marcel Verhaeghe, Claude Vilvens et Edgar Waïiengnier. 

Nous avons donc entrepris de remplit l'étagère, en commençant par le bas pour que l'ensemble reste 
stable … 


52 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


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SEE RL 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 153 


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NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


4. Le résultat 

La photo finale put enfin être prise simultanément par Roland (voir page de début d'article), Marcel, 
Etienne et Claude. Il fallait être absolument certain d'en avoir au moins une ! 

Voici maintenant le résultat de nos efforts objet par objet. D'abord les numéros : 


NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 155 


ensuite la liste (réalisation : Marc Alexandre et Claude Vilvens, avec l'aide de tous les autres pour les noms 
d'auteurs) — ce bon Linné a été très apprécié ;-) : 


Numéro de la Noms de la coquille ou de l'organisme marin 
coquille 


Melo aethiopica (Linnaeus, 1758 
2 Nautilus macromphalus Sowerby, 1849 
3 Cypraecassis rufa (Linné, 1758 


Heterocentrotus mammilatus (Linnaeus, 1758 
Dentelle de venus = Retepora cellulosa 


Tonna galea (Linné 1758 
Corallium rubrum (Linné 1758 


D Sr 
In 
PRET 
BEN ERNST 
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non … Ca 
CR | 
rue 2 
SSSR 
ROUTINE 
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ETS EEUMR 


13 Calliostoma annulatum (Lightfoot, 1786 
Pterygia conus (Gmelin, 1791 


Cymbiola nobilis (Lightfoot, 1786 


Ellobium aurismidae (Linné, 1758 
Cittarium pica Linné, 1758 


Turritella terebra (Linné, 1758 


BTE 

EST 

D NE EE 
nero sonne SR | 
nn M Duo SSSR  _ . | 
nn ni alare(Dinnens 1TSS) MR En RS Pr, Sd 
nn EC I et Ps 
nn PP ra romma (Lama BL) 1 | 
| ____ 24 | Cypraea mappa geographica Schilder & Schilder, 1933 | 
RE tre Drm (Maty LISA) EE EL 7, Le ee oo 
D NE topisinne SSL à 0 D | 
Ps smpenals (Lamach 1816) en 
Ce one ASS USE à Je Me à | 

Harpa major Rôüding, 1798 


Cypraea cervus Linné, 1771 


RE RE Em QT * 
Pomacea sp 


|___ 40 | Arca noae Linné, 1758 

D 41 | Antigona lamellaris Schumacher, 1817 | 
D 42 | Lambis chiragra chiragra (Linnaeus, 1758) 
l: TNT 
D - 45000 
D 16m) 
BPRTT RES 
BR AE 
5 Menu 
EL CSI Ten 
RARE SEK 


Corculum cardissa (Linné, 1758 


Chicoreus ramosus ne 1758 
Argonauta nodosa Lightfoot, 1786 
Casmaria erinaceus (Linné, 1758 
Melongena melongena (Linné, 1758 


156 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Neritina variegata Lesson, 1830 
Glossus humanus (Linné, 1758 


ectus (Rochia) conus Gmelin 1791 
abyrinthus orthorinus Pilsbry, 1910 


Nous avons donc réussi ! Personnellement, je n'en ai jamais douté © ! 


Claude VILVENS 


© www.sbm.be.tf - Redirect by ulimit.com - Netscape 
… File Edit View Go Bookmarks Tools Window Help 


" Q. Q me) Q rage pen 


Je Voie aie die mie deco 
Cr 
rl: La Société Belge de Malacologie 
Quelques liens malacologiques 


Voici une petite sélection de hens présentant de l'intérêt pour un Malacologue. 


Les sociétés malacologiques 
Les musées 


Les ublications scientifique et les magazines 
Les associations et sources d'mformations 
Les sites de malacologues 

Les sites naturahstes et la biodiversité 
Divers 


Pour insérer un nouveau lien 


Les sociétés malacologiques 


En Belgique 


Ed A E } : Document: Done (2.609 secs) 


Des liens vers d'autres sociétés malacologiques, vers des musées ou vers de ressources pour l'étude des 
mollusques ? Sur notre site Web, cela existe ! 


www.sbm.be.tf 


NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 157 


L'excursion d'automne de la S.B.M. 
dans la région de Tiülff - Comblain-au-Pont 
(30 septembre 2006) 


Etienne MEULEMAN 


C’est dans la région de Tilff - Comblain-au-Pont (au sud de Liège) que nous sommes retrouvés ce 30 septembre 
2006 pour la traditionnelle excursion d’automne de la Société Belge de Malacologie. 


Douze courageux malacologues enthousiastes ont pu découvrir cette belle région située au sud de Liège. C’est 
au bord de la vallée de l’Ourthe que les récoltes se sont déroulées. 


158 


het 6 « 2 


(cartes extraites de l'Atlas Topographi 


ne LAIT Gra"E 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


que de Belgique — 1/50000 pp 174-175 et 199-197) 


Cette région riche en paysages escarpés, semble être, au vu des récoltes effectuées un endroit intéressant pour les 
malacologues. Plus d’une vingtaine d’espèces furent récoltées au cours de la journée. Voilà le résultat de la 


recherche : 


Famille 
Pomatiasidae 
Pomatias 
Ellobiidae 
Carychium 
Orculidae 
Spyradium 
Pupillidae 
Pupilla (Pupilla) 
Enidae 
Merdigera 
Succineidae 
Succinea (Succinea) 
Endodontidae 
Discus 
Vitrinidae 
Vitrina (Vitrina) 
Zonitidae 
Oxychilus (Oxychilus) 
Aegopinella 
Aegopinella 
Clausiliidae 
Macrogastra (Pseudovestia) 
Macrogastra (Macrogastra) 
Macrogastra (Macrogastra) 
Clausilia (Clausilia) 
Clausilia (Clausilia) 
Cochlodina (Cochlodina) 
Bradybaenidae 
Fruticicola 


Hygromiidae 
Helicodonta 


elegans 
tridentatum 
doliolum 
muscorum 
obscura 
putris 
rotundatus 
pellucida 
draparnaudi 
nitidula 
pura 

rolphii 
plicatula 
attenuata attenuata 
bidentata 
parvula 


laminata 


fruticum 


obvoluta 


Situation 
(MÜLLER, 1774) 3 3b 
(RISSO, 1826) 2 
(BRUGUIÈRE, 1792) 3 3b2 
(LINNAEUS, 1758) 2) 
(MÜLLER, 1774) 2 
(LINNAEUS, 1758) 1 
(MÜLLER, 1774) 1 1b2 
(MÜLLER, 1774) 311b 
(BECK, 1837) a 
(DRAPARNAUD, 1805) 3 3b 1 1b2 
(ALDER, 1830) { 
(TURTON, 1831) 3 3b2 
(DRAPARNAUD, 1801) F) 
(ROSSMÂSSLER, 1835) 31 
(STRÔM, 1765) 1 
DE FÉRUSSAC, 1807 2 
(MONTAGU, 1803) 3 3b 
(MÜLLER, 1774) 3b16 
(MÜLLER, 1774) 3 3b 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Trichia (Trichia) 
Monachoides 


Helicella (Helicella) 


Helicidae 
Helix (Helix) 
Cepaea 
Cepaea 
Helicigona 

Sphaeriidae 


Sphaerium ((Sphaerium) 


Lymnaeidae 
Lymnaea 

Arionidae 
Arion 

Limacidae 
Agrolimax 


hispida 

incarnatus incarnatus 
itala 

pomatia 

hortensis 

nemoralis 

lapicida 

corneum 

auricularia 


rufus 


reticulatus 


(LINNAEUS, 1758) 
(MÜLLER, 1774) 

(LINNAEUS, 1758) 
(LINNAEUS, 1758) 
(MÜLLER, 1774) 

(LINNAEUS, 1758) 
(LINNAEUS, 1758) 
(LINNAEUS, 1758) 
(LINNAEUS, 1758) 
(LINNAEUS, 1758) 


(Müller, 1774) 


Ci-dessous quelques mollusques récoltés lors de notre excursion: 
De gauche à droite et de haut en bas : Arion rufus, Agrolimax reticulatus et Lymnaea auricularia 


159 


3 2 


3 2 


160 NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Ci-dessous : vue du sentier géologique à Comblain-au-Pont. En bas notre vice-président à la recherche de 
coquilles à Tilff. 


a 2 


Merci à tous d’avoir fait le déplacement, bienvenue aux nouveaux et à la prochaine pour d’autres aventures 


Rendez-vous à la prochaine excursion (en mai 2007) ! 


Etienne MEULEMAN 


NovaPeEx / Société 7(4), 10 décembre 2006 161 


L'écho des réunions 


Sophie VALTAT 


Notre ami Marcel nous a fait partager quelques-uns des moments privilégiés de 
son dernier périple au tour du monde. De Tokyo, Hong-Kong à l'Australie, les 
coquilles n'étaient jamais loin ! 


Des pectens au marché de Tokyo, une escapade en sous-marin, ou presque, au 
large de la côte nord-est du Queensland pour admirer les fonds marins... 


Son séjour en Australie a également été l'occasion 
d'une rencontre avec les membres de la branche 
du Queensland de la Malacological Society of 
Australasia. 


Mais, dieu merci, Marcel ne nous a pas oublié, pour preuve, ces clichés de plaques de rues de Dingo Beach, 
Whitsunday Islands, au nord-est du Fopape 


162 NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Quelques nouvelles publications 
. Roland HOUART 


Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais 
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter 
Roland Houart à ce sujet. 


1. Quelques livres 


MONOGRAPH OF LIVING CHITONS 
(Mollusca: Polyplacophora) 
Volume 6 
Suborder Ischnochitonina (concluded): Schizochitonidae & Chitonidae 
Addition to Volumes 1-5 


par Piet Kaas *, Richard A. Van Belle ? & Hermann L. Strack 


pp. 1-463, 166 figures, 65 cartes. Edité par Brill Academic Publishers 
Format: 165 x 245 mm, couverture rigide. 


Enfin voici le sixième et avant-dernier tome de cette série 
prestigieuse, les cinq volumes précédents étant parus de 1985 à 
Mon ograph 1994. Le décès de Piet Kaas en 1996 mis un frein à la préparation du 
sa 6°” volume, et Hermann Strack se joignit à Richard Van Belle afin 
of de lui apporter son soutien et son aide pour la dactylographie du 
Living Chitons texte, la mise en page, les photos et les dessins. Malheureusement, 
5 Richard Van Belle ne verra pas non plus la parution de cette avant- 
dernière partie, car il nous quitta en février 2005. 
Ce volume se présente de façon identique aux précédents, mais alors 
que ceux-ci étaient agrémentés de dessins de la coquille, celui-ci a 
vu la plupart des dessins remplacés par des photographies en noir et 
blanc. Les dessins sont néanmoins toujours présents afin d'illustrer 
des détails de la ceinture musculaire, de l'ornementation, de la 
sculpture ou de la radula. 
Après un hommage rendu aux deux auteurs disparus, le livre débute 
par quelques additions aux volumes précédents: diagnoses révisées, 
nouvelles descriptions et autres observations, le tout illustré des 
nouvelles coquilles, sur plus de 30 pages. 
Le livre se poursuit par la présentation des différentes familles 
proposées dans ce volume. Chaque famille est décrite avec une 
courte clef dichotomique des différents genres. Chaque genre est 
ensuite également décrit et suivi des différentes espèces dont 
chacune d'elle est présentée de façon identique: localisation du 
matériel type, localités types, synonymie, description minutieuse, 
distribution géographique et observations diverses si nécessaire. 167 espèces sont étudiées et 3 nouvelles espèces 
sont décrites. Les espèces sont regroupées par région. Chacune d'elles est illustrée à l'aide de photographies en 
noir et blanc de la coquille et par des détails dessinés. Les photos sont excellentes et les dessins rejoignent en 
qualité ceux des précédents volumes. Le livre se termine par une bibliographie extensive sur 17 pages, par les 
cartes géographiques illustrant les distributions géographiques et par l'index. 
Ce sixième volet rejoint les cinq précédents par la qualité de la recherche, du texte et des illustrations. Tout 
comme pour les autres volumes, tout malacologue amateur ou professionnel averti pourra en retirer un maximum 
de renseignements qui l'aideront certainement à mieux connaître et reconnaître les diverses espèces de sa famille 
favorite. C'est une étude sérieuse et une révision bien documentée qui devrait bientôt rejoindre les autres 
volumes de cette série dans toute bibliothèque qui se respecte. 


Roland HOUART 


NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 163 


A CONCHOLOGICAL ICONOGRAPHY 
THE FAMILY PECTINIDAE 


par B. K. Raines & G. T. Poppe 


pp. 1-402 (1° partie), pl. 1-320 (2° partie). Editeur: Conchbooks, Mainzer str., 25, D-55546 
| Prix: 280 € + frais d'envoi. Hackenheim, Allemagne (2006). 
Conchbooks(@conchbooks.de 


Ce volume, en deux parties, continue la série commencée en 1999 
et contenant déjà 11 volumes. Le nombre élevé de Pectinidae a 
nécessité l'utilisation d'un double volume, le premier contenant le 
texte et 143 planches composées de 1354 photos en noir et blanc, le 
CONCHOLOGIC AL second renfermant les quelques 2015 photos couleurs d'une qualité 
/ exceptionnelle, dispersées sur quelques 320 planches. 
… ICONOGRAPHY Après une courte introduction suivant immédiatement la table des 
/- matières listant les 5 sous-familles, les 10 tribus et les 56 genres, les 
1 auteurs commentent brièvement l'historique fossile, la distribution, 
The Family P ECTFINIDAE l'habitat, la morphologie générale. Divers chapitres suivent, dont 
°] bien sûr un consacré à l'héraldique utilisant l'image du Pecten et à 
l'art en général. 
Une liste est ensuite dévoilée sur plus de 20 pages, additionnant les 
familles, sous-familles, tribus, genres et sous-genres et les espèces 
y appartenant avec leurs synonymes. Le tout est suivi d'une liste 
alphabétique des taxa valides et des remerciements d'usage. 
La partie consacrée à l'étude des espèces comprend 
systématiquement une page de gauche incluant le nom de l'espèce, 
l'auteur, la date de description, la mention du matériel type et de la 
localité type, la description originale, éventuellement une 
Edited by ConchBooks description subséquente par les auteurs, la taille, la distribution, 
l'habitat, quelques remarques éventuelles et une bibliographie 
sélective. Une carte géographique illustrant la distribution de l'espèce vient compléter cette carte d'identité. La 
page de droite est consacrée aux photographies en noir et blanc, généralement de l'espèce commentée sur la page 
de gauche ou sur la page précédente. Les illustrations sont ici également d'une qualité supérieure. 
Les espèces figurées proviennent de diverses collections, dont celle des auteurs et de divers musées. L'intérieur 
et l'extérieur des deux valves est illustré, tout comme le détail de la charnière et un profil de la coquille complète. 
La partie "texte" se termine par divers chapitres incluant les espèces douteuses, les taxa non valides et leur 
position taxonomique actuelle, un glossaire, une bibliographie s'étendant sur 22 pages et l'index. 
La deuxième partie consacrée aux planches couleurs ne nécessite pas de grands commentaires, sinon pour 
souligner la qualité exceptionnelle des illustrations, qualité à laquelle ces monographies nous ont à présent 
habitué. Chaque espèce est généralement illustrée grâce à plusieurs spécimens afin de mieux faire ressortir 
l'éventail des différents coloris pour une seule et même espèce. Comme d'habitude également les espèces sont 
illustrées sur fond noir et les légendes font partie intégrante de chaque planche (genre, espèce, auteur, date de 
description, localité du spécimen illustré, taille et collection). 
On me connaît en tant que spécialiste des Muricidae, famille très éloignée de celle qui nous concerne ici. Je ne 
m'étendrai donc pas sur la validité de l'une ou de telle autre espèce, chose que je serai bien incapable de faire ici, 
mais je voudrais simplement signaler la grande qualité de cette iconographie et la rigueur scientifique avec 
laquelle chaque espèce est approchée et analysée. Les illustrations sont un autre atout pour faire de ce volume un 
"must" incontournable que chacun aimera pouvoir admirer dans sa bibliothèque malacologique. Si vous ne 
l'achetez pas pour vous, offrez-le ! C'est un très beau cadeau ! 


Roland HOUART 


164 NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


2. Quelques travaux et articles 


Neogene fossil tonnoidean gastropods of Indonesia, par A.G. Beu. Scripta Geologica 130: 1-185, 327 figs. 
(2005). 


Abstract. 


Tonnoiïidean gastropods in K. Martin's and other collections in the Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden 
(and a few other minor collections) are reidentified and classified. The resulting fauna of 99 species is very 
similar to that of the Indo-West Pacific today, 70% of species still inhabiting the Indonesian region. Species 
endemic to the Miocene and Pliocene rocks of Indonesia are Bursa sangirana sp. nov., and two new (unnamed) 
species similar to Bursina ignobilis (Beu); Cassis depressior Martin and C preangerensis Martin; Cypraecassis 
denseplicata (Martin) and an unnamed species of Cypraecassis; Sconsia martini van Regteren Altena and S. pulchra 
Pannekoek; Echinophoria vandervlerki Martin (possibly a synonym of E. wyvillei (Watson)); Phalium menkrawitense 
Beets and P. rembangense (Martin); Distorsio denseplicata van Regteren Altena and D. djunggranganensis (Martin); 
Biplex magnifica (Martin), B. pamotanensis (Martin) and B. perliberalis (Beets); Cymatium (Monoplex) gembacanum 
(Martin) (?-C exaratum (Reeve)), C rembangense (Wanner & Hahn), and C fjaringinense (Martin); Cymatium 
(Ranularia) pseudopyrum (Martin) and an unnamed species of C (Ranularia); Cymatium (Septa) dharmai sp. nov.; 
Sassia (Cymatiella) fennemai (Martin), S. (C) menkrawitensis (Beets) and an unnamed species of S. (Cymatiella); 
Eudolium erbi (Haanstra & Spiker), E. errabundum (Beets) and E. pamotanense (Martin); Malea(?) papuana (Beets); 
and Sconsodolium (gen. nov.) rembangense (Pannekoek). These 30 species (30% of the recorded fauna), and the 
generic groups Sconsia, Sconsodolium and Sassia (Cymatiella), are ail "additional" tropical western Pacific taxa that 
became extinct before the present day (Sconsia and Sassia (Cymatiella) only locally), as a result of Pleistocene 
climate change. 

Species previously included in Bufonaria Schumacher prove to belong in two distinct genera; species closely 
related to "Bursa” nobilis have a subcentral (rather than mid-left edge) opercular nucleus and are reclassified in 
Bursina Oyama. "Sconsia" rembangensis Pannekoek is an elongate, axially ridged cassid with a coarsely plicate 
inner lip; the new genus Sconsodolium is proposed for it. Galeodea bituminata (Martin) and G. carolimartini Beets 
are both earlier names for the western Pacific species (originally described in the Recent fauna) previously 
known as G. echinophorella Habe. Eudolium javanum (Martin) is an earlier name for the Indo-West Pacific species 
(originally described in the Recent fauna) previously known as E. pyriforme (G.B. Sowerby 3), whereas E. 
bituminata Martin is a synonym of the near-cosmopolitan species E. bairdii (Verrill & Smith). Ranella spinosa var. 
granosa Martin is either an earlier name for the western Pacific species (originally described in the Recent fauna) 
previously known as Bufonaria perelegans Beu, or a closely similar, but distinct, species. Purpura bantamensis 
Martin, Cassis tegalensis Martin, Dolium losariense Martin, and Tritonium verbeeki Boettger are ail synonyms of 
Cymatium (Linatella) cingulatum (Lamarck). 


>< 


Anatomical study on Myoforceps aristatus, an invasive boring bivalve in S.E. Brazilian coast (Mytilidae), par 
L.R. L. Simone & E.P. Gonçalves. Papéis Avulsos de Zoologia 46(6): 57-65 (2006). 


œ<é 


A new species of the genus Crenilabium (Mollusca, Heterobranchia, Acteonidae) from Brazil, par L.R.F. 
Simone. Papéis Avulsos de Zoologia 46(7): 67-71 (2006). 


6 


Revision of genera Gaza and Callogaza (Vetigastropoda, Trochidae), with description of a new Brazilian 
species, par L.R.L. Simone. Zootaxa 1318: 1-40 (2006). 


Abstract. 


A revision of the trochid genera Gaza and Callogaza, inhabiting the deep waters of western Atlantic Ocean and 
eastern Pacific Ocean, is here provided. Species are separated mainly by shell characters, but anatomical features 
are also used in some species. The species considered in this study are: Gaza compta n. sp. (SE Brazil), G. 
daedala Watson, 1879 (Central Pacific), G. rathbuni Dall, 1890 (tropical W Pacific), G. fischeri Dall, 1889 (E 
Caribbean), G. superba (Dall, 1881) (Gulf of Mexico and Caribbean), G. cubana Clench & Aguayo, 1940 (N 


NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 165 


Caribbean), G. olivacea Quinn, 1991 (NE South America and SE Brazil), Callogaza watsoni Dall, 1881 (Gulf of 
Mexico), C. sericata (Kira, 1959) (NW Pacific) and C. frederici (Smith, 1906) (S India). Anatomical data are 
provided for: Gaza compta, G. olivacea, G, fischeri, G. superba and G. cubana. Both Gaza and Callogaza are 
characterized by having iridescent, thin-walled shell, with the outer lip deflected (determined growth), and a flat 
callus partially or completely covering the wide umbilicus, making it a hollow chamber. Anatomically, the 
examined Gaza spp. have long epipodial tentacles and two series of holes between the propodium and the base 
of the head. The number of these structures can assist in the differentiation of species. Based on similarities of 
the shell and comparison with species of other trochid genera, we conclude that Gaza and Callogaza have some 
characters in common, which most probably constitute synapomorphies that support a monophyletic branch of 
the family. Microgaza is not regarded as part of this trochid branch, but may rather belong to Solariellinae. 


ES 


Morphological and phylogenetic study of the Western Atlantic Crepidula plana complex (Caenogastropoda, 
Calyptraeidae), with description of three new species from Brazil, par L.R.L. Simone. Zootaxa 1112: 1-64 
(2006). 


Natural history and iconography of purple shells (chapter 6); 55-70, par R. Haubrichts in : Indirubin, the red 
shade of indigo (2006). 


œ<6 


L'étude de la pourpre: histoire d'une couleur, chimie et experimentations, par R. Haubrichts. Preistoria Alpina 
Suppl. I, v. 40: 133-160 (2005). 


= s-dictio-malacologues - Netscape 
Fichier Edition Afficher Âker re Lide 


SERVEX char Accueil Rechercher 


Signets À Adresse: Jrie- ///DI/NATURE /web-sbm-swing/s-dictio- nsc deu html : Fe Infos connexes 


(5) intemet [Æ] Nouveautés (5) Avor [© Membres (5) Marché 


= La Société Belge de Malacologie 
Le dictionnaire de malacologie 


Malacologues célèbres 


3 


D mm nm j 


Hanley,_ Syivanus 
Swanson, William 
£danson, Michel Hwass, Chnstian Hee ee 
seve, Lovell 
ôding, Peter 
urnphius, Georg 


Bruguière, Jean-Guillaume Lamarck, Jean-Baptiste 

Carpenter, Phikp Pearsail (son Linné, Carl & 
Curmne, Hugh (Lightfoot, John ri Ta À Crank Brcbinsi 
Dal, Wiliam Healey \Orbieny Alcide Dessaknes d' = : 


Blamuille, Henn Ducrotay de Kuroda, Tokubei : 
R 


owerby. James 


Sowerby IL, Georges Brettingham 
Gould, Aueustus Addison Petit de la Saussaye, Sauveur Sous _ es = as 
Grnelin, Johann Fnednich Pease, William Sowerby IL, Georges Brettimgham 


Habe, Tadas (Solander, Daniel Le 


= 2 
Des biographies de malacologues ? Sur notre site Web, cela existe ! 


www.sbm.be.tf 


166 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Nous avons reçu 


Yi... Claude VILVENS 


AUSTRALASIAN SHELL NEWS 
(Australie) 
N°129, juillet 2006 


J.HALES : Discovery of a host of the eulimid Apicalia brazieri (Angas, 1877) 

T.APPLETON : Shell erosion in the common black nerite Nerita atramentosa 

J.FINN : Argonauts (paper nautiluses) : systematics and biology in the family Argonautidae 

D.CRAM : Notocypraea trenberthae Tranberth, 1961;a synonym of Notocypraea comptonii (Gray, 1847) 
R.WILLAN : Conchology section of Auckland Museum celebrates 75° anniversary 

Various news … 


++ + + + + 


RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM 
(Australie) 
Vol. 57, NS, novembre 2005 


Des Araignées, des Crustacés, des Lézards, etc mais pas de Mollusques. 


BULLETIN DE L'INSTITUT ROYAL DES SCIENCES NATURELLES 
DE BELGIQUE 


(Belgique) 
Biologie, Vol. 75, 2005 


Des Crustacés, des Echinodermes, des Poissons, etc mais pas e Mollusques. 


VISAYA 
(Philippines) 
Supplément 2, mai 2006 


THE SEGUENZIIDAE, CHILODONTIDAE, 
TROCHIDAE, 
CALLIOSTOMATIDAE AND SOLARIELLIDAE 


OF THE PHILIPPINE ISLANDS 


by 


GUIDO T. POPPE, SHEILA P. TAGARO & HENK DEKKER 


THE FESTIVUS 
(U.S.A. Californie) 
Vol. XXX VIII, N8, août 2006 


Club news 
Notes on Longchaeus clavulus (A. Adams in Sowerby, 1854) (Gastropoda: Pyramidelloidea: Pyramideilidae) 


KIRSTIE L. KAISER 
About a journey to a remote South Atlantic island 
MARILYN GOLDAMMER 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 167 


AMERICAN CONCHOLOGIST 
(U.S.A. Sud-Est) 
Vol. 34, N°2, jin 2006 


Jordan Star’s Web Picks 


Book Review: Fasciolariidae 
reviewed by William G, Lyons 


À Fresh Look at Conus milneedwardsi Jousseaume, 1894, and 
Conus bengalensis (Okutani, 1968} by Michael Tove In Memoriam 
Dealer Directory Book Review: Offshore Shells of Southern Africa 
reviewed by Zvi Orlin 

€OA Convention - 2006 by Tom Eichhorst 


COA Grants Program by Tom Eichhorst 


Invitation to Oregon in 2007 by Jeyce Mattheys 


The Two Faces of Tibia martini (Marrat, 1877) 


On Daphnella (Paradaphne) retifera DaH, 1888 by Tom Eichhorst 


by Emilio Fabiân Garcfa 
Book Review: Catalogue of the Marine Gastropod Family Artistry of Jan Huijbers by Tom Eichhorst 
Fasciolariidae reviewed by William G. Lyons 


Shell Show Schedule for the Second Half of 2006 
by Donald Dan 


THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY 
Vol 22, N°1, jin 2006 | it + A 5 à} à] 2] 


Gab-Man Park, Yeon-Ho Kim, Eun-Jong Kim and Ki-Ho Choï: Oogenesis and Reproductive 
Cycle in Weptunea (Barbitonia) arthritica cumingi on the West Coast of Korea 


Dae-Gi Kim, Ee-Young Chung and Eun-Jong Kim: Oogenesis and Reproductive Cycle of 
Glossaulax didyma on the West Coast of Korea 


Yeong Hye Kim, Dong Ki Ryu, Dong Woo Lee, Dae Soo Chang, Jong Bin Kim, Seong Tae Kim 
and Dae Hyeon Kwon: Morphological Analysis among Populations of Purpulish 
Washington Clam, Saxidomus purpouratus on the Korean Waters 


£e-Yung Chung, Hyun-Jin Kim, Jonga Bae Kim and Chang-Hoon Lee: Changes in 
Biochemical Components of Several Tissues in So/en grandis. in Relation to Gonad 
Developmental Phases 


Young-Je Park, Ee-Yung Chung, Jeong-Yong Lee and Kwang-Jae Park: Ultrastructure of 
Germ Cell during Spermatogenesis and the Reproductive Cycle of the Hanging 
Cultured Male Scallop Patinopecten yessoensis (Pelecypoda: Pectinidae) on the 
East Coast of Korea 


Pal-Won Son and Eun-Jong Kim: Oogenesis and Reproductive Cycle in ÆAudiftapes 
philipoinarum on the West Coast of Korea 


Konstantin A. Lutaenko, Jong-Geei Je and Sang-Ho Shin: Bivalve Mollusks in Yeongil Bay, 
Korea. 2. Faunal Analysis 


Yong-Seok Lee, Yong-Hun Jo, Yeon-Soo Han, Weon-Gyu Kho, In-Young Ahn and 
Kye-Heon Jeong: Bioaccumulation of Heavy Metals in Intestine of Nace/a concinna 


168 


NOTIZIARIO S.IM. 
(Italie) 
Vol. 24, N1-4, pnvier-avril 2006 


Vita sociale 


Necrologi: 
RONALD JANSSEN, Ricordo di Adolph Zilch 


JACOBUS J. VAN AARTSEN, Ricordo di Ferdinando 
Carrozza 


Verbale della riunione del Consiglio Direttivo 
(Prato, 5 Novembre 2005) 


GIOVANNI BUZZURRO & GIANBATTISTA NARDI, 
Intervista ad Enrico Pezzoli 


PAoLoO G. ALBANO, Rinnovamento del Sito della 
SIM: lettera ai Soci 


Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili 


Curiosità 


MASssIMO LEONE, Storia di una conchiglia 


Contributi 


ANTONINO Di BELLA, Osservazioni sull’habitat 
del Chiton phaseolinus (Monterosato, 1879). 


PASQUALE MrcaLt, MORENA TISsELLI & LUIGI 
GruNCHI, Segnalazione di Tellimya tenella (Lovén, 
1846) per le isole Tremiti (Adriatico meridionale) 


NOTIZIARIO S.LM. 
(Italie) 
Supplément 1 au vol. 24, N1-4, gnvier-avril 2006 


Elenco dei Soci SIM 


NOTIZIARIO S.IM. 
(Italie) 
Supplément 2 au vol. 24, N1-4, anvier-avril 2006 


Denominazione in lingue italiana dei molluschi 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


PAOLO GIuL10 ALBANO, Ritrovamenti presso 
la spiaggia di Palo Laziale (Roma) 


PAOLO PAOLINI, Segnalazioni dal Mare Toscano 


RINO STANIC & D1EGO VIOLA, Segnalazione 
della presenza di Pholadidea loscombiana Godall 
in Turton, 1819 lungo le coste della Dalmazia, 
Croazia, Adriatico orientale 


AGATINO REITANO, Segnalazione di Myoforceps 
aristata (Dillwyn, 1817) in due stazioni della Sicilia 
orientale (Mar lonio) 


Segnalazioni bibliografiche 


Recensioni 


Eventi 


Mostre e Borse 


Pubblicazioni ricevute 


Varie 


Quote Sociali 2006 


NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 169 


MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN 


GESELLSCHAFT 
(Allemagne) 
NY5, jin 2006 


JANSSEN, R.: Ansprache zum Gedenken an ADOLF ZILCH. ss 3 
SCHÜTT, H.: Die Entrollung des Gewindes bei Lymnaeiden. (Eine Literaturübersicht). 5 


NORDSIECK, H.: Changes in the systematics and nomenclature of European 
CAUSE US CO ASEOPOGS SÉIOMMADDNOTA). lt iseenrespererssanereresenneronnesenmnneesserse 9 


JUNGBLUTE, J. H.: Projekt: , Die Geschichte der Weichtierkunde im deutschsprachigen 
LRU DR Le M ce En CRE AIR EE AAA EE EST POSE ES  ES RNEnE nes 15 


JUNGBLUTH, J. H.: HEINZ BARTHELMES — Lehrer und Molluskensammler aus Nord- 
RON RER rt an ste Es ARR A RM PE DE IA AN NS VS LES 35 


CRUE ES SLAUS NMEIER-HROGK — 70 Tabre. 2. ns iniérvivmenssetcecssacpuesse 39 
JUNGBLUTH, J. H.: HANS D. BOETERS zum siebzigsten Geburtstag am 30. Jun 2004. 49 


JUNGBLUTE, J. H. & NIEDERHÔFER, H.-J.: Dr. GÜNTER SCHMID mit dem Walter- 
On -RreiS COR OUR CARE asset ce nu eat lle tri ar can tateneabes 63 


LILL, K.: Bericht über das 42. Frühjahrstreffen der Deutschen Malakozoologischen 
Gesellschaft vom 6. bis 9. Juni 2003 in Magdeburg, Sachsen-Anhalt. …................................... 65 


KOBIALKA, H. & BECKMANN, K.-H.: Bericht über die 43. Jahrestagung der Deutschen 
Malakozoologischen Gesellschaft in Diemelsee-Heringhausen vom 28. bis 31. 
Mai 2004 und einige Bemerkungen zu Nachweisen in den Untersuchungs- 
PE SE RP RER LP A RL ARR PUR PR RER ARTE RER TS 79 


WIESE, V.: Protokoll der 26. Ordentlichen Mitgliederversammlung der Deutschen 
Malakozooïogischen Gesellschaft in Bad Kreuznach am 31.5.1997. 89 


WIESE, V.: Protokoll der 27. Ordentlichen Mitgliederversammlung der Deutschen 
Malakozoologischen Gesellschaft in Alfeld am 30.5.1998. 93 


INR EUR a orale en man rm ee és feel RS Le ER 95 


HER TS PEUR ES CER ORRIEE  R  R R C 2T UREO ER RRT ER 96 


170 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE 
(Allemagne) 
Vol. 134, N1, uillet 2005 


JANSSEN, R.: Abo ZiccH, * 4. März 1911, t 1. Januar 2006 


ScunageL, T.: Die kKänozoischen Filholiidae Wenz 1923. Teil 2: Die pliozänen Triptychien, 
nebst Bemerkungen zum Typusmaterial und zur systematischen Stellung der Filholiidae 
(Gastropoda: Pulmonata: Clausilioidea) [The cenozoic Filholiidae Wenz 1923, part 2: 

The Pliocene species of the genus 7riptychia, including remarks on the type-material 

and the systematic position of Filholiidae] 


Norpsieck, H.: Systematics of the genera Macrogastra HARTMANN 1841 and /ulica 
Norpsiecx 1963, with the description of new taxa (Gastropoda: Stylommatophora: 
Clausiliidae) 


Devov, I. & Neugerr, E.: Description of a new species of Clausiliidae from the Eastern 
Rhodopes Mountains, Bulgaria, with (Mollusca: Gastropoda: Clausiliidae) 


Irikov, A.: New taxa of Clausiliidae from Bulgaria (Gastropoda: Pulmonata: Clausiliidae) . .. 81-89 


Pizi, J., Guezzi, NS. & CazzaniGa, N.J: A rare endemic land-snail from Argentina: 
Plagiodontes rocae DorriNG 1881 (Gastropoda: Orthalicidae: Odontostominae) 


NeuBerT, E. & Bank, R. A.: Notes on the species of Caucasotachea C. BoerrGEr 1909 
and Lindholmia P. Hesse 1919, with annotations to the Helicidae (Gastropoda: 
Stylommatophora: Helicidae) 


LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE 
(Belgique) 
N231, septembre-octobre 2006 


Calendrier des activités 
Sommaire 

. Informations diverses 
Présentation de l'association 
Calendrier détaillé des activités 
Nos lecteurs nous écrivent 
Comptes rendus des activités 


Visite de la réserve naturelle « Ardenne et Gaume » à Furfooz (18 juin) 

Initiation et prospection malacologique aux Grignaux à Han-sur-Lesse (24 juin) 

Les Naturalistes de la Haute-Lesse dans le Vercors et le Diois (3-7 juillet) 
Présentation naturaliste d’un beau village de Wallonie : Sohier (23 juillet) 
Promenade familiale à Belvaux — toponymie (6 août) 

Observations botaniques en Lesse et Lomme — Bugle de Genève et Épipactis pourpre 


8. Chronique de l’environnement 


NoVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 171 


BASTERIA 


(Pays Bas) 
Vol. 70, N°1-3, jillet 2006 


AARTSEN, JJ. VAN, & S. HORI: Indo-Pacific migrants into the Mediterranean. 2. 
Monotigma lauta (A. Adams, 1853) and Leucotina natalensis Smith, 1910 
(Gastropoda, Pyramidellidae) 

AARTSEN, J.J. VAN: In memoriam: Ferdinando Carrozza. Some personal memories . 

BELLO, G.:: Cuttlebones of three exotic Sepia species (Cephalopoda, Sepiidae) strand- 
ed on the Apulian coast (Italy), south-western Adriatic Sea ................. 

MAASSEN, WJ.M: Four new species of terrestrial gastropods from Tonkin, North 
Vietnam (Gastropoda, Diplommatinidae, Strobilopsidae and Ariophantidae) .. 

KABASAKAL, H, S.Ü. KARHAN & E. KALKAN: First record of Aperiovula ed 
(G.B. Sowerby I, 1828) (Gastropoda, Caenogastropoda, Ovulidae) in the Sea of 
Marmara, Turkey 

BRUGGEN, A.C. VAN: Boekbespreking (Steyn & Lussi, 2005) 

SEVERNS, M.: À new species and à new subspecies of Amphidromus from Atauro 
Island, East Timor (Gastropoda, Pulmonata, Camaenidae) 

AARTSEN, E.J. VAN, & j. GOUD: Indo-Pacific migrants into the Mediterranean. 3. Atys 
angustatus Smith, 1872 (Gastropoda, Opisthobranchia) 

AARTSEN, EJ. VAN: Indo-Pacific migrants into the Mediterranean. 4. Cerithidium 
diplax (Watson, 1886) and Cerithidium perparvulum (Watson, 1886) (Gastropoda, 
Caenogastropoda) 

AARTSEN, FJ. VAN, & J. GOUD: The Ungulinidae (Bivalvia, Lucinoidea) of the Red 
Sea 

BECK, T, & W. RÂHLE: Description of a newly discovered extinct representative of 
the genus Hemicycla Swaïinson, 1840 (Gastropoda, Pulmonata, Helicidae) from La 
Gomera, Canary Islands 

GITTENBERGER, E. & D.R. UIT DE WEERD: Reconsidering the generic position of 
the species once classified in Carinigera, Isabellaria and Sericata (Gastropoda, 
Pulmonata, Clausiliidae, Alopiinae) 

JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil 
holoplanktonic Mollusca, 16. Some additional notes and amendments on 
Cuvierinidae and on classification of Thecosomata (Mollusca, Euthecosomata) .. 67 

JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil 
holoplanktonic Moillusca, 17. On the status of some pteropods (Gastropoda, 
Euthecosomata) from the Miocene of New Zealand, referred to as species of 
Vaginella 

JANSSEN, A.W.: Book review (Schultz, 2005) 

JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil 
holoplanktonic Mollusca, 18. On the status of Cuvierina (Cuvierina) ludbrooki and 
C. (C.) jagti (Gastropoda, Euthecosomata) 

MOERDIK, PW, & JJ. TER POORTEN: Acanthocardia sliggersi spec. nov. (Bivalvia, 
Cardiidae) from the Late Pliocene and Early Pleistocene of The Netherlands .... 89 


172 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


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NovaAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 117; 


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The quarterty bulletin of the Conchological 
Society of Southern Africa contains 
reviews and discussion of Southern African 


marine and non-marine shells, and Central Queensland Mail Centre, 4702 


information about shell collecting in the Queensland, Australia. 
region. Membership of the Society is 
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South Africa 
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the Netherlands and abroad) to participate in our activities: 
- the journals (Basteria and Correspondentieblad) 

- the meetings (usually 3-4 per year) 
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Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram 
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Subscription: Belgium: € 25 - The Netherlands: € 28 
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tel.: 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@pi.be 


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NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


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NoOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 175 


Grandes marées de l’année 2007 
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET 


L’année 2007 sera une bonne année, bien que légèrement moins favorable que 2006. Elle offre de beaux coefficients 
(> 110) en février, mars, avril et septembre. 


Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest 


(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) 


Janvier : 
Dimanche 18 101-105 


Lundi 19 108 - 110 


Mardi 20 110 - 108 
Mercredi 21 105 - 100 


Mercredi 29 100 - 103 
Jeudi 30 106 - 107 
Vendredi 31 106 - 104 


Dimanche 18 (95) - 102 
Lundi 19 108 - 113 
Mardi 20 115-116 
Mercredi 21 115-112 
Jeudi 22 107 - 101 


Septembre Samedi 1 100 - (95) 
Mercredi 26 (96) - 102 
Jeudi 27 107 - 110 
Vendredi 28 112-112 
Samedi 29 110 - 107 
Lundi 16 (96) - 102 Dimanche 30 
Mardi 17 107-111 
Mercredi 18 112-112 
Jeudi 19 110 - 107 
Vendredi 20 


Octobre Jeudi 25 (96) - 101 
Vendredi 26 106 - 108 
Samedi 27 109 - 109 
Dimanche 28 106 - 103 


Mercredi 16 (98) - 100 
Jeudi 17 102 - 101 Novembre Dimanche 25 100 - 100 
Vendredi 18 


Décembre - - 


Comme d’habitude, respectez la nature. Nous avons parfois l’impression que, lors des grandes marées, la plage ou la 
grève ont subi un bombardement, tant les trous occasionnés par les pêcheurs à pied sont nombreux. Remettez les 
pierres en place, ne prélevez pas de petits spécimens et collectez sans excès. Surtout, observez et photographiez. 
Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. Bonne marée ! 


REFERENCE : 


Annuaire des Marées pour l'année 2007 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et 
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp. 


Lever de soleil sur Boulogne (Pas de Calais - F. To) 


Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : 


http://www.sbm.be.tf 


176 NOVAPEX / Société 7(4), 10 décembre 2006 


Publicités et échanges : 


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Club conchylia 

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Trimestriel de la Société Belge de Malacologie TA R\kà Le 
association sans but lucratif | INVERSS 
Quarterly of the Belgian Malacological Society + SR 


| HORS SERIE N°4 2006 10 OCTOBRE 


SOMMAIRE 


Descriptions of new species of Pacific Cystiscus Stimpson, 1865 
(Gastropoda : Cystiscidae) 


Part 1: species with banded mantle patterns 
f 
Andrew WAKEFIELD and Tony McCLEERY 


ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel 
Bureau de dépôt 
1370 Jodoigne 


RÉGION WALLONNE Publié avec l'aide du Ministère de la Région Wallonne 


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M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 

M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles 071.46.12.88 

Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 

M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 
Mme $S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris, France 

M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 


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cvilvens@prov-liege.be 
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Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas 
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Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous 


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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) 


PUBLICATIONS PRECEDENTES: 
FORMER PUBLICATIONS: 


- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) 
- ARION (1986-1999) 


- APEX (1986-1999) 


SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of new species of Pacific Cystiscus Stimpson, 1865 
(Gastropoda : Cystiscidae) 
Part 1: species with banded mantle patterns 


Andrew WAKEFIELD 
14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 5SL, UK. 
e-mail: bmw.awake(@btinternet.com 


OCT 2 


NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


MCZ 
LIBRARY 


6 2006 


RVARD 


Tony McCLEERY 
The Moat House, St Peter Port, Guernsey, GY1 1ZU, C.I. 
e-mail: MKHX6(@sailmail.com 


KEY WORDS. Cystiscus, Cystiscidae, new species, live animals, Pacific Ocean. 


ABSTRACT. Eleven vividly coloured new species of banded Cystiscus are described from 
shallow subtidal habitats of the Pacific Ocean island groups of French Polynesia (Tuamotu’s & 
Society Islands), Tonga, Fiji, Vanuatu, New Caledonia, and also Northeastern Australia (The Great 
Barrier Reef). The new species are: Cystiscus garretti n. sp., from French Polynesia and the Great 
Barrier Reef, C. vavauensis n. sp. and C. deeae n. sp. from Tonga, C. vitiensis n. sp., C. begae n. 
sp., C. maloloensis n. sp., C. yasawaensis n. sp., and C. pusillus n. sp. from Fiji, C. maskelynensis 
n. sp. and C. havannensis n. sp. from Vanuatu, and C. matoensis n. sp. from New Caledonia. A 
possible new record of C. fricinctus Boyer, 2003, as C. cf. C. tricinctus, from the Loyalty Islands is 
also presented. The mantle roof of each species is shown to display different colours arranged in a 
banded pattern, which is made visible due to shell transparency. AII of the new species are 
presented with reference to photographs of series of the living animals and their shells in order to 
demonstrate variability of shell morphology and mantle colour pattern within populations. Images 
of radulae are also included where their morphology has proved distinctive enough to assist with 
species separation. Species delimitations are based upon detailed analysis of differences in shell 
characters (in particular the morphology of the columella), the pattern of the mantle roof (in 


A 
ORIVERSITY 


particular the colour, number, position and relative width of bands) and features of the radula. 


INTRODUCTION. During 2000 and 2003 the 
second author made two transits of the Pacific Ocean 
on s/y ‘Marina Em’, from the Panama Canal to New 
Zealand and back again, visiting many isolated island 
localities en route, and during 2001 and 2002 seasonal 
visits were made to the island groups north of New 
Zealand. These included French Polynesia (Tuamotu’s 
and Society Islands), several of the Cook Islands, 
American and Western Samoa, Tonga, Fiji, Vanuatu, 
and New Caledonia, where extensive intertidal to 
shallow subtidal sampling for micromolluscs was 
performed, in coral reef areas. The genus Cystiscus 
Stimpson, 1865 was found to be diverse (a total of 24 
species were found) and formed a significant part of 
the marginelliform gastropod assemblage in many of 
these places. Almost 50% of the species discovered 
were ‘banded’, so-called because the mantle roof 
displays bands of vivid colour showing through the 
transparent shell. 

The existence of populations of brightly coloured 
banded Cystiscus species across the Indo-Pacific 
Province have been known amongst workers for some 
years, but due to the lack of accurate field records they 
have not been seriously studied until relatively 
recently (Boyer, 2003 & 2004). A description of the 
shell and animal of a Pacific banded Cystiscus species, 


C. tricinctus Boyer, 2003 was made from five 
specimens collected at 15-20 metres depth off Touho, 
Northeast of the New Caledonian mainland, from 
samples taken during the intensive expeditions 
undertaken there in 1992-3 by the Paris Museum. The 
first Indian Ocean banded species, C. viaderi Boyer, 
2004 was described with Mauritius as type locality. 
The type species of the genus is the South African 
Cystiscus capensis Stimpson, 1865. À comparison of 
the type figure (Stimpson, 1865: 56, figs a, b) with our 
new species clearly establishes that they are 
congeneric but not conspecific. In the original 
description, the foot of the animal is described as 
being lemon yellow and since there is no mention of 
the colour of the mantle, it is unlikely to have been a 
banded species. In addition, unlike the ob-ovate 
profiles of our new species, the depicted type 
specimen of C. capensis has an inflated shell, which 
rapidly narrows towards the base of the columella, 
imparting a pyriform, truncated morphology to its 
anterior third. 

The minute south Pacific species described from 
beach collected material by Bavay and other authors 
have been studied by us to determine if they could 
possibly represent Cystiscus species; 


\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cystiscus 


lhe figured syntype of M. micros Bavay, 1922 is 
present in the MNHN. The length of its shell is similar 
to that of C. garretti n. sp., but there the similarity 
ends. The syntype of M. micros Was examined and 
was found to be a poor specimen but it clearly has an 
elevated spire, rounded apex and a weakly 
emarginated, inflexed lip. These are a combination of 
characters not encountered in Cystiscus and we 
consider it to be a Plesiocystiscus Coovert & Coovert, 
1995. 

Marginella bougei Bavay, 1917 was described from 
Uvea [-Wallis Is. N.E. of Fiji] based upon an 
unspecified number of specimens. The original 
illustration (Bavay, 1917: pl. 2, fig. 3) was in error 
(Bavay, 1922: 58), and a new figure was published 
(Bavay, 1922: pl. 1, figs 6, 7). The specimen 
illustrated by Bavay in 1922 was listed by Fischer- 
Piette (1950: 178) as “exemplaire figuré”, and by Roth 
& Clover (1973: 209) as “holotype”. Under ICZN Art. 
74.6, the latter pronouncement is to be interpreted as a 
lectotype designation. MNHN holds the lectotype and 
7 paralectotypes (initially 8 paralectotypes but one 
was lost by Coovert during a loan). One of the 
paralectotypes measuring 1.39 x 0.99 mm is the 
specimen depicted in Boyer (2003: 259, fig. 58) as 
Cystiscus bougei. 43 additional specimens originating 
from Bavay were among material donated to MNHN 
by M. Desjardin in 1999 (Boyer, 2003: 21). The 
morphology of Marginella bougei is very similar to 
that of a subgroup of Granulina (see Wakefield & 
McCleery, 2004: 78). In our opinion the assignation of 
Marginella bougei to the genus Cystiscus is therefore 
doubtful, and we have excluded it from further 
consideration here. 

In a handwritten note accompanying the original type 
lot of Marginella  bougei in MNHN, Coovert 
explained that he had also separated out two 
specimens of Cystiscus iota Hedley, 1899. The 
holotype and paratypes of C. iota are in the Australian 
Museum, Sydney, with the type locality given as 
Funafuti Atoll (Tuvalu). We have examined these 
specimens and this species appears to be distinct, and 
at about 1.5 mm in length is smaller than all of the 
other ob-ovate species described herein. However, as 
we will explain, the shell morphology is not helpful in 
predicting whether it is a species with a banded mantle 
roof. 

The generic assignments of the remainder of the 
region’s other small historic cystiscids are rather more 
straightforward and clearly rule them out of inclusion; 
M. goubini Bavay, 1922 (Crithe), M. tomlini Bavay 
1917 (Plesiocystiscus), M. mariei Crosse, 1807 and M. 
montrouzieri Bavay, 1922 (both Granulina), and M. 
lifjouana Crosse, 1871, M. hervieri Bavay, 1922 and 
M. sandwicensis Pease, 1860 (all Gibberula). 
Although many of the endemic Australian Cystiscus 
species have unusual morphologies with high flaring 
labial margins and submerged spires, several have 
morphologies similar to the ob-ovate and 
subtriangular profiles commonly found in banded 
Cystiscus species. These include C. freycineti May, 
2 


1916 a minute species from New South Wales to 
South Australia and the larger C. connectans May, 
1911. Although there is some comment in the 
literature concerning the animal chromatism of several 
Australian species (May, 1920 for C. obesula; 
Laseron, 1948 for C. angasi Crosse ‘var. melania'; 
Laseron, 1957 for C. angasi Crosse, 1870; Rudman, 
2002 for C: minutissimus Tenison-Woods) so far none 
are reported as being banded. In fact the vast majority 
of the Australian Cystiscus fauna was described from 
New South Wales, South Australia and Tasmania and 
therefore are unlikely to be included in the ranges of 
the tropical species described in this paper. 

The animal colour in Cystiscus is well established as 
an important species level character (Coovert & 
Coovert, 1995: Boyer, 2003 & 2004; Wakefield & 
McCleery, 2005) and we have therefore relied heavily 
upon it for our species determinations, and in our 
attempts to discover if it is appropriate to group 
similar species together. We have observed that 
although all of the species we are reporting upon are 
characterized by different patterns in various 
combinations of solid black, white, yellow, orange and 
red coloured bands, the brightness of these colours is 
also affected by the presence of groups of melanistic 
cells. The distribution of these cells can be clearly 
seen under adequate magnification (Figs 2-4) and their 
density controls the degree of melanism of the head, 
foot and mantle lobes. The appearance of the solid 
black banding of the mantle roof is in stark contrast to 
the much more diffuse melanistic effect produced by 
the scattering of melanistic cells in the remaining soft 
parts. It is possible that Laseron (1948: 46) was 
observing a particularly strong total melanistic effect 
when he considered a black ‘variety’ of the normally 
orange C. angasi Crosse, 1870 to be worthy of the 
name C. angasi Var. melania Laseron, 1948. 

Variation in the colouration of the bands within 
species was encountered in several species. In C. 
garretti n. Sp. for example, the colour of the yellow- 
orange banding of the mantle roof is subject to slight 
variations in intensity, and the foot can also be deeper 
orange in some individuals (compare Figs 13 & 15). 
Occasional specimens have a translucent crescent 
shaped posterior metapodium with two opaque white 
spots within, one on either side of the midline (Fig. 6). 
A similar observation has also been made in a 
specimen of a non-banded Cystiscus species from 
Vanuatu (Fig. 5). The incidence of this phenomenon 
has not been studied, but it probably falls within the 
normal variability range of the chromatism of the foot 
in this genus. It is also important to note that the 
Tongan €. vavauensis n. sp. was found to be 
polychromatic, with three different colour forms 
being found on neighbouring islands separated by 
only a few kilometres (Figs 25-33). 

The extent of the intraspecific variability of shell 
morphology encountered in the species studied meant 
that we had to look very closely at shell morphology, 
focusing upon combinations of those shell characters 
which were unique to each species. The most stable 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


character complex studied was the form and number 
of columella plications and lirae/denticles (Fig. 144). 
Their thickness, length, shape in cross section, extent 
of emergence from the aperture, their angulation, 
whether they were fused, separate or bifurcate, and 
their degree of excavation inside the aperture have all 
been considered important characters at the species 
level (Coovert & Coovert, 1995) and were heavily 
relied upon in our species determinations. 

The shell morphologies encountered in the banded 
Cystiscus studied were  ob-ovate, ovate and 
subtriangular. Interpreting the morphology of some 
species was made difficult by differences in the age 
and maturity of specimens, generally reflected in the 
degree of callus deposition and in the sites of that 
deposition, which is species specific in some cases. 
Size was an important characteristic for many of the 
described species. Apart from occasional large 
examples of C. yasawaensis n. sp., all of the shells in 
the study were minute (L=<2.4mm). The size of the 
shell (except for the generally larger shelled C. 
matoensis n. sp.) was of limited value in separating 
the species in the ob-ovate group, most of which have 
similar shell sizes. 

Their habitat (unless indicated otherwise) is in the 
interstices of coral rubble in shallow water of 1-2 
metres depth with most specimens coming from just 
below the surface, and their abundance is generally 
greatest in zones of increased water flow such as the 
entrance to passes and in areas where water flows over 
the top of the reef. 


Materials and methods 


All live specimens were obtained by breaking apart 
dead coral pieces, subsequently sorted into four grades 
by screening. The two finest grades were placed in 
bowls of fresh seawater and covered. On emerging 
from the grit, the animals were seen to crawl up the 
side of the bowl and were easily collected. 

Live animal photographs were taken using a Kodak 
DCS410 digital camera for earlier pictures and, later, a 
Kodak DCS760 camera mounted on an Olympus 
SZXI2 stereo microscope over an aquarium 
measuring 50 mm x 75 mm and filled with seawater to 
a depth of 6-8 mm. For radula images, the same 
camera Was mounted on an Olympus CX41 compound 
microscope with a x100 Plan Apo, oil-immersed lens. 
The structure of the columella of each species was 
determined by direct examination, facilitated in some 
species by the removal of the final quarter of the last 
adult whorl, including the lip. The cutting rig for this 
procedure consisted of a 22 mm dia. x 0.25 mm thick 
diamond coated disk rotating at a high r.p.m., with the 
motor and cutting disk mounted on a multi-axis 
stand. The specimen was mounted on a stub using a 
strong adhesive. It was then clamped to a simple 
multi-axis stand in order to present the desired shell 
surface to the cutting disk. The cutting procedure was 
performed under the SZXI2 microscope, set to 
between X 10 and X 40 magnification. The cut 


specimen was then cleaned of dust debris, and 
examined in situ on the cutting rig. After removal of 
the specimen from the stub the morphology of the 
columella was recorded in detail by taking a wide 
range of photographie views from various angles and 
at different magnifications (e.g. Fig. 144). 

All shells referred to in the text were from live taken 
adult specimens unless specified otherwise. 

Radulae were extracted from dried specimens and 
from specimens preserved in denaturalised alcohol 
using KOH solution and were subsequently mounted 
either for scanning electron microscopy (C. garretti n. 
sp. only) or compound light microscopy. Analysis 
involved comparisons of various measurements and 
counts, the definitions of which are given here; 


Measurements/Counts 


Shell length (L): The length of the shell in mm. 

Radula width (W): The width of the radula plate in 
um. 

Pitch (P): This is the average distance from the centre 
of one plate to the centre of the next, measured axially 
along the length of the radula, in am. An average is 
taken between 8 to 30 radula plates depending on the 
length and condition of the radula after extraction. 
Plate count: The length of the radula is difficult to 
measure because it is not straight and because 
fragmentation of radulae can occur during the 
extraction process. À simple count of the numbers of 
plates in those radulae which we considered to have 
been extracted whole has been included in the table. 
Cusp count: The number of primary cusps per radula 
plate. The number of cusps per radula plate can 
increase from plate to plate due to the haphazard or 
ordered growth of extra cusps along a short series of 
plates. The reverse can also occur. In some cystiscid 
species the cusp count varies due to this phenomenon, 
whilst in others it is remains constant. Primary cusps 
are those which are normally present. 

Cusps per mm: The number of cusps per millimetre of 
radula width. À way of expressing cusp density. 


Indices 


L : W index: Length of the shell (in mm), divided by 
the width of a plate (in um), multiplied by 1000. This 
index compares the width of the radula with the length 
of the shell. 

P x W index: The pitch is multiplied by the radula 
width. This index is related to the exposed surface 
area of each plate (it excludes the area of overlap of 
consecutive plates). 

L : P index: Length of the shell (in mm), divided by 
the pitch of the plates (in um), multiplied by 100. 
This index compares the pitch of the radula plates 
with the length of the shell. 


Note: Radula measurements/counts are not a substitute 
for visual examination of the radula. They do not 


3 


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Descriptions of New Pacific Cystiscus 


indicate chevron effects or the cusp arrangement and 
several other details, which would be impossible to 
quantify. 


Terminology 


In this paper, use is made of the same descriptive 
terminology originally introduced by Coovert & 
Coovert (1995) in their major taxonomic revision of 
marginelliform  gastropods. This includes the 
following; 

The cystiscid, type 3 animal: Coovert & Coovert 
(1995: 52) classified four types of marginelliform 
animal based upon anatomical features of the head, 
which in the genus Cystiscus is essentially a dorso- 
medially split tube which bifurcates anteriorly to form 
two short tentacles. It is termed a ‘type 3 animal’. The 
eyes are always red and are on the side of the head 
some distance from the base of the tentacles (Figs 1, 
4). We have observed a ciliated lower border of the 
head tube in one species (C. vavauensis n. sp.). It 1s 
not known if these are in fact present in all species, 
whether or not they are motile, or if they line the 
whole of the epithelial lining of the tube. 

The cystiscid, type 2 radula: Coovert & Coovert 
(1995: 56) classified four types of cystiscid radula. 
The type 2 radula, typically found in the genus 
Cystiscus, is uniserial, and consists of a long narrow 
series of arched overlapping plates, each bearing 4-15 
cusps (Figs 145, 146 & 148). 

Internally reduced columellar plications: The abapical 
columella plication is termed the first plication. There 
are three columella plications in banded Cystiscus 
species. In contrast to the typical unmodified 
neogastropod internal whorls of the Marginellidae, the 
Cystiscidae modify their internal whorls by resorption. 
The effect of this process is that, in the case of 
Cystiscus which we are considering in this paper, the 
first and second plications (P1 and P2, Fig. 144) are 
reduced to a single sharp oblique columella edge 
within one full revolution (Fig. 143), with the third 
plication (P3, Fig. 144) appearing to end abruptly 
within approximately 3/8 of a revolution. 

Parietal lirae and denticles: Posterior to the three 
columella plications are (when present) a series of 
gradually weakening parietal lirae (L, Fig. 144). These 
superficially appear to be smaller versions of the 
plications, but they differ in that they do not continue 


Figures 1-12 


into the aperture for any appreciable distance. They 
may be so short that they are as long as they are wide, 
and in this paper these are termed parietal denticles (d, 
Fig. 144). This row of lirae/denticles often runs 
parallel to a more internally positioned parietal callus 
ridge, the two being separated by an excavation which 
extends anteriorly to indent the third plication, flatten 
the second, but has no influence on the first. 

The species are presented in an order emphasizing 
similarities in  colouration and  affinities in 
morphology. Note that, with the exception of C. 
havannensis n. sp., living specimens illustrated on 
plates 1-4 cannot be linked to individual shells 
depicted on plates 5-10. 


Abbreviations 


MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 
France. 

AWC: Andrew Wakefield Collection. 

TMC: Tony McCleery Collection. 

GSC: Gerald Smith Collection. 

ad.: adult specimen. 

juv.: juvenile specimen. 

dd.: dead collected. 

Iv.: live collected. 


SYSTEMATICS 


Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865 

Subfamily CYSTISCINAE Stimpson, 1865 

Genus Cystiscus Stimpson, 1865 

Type species Cystiscus capensis Stimpson, 1865 (non 
Marginella capensis Krauss, 1848) — Marginella 
cystiscus Redfield, 1870 (nom. nov.) 


Cystiscus garretti n. Sp 
Figs 6, 12-16, 65-72, 142-144 


Type material. Society Is. Moorea, Vaiare, 17° 
31.6*S 149° 45.9°W, in < Im: 1 ad. Iv., holotype (1.62 
x 1.00 mm), MNHN ref. Moll 9395 (Figs 65, 68). 
Society Is., Moorea, Vaiare, 1 ad. Iv., paratype 1 (1.75 
x 1.06 mm), MNHN ref. Moll 9396; 2 ad. lv. 
paratypes 2 & 3 (1.68 x 1.02 mm, 1.64 x 0.98 mm), 
TMC (Figs 66, 67); 2 ad. Iv., paratypes 4 & 5 (1.65 x 
1.00 mm, 1.60 x 0.90 mm), AWC. 


1. C. cf. C. tricinctus Boyer, 2003. Paguala, Ouvéa, Loyalty Islands. Head of live animal.; 2. C. vavauensis n. 
sp., Pau, Vava’u, Tonga; 3. C. havannensis n. sp., Port Havanna, Vanuatu. Left side of head under 
transillumination, demonstrating melanocytes; 4. C. maskelynensis n. sp., Sakao, Maskelyne Is., Vanuatu. Head 
of live animal (shell 1.5 x 1.0 mm); 5. Cystiscus sp. Vanuatu, live animal, unusual colouration of posterior 
metapodium; 6. C. garretti n. sp., live animal, Maeva Beach, Tahiti, Society Is., (shell L = 1.68 mm), unusual 
colouration of posterior metapodium; 7-8. C. yasawaensis n. sp. Wadigi, Yasawa Group, NW Fiji (shell 2.04 x 
1.07 mm); 7. Live animal with external mantle extended; 8. Live animal in lateral view; 9-10. C. viaderi Boyer, 
2004. Flic-en-Flac, W. Mauritius, (L = 1.5 mm); 9. Shell with dried animal within, ventral view; 10. Detail of 
columella, showing bifurcated third plication; 11. A sample of 23 specimens of C. deeae n. sp., Kenutu, Vava’u, 
Tonga; 12. A sample of 6 specimens of C. garretti n. sp., Raïatea, Society Is. 


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A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31. 10 octobre 2006 


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Descriptions of New Pacific Cysriscus 


lype locality. Vaiare (17° 31.6*S 149° 45.9°’W), 


Moorea, Society Islands. 


Other material examined. Material collected in June 
2001 and June 2003: Society Is. Tahiti, Maeva 
Beach, 1 ad. 1v. & 1 juv. lv. in alcohol, AWC: 8 ad. 
lv. TMC; Hit, Ilot Nansouty, 6 ad. Iv., TMC; 
Huahine, Fare, 14 ad. Iv., TMC; 2 ad. Iv. AWC: 
Raiatea, West Lagoon, 14 ad. Iv. (Fig. 12), TMC; 
Moorea, Vaiare, 12 ad. Iv., TMC. 

luamotu Archipelago, Fakarava South, 2 ad. dd. & 1 
juv. dd., TMC; 1 ad. dd., AWC. 

Opal Reef, Great Barrier Reef, Queensland, Australia, 
3 ad. Iv., TMC (Figs 69-72). 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ob-ovate, tapering to base: 
Spire low, rounded, of 2 whorls including nucleus, 
suture smooth, indistinct (Fig. 142). Labial shoulder 
rounded, slightly elevated. Lip slightly thickened, 
straight internally, inflated externally in posterior half, 
posterior insertion at level of suture, just below apical 
level. External varix absent, siphonal and posterior 
notches absent. Aperture gently curving, narrow in 
posterior two-thirds, flaring slightly in anterior third. 
Three columella plications occupying anterior third of 
aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, widening from first 
plication as it emerges from aperture. Third plication 
abruptly discontinuous after entry into aperture. Often 
a small denticle between second and third plications, 
situated further out of aperture than parietal lirae and 
denticles. Middle third of aperture occupied by two 
long raised parietal lirae (L) and six shorter lirae or 
denticles (d). Sequence of this parietal morphology 
after the third plication is d/L/d/L/d/d/d/d. In line with 
the parietal lirae, the parietal surface of the posterior 
third of the aperture has a weak smooth callus ridge, 
which at its anterior end has a raised bump, then turns 
inwards at a 45° angle before gradually disappearing. 
Anatomy (Figs 6, 12-16); Cystiscid type 3 animal. 
Head and tentacles opaque yellow-orange with a 
darker border then a very fine clear margin. Eyes 
small, red. Foot half width of shell, translucent 
yellow-orange, fringed with fine, more opaque 
yellow-orange. Propodium widened anteriorly into 
large left and right lobes. Mantle roof banded opaque 
yellow-orange (Y) alternating with black (B) in the 
order from anterior to posterior of Y/B/Y/B/Y/B 


Figures 13-24 


including spire, where the colour change occurs at the 
suture. The central black band is the widest, the 
yellow-orange band at the suture the narrowest. 
Mantle lobes same colour and translucency as foot. 
AIT yellow and orange parts of the animal finely 
peppered with melanocytes, only visible under high 
magnification. 

Radula: SEM examination of a radula (Fig. 148) from 
an adult specimen from the type locality; cystiscid 
type 2 radula, uniserial, long (194 arched plates), 
narrow (10 um in width), each plate bearing 9 primary 
cusps including the large centrally positioned cusp. 
Cusps immediately adjacent to the central one are 
smaller, with remaining side cusps gradually 
increasing in size and length (note: this radula is not 
included in Table 1). An examination of three further 
radulae from specimens from the type locality was 
performed with the compound microscope. The results 
are summarised in table 1. These show a cystiscid type 
2 radula, 158-194 plates, each bearing 9 cusps. The 
pitch of the plates varied from 2.89 to 3.69 um and the 
radula was 10.0 to 13.1 um in width. 


Distribution. Appears to be endemic to French 
Polynesia where it is widely distributed. It is most 
abundant in the Society Islands, but it appears to be 
rare in the Tuamotu Archipelago. 


Remarks. There is noticeable variation in shell 
morphology in this species, with W/L ratios of 
between 62% and 66% in those specimens collected. 
The size also varies, with lengths ranging from 1.52 
mm to 1.65 mm, which may possibly reflect 
differences between male and female specimens 
(females being larger) as reported in the case of C. 
viaderi by Boyer (2004). In the case of C. garretti n. 
sp., however, there are a full range of intermediate 
sizes with no particular trend towards either small or 
large morphs. The morphology of the columella is 
constant and very distinctive with alternating parietal 
lirae and denticles (Figs 68 & 144). Another important 
comparative shell feature is that the third plication 1s 
equidistant from the first two, only becoming remote 
from them as it emerges from deep within the 
aperture. 

Gerald Smith (South Africa) sent us three preserved 
specimens of a banded species from the Great Barrier 
Reef. Their shells are indistinguishable from 
Polynesian C. garretti n. sp. but confirmation of the 
conspecificity of both populations requires more 
detailed comparative animal studies. 


13-16. C. garretti n. sp., Raïatea, Society Is., (shell L = 1.60-1.75 mm). Dorsal views of 4 ad. Iv. 
17-18. C. vitiensis n. sp., 1 ad. Iv., Beqa, South Viti Levu, Fiji (shell L = 1.66 mm); 17. Dorsal view: 18. Lateral 


view with mantle extended. 


19-20. C. matoensis n. sp. dorsal views of 2 ad. Iv., Mato Is., South Lagoon, New Caledonia (shell L = 1.90 & 


2.10 mm). 


21-24. C. havannensis n. sp. Port Havanna, Efate, Vanuatu, 2 ad. 1v.; 21-23. holotype, MNHN ref. Moll 9358, 
(shell 1.73 x 1.11 mm), dorsal and lateral views; 24. paratype 1 (shell 1.80 x 1.15 mm), with algal growth. 


6 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


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Descriptions of New Pacific Cysriscus 


Etymology. Named after Andrew Garrett (1823-87), a 
self-trained naturalist who became a professional 
collector of shells, fish, and other natural history 
objects from the South Pacific Islands. Most of the 
material described by Pease after 1860 was collected 
by Garrett (Thomas, 1979). 


Cystiscus vitiensis n. Sp. 
Figs 17, 18, 73-76 


Type material. Fiji, South of Viti Levu, Beqa Is., 18° 
24.2'S 178° 05.2’E, in 1 m, September 2001: 1 ad. Iv., 
holotype (1.76 x 1.07 mm), MNHN ref. Moll 9398 
(Figs 73, 76); 1 ad. Iv., paratype 1 (1.68 x 0.97 mm), 
MNAHN ref. Moll 9397; 2 ad. Iv., paratypes 2, 3 (1.66 
X 1.02 mm, 1.67 x 1.01 mm), TMC (Figs 74, 75), and 
2 ad. 1v., paratypes 4, 5 (1.75 x 1.00 mm, 1.66 x 1.01 
mm), AWC. 


Type locality. Beqa (Benga) Island (18° 24.2°S 178° 
05.2°E), off South coast of Viti Levu, Fiji. 


Other material examined. 3 ad spm, Beqa Island, 
Viti Levu, Fiji, TMC. 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ob-ovate, tapering to base. 
Spire low, rounded, of two whorls including nucleus, 
suture smooth, indistinct. Labial shoulder rounded, 
slightly elevated. Lip slightly thickened, straight 
internally, slightly inflated externally in posterior half, 
posterior insertion at level of suture, just below apical 
level. External varix absent, siphonal and posterior 
notches absent. Aperture gently curving, narrow in 
posterior two-thirds, flaring slightly in anterior third. 
Three columella plications occupying anterior third of 
aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, widening from first 
plication as it emerges from aperture. Third plication 
abruptly discontinuous after entry into aperture. 
Middle third of aperture occupied by ten long raised 
parietal lirae followed in the posterior third by a weak 
smooth callus ridge which at its anterior end has a 
raised bump, then turns inwards at a 45° angle before 
gradually disappearing. 

Anatomy (Figs 17, 18); Cystiscid type 3 animal. Head 
and tentacles opaque yellow-orange with fine, clear 
margin. Eyes small, red. Foot half width of shell, 
translucent  yellow-orange. Propodium  widened 
anteriorly into large left and right lobes. Mantle roof 
banded opaque yellow-orange (Y) alternating with 
black (B) in the order from anterior to posterior of 


Figures 25-36 


Y/B/Y/B/Y/B including spire, where the colour 
change occurs at the suture. The yellow-orange bands 
are narrow and both of equal width. The central black 
band is the widest. Mantle lobes same colour and 
translucency as foot. AIl yellow and orange parts of 
the animal finely peppered with melanocytes, only 
visible under magnification. 

Radula: The radula from an adult specimen (1.72 x 
1.01 mm) from the type locality presents as a cystiscid 
type 2 radula, 183 plates, each bearing 9 cusps. The 
pitch was 4.06 um and the width 13.3 um. 


Distribution. Only known from the type locality of 
Beqa Is, South Viti Levu, Fiji. 


Remarks. C. vitiensis n. sp differs in several respects 
from C. garretti n. sp. From the point of view of shell 
morphology, C. vitiensis n. sp. is a slightly larger 
species with a generally much less inflated shell (W/L 
ratios of between 57% and 62% making it the most 
elongate of the species in the ob-ovate group). It has 
evenly sized parietal lirae (Fig. 75), rather than the 
alternating long and short ones of C. garretti n. sp. 
with the more anterior parietal lirae being more 
densely packed. The anterior part of the aperture is 
more flared than other members of the subgroup. The 
pattern shows consistent differences to that of C. 
garretti n. sp. as the black bands of the internal mantle 
are consistently wider and the yellow-orange bands 
correspondingly narrower (Figs 17, 18). 

C. vitiensis n. sp. occurs sympatrically with the much 
smaller C. beqae n. sp. 


Etymology. Named after the main Fiji island of Viti 
Levu, close to the type locality of the species. 


Cystiscus matoensis n. Sp. 
Figs 19, 20, 81-88 


Type material. New Caledonia, Mato Is., 22° 33.5°S 
166° 47.4’E, central South Lagoon, in 1 m, September 
2002: 1 ad. Iv., holotype (1.94 x 1.21 mm), MNHN 
ref. Moll 9394 (Figs 81-84); 2 ad. lv., paratypes 1-2 
(2.08 x 1.18 mm, 2.10 x 1.23 mm), MNHN ref. Moll 
9357 & Moll 9393 (Figs 85, 86); 2 ad. Iv., paratypes 3, 
4 (1.80 x 1.10 mm, 1.92 x 1.15 mm), AWC (Figs 87, 
88); 3 ad. Îv., paratypes 5-7 (2.13 x 1.30 mm, 2.03 x 
1.22 mm, 2.04 x 1.28 mm), TMC. 


Type locality. Mato Island (22° 33.5°S 166° 47.4°E), 
New Caledonia. 


25-33. C. vavauensis n. sp. Dorsal views of 9 ad. 1v., from 3 Tongan localities, demonstrating subtle colour 
variations (shell L = 1.62-1.64 mm); 25-27. Orange bands and orange animal, Pau, Vava’u; 28. White bands and 
reddish animal, Mala, Vava’u; 29-33. Pale pinkish bands and orange animal, Kenutu, Vava’u. 

34-35. C. maskelynensis n. sp. Dorsal views of 2 ad. Iv., Sakao, Maskelyne Is., Vanuatu (shell L = 1.60 & 1.70 
mm); 36. C. maloloensis n. sp. Dorsal view of 1 ad. Iv., Musket Reef, Southwest Viti Levu, Fiji (shell L= 1.62 


mm). 
8 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


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Descriptions of New Pacific Cystiscus 


Other material examined. No further material was 


available for study. 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ob-ovate, tapering to base. 
Spire low, rounded, of two whorls including nucleus, 
suture smooth, indistinct. Labial shoulder rounded, 
shightly elevated. Lip slightly thickened, straight 
internally, slightly inflated externally in posterior half, 
posterior insertion at level of suture, just below apical 
level. External varix absent, siphonal and posterior 
notches absent. Aperture gently curving, narrow in 
posterior two-thirds, flaring in anterior third. Three 
columella plications occupying anterior third of 
aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, widening from first 
plication as it emerges from aperture. Strong 
concavity in columella between first and second 
plications. Third plication weak, discontinuous. 
Distance between second and third plications greater 
than distance between first and second. Middle third 
of aperture occupied by a weak short parietal lira, then 
a weaker long one then another barely visible short 
one, all being equidistant from each other. 

Anatomy (Figs 19, 20); Cystiscid type 3 animal. Head 
and tentacles opaque yellow-orange with fine, clear 
margin. Eyes small, red. Foot half width of shell, 
translucent  yellow-orange.  Propodium  widened 
anteriorly into large left and right lobes. Mantle roof 
banded opaque vyellow-orange (Y) alternating with 
black (B) in the order from anterior to posterior of 
Y/B/Y/B/Y/B including spire, where the colour 
change occurs at the suture. The yellow-orange bands 
are narrow and both of equal width. The central black 
band is as wide as the anterior black band. Mantle 
lobes darker translucent yellow-orange. All yellow 
and orange parts of the animal finely peppered with 
melanocytes, only visible under high magnification. 
Radula: The radula was not extracted for this species. 


Habitat. Shallow water, in dead coral on the lagoon 
side of the reef. 


Figures 37-53 


Distribution. Only known from the middle part of the 
South Lagoon on the West Coast of New Caledonia. 


Remarks. The mantle lobes of C. matoensis n. sp are 
blacker than those of C. garretti n. sp. but in other 
respects the animal colouration is practically 
indistinguishable. There are, however, notable 
differences in shell morphology between both species: 
C. matoensis n. sp. is generally larger, at slightly over 
2 mm in length. It tends to be narrower, with a W/L 
ratio of 57-63% (C. garretti n. sp. is 62-66%). The 
concave columella axis between the first and second 
plications enhances the anterior flare of the aperture 
and imparts à noticeable bend in the base of the 
columella in an apertural direction. The third plication 
is remote from the first two along the whole of its 
length whereas in C. garretti n. sp. it is equidistant 
within the depths of the aperture, only becoming 
remote as it emerges. Finally, the parietal lirae of C. 
matoensis n. sp. are much less evident than in C. 
garretti n. sp. to the point of being barely discernable 
at all in the majority of specimens, and those that are 
present only reach to mid-apertural level beyond 
which there is no parietal callus. 


Etymology. Named after the type locality of Mato 
Island, New Caledonia. 


Cystiscus havannensis n. sp. 
Figs 3, 21-24, 89-92 


Type material. Vanuatu, Efate, Port Havannah, 17° 
31.5°S 166° 18.5’E, in 1-2 m, August 2002: 1 ad. lv. 
holotype (1.73 x 1.11 mm), MNHN ref. Moll 9358 
(Figs 21, 22, 89, 90): 


Type locality. Port Havannah, Efate (17° 31.5°S 166° 
18.5°E), Vanuatu. 


Other material Examined. Vanuatu, Efate, Port 
Havannah, 1 ad. Iv. (1.80 x 1.15 mm), (Figs 23, 24, 
91, 92). Shell disintegrated during radula extraction. 


37-41. C. yasawaensis n. sp. Dorsal views of 5 ad. 1v., Yasawa Group, Northwest Fiji; 37-38. 2 ad. Iv., Wadigi 
(shell L = 2.10 & 2.27 mm); 39-41. 3 ad. Iv., Nanuya-Sewa (shell L = 2.04-2.07 mm). 

42-43. C. cf. C. tricinctus Boyer, 2003. Paguala, Ouvea, Loyalty Is.; 42. ad. 1v. with split posterior black band 
(shell L = 1.38 mm); 43. juv. Iv.(unmeasured); 44-45. C. pusillus n. sp. Beqa, South Viti Levu, Fiji. Dorsal and 
ventral views of ad. Iv. (shell L= 1.12 mm); 46-51. C. deeae n. sp. Vava’u, Tonga; 46-49. Pau, Dorsal and lateral 
views of 3 ad. Iv. (shell L = 1.16-1.21 mm); 50-51. Kenutu, dorsal view of 2 ad. Iv. (shell L= 1.16 & 1.20 mm); 
52-53. C. beqae n. sp. South Viti Levu, Fiji; 52. Dorsal view, ad. Iv., from Beqa (shell L = 1.40 mm); 53. Dorsal 


view, live animal from Vomo (shell L = 1.53 mm). 


10 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cysriscus 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ob-ovate, tapering to base: 
Spire low, rounded, of 2 whorls including nucleus, 
suture smooth, indistinct. Labial shoulder rounded, 
slightly elevated. Lip slightly thickened, straight 
internally, inflated externally in posterior half, 
posterior insertion at level of suture, just below apical 
level. Bead of callus externally on labial edge. 
Siphonal and posterior notches absent. Aperture gently 
CUrving, narrowW in posterior two-thirds, flaring 
slightly in anterior third. Three columella plications 
occupying anterior third of aperture. First plication 
continuous, Strong, Curving anteriorly around base to 
merge with lip. Second plication continuous, strong, 
widening from first plication as it emerges from 
aperture. Third plication abruptly discontinuous after 
entry into aperture. Often a small denticle between 
second and third plications, situated further out of 
aperture than parietal lirae and denticles. Middle third 
of aperture occupied by two long raised parietal lirae 
(L) and four shorter lirae (S) which reduce to denticles 
on progressing posteriorly. Sequence of this parietal 
morphology after the third plication is S/L/S/L/S/S. In 
line with the parietal lirae, the parietal surface of the 
posterior third of the aperture has a weak smooth 
callus ridge, which at its anterior end has a raised 
bump, then turns inwards at a 45° angle before 
gradually disappearing. 

Anatomy (Figs 21-24); Cystiscid type 3 animal. Head 
and tentacles opaque orange with fine, clear margin. 
Eyes small, red. Foot half width of shell, translucent 
reddish-orange, fringed with fine, more opaque dark 
red. Whole of animal intensely peppered with 
melanocytes (Fig. 3). Propodium widened anteriorly 
into large left and right lobes. Mantle roof banded 
opaque yellow-orange (Y) alternating with black (B) 
in the order from anterior to posterior of Y/B/Y/B/Y/B 
including spire, where the colour change occurs at the 
suture. The central black band is the widest, both 
yellow-orange bands the narrowest. Both anterior 
black bands fusing dorso-laterally, reducing central 
yellow line to a dorsal streak. Mantle lobes black. 
Radula: Extracted from an adult specimen (L = 1.80 
mm) from Port Havannah, Efate, Vanuatu. Cystiscid 
type 2 radula, 194 plates, each bearing 9 cusps, pitch 
3.79um, 15.3um in width. 


Habitat. Unlike the usual habitat, this species was 
found in a very shallow, dirty, muddy pass, with much 


algal growth on the dead coral. 


Distribution. Only known from Port Havannah (north 
coast of Efate), Vanuatu. This species was not 


Figures 54-64 


collected in the nearby Maskelyne Islands (southern 
Efate), despite extensive sampling on two occasions. 


Remarks. Only two specimens of this species were 
discovered. Unlike other Cysriscus they appeared 
sluggish in vitro. One of the specimens had algal 
growth dorsally (Fig. 24), likely to be the result of a 
deficient mantle. We have conferred separate species 
status on this population in view of the fact that the 
yellow banding of the internal mantle is greatly 
reduced in favour of an increase in size of the black 
zones, and because the external mantle is black 
compared to shades of yellow and orange found in 
other similar species. The shell morphology including 
the parietal structure is indistinguishable from C. 
garretti n. sp., and C. havannensis n. sp. is obviously a 
very similar species. 


Etymology. Named after the type locality; Port 
Havannah, Efate, Vanuatu. 


Cystiscus vavauensis n. Sp. 
Figs 2, 25-33, 77-80 


Type material. Tonga, Vava’u, Pau, 18° 45.3°S 174° 
OL.O’E, in 2 m, September 2001: 1 ad. Iv., holotype 
(1.77 x 1.22 mm), MNEHN ref. Moll 9392(Fig. 77); 1 
ad. 1v., paratype 1 (1.62 x 1.06 mm), MNEHN ref. Moll 
9391 (Figs 78, 80); 2 ad. Iv., paratypes 2 & 3 (1.64 x 
1.04 mm, 1.73 x 1.12 mm (Fig. 78)), AWC; 2 ad. Iv., 
paratypes 4 & 5 (1.66 x 1.04 mm, 1.61 x 1.03 mm), 
TMC. 


Type locality. Pau (18° 45.3°S 174° OL.O’E), Vava’u, 
Tonga. 


Other material examined. Pau, Vava’u, Tonga: 7 ad. 
Iv., and 1 juv. lv. TMC; pass reef area, Vava’u, 
Tonga, 41 ad. Iv., and 10 juv. Iv.. TMC; Kenutu, 
Vava’u, Tonga, 27 ad. Iv., and 3 juv. lv., TMC; Malo, 
Vava’u, Tonga, 8 ad. 1v., and 2 juv. Iv., TMC. 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ob-ovate, tapering to base; 
Spire low, rounded, of two whorls including nucleus, 
suture smooth, indistinct. Labial shoulder rounded, 
slightly elevated. Lip slightly thickened, straight 
internally, inflated externally in posterior half, 
posterior insertion at level of suture, just below apical 
level. External varix absent, siphonal and posterior 
notches absent. Aperture gently curving, narrow in 
posterior two-thirds, flaring slightly in anterior third. 


54-64. C. yasawaensis n. sp., Nanuya-Sewa, Yasawa Group, NW Fiji; 54-57. ad. Iv., holotype (2.27 x 1.21 mm), 
MNHN ref. Moll 9369; 58-61. ad. Iv., paratype 1 (2.04 x 1.07 mm), MNHN ref. Moll 9368; 62. ad. 1v., paratype 
2 (2.07 x 1.04 mm), TMC; 63. ad. Iv., paratype 3 (2.41 x 1.14 mm), TMC. 64. ad. lv., paratype 4 (22.0 x 1.24 


mm), IMC. 


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Descriptions of New Pacific Cystiscus 


lhree columella plications occupying anterior third of 


aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, widening from first 
plication as it emerges from aperture, flattened as it 


enters aperture, indented in line with antero-posteriar,, 
strong, 


parietal  excavation. Third  plication 
discontinuous, more deeply indented than second 
plication. Weak denticle between second and third 
plications just below external termination of third 
plication. Middle and posterior thirds of aperture 
occupied by uniformly sized parietal lirae separated 
into an inner and outer series by an antero-posterior 
excavation which extends anteriorly to indent second 
and third plications. Outer series of lirae shorter in 
length than inner series, both series remaining 
reasonably strong along the entire length of the 
parietal surface, only diminishing at its posterior end. 
Anatomy (Figs 2, 25-33); Cystiscid type 3 animal. 
Head and tentacles opaque orange with clear margin. 
Eyes small, red. Foot half width of shell, translucent 
orange to reddish. Mantle roof banded with either 
white, pale pinkish or orange, alternating with black in 
the order from anterior to posterior of W/B/W/B/W/B 
(in, for example, a white banded specimen). The bands 
vary in width and the black bands become narrow 
dorsally. Mantle lobes a darker shade than the foot. 
All coloured parts except mantle roof peppered with 
melanocytes. 

Radula;: Nine radulae were extracted from adult 
specimens from the type locality and all were found to 
have similar characteristics. Cystiscid type 2 radula, 
173 plates, each with 9 cusps, pitch 4.20 um, width 
15.2 um (mean result). 


Distribution. Only found in Vava’u, Tonga (Mala, 
Kenutu, Pau and Foelifuka). 


Remarks. There are differences in shell morphology 
between C. garretti n. sp. and C. vavauensis n. sp. In 
C. vavauensis n. sp., the spire is taller, the shell more 
inflated with a weaker shoulder. The columella 
structure also differs, with the alternating long and 
short parietal lirae of C. garretti n. sp. being replaced 
in C. vavauensis n. sp. by evenly sized lirae not 
weakening to any marked degree, and divided into an 


Figures 65-80 


inner and outer series by an antero-posterior 
excavation or groove (probably more accurately 
described as an area where the parietal callus is 
absent) which strongly indents the third and to a lesser 
extent the second plication (Fig. 80). The structure of 
the columella is similar to that of C. vitiensis n. sp., 
but the flatter spire and less bulbous morphology of C. 
vitiensis n. -Sp. helps separate the two species 
(compare Figs 73-76, with Figs 77-80). 

In Vava’u, Tonga, C. vavauensis n. sp. was 
discovered abundantly at four localities (Mala, 
Kenutu, Pau and Foelifuka, Fig. 147) each separated 
by only a few kilometres of water, and each 
population having identical shell morphologies but 
displaying three subtly different colour forms in 
which other colours as well as the usual orange bands 
(as exemplified by C. garretti n. sp.) were 
represented; Specimens from Mala have pure white 
bands and a reddish animal (Fig. 28), not unlike C: 
maloloensis n. sp. described hereunder. Those from 
Kenutu have pale pinkish bands and an orange animal 
(Figs 29-33), and those from the Pau and Foelifuka 
area have the normal orange bands and orange animal 
(Figs 2, 25-27), with some variation expressed in the 
intensity of the orange hue. 


Etymology. Named for the type locality of Vava’u, 
Tonga. 


Cystiscus maskelynensis n. sp. 
Figs 4, 34, 35, 93-100 


Type material. Vanuatu, Maskelyne Is, Sakao, 16° 
29.9°S 167°:47.9E 41-20 um20072-ltad. 1v., 
holotype (1.66 x 1.06 mm), MNHN ref. Moll 9390 
(Fig. 93); 1 ad. Iv., paratype 1 (1.66 x 1.08 mm), 
MNAN ref. Moll 9372 (Fig. 94); 2 ad. Iv., paratypes 2 
& 3 (1.72 x 1.14 mm, 1.59 x 1.05 mm), AWC (Figs 
95, 96). 


Type locality. Maskelyne Islands (16° 29.9°S 167° 
47.9°E), Vanuatu. 


Other material examined. Vanuatu, Maskelyne Is. 
numerous ad. 1v., (1.55 x 1.00 mm, to 1.70 x 1.15 
mm), 2 examples shown in Figs 97-100. 


65-68. C. garretti n. sp., Vaiare, Moorea, Society Is; 65, 68. ad. lv., holotype (1.62 x 1.00 mm), MNHN ref. Moll 
9395; 66. ad. 1v., paratype 2 (1.68 x 1.02 mm), TMC; 67. ad. lv., paratype 3 (1.64 x 0.98 mm), TMC; 69-72. C. 
garretti n. sp., Opal Reef, Great Barrier Reef, Queensland, Australia; 69-70. ad. 1v., (1.69 x 1.01 mm), GSC; 71. 
ad. Iv., (1.65 x 1.06 mm), GSC; 72. ad. 1v., (1.73 x 1.07 mm), GSC; 73-76. C. vitiensis n. sp., Beqa Is, South Viti 
Levu, Fiji; 73, 76. ad. lv., holotype (1.76 x 1.07 mm), MNHN ref. Moll 9398; 74. ad. 1v., paratype 2 (1.75 x 1.00 
mm), TMC; 75. ad. lv., paratype 3 (1.66 x 1.01 mm), TMC; 77-80. C vavauensis n. sp., Pau, Vava’u, Tonga; 77. 
ad. 1v., holotype (1.77 x 1.22 mm), MNHN ref. Moll 9392; 78, 80. ad. lv., paratype 1 (1.62 x 1.06 mm), MNHN 
ref. Moll 9391; 79. ad. Iv., paratype 3 (1.73 x 1.12 mm), TMC. 


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Descriptions of New Pacific Cystiscus 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, sub-triangular to ob-ovate, 
tapering to base. Spire low, rounded, of 2 whorls 
including nucleus, suture smooth, indistinct. Labial 
shoulder inflated, rounded, slightly elevated. Lip 
slightiy  thickened, straight  internally,  inflated 
externally in posterior half, posterior insertion at level 
of suture, just below apical level. External varix 
absent, siphonal and posterior notches usually absent 
but posterior notch present in callused specimens. 
Aperture gently curving, narrow in posterior two- 
thirds, flaring slightly in anterior third. Three 
columella plications occupying anterior third of 
aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, weakly excavated, 
widening from first plication as it emerges from 
aperture, its distal end terminating well outside 
aperture. Third plication strong, strongly excavated, 
short. Middle and posterior thirds of aperture occupied 
by parietal lira and denticles. Sequence of this parietal 
morphology after the third plication is d/L/d/d/d/d. 
The single parietal lira is strong, remote from third 
plication, separated from it by a small denticle level 
with distal end of first lira. Subsequent parietal 
anatomy comprising lirae that are excavated in such a 
way as to create a double series of gradually 
weakening denticles. Wide ridge of strong parietal 
callus merges with denticles (distal series) in posterior 
half of aperture. 

Anatomy (Figs 4, 34, 35); Cystiscid type 3 animal. 
Head and tentacles translucent bright greenish- 
yellow. Eyes small, red. Foot half width of shell, 
translucent bright greenish-yellow.  Mantle roof 
banded bright opaque white (W) alternating with black 
(B) in the order from anterior to posterior of 
W/B/W/B/W/B including spire, where the colour 
change occurs at the suture. The black bands usually 
narrow mid-dorsally. Mantle lobes same colour and 
translucency as foot. AIl greenish-yellow parts of the 
animal finely peppered with melanocytes, only visible 
under high magnification. 

Radula (Fig. 146): The radulae of five adult specimens 
(L = 1.64 mm to 1.70 mm) from the type locality were 
examined and found to have cystiscid type 2 radulae, 
with 218-255 plates, each bearing 11-13 cusps. The 
pitch varied from 2.21-2.76 um and the width from 
12.5-14.2 pm. 


Figures 81-92 


Distribution. Found only in the Maskelyne Is. 
Vanuatu. 


Remarks. The animal colour of this species is very 
striking, but other identifying features are worthy of 
note. The morphology is variable, ranging from ob- 
ovate specimens (Figs 97, 98), which are weakly 
callused, through to sub-triangular, heavily callused 
shells (Figs 99, 100). In these heavily callused 
specimens the parietal callus forms a thick ridge (Fig. 
100). This species has perhaps the most distinctive 
radula of all of the species studied herein, in that there 
is a regular and repeating cuspal pattern which results 
in a chevronned appearance to the radula (Fig. 146). 

C. maskelynensis n. sp., is perhaps most similar to C. 
maloloensis n. sp., because the stark black and white 
bands, shell size, and the variability in shell 
morphology are common to both. The principal 
characters which serve to separate the two species are 
the difference in the colour of the head, foot and 
mantle lobes (yellow for C. maskelynensis n. sp. and 
crimson for C. maloloensis n. sp., Figs 34-36) and the 
consistently chevronned radula of C. maskelynensis n. 


Sp. 


Etymology. Named for the Maskelyne Is., the type 
locality of the species. 


Cystiscus maloloensis n. sp. 
Figs 36, 101-108 


Type material. Fiji, Malolo Is (Mamanuca Group), 
Musket reef, 17° 46.5°S 177° O9.,8’E, 2 m., October 
2001: 1 ad. Iv., holotype (1.62 x 1.08 mm), MNHN 
ref. Moll 9371 (Figs 101-104); 1 ad. Iv., paratype 1 
(1.53 x 1.06 mm), MNHN ref. Moll 9370 (Fig. 105); 2 
ad. 1v., paratypes 2, 3 (1.62 x1.02 mm, 1.62 x 1.09 
mm (Fig. 106)), AWC; 3 ad. Iv., paratypes 4-6 (1.62 x 
1.08 mm (Fig. 107), 1.74 x 1.18 mm (Fig. 108), 1.64 x 
1.13 mm), TMC. 


Type locality. Musket reefs (17° 46.5°S 177° 09.8’E), 
Southwest of Viti Levu, Fiji. 


Other material examined. Fiji, Malolo JIs 
(Mamanuca Group), Musket reef, approx. 50 ad. Iv., 
(L = 1.55 - 1.70 mm), TMC. 


81-88. C. matoensis n. sp., Central South Lagoon, New Caledonia; 81-84. ad. lv., holotype (1.94 x 1.21 mm), 
MNHN ref. Moll 9394; 85. ad. Iv., paratype 1 (2.08 x 1.18 mm), MNHN ref. Moll 9357; 86. ad. Iv. paratype 2 
(2.10 x 1.23 mm), MNHN ref. Moll 9393; 87. ad. Iv., paratype 3 (1.80 x 1.10 mm), TMC; 88. ad. Iv., paratype 4 
(1.92 x 1.15 mm), AWC; 89-92. C. havannensis n. sp. Port Havanna, Efate, Vanuatu; 89-90. ad. Iv., holotype 
(1.73 x 1.11 mm), MNHN ref. Moll 9358; 91-92. ad. Iv., (1.80 x 1.15 mm), disintegrated during process of 


radular extraction. 


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NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, sub triangular to ob-ovate, 
tapering to base. Spire low, rounded, of 2 whorls 
including nucleus, suture smooth, indistinct. Labial 
shoulder inflated, rounded, slightly elevated. Lip 
slightly  thickened, straight  internally,  inflated 
externally in posterior half, posterior insertion at level 
of suture, just below apical level. External varix 
absent, siphonal and posterior notches absent. 
Aperture gently curving, narrow in posterior two- 


thirds, flaring slightly in anterior third. Three 
columella plications occupying anterior third of 


aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around base to merge with lip. Second 
plication continuous, strong, weakly excavated, 
widening from first plication as it emerges from 
aperture, its distal end terminating well outside 
aperture. Third plication strong, strongly excavated, 
short. Middle and posterior thirds of aperture occupied 
by parietal lira and denticles. Sequence of this parietal 
anatomy after the third plication is d/L/d/d/d/d. First 
parietal lira strong, remote from third plication, 
separated from it by a small denticle level with distal 
end of first lira. Subsequent parietal morphology 
comprising lirae that are excavated in such a way as to 
create a double series of gradually weakening 
denticles. Wide ridge of strong parietal callus merges 
with denticles (distal end of lirae) in posterior half of 
aperture. 

Anatomy (Fig. 36): Cystiscid type 3 animal. Head and 
tentacles translucent red. Eyes small, red. Foot half 
width of shell, translucent red. Mantle roof banded 
bright opaque white (W) alternating with black (B) in 
the order from anterior to posterior of W/B/W/B/W/B 
including spire, where the colour change occurs at the 
suture. The black bands usually narrow considerably 
mid-dorsally. Mantle lobes same colour and 
translucency as foot. All red parts of the animal finely 
peppered with melanocytes, only visible under high 
magnification. 

Radula: The radulae of nine adult specimens (L = 1.53 
mm to 1.65 mm) from the type locality were examined 
and found to have cystiscid type 2 radulae, with 238- 
269 plates, each bearing 11 cusps. The pitch varied 
from 2.55-3.00 um and the width from 11.2-15.9 pm. 


Distribution. Known only from the reefs and Islands 
to the West of Viti Levu, Fiji, including Musket. 


Figures 93-108 


Descriptions of New Pacific Cystiscus 


Remarks. The similarities and differences between 
C. maloloensis n. sp. and C. maskelynensis n. sp. have 
been discussed in remarks on the latter species. 

Due to the similarity in appearance of C. maloloensis 
n. Sp. to the black and white banded form of C. 
vavauensis n. Sp., a series of specimens of both were 
examined in great detail to determine their 
differences. Nine radulae were extracted from 
specimens of each species and it was discovered that 
the cusp count was constant for each species, at nine 
cusps per plate in C. vavauensis n. sp., and eleven per 
plate for C. maloloensis n. sp. There are also other 
significant radula differences: C. maloloensis n. sp. 
has a much higher average number of plates than C. 
vavauensis n. Sp., and they are also narrower. Further 
measurements indicate that the plates of C. 
maloloensis n. sp. are more closely spaced than those 
of C. vavauensis n. sp. (see P x W index averages for 
both species in table 1). 

In both C. maskelynensis n. sp. and C. maloloensis n. 
sp., obovate and subtriangular shells are regularly 
encountered. However, the shoulder of the shell of C. 
maloloensis n. sp. is more raised and angular than that 
of C. vavauensis n. sp. Furthermore, comparisons of 
the head of the animal of each species reveals that 
there is a noticeable medial bulge at the base of each 
tentacle in C. maloloensis n. sp. (C. maskelynensis n. 
sp. also shares this character but it is absent in C. 
garretti n. Sp., C. matoensis n. sp., C. vitiensis n. Sp. 
and C. havannensis n. sp., their tentacles appearing 
much finer as a result). The final difference between 
the two species is that C. vavauensis n. sp. is a 
polychromatic species whereas no colour variation 
was encountered in C. maloloensis n. sp. 


Etymology. Named for Malolo Is, Mamanuca Group, 
West of Viti Levu. 


Cystiscus yasawaensis n. Sp. 
Figs 7, 8, 37-41, 54-64 


Type material. Northwest Fiji, Yasawa Group, 
Nanuya-sewa, 16° 56.45°S 177° 22.55E, in 1 m, 
September 2001: 1 ad. 1v., holotype, (2.27 x 1.21 
mm), MNHN ref. Moll 9369 (Figs 54-57). 

Northwest Fiji, Yasawa Group, Nanuya-sewa: 1 ad. 
Iv., paratype 1 (2.04 x 1.07 mm), MNHN ref. Moll 
9368 (Figs 58-61); 3 ad. lv., paratypes 2-4, (2.07 x 
1.04 mm (Fig. 62), 2.41 x 1.14 mm (Fig. 63), 2.20 x 
1.24 mm (Fig 64), TMC. 


93-100. C. maskelynensis n. sp., Sakao, Maskelyne Is., Vanuatu; 93. ad. Iv., holotype (1.66 x 1.06 mm), MNHN 
ref. Moll 9390; 94. ad. Iv., paratype 1 (1.66 x 1.08 mm), MNHN ref. Moll 9372; 95. ad. Iv., paratype 2 (1.72 x 
1.14 mm), TMC; 96. ad. lv., paratype 3 (1.59 x 1.05 mm), TMC; 97-98. ad. Iv., (1.50 x 0.0394 in), TMC; 99- 
100. ad. 1v., unusually inflated (1.74 x 1.27 mm), TMC; 101-108. C. maloloensis n. sp., Musket reef, Southwest 
Viti Levu, Fiji; 101-104. ad. Iv., holotype (1.62 x 1.08 mm), MNHN ref. Moll 9371; 105. ad. lv., paratype 1 
(1.53 x 1.06 mm), MNHN ref. Moll 9370; 106. ad. 1v., paratype 3 (1.62 x 1.02 mm), TMC; 107. ad. Iv., paratype 
4 (1.62 x 1.08 mm), AWC; 108. ad. Iv., paratype 5 (1.74 x 1.18 mm), AWC. 


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NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


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Descriptions of New Pacific Cysriscus 


lype locality. Northwest Fiji, Yasawa Group, 
Nanuya-Sewa (16° 56.45°S 177° 22.55°E). 


Other material examined. Fiji, Yasawa Group, 
Nanuya-sewa, 4 ad. Iv., and 2 juv. Iv., TMC; Wadigi, 
3 ad. Iv., and 1 ju.v Iv., TMC. 


Description. Shell small, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, elongate ob-ovate, tapering to 
base; Spire involute, concealed by last adult whorl, 
suture not visible, cap of callus present in highly 
callused specimens. Labial shoulder rounded, highly 
elevated. Lip slightly thickened, straight, slightly 
inflexed or curved internally. External lip straight or 
inflated at mid-body, posterior insertion just to the 
right of, and well above, apical level. External varix 
absent, siphonal notch absent. Deep posterior notch 
present especially in highly callused specimens. 
Aperture gently curving along most of its length, 
severe curvature at posterior end onto spire, narrow in 
posterior two-thirds, flaring shightly in anterior third. 
Three columella plications occupying anterior third of 
aperture. First plication continuous, strong, curving 
anteriorly around truncated base to merge with lip. 
Second plication continuous, strong, widening from 
first plication as it emerges from aperture. Third 
plication discontinuous after entry into aperture. Often 
a small denticle between second and third plications, 
situated further out of aperture than parietal lirae and 
denticles (see paratype 1, Fig. 61). Middle to posterior 
thirds of aperture occupied by five long raised parietal 
lirae (L) and five shorter lirae (S) which gradually 
weaken on progressing posteriorly but always remain 
distinct. Sequence of this parietal morphology after 
the third plication is S/L/S/L/S/L/S/L. Short lirae 
weaker than the long lirae and situated further out of 
the aperture. 

Anatomy (Figs 7, 8, 37-41); Cystiscid type 3 animal. 
Head and tentacles opaque black. Eyes small, red. 
Foot half width of shell, black with more opaque black 
median line. Propodium widened anteriorly into left 
and right lobes. Mantle roof banded opaque yellow 
(Y) alternating with black (B) in the order from 
anterior to posterior of Y/B/Y/B/Y/B including spire, 
where the colour change occurs at the suture. The 
posterior black band is the widest, the yellow-orange 
band at the suture the narrowest. Mantle lobes black. 
Radula: Radulae of two specimens from the type 
locality (one ad. and one juv.) were examined. The 
radula from the adult specimen (shell L — 2.2 mm) 


Figures 109-123 


was found to have cystiscid type 2 radula, with 199 
plates, each bearing 13 cusps. The pitch was 3.22 um 
and the width 23.5 um. 


Habitat. This species was discovered amongst the 
reefs to the Northwest of Nanuya-sewa, one creating 
the point forming the bay, the other 100 metres further 
out to sea. It was more common on this shallow outer 
reef, which was composed of very worn hard coral 
pieces scattered amongst soft coral and sponges. 


Distribution. Only encountered at two localities, 
Nanuya-sewa, in the remote Yasawa group in 
Northwestern Fiji, and at Wadigi, on the Southwest 
end of Malolo Island, Southwest of Viti Levu. 


Remarks. In C. yasawaensis n. sp., callus deposition 
appears to be concentrated in three locations towards 
the posterior end of the shell. Deposition at the 
posterior end of the lip and parietal surface results in 
the formation of a deep, curved notch between these 
zones. Deposition on the spire results in an apical 
dome of callus and an overall opaque callus wash 
extending to the top of the shoulder region (Fig. 63). 
The effect of callus deposition on the overall 
morphology of the shell is to change its profile from 
elongate-ovate to a more cylindrical form. The curved 
posterior extension of the lip and the characterization 
of the columella and parietal lirae, however, remain 
constant in all specimens. 

This is the only banded Pacific species so far 
discovered which has an animal with a black head, 
foot and mantle lobes (Figs 7, 8). It shares this colour 
scheme with the Indian Ocean C. viaderi, but there the 
similarity ends. The banding pattern is reasonably 
stable, with any variation presenting as irregular edges 
to the black bands (Fig. 39) and occasional inclusions 
of yellow in the black bands (Fig. 41). 


Etymology. Named for the type locality of the 
Yasawa Islands, Northwestern Fij1. 


Cystiscus cf. C. tricinctus Boyer, 2003 
Figs 1,42, 43, 109-115 


Voucher material. Loyalty Islands, Ouvéa, Paguala, 
20° 26.4'S 166° 28.6’E, in 3 m., September 2002 : 1 
ad. 1v., (1.28 x 0.83 mm), MNHN ref. Moll 9379 (Figs 
109-112, 115); 1 ad. Iv., (1.38 x 0.86 mm), MNHN 
ref. Moll 9377. 


109-115. C. cf. C. tricinctus Boyer, 2003, Paguala Is, Ouvea, Loyalty Is; 109-112. ad. Iv., (1.28 x 0.83 mm), 
MNAN ref. Moll 9379; 113. ad. 1v., (1.30 x 0.85 mm), AWC; 114. ad. lv., (1.32 x 0.83 mm), AWC; 115. 
Columella detail; 116-123. C. begae n. sp. Beqa Is., South Viti Levu, Fiji; 116-119. ad. Iv., holotype (1.46 x 1.02 
mm), MNAHN ref. Moll 9384; 120. ad. Iv., paratype 1 (1.48 x 1.03 mm), MNAHN ref. Moll 9383; 121. ad. lv. 
paratype 3 (1.39 x 0.96 mm), TMC; 122. ad. Iv., paratype 4 (1.50 x 1.06 mm), AWC; 123. ad. Iv., paratype 5 


(1.56 x 1.06 mm), AWC. 


20 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cysriscus 


lype locality. Paguala (20° 26.4°S 166° 28.6'E), 


Ouvéa, Loyalty Islands. 


Other material examined. Loyalty Islands, Ouvéa, 
Paguala, 1 ad. Iv., (1.40 x 0.89 mm), TMC; 1 ad. Iv., 
(1.30 x 0.85 mm), AWC (Fig. 113); 1 ad. Iv. (1.38 x 
0.88 mm), TMC; 1 ad. Iv., (1.32 x 0.83 mm), AWC 
(Fig. 114), 3 juv. Iv., TMC. 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ovate, tapering to base. Spire 
low, of two whorls, rounded, with a callus glaze 
extending over sutural areas. Anterior and posterior 
notches absent. Aperture almost straight, narrow in 
posterior two-thirds, flaring slightly in anterior third. 
Insertion of labial shoulder at level of last suture, with 
callus curving round posteriorly to thicken the labrum. 
Lip raised centrally and slightly inflexed.  Labial 
thickening in central third of lip not on the edge but 
shightly back from it. From dorsal aspect, slight bead 
or varix visible at anterior extremity and central lip 
concave due to labial inflexion. Three columella 
plications; First plication slightly excavated, widening 
and thickening as it emerges, then stops abruptly 
resulting in an axial step. Second plication strong, top 
flattened, more excavated than first, oblique, outer 
edge merging with callus which extends from first 
plication. Third plication medium strong, excavated, 
merging into parietal callus, not as strong as frst two 
plications. Parietal callus ridge weak in middle and 
posterior apertural thirds. Posterior to third plication is 
first parietal denticle which is prominent, followed by 
a lira which ends deep inside aperture, followed by 2 
to 4 gradually weakening lirae, the last two being 
extremely weak. 

Anatomy (Figs 1, 42, 43); Cystiscid type 3 animal. 
Head and tentacles opaque bright yellow within, with 
fine, translucent margin. Eyes small, red. Foot half 
width of shell, translucent, with a well defined opaque 
yellow median line occupying central third of the 
width of the foot, terminating short of the posterior 
edge of the metapodium. Mantle roof banded opaque 
pale yellow (Y) alternating with black (B) in the order 
from anterior to posterior of Y/B/Y/B/Y/B including 
spire, where the colour change between last yellow 
and black zones occurs at the suture. The anterior 
black band is the thinnest and does not pass around the 
whorl evenly like the second black band, but is formed 
into an inverted ‘u’ shape (when viewed dorsally with 
the animals head downwards). The ‘u’ shape is 
distorted so it lies at an angle (from the 1 o’clock to 


Figures 124-141 


the 7 o’clock position) to the central axis of the shell. 
Mantle lobes translucent. Radula not examined. 


Habitat. The type material of C. fricinctus was 
collected from the outer reef slope in 15-20 metres, 
whereas C. cf C. tricinctus Was recorded from 3 
metres. 


Distribution. The type locality of C. fricinctus is 
Touho, Northeast New Caledonia. €. cf. C. tricinctus 
was found approximately 100 km further east in 
Ouvéa, Loyalty Islands. 


Remarks. This little species is more heavily callused 
than most, although as always, more mature 
specimens are the ones which develop more callus. Its 
spire 1s lower than the other small species, and its 
shoulders more rounded and therefore less prominent. 
One of the specimens examined had a dorso-medial 
division of the second black band (Fig. 42), indicating 
that the pattern may be unstable in this species. 

The banding pattern and shell morphology in both 
Loyalty Island and New Caledonian populations are 
similar. At the type locality, C. rricinctus does not 
have the yellow median line in the foot and is on 
average 17.5% larger than C. cf C. tricinctus. Its head 
is described as light green whereas that of C. cf. C 
tricinctus 1s yellow. We are cautiously treating them 
here as one species, but the Loyalty Island population 
may ultimately turn out to be a distinct species when 
its molecular characters are examined. 


Cystiscus beqae n. sp. 
Figs 52, 53, 116-123 


Type material. Fiji, South of Viti Levu, Bega Island, 
18° 24.2’S 178° 05.2’E, in 1 m., September 2001: 1 
ad. Iv., holotype (1.46 x 1.02 mm), MNHN ref. Moll 
9384 (Figs 116-119); 1 ad. [v., paratype 1 (1.46 x 1.03 
mm), MNEHN ref. Moll 9383 (Fig. 120); 2 ad. Iv., 
paratypes 2, 3 (1.38 x 1.06 mm, 1.62 x 1.02 mm (Fig 
121)), AWC; 2 ad. Iv., paratypes 4, S (1.50 x 1.06 
mm, 1.56 x 1.06 mm), TMC (Figs 122, 123). 


Type locality. Beqa Island (18° 24.2’S 178° 05.2’E), 
South Viti Levu, Fiji. 


Other material examined. Fiji, Viti Levu, Malalola, 
12 ad. 1v., L = 1.4 mm to 1.55 mm, and 3 juv. lv. 
TMC; Mamanuca Is, 2 ad. Iv., L = 1.4 mm and 1.53 
mm, TMC; Vomo, 2 ad. Iv., L= 1.53 mm, TMC. 


124-131. C. deeae n. sp., Kenutu, Vava’u, Tonga; 124-127. ad. 1v., holotype (1.23 x 0.86 mm), MNHN ref. Moll. 
9382; 128. ad. 1v., paratype 1 (1.20 x 0.86 mm), MNHN ref. Moll 9381; 129-131. ad. Iv., paratype 3 (1.29 x 0.90 
mm), TMC; 132-141. C. pusillus n. sp., Beqa Is, South Viti Levu, Fiji; 132-136. ad. Iv., holotype (1.18 x 0.81 
mm), MNHN ref. Moll 9380; 137. ad. 1v., paratype 1 (1.19 x 0.82 mm), MNHN ref. Moll 9378; 138. ad. lv. 
paratype 2 (1.19 x 0.82 mm), TMC; 139-141. ad. lv., paratype 3 (1.15 x 0.81 mm), AWC. 


LD) 
[ee] 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


133 


134 


[Se] 
2] 


\. WAKFFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cystiscus 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, subtriangular, tapering to base. 
Spire slightly elevated, of two whorls, rounded, with a 
callus glaze extending over suture area. Anterior and 
posterior notches absent. Aperture almost straight, 
narrow in posterior two-thirds, flaring slightly in 
anterior third. Insertion of strong labial shoulder 
slightly above or level with last suture, with callus 
curving round posteriorly to thicken posterior lip. 
lhick external labial callus, especially posteriorly, 
occasionally with a beading of callus on leading edge 
externally. Posterior end of lip indented. Three 
equidistant columella plications. Columella concave 
in region of plications, spaces between plications 
deeply excavated; First plication strong, oblique, 
rounded, passing round anterior extremity to join 
labial callus. Second plication strong, tending to 
square in cross section, flat or slightly excavated, less 
oblique than first, distal end terminating abruptly. 
Third plication medium strong, excavated, tending to 
square in cros section, distal end abruptly terminating 
closer to aperture than terminus of second plication. 
merging into parietal callus, not as strong as first two 
plications.  Parietal lirae/denticles evident along 
remaining apertural length, becoming weaker from 
anterior to posterior. Parietal callus ridge present on 
apertural side of lirae/denticles, separated from them 
by an excavated zone running length of aperture to 
indent third plication, and flatten second plication. 
Posterior to third plication, short and long lira 
alternating along aperture, gradually weakening to 
posterior labial insertion. 

Anatomy (Figs 52, 53); Cystiscid type 3 animal. Head 
and tentacles opaque bright yellow-orange within, 
with fine, translucent margin. Eyes small, red. Foot 
half width of shell, translucent orange, becoming 
gradually more opaque centrally. Mantle roof banded 
yellow (Y) alternating with black (B) in the order 
from anterior to posterior of Y/B/Y/B including spire, 
where the colour change between last yellow and 
black zones occurs at the suture. The anterior black 
band is positioned mid-body, is thin compared to the 
wide yellow bands and its edges are irregular and 
fringed with a hazy orange colouration. There is no 
such orange colour at the yellow and black transition 
at level of the suture. Mantle lobes translucent orange. 
Radula; The radulae of three adult specimens (shell L 
— 1.44 — 1.47 mm) from the type locality were 


Figures 142-148 


extracted. Cystiscus type 2 radula, with 180 plates, 10 
cusps per plate, a pitch of 3.70 um and a width of 14.1 
um. 


Distribution. Only known from the type locality and 
Southwest Viti Levu, Fiji. 


Remarks. The central black band has an irregular 
border on both sides and this irregularity varies from 
specimen to specimen (see two examples Figs 52 & 
53). 

This species has a similar shell morphology to the 
three species of Cystiscus recently described from the 
Tuamotu’s (Wakefield & McCleery, 2005), none of 
which exhibit a banded pattern. C. beqae n. sp. differs 
from C. deeae n. sp. in that the shell of the former is 
approximately 20% larger, the central black band is 
bordered by a diffuse orange line, and the colouration 
of the head of the animal is more intense with a much 
thinner translucent border. The species share the 
features of a posterior labial indentation, sub- 
triangular shell shape, plication configuration, and 
same basic pattern style, and they come from 
neighbouring island groups (Fiji and Tonga 
respectively). 


Etymology. Named for the Island of Bega off the 
south coast of Viti Levu, the type locality of this 
species. 


Cystiscus deeae n. sp. 
Figs 11,46-51, 124-131 


Type material. Tonga, Vava’u, Kenutu Island, 18° 
41.48 173° 55.8 W, in 1-2 m., September 2001: 1 ad. 
Iv., holotype (1.23 x 0.86 mm), MNHN ref. Moll 9382 
(Figs 124-127); 1 ad. Iv., paratype 1 (1.20 x 0.80 mm), 
MNEHN ref. Moll 9381 (Fig. 128); 2 ad. Iv., paratypes 
2 & 3 (1.21 x 0.81 mm, 1.29 x 0.90 mm (Figs 129- 
131), AWC:; 1 ad. Iv., paratype 4 (1.16 x 0.81 mm). 


Type locality. Kenutu Is. (18° 41.4S 173° 55.8°’W), 
Vava’u, Tonga. 


Other material examined. Tonga, Vava’u, Kenutu 
Island, 35 ad. 1v.. L = 1.15 to 1.30 mm; Mala Island, 
20 ad. 1v.. L = 1.20 to 1.30 mm; Pau Island, 21 ad. Iv., 
L = 1.20 to 1.30 mm. TMC. 


142-144. C. garretti n. sp. 142. Spire and suture; 143. Columellar structure (P1-P3 = columella plications 1-3, d 
— denticle, L— lira); 144. Modified cystiscid internal whorls visible through semi-transparent shell; 145. Radula 
of C. viaderi Boyer, 2004 (see table 1 for details); 146. Radula of C. maskelynensis n. sp. showing chevron effect 
(see table 1 for details); 147. Map of Vava’u, Tonga; 148. C. garretti n. sp., Moorea, Society Is. SEM of radula 
of ad. 1v. (shell L — 1.6 mm). 194 plates, 8 cusps per plate, width 10 um. 


24 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31. 10 octobre 2006 


VAVA'U ISLAND 


AccV Spot Magn Det WD Exp 
120kV 40 4933x SE 12.2 3093 CACTI 


2 din he : Er 7 


148 


\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cysriscus 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, subtriangular, tapering to base. 
Spire slightly elevated, of two whorls, rounded, with a 
callus glaze extending over suture areas. Anterior and 
posterior notches absent. Aperture almost straight, 
narrow in posterior two-thirds, flaring shightly in 
anterior third. Insertion of strong labial shoulder 
slightly above or level with last suture, with callus 
curving round posteriorly to thicken posterior lip. 
lhick external labial callus, especially posteriorly, 
occasionally with a beading of callus on leading edge 
externally. Posterior end of lip indented. Three 
equidistant columella plications. First plication strong, 
oblique, rounded, passing round anterior extremity to 
join labial callus. Second plication strong, tending to 
square in cross section, flat or slightly excavated, less 
oblique than first, distal end terminating abruptly. 
Third plication slightly more remote from second 
plication, excavated, distal end abruptly terminating 
closer to aperture than terminus of second plication. 
merging into parietal callus, not as strong as first two 
plications. 6-7 crowded parietal lirae/denticles evident 
along remaining apertural length, becoming weaker 
from anterior to posterior. Parietal callus ridge present 
on apertural side of lirae/denticles, separated from 
them by an excavated zone running length of aperture 
to indent third plication, and flatten second plication. 
Posterior to third plication, short and long lira 
alternating along aperture, gradually weakening to 
posterior labial insertion. 

Anatomy; Cystiscid type 3 animal. Head and tentacles 
opaque bright yellow within, with wide, translucent 
margin. Eyes small, red. Foot half width of shell, 
translucent yellow, becoming slightly more opaque 
centrally. Mantle roof banded yellow (Y) alternating 
with black (B) in the order from anterior to posterior 
of Y/B/Y/B including spire, where the colour change 
between last yellow and black zones occurs at the 
suture. The anterior black band is positioned mid- 
body, 1s very thin (in some specimens almost to the 
point of division) compared to the wider yellow bands 
and its edges are regular to very irregular. Mantle 
lobes translucent yellow-orange. 

Radula; The radulae of three adult specimens (shell L 
— 1.19 - 1.29 mm) from the type locality were 
extracted. Cystiscus type 2 radula, with 201 plates, 7 
cusps per plate, a pitch of 2.81 pm and a width of 8.43 
um. 


Distribution. Found at several localities in Vava’u, 
Tonga (Pau and Kenutu Islands). 


Remarks. The shell of this species is similar to that of 
C. pusillus n. sp., but C. deeae n. sp. is generally 
larger and has a more angular shoulder. The structure 
of the columella in both species is very similar. The 
colour pattern 1s, however, very different and there is 
no doubt that even though they occur on adjacent 
island groups, they represent distinctly separate 


26 


species. This species was found to be locally common 
(Fig. 11). 

Etymology. 

Named for Dee McCleery, wife of the second author, 
who participated in the Pacific transits of S.Y. ‘Marina 
Em’. 


Cystiscus pusillus n. sp. 
Figs 44, 45, 132-141 


Type material. Fiji, South of Viti Levu, Beqa Island, 
18° 24.2’S 178° 05.2’E, in 1 m, September 2001: 1 ad. 
Iv., holotype (1.18 x 0.81 mm), MNHN ref. Moll 9380 
(Figs 132-135); 1 ad. Iv., paratype 1 (1.19 x 0.82 mm), 
MNEHN ref. Moll 9378 (Fig. 137); 2 ad. Iv., paratypes 
2, 3 (1.19 x 0.82 mm, 1.15 x 0.81 mm), AWC (Figs 
138-141); 3 ad. lv., paratypes 4 - 6 (1.11 x 0.78 mm, 
1.15 x 0.79 mm, 1.12 x 0.78 mm), TMC. 


Type locality. Beqa Island (18° 24.2°S 178° 05.2’E), 
South of Viti Levu, Fiji. 


Description. Shell minute, thin, hyaline, translucent 
white, smooth, glossy, ovate, tapering to base; Spire 
slightly elevated, pointed, of 2 whorls including 
nucleus, suture smooth, indistinct due to callus wash. 
Labial shoulder strong and raised almost to level of 
top of spire. Lip shightly thickened, straight internally, 
inflated externally in posterior half, posterior insertion 
at level of last suture. External varix absent, siphonal 
and posterior notches absent. Aperture almost straight, 
narrow in posterior two-thirds, flaring slightly in 
anterior third. Parietal callus ridge present as a 
continuous sinuous line from posterior aperture to step 
at first plication in mature callused specimens. 

Three columella plications; all strong, equidistant 
from each other. First plication extending outwards to 
form a ‘keel”, merging into a heavy callus and forming 
a step at its end, before sweeping around anterior 
extremity. Second plication also strongly emergent 
from aperture, slightly excavated. Third plication 
shorter than first two, slightly excavated. Small 
denticle between third plication and first parietal lira 
in callused mature specimens. First parietal lira strong, 
followed by a short lira then several more small 
denticles with an adjacent parietal callus ridge. 

Anatomy (Figs 44, 45); Cystiscid type 3 animal. Head 
and tentacles translucent yellow-orange at the 
periphery becoming progressively deeper orange 
centrally within each tentacle. Eyes small, red. Foot 
half width of shell, translucent yellow-orange, colour 
becoming deeper medially. Mantle roof banded 
opaque yellow-orange (Y) alternating with black (B) 
in the order from anterior to posterior of Y/B/Y/B/Y/B 
including spire, where the colour change between last 
yellow and black zones occurs at the suture. The 
anterior black band is completely divided dorso- 
medially (when the animal is fully extended) by an 
antero-posterior extension of the central (second) 
yellow band. This extension appears to drag the first 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


black band with it anteriorly, not only dividing it in 
two but making the remaining portion to the right of 
the yellow extension into an inverted ‘u’ shape (when 
viewed dorsally with the animals head downwards). 
Ventrally, the anterior divided black band and the 
shoulder black band coalesce. Mantle lobes same 
colour and translucency as foot, gradually becoming a 
deeper orange as margin is approached. Radula not 
examined. 


Distribution. Only known from the type locality. 


Remarks. In some immature specimens there is no 
denticle between the third plication and first lira. This 
and the sinuous parietal callus ridge are really only 
apparent in occasional specimens with more than 
usual callus formation. Compared to €. cf. C. 
tricinctus, however, C. pusillus n. sp. is not heavily 
callused. 

This species 1s very close to C. fricinctus and C. cf. C. 
tricinctus by virtue of the appearance of the first 
(anterior) black band or zone, which resembles a 
distorted, inverted ‘u’ shape to the right of the central 
axis of the shell. This peculiarity of the anterior black 
band was encountered in all of the specimens 
collected and examined. 

C. pusillus n. sp. was found to occur sympatrically 
with C. begae n. sp. 


Etymology. From the Latin: 
‘puny’. 


pusillus — ‘tiny’ or 


DISCUSSION 


The bands on the mantle roof of C. viaderi are deep 
orange and are fewer in number than in the more 
yellowish banded Pacific species. As far as shell 
characters are concerned, the third plication of C. 
viaderi is bifurcated (Fig. 10) whereas it does not 
divide in Pacific species, and there is a lack of parietal 
anatomy in contrast to the multiplicate Pacific species. 
Radula differences are more subtle; C. viaderi has a 
typical Cystiscid type 2 uniserial radula, with 168 
arched plates each bearing 9 cusps (Fig. 145 and table 
1). For a proportionally shorter shell, the pitch of the 
plates in the radula of C. viaderi was slightly greater 
than that of C. garretti n. sp. (for example) but 
otherwise there was little difference between the two. 
Nevertheless, it can be concluded that the Pacific 
banded species have more in common with each other 
than they do with C. viaderi. 

Our studies show a tendency towards three pattern 
types in banded Cystiscus. The most frequently 
occurring of these is the multiple transverse banding 
pattern. The species which fall into this category are 
C. viaderi, C. garretti n. sp., C. vitiensis n. sp., C. 
matoensis n. Sp., C. havannensis n. sp., C. vavauensis 
n. Sp., C. yasawaensis n. sp. C. maskelynensis n. sp. 
and C. maloloensis n. sp. The second pattern type 
presents with a very distorted first (anterior) transverse 
band, which is often divided dorso-medially. C. 


NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31, 10 octobre 2006 


tricinctus, C. cf. C. tricinctus and C. pusillus n. sp. are 
examples. The third pattern type, seen in C. deeae n. 
sp. and C. begae n. sp. takes the form of a single, 
narrow transverse black band situated centrally. 
Whether these three groups represent phyletic 
groupings remains to be tested. 

Since all of the historic type specimens of small South 
Pacific Cystiscus are dead, empty, beached shells, it 
would be particularly useful to know if there is any 
correlation between shell morphology and animal 
colour and pattern type, and if so, would shell 
morphology lend itself to accurate predictions of 
anatomical characters? Our results show that most, but 
by no means all species exhibiting the transverse 
banding pattern type have an ob-ovate morphology. 
Unfortunately, since this correlation 1s unreliable, it 
would be unwise to rely on it for taxonomic purposes. 
Furthermore, it is important to note that the various 
shell morphologies seen in banded Cystiscus are not 
exclusive to species with banded patterns. Other 
colour patterns such as solid colours, reticulated 
patterns and irregular multicoloured patterns have also 
been encountered in the same morphologies as the 
banded species [for published examples, see Boyer 
(2003) and Wakefield & McCleery (2005)]. 


Distribution Patterns. The Pacific Island groups 
where banded Cystiscus were encountered are isolated 
and yet these molluscs which have non-planktonic, 
benthic egg and juvenile stages have somehow 
reached remote locations, perhaps via rafting of egg 
capsules or juveniles from source areas. Many of the 
new species described herein were only encountered 
in their type localities, and are possibly endemic to 
those areas. 
No live specimens were collected in the central atolls 
of the Tuamotu’s, the only part of this archipelago 
searched, but several dead shells of C. garretti n. sp. 
were found in South Fakarava. Banded Cystiscus were 
widespread in the Society Islands. Extensive 
collecting was done in Penrhyn and Suwarrow (the 
Northern Cook Islands), limited collecting was done 
in Atutaki and no Cystiscus were found at these 
localities. Extensive collecting was done at Beveridge 
reef (Southeast of Niue, between the Southern Cook 
Is. and Tonga) and only small non-banded Cystiscus 
were found. In American Samoa, limited collecting 
was done and in Western Samoa extensive collecting 
was done along the north and east shores, with no 
Cystiscus being found. Vava’u in Tonga, and the 
Western Islands of Fiji were found to be a hotspot for 
banded (5 species) and non-banded Cystiscus. Many 
of the islands of Vanuatu were not prospected, 
although superficial collecting was done in Port 
Havannah (Efate). In the Maskelyne Islands (South of 
Malekula, Vanuatu) however, extensive sampling was 
performed. As a result only two species of banded 
Cystiscus were found in Vanuatu amongst other, non- 
banded species. In the Loyalty Islands (Ouvéa), only 
one species was found after extensive collecting, but 
other islands to the south were not visited. In New 
2] 


À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 


Descriptions of New Pacific Cysriscus 


Caledonia, only the Southern Lagoon was checked, in 
many sites to the Isle des Pins. Only one species of 
banded and some non-banded Cystiscus Were 
collected there. At Minerva Reefs (on the tropic of 
Capricorn, Southwest of Tonga) extensive collecting 
was done and only small non-banded Cystiscus were 
found. 

The most significant negative sites were Penhryn and 
Suwarrow (Northern Cook Is.) and Western Samoa — 
these are relatively small areas and were reasonably 
well searched. Having said that, the limitations of our 
methods must be borne in mind when interpreting 
distribution patterns and population densities. In 
addition, any one sampling site covered only a very 
small percentage of the total area of any locality, so 
sampling saturation has by no means been reached at 
any of the locations mentioned in this study. It is 
therefore impossible to state with any degree of 
certainty that banded Cystiscus are absent from any of 
the negative places mentioned above. 

The largest ‘group’ of similar species, C. garretti n. 
sp, C. vitiensis n. sp. C, matoensis n. sp, C. 
havannensis n. sp., €. vavauensis n. sp. and C. 
vasawaensis n. Sp. have a wide Pacific distribution 
from the Barrier Reef and then on each major island 
group to the Society Islands. Their occurrence in the 
smaller Pacific island groups at more northerly 
latitudes is unknown, but a banded species with an 
unusual morphology has been discovered in Panglao, 
Philippines (P. Bouchet, pers. comm.). [The authors 
will be studying and reporting upon this sample in a 
future issue of Novapex]. 

Similar species show a tendency to be found on 
adjacent island groups; C. maskelynensis n. sp. and C. 
maloloensis n. sp. were found on the adjacent Vanuatu 
and Fiji. C. tricinctus from New Caledonia, 1s 
certainly very close to €. cf. tricinctus from the 
nearby Loyalty Islands (the latter may eventually turn 
out to be a distinct species). The similar C. begae n. 
sp. and C. deeae n. sp. are from the adjacent island 
groups of Fiji and Tonga respectively. 


CONCLUSION 


Evidence continues to mount which demonstrates a 
high degree of diversity of banded Cystiscus (in terms 
of species numbers) in the South Pacific, and that 
Western Fiji seems to be a hotspot. In terms of 
abundance, French Polynesia (the Society Islands), 
Tonga (Vava’u) and Vanuatu (Maskelyne Islands) 
were notable for the size of their populations. 

Some species are so similar to each other that 
conventional shell and animal characters may be 
inadequate for certainty in species separation, and for 
these, research at molecular level will ultimately be 
required. For the time being, species have to be 
recognised according to their columella and parietal 
morphology, and animal colour and pattern, and we 
have demonstrated that these are good characters to 
use at the species level. We have also demonstrated 


28 


that the overall shell morphology of each species is 
variable due mainly to callus deposition, and that the 
prediction of animal colour from empty shells is not 
possible at present. 

Finally, our radula studies suggest that there are 
specific characters present in the radulae of several of 
the banded Cystiscus described herein, which can be 
considered useful for taxonomic purposes at the 
species level. 


ACKNOWLEDGEMENTS 


The authors are indebted to Emilio Rolan for radula 
extractions and SEM photography of the radula of C. 
garretti n. sp. We are also very grateful to Gerald 
Smith (South Africa) for the loan of specimens of C. 
garretti n. Sp. from the Great Barrier Reef, and to 
Philippe Bouchet (MNHN) for help and advice and for 
reviewing the manuscript. 


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\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Descriptions of New Pacific Cysriscus 


Species Shell d. Plate Cusp Pitch W _sps EWI' LP P:w 
L(mm) /Juv. Count Count (um) (um) /mm index index index 


| sawaensis | 2.20 | A | 199 |” 13 | Et 
__ viaderi* Te 
L _ garretti te CE 1: ON D 9 
garretti 1.56 A [7e 
garretti | 1.66 A 158 
garretti 1.70 A 192 
LE le [mine Ë 
mean 
LI [OA | BEEN 
|__ vavauensis "|" 1.65 JE Lo 
vavauensis | 1.71 A 190 46.0 54 
vavauensis 1.63 Asa 43.2 56 
vavauensis 1.61 A 183 
vavauensis ÉTSIEEA 178 40.3 60 
vavauensis 12 A 176 39.0 68 
vavauensis 1.60 A 165 9 445 596 | 106 
vavauensis 1678 A 155 9 4.75 17. 850$ e 36.4 85 
vavauensis 157 AS ES? 9 4.95 [6911532 3157 84 
Cle) [ele Le pepepupeta 
mean 
em a men 


el nensis RCNUE ES 


maskelynensis 


maskelynensis à 69.6 
A : 34 

maskelynensis * 

maskelynensis " 


240 39 
SEE CICICICIES 
mean 
maloloensis 1.64 249 11 
maloloensis 1.65 sun 264 11 à : 88 
CN VEN 72 CE ON TE RG 0 
maloloensis 1.55 A 255 11 
maloloensis 1.65 A 246 11 DT, PRES 
maloloensis 1.65 A DS) 15.9 | 692 
maloloensis A 213 14.9 FEMME 
maloloensis 1.65 A 11 PMR MAROC | 
maloloensis 


CS Du Le [nef se] me as [5 
mean 


Table 1 (1). Radula characters and indices (* denotes radula figured on Figs 145-146). 


maskelynensis 


30 


A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 7 (HS 4): 1-31. 10 octobre 2006 


Species Shell Ad. Plate Cusp Pitch  W  Cusps L:W  L:P  PxW 
L(mm) AL'A Count Count (um) (um) /mm index index index 


beqae A 186 9 | 3.30 | 129 | 698 | 113 | 445 | 43 


beqae 1.46 A 164 11 3.85 | 14.9 759 100 319 56 


à 
ep 
LUCE ESS FESSES PENSER ESS ESS ESS 


Table 1 (11). Radula characters and indices (* denotes radula figured on Figs 145-146, 148). 


. A 
1 El 


Lane entre :' 


Se or 


NOTE AUX AUTEURS 


Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages 
imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille 
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imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. 
Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée 
ou une Institution scientifique publique. 
Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). 
Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double 
interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections 
respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en 
français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & 
Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. 
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, edi.), 

Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. 
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un 
support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une 
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Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et 
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Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages 
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Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont 
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References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): 

Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. 

Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. 

Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology Is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), 

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For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. 

Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: 
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